彭锦云
系统方法是把研究对象放在系统的形式中,从系统和要素、要素和要素、系统和环境的相互作用和相互联系中,综合地、精确地考察对象,以达到佳处理问题的一种方法[1].随着现代科学技术的发展,由系统论、控制论、信息论组成的系统科学越来越广泛地应用于各个科学领域,在此基础上人们把运用的系统思想加以概括总结,从而形成系统方法这种新的科学方法.本文引用系统论的观点和方法对医院药学的系统特点和影响因素作初步探讨,提出一些建议.
作者：林芳 刊期： 1999年第02期
采用HPCE法测定淫羊藿中的淫羊藿甙的含量,用缓冲液为含20%乙腈的20 mmol/L硼砂,电压25 Kv,温度25℃,检测波长254 nm.检测结果样品在25μg～250μg/ml范围内呈线性关系,r＝0.9999,天内、天间精密度RSD＜2%(n＝3),加样回收率98.35%(n＝3).说明本法测定淫羊藿甙快速、准确,重现性好,为淫羊藿的质量控制提供了新的方法学手段.
作者：周丽芳 刊期： 1999年第02期
本文介绍产前子痫,虽经解痉、镇静、降压等处理,但在剖宫产时仍有血压骤升出现危象或再度出现抽搐,经采用咪唑安定硬膜外麻醉效果满意.
作者：陈秀莺；陈小琳 刊期： 1999年第02期
阿莫西林干糖浆是目前临床上常用的口服广谱抗生素.其抗菌谱和氨苄青霉素相仿,杀菌作用较强.其穿透细菌细胞壁的能力较强,主要作用于细菌的糖肽酶,使细胞壁的合成受到抑制.本品特点为耐酸.口服吸收良好,血药浓度高.制剂干糖浆尤其适合儿童服用.目前国内标准[1]含量测定按<中国药典>[2],采用以咪唑为催化剂的硫醇汞盐分光光度法.本文采用高效液相色谱法测定阿莫西林干糖浆的含量,取得良好结果,其方法简便、快捷,可用于该药的质量控制.
作者：张榕平；周瑾；陈淑玲 刊期： 1999年第02期
通过对国内外资料的研究分析及市场调查,综述复合水溶性维生素及其制剂的研究与临床应用,介绍国内新药顺顺维胺颗粒剂,指出复合水溶性维生素的用药趋势与广阔的应用前景.
作者：叶榕平；张娜；蒋小平 刊期： 1999年第02期
盐酸环丙沙星是广谱抗菌素,制成乳膏外用治疗细菌性炎症,溃疡病和继发感染等症[1].笔者在此基础上加入肾上腺皮质激素、丙酸氯倍他索,以加强其抗炎,止痒效果.现报道如下.
作者：夏德洪 刊期： 1999年第02期
甘露醇是治疗脑水肿,降低颅内压的常用首选药物,疗效较好.但在应用中出现副作用并未引起重视.我们在治疗的102例脑出血中遇到23例(22.5%)引起肾损害,现报道如下.
作者：陈益忠；朱从光；邹似如 刊期： 1999年第02期
嗯中药加工炮制的内容十分丰富,但其所用的工具、辅料、方法并不完全适用于每一味药物,它们之间还存在一定的禁忌.现据有关文献,初步整理如下.
作者：朱少丹；宋纬文 刊期： 1999年第02期
自1995年至1999年笔者自拟三金留灵汤治疗泌尿系结石132例,疗效满意,现报告如下.
作者：余燕明；刘小青 刊期： 1999年第02期
鼻前庭炎和过敏性鼻炎在临床上常用软膏剂和滴鼻剂治疗,不但疗效不够满意,而且副作用大,易引起咽喉难受.自制备鼻用药膜应用后,收到良好效果,现介绍如下.
作者：邓心红 刊期： 1999年第02期
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,中国药典[1]规定采用永停滴定法,该法操作繁琐,需要有专门的永停仪设备,不适合医院快检.本文采用紫外分光光度法[2]和酸碱中和法及永停法分别测定其含量,对其结果进行数理统计处理[3],并进行3种测定方法的比较.
作者：王明丽；胡祥珍 刊期： 1999年第02期
感冒清是临床上常用的疗效较为确切[1]的中西结合抗流感的药物.感冒茶干浸膏是其处方的主要成份.原工艺对感冒茶干浸膏的提取工艺条件没有确切的规定,如提取次数、时间、浓缩比例、醇沉浓度、醇沉时间.因而影响成品的质量和产率.为了确保药品的质量,提高经济效益,我们设计了正交试验,对感冒茶干浸膏的提取工艺进行了系统的研究.
作者：陈庆伟；张帆；陈祖盛 刊期： 1999年第02期
现代精神药物发展迅速,自氯丙嗪问世以来,相继合成了许多药物,并广泛应用于临床.有关精神药物对心血管系统的毒性作用,虽文献报道较多[1～5],但未引起足够重视.笔者前瞻性观察了346例住院精神病人EKG动态变化,对临床常用的几种精神药物对EKG的影响进行分析.
作者：吴爱萍；郑成畴；韦德芳；江开达 刊期： 1999年第02期
普萘洛尔(心得安)为β肾上腺能受体阻滞剂,主要用于心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进.近年来随着大量心血管新药的应用,使普萘洛尔在心血管方面已失去昔日的辉煌,而在心外疾病的用途却大为拓宽,现综述如下.
作者：魏远明；王辉 刊期： 1999年第02期
临床医护人员发现,在给患者静脉滴注磷霉素钠(5.28g/500ml 5%G.S)毕,接着续瓶甲磺酸培氟沙星输液(0.4g/250ml 5%G.S)时,输液导管内出现白色絮状沉淀,只好更换输液导管.经查阅文献(1993～1997年<中国药学文摘>)未见关于二者配伍变化的报道.为探讨其原因,我们进行了有关实验,报告如下.
作者：黄品芳；王长连；姜宏建；刘亦伟；陈敏娟 刊期： 1999年第02期
人参为五加科Araliaceae多年生植物Panax ginseng C.A.Mey.的根,是名贵中药材,其有效成分人参皂甙具有抗癌、抗衰老等多种功效.药理研究表明[1],人参挥发油同样具有抗癌作用.红参(Ginseng Radix Rubra)是由鲜人参经蒸制加工而成,不仅具有防虫蛀、防腐、易保存和保持药效等特点,而且还扩大了人参的药用价值[2].我们已对鲜人参经蒸制加工红参,受蒸参的温度、时间等因素影响,伴随总皂甙、总挥发油含量的损失进行研究[3,4].而人参皂甙和挥发油是人参根中主要活性成分,其含量多少是评价红参质量的重要指标.本文首次采用保护措施和改变加工温度的新工艺加工红参,初步拟定一套提高红参质量的加工工艺,为进一步完善其加工工艺提供依据.
作者：林如辉；刘美龙；李向高；杨继祥 刊期： 1999年第02期
乳酸环丙沙星滴眼液是治疗眼部细菌性感染疾患的新一代滴眼液.1998年4月至11月,对确诊为细菌性结膜炎、角膜炎的79例患者进行了环丙沙星滴眼液治疗,取得了满意的疗效,现报告如下.
作者：陈玉妃 刊期： 1999年第02期
自从1963年美国FDA颁布了世界上第一部<药品生产质量管理规范>(GMP),30多年来,GMP已成为世界上大多数国家制药企业一致公认的进行药品生产质量管理的一套行之有效的管理制度,并逐步成为强制性的管理规范.我国卫生部于1988年根据<药品管理法>规定颁布我国第一个GMP条例,即<药品生产管理规范>作为正式法规,1990年又起草了<实施细则>,并将<规范>和<实施细则>合并成<药品生产质量管理规范>修订本.1992年12月28日正式公布十四章七十八条要求全国制药企业遵照执行.作为一个制药企业,必须使全体员工充分认识实施的重要性,自觉地而不是被动地盲目的依法组织管理药品的生产是企业赖以生存的极其重要条件,也是对制药企业提出的具有十分挑战性的重要问题,必须严肃认真地对待,下面就我们认识提出一些粗浅看法,供同道参考.
作者：陈灼湖；吉慧文 刊期： 1999年第02期
中国药典1995年版二部规定盐酸林可霉素注射液的热原检查法为家兔法.美国药典1995年23版[1]已将其热原检查改为细菌内毒素检查,并规定细菌内毒素限值为0.5 EU/mg.本文参考美国药典的限值对其细菌内毒素检查法进行了研究.
作者：刘廷快 刊期： 1999年第02期
1 什么是假药、劣药药品管理法第33条规定假药系指:药品所含成分的名称与标准(国家、省)不符合;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;有下列情形之一:①国家、卫生部禁止使用的;②无批准文号;③变质;④被污染不能使用的.药品管理法第34条规定劣药:①成分含量与标准不符;②超过有效期;③其它不符合标准规定.
作者：刘升才 刊期： 1999年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
