路影；杨华章
饮酒与多元代谢紊乱关系密切,饮酒在代谢综合征发病中的作用主要与其饮酒量有关.适量饮酒通过减少胰岛素抵抗、提高高密度脂蛋白胆固醇水平、改善高凝和炎症前状态,有助于代谢综合征的防治;而过量饮酒则可增加肥胖、糖尿病、高甘油三酯血症、高血压的发病率,从而促进代谢综合征的发生.
作者：范建高；朱军 刊期： 2004年第06期
颈动脉内膜中层厚度(IMT)可反映个体动脉粥样硬化(AS)负荷程度,是心脑血管疾病强有力的预测因素.2型糖尿病(T2DM)患者与非糖尿病患者相比,颈动脉IMT的变化可提早15～20年.这种变化与T2DM的遗传因素和体内环境因素变化,如糖、脂代谢紊乱、高血压、肥胖及合并的心脑血管病变、外周血管病变、视网膜病变、自主神经病变等相关.早期监测和逆转颈动脉IMT的变化,对预测、防治T2DM慢性并发症的发生、发展有重要临床价值.
作者：赵伟；张宏 刊期： 2004年第06期
糖尿病心肌病是常见的糖尿病慢性并发症,目前认为能量代谢紊乱在糖尿病心肌病的发病中起重要作用.过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)是一种配体活化型转录因子,其主要的生理作用为调节脂肪酸的氧化代谢.在糖尿病个体的心肌细胞中,PPAR-α表达水平上调,由此引起心肌细胞糖脂代谢紊乱,终导致心肌细胞受损、心脏收缩、舒张功能异常及糖尿病心肌病的发生.
作者：龚明；肖谦 刊期： 2004年第06期
肥胖发生的病因十分复杂,包括遗传因素、环境因素、能量代谢紊乱、神经-体液调节因素、行为因素等.每一个机制都不是孤立存在的,它们互相影响、互相制约,共同产生致病作用.研究认为肥胖的病因机制在减重后继续发挥作用可能是导致体重反弹的重要原因.
作者：邢小燕；杨文英 刊期： 2004年第06期
颈动脉内膜中层厚度(IMT)增加是动脉粥样硬化的早期标志,可预测大血管和周围血管疾病的发生,有利于早期防治糖尿病血管病变.在第64届美国糖尿病学会(ADA)年会上讨论了IMT与血管病变及其影响因素的研究进展,现介绍如下.
作者：王新；张磊；饶小胖；董砚虎 刊期： 2004年第06期
第64届美国糖尿病学会(ADA)年会有关儿童糖尿病的论文共80余篇,内容涉及儿童糖尿病流行病学调查、临床病学特征及其治疗等.本文仅就相关内容作一介绍.
作者：饶小胖；张磊；王新；董砚虎 刊期： 2004年第06期
研究证明胰岛素抵抗是一个慢性亚临床炎症过程,细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)α和白介素(IL)-6都能减低机体组织细胞对胰岛素的敏感性,来自脂肪等组织的细胞因子和炎症敏感蛋白如IL-8、抵抗素、脂联素、C反应蛋白和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)-1等对胰岛素抵抗的发生也有重要作用.另一方面,在胰岛素抵抗时脂肪组织、骨骼肌细胞、肝脏和动脉血管组织都不同程度地增加一些细胞因子的表达,这些细胞因子通过内分泌、旁分泌和自分泌机制进一步减低组织细胞对胰岛素的敏感性.通过对胰岛素抵抗炎症机制的认识,有助于对这些代谢性疾病的发生和发展进行预测、动态观察和干预治疗.
作者：陈述林；罗敏 刊期： 2004年第06期
糖尿病时心脏KATP通道活性的降低或消失,可能是影响糖尿病患者心肌缺血预适应保护作用的重要原因.糖尿病时KATP通道基因突变、晚期糖基化终末产物生成增多、能量代谢紊乱、一氧化氮生成减少等均可导致该通道活性或数量的降低.全面了解糖尿病时KATP通道改变的机制,对进一步探寻糖尿病心血管并发症新疗法具有重要意义.
作者：高凌根；刘欣；佟志刚 刊期： 2004年第06期
清道夫受体(SR)是主要存在于巨噬细胞膜表面的一种糖蛋白,能特异性结合并摄取氧化低密度脂蛋白等多种配体从而介导脂类代谢.本文主要介绍与糖尿病相关的SRA、SRB-Ⅰ和CD36的结构、分布和功能,以及细胞因子等对其调节作用.在2型糖尿病中CD36表达的水平增加,CD36和SRA-I在糖尿病动脉粥样硬化的形成中介导胆固醇的摄取,SRA-Ⅱ作为糖基化终末产物的受体在糖尿病肾病中有促进肾小球硬化的作用.
作者：杜娟；张素华 刊期： 2004年第06期
第64届美国糖尿病学会(ADA)年会上对饮食营养与糖尿病及其并发症的研究进展进行了交流.1营养素与糖尿病研究可见,高黏性纤维(VFB)饮食3周后受试者血糖及胰岛素曲线下面积明显减少,体脂减少了2.8%,认为可能与胰岛素敏感性增高有关(1704-P).
作者：张磊；饶小胖；王新；董砚虎 刊期： 2004年第06期
第64届美国糖尿病学会(ADA)年会涉及糖尿病神经病变的专题约50余篇,现摘要介绍如下.1糖尿病神经病变的病理生理学英国的Edmonds等研究发现糖尿病神经病变与动脉内膜钙化和斑块形成显著相关,而与血栓形成不相关,因此,糖尿病周围神经病变(DPN)可导致胫动脉的钙化和斑块形成,这可以解释糖尿病下肢末稍动脉硬化的分布特征(173-0R).
作者：相爱霞；陈成华；董砚虎 刊期： 2004年第06期
第64届美国糖尿病学会(ADA)学术年会有关糖尿病脂质代谢紊乱主要内容介绍如下.1遗传因素的研究Jenniferaltomonte等研究表明叉头转录因子(Foxo1)能刺激肝载脂蛋白(apo)C-Ⅲ的基因表达,而apoC-Ⅲ升高造成糖耐量异常和糖尿病性高甘油三酯(TG)血症,其中Foxol是胰岛素抵抗和apoC-Ⅲ过度表达分子水平的桥梁(225-OR).
作者：饶小胖；王新；张磊；董砚虎 刊期： 2004年第06期
过去一直认为高尿酸血症对人体的影响主要是尿酸盐结晶沉积在关节及肾脏而引起相应的病变.近期许多研究表明,高尿酸血症与代谢综合征的许多成分如肥胖、高血压、血脂异常、高血糖症、冠心病及胰岛素抵抗等密切相关.并已成为代谢综合征的一部分,二者关系正引起人们的重视.本文将高尿酸血症与代谢综合征的关系作一综述,以评价高尿酸血症在代谢综合征中的作用.
作者：李东晓；迟家敏 刊期： 2004年第06期
儿童高胰岛素血症的发生与肥胖、低出生体重、青春期、遗传及种族等多种因素有关.高胰岛素血症对儿童机体可能造成多种损害,如黑棘皮病,日后亦可能发展成为2型糖尿病;高胰岛素血症还是心血管疾病发生的危险因子等.针对儿童高胰岛素血症,可通过改善胎儿营养状态,控制体重或口服药物进行治疗,以期能控制和减少儿童高胰岛素血症造成的危害.
作者：付晓辉；刘戈力 刊期： 2004年第06期
激素敏感性脂肪酶(HSL)是脂肪酸代谢的关键酶,除了脂肪组织外,在多种组织也有表达.近研究发现胰岛β细胞中有HSL的表达,其表达和脂解活性也受激素、葡萄糖、脂质水平的影响,并且HSL可能在葡萄糖刺激的胰岛素分泌中发挥着重要的作用.
作者：王咏波；陈璐璐 刊期： 2004年第06期
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ与胰岛素抵抗、脂肪细胞分化和肥胖有密切关系.PPARγ2是前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞以及脂肪细胞内甘油三酯蓄积的重要调节因子.PPARγ为噻唑烷二酮类(TZD)药物的靶分子,长期应用TZD类药物可能会引起体重增加,加重代谢紊乱.近年研究显示PPARγ抑制剂可抑制肥胖和改善胰岛素抵抗.PPARγ激动剂和抑制剂与肥胖及胰岛素抵抗的关系需要进一步研究.
作者：徐剑；史轶蘩 刊期： 2004年第06期
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARBs)、钙离子通道阻滞剂(CCB)、噻嗪类利尿剂及β-受体阻滞剂均有利于降低糖尿病合并高血压患者的心血管事件和脑卒中的发生率.尽管ACEI或ARBs类药物有独立于降压以外的优势,但也要建立在血压良好控制的基础之上.对于糖尿病合并高血压患者降压重要的是要达标,即＜130/80mmHg.常需要联合使用两种或两种以上的降压药物,才能使血压达标,而常用的联合用药方案是ACEI或ARBs加小剂量的利尿剂和(或)长效的CCB.
作者：路影；杨华章 刊期： 2004年第06期
第64届美国糖尿病学会(ADA)年会对糖尿病(DM)心理障碍研究现状交流的相关论文共约40余篇,现就有关内容简述如下.
作者：陈成华；郭玉岩；赵璐杰；董砚虎 刊期： 2004年第06期
内皮细胞抑制素是迄今为止发现的强的血管生成抑制因子,是胶原蛋白XⅧ的水解产物,能抑制内皮细胞增殖、迁移及诱导其凋亡,与糖尿病视网膜病(DR)的进展有关,它通过抑制血管形成及渗漏发挥作用.经视网膜下注射或转基因疗法有助于DR的治疗.
作者：秦映芬；冼苏；张素华 刊期： 2004年第06期
近年来研究证实通过肾皮质细胞膜的尿酸转运通过两种转运体,即电中性的阴离子转运体和产电的尿酸盐转运体.人们发现4种蛋白参与了尿酸盐的转运过程,尿酸盐阴离子交换器参与了尿酸盐的重吸收过程,有机阴离子转运体(OAT)1和OAT3可能介导尿酸盐由细胞入血,尿酸盐单向转运体参与分泌过程.对这些蛋白的研究可以揭示痛风及高尿酸血症的分子机制,对疾病防治有重要意义.文中介绍了尿酸盐转运体的基因定位、组织分布及结构功能的研究现状.
作者：王芳；赵世华；阎胜利 刊期： 2004年第06期
国际内分泌代谢杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华医学会,天津医科大学
