学术投稿

高效液相色谱法测定胃力康颗粒中延胡索乙素的含量

张俊燕

关键词:胃力康颗粒, 高效液相色谱, 延胡索乙素
摘要:目的:建立高效液相色谱(HPLC)法控制胃力康颗粒的质量.方法:采用HPLC法测定胃力康颗粒中延胡索乙素的含量,用甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.5)为流动相,检测波长280 nm;柱温30℃;流速1.0 ml/min.结果:延胡索乙素在0.2565μg~1.2825μg范围内呈良好线性关系,回归方程A=16431C-1353 (r=0.9996,n=5),平均加样回收率及RSD分别为95.8%和1.15%.结论:采用HPLC法控制胃力康颗粒质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强.
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  • 通过包合工艺改善制剂中甘草的特有甜味

    目的:应用正交实验设计方法研究中药制剂中β-环糊精包合甘草的佳工艺.方法:采用高效液相色谱法,以甘草酸含量测定[1]为指标,考察β-环糊精包合甘草工艺的佳条件.结果:每片药物中包合甘草的β-环糊精佳用量为0.008g、包合温度85℃、包合时间4小时,并能掩盖甘草的不良口味,不影响甘草酸的含量测定,该工艺可靠、简便、便于工业化生产.

    作者:王洪杰;曲艳 刊期: 2011年第03期

  • 盐酸布比卡因注射液含量限度设定合理性评价

    目的:对盐酸布比卡因注射液含量限度设定的合理性进行探索性研究.方法:同时采用频率分布和不确定度分析方法对含量限度的合理性进行评价.结果:综合上述二种评价方法所得结论,同时结合国内外标准比较情况,将盐酸布比卡因注射液的含量限度订为93.0%~107.0%较为合理.结论:本项研究评价了盐酸布比卡因注射液含量限度设置的合理性,为质量标准制订的合理性提供了科学依据;同时对于保证药品的安全、有效、稳定和均一,防止低限投料,控制生产工艺的不稳定因素起到积极的促进作用.

    作者:张肖宁;田秀丽;刘雅琴;杨利红 刊期: 2011年第03期

  • 金刚藤化学成分研究

    目的:研究百合科菝葜属植物金刚藤Smilax bockii.的化学成分.方法:采用反复硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果:从金刚藤分离得到了6个黄酮类及有机酸类化合物,分别为芦丁(rutin,Ⅰ),异台黄杞苷(isoengeletin,Ⅱ),咖啡酸正丁酯(caffeic acid n-butyl ester,Ⅲ),正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β- D-fructopyranoside,Ⅳ),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzonic acid,Ⅴ),原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅵ).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ为首次从本属植物中分离得到.

    作者:徐秀卉;边聪;金朱明;陆振宇 刊期: 2011年第03期

  • 老年性胃溃疡133例临床分析

    目的:分析老年性胃溃疡患者的临床表现及胃镜特征.方法:对133例大于60岁的老年胃渍疡患者的临床表现及胃镜特征资料进行回顾性分析,并与同期160例小于60岁的胃溃疡患者进行对照比较.结果:老年胃溃疡患者临床表现多不典型,胃镜检查可见溃疡发生部位上移、溃疡直径较大、溃疡数量多发等特征.结论:老年人胃溃疡易造成误诊和漏诊,应尽早行胃镜检查,对提高老年性胃溃疡诊疗水平及延长老年人寿命和提高生活质量等意义重大.

    作者:朱国兵 刊期: 2011年第03期

  • 避孕疫苗研究进展

    免疫避孕疫苗被认为是很有前景的避孕方式.目前开发避孕疫苗主要针对配子产生,配子功能和配子生长三个环节.针对配子产生的避孕疫苗有不同程度的效果,但可能影响性激素水平进而影响性功能;针对配子功能的疫苗中,抗精子疫苗研究的重点在于找出适合的精子特异性表位,并增强其免疫原性及免疫效果;抗-ZP疫苗的避孕效果较好,但可导致卵巢炎,研究关键是要区分出不孕相关的表位和导致卵巢炎的表位以终避免副作用的发生.HCG疫苗的研究集中在增加免疫原性和控制生育的有效性.

    作者:李永 刊期: 2011年第03期

  • HPLC法测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中刺五加苷E含量

    目的:建立了刺五加总苷总黄酮软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.1%冰乙酸―乙腈(86:14),流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果:刺五加苷E在20.02~160.16μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.28%,RSD=1.2%(n=6).结论:该法操作简便、准确、重现性好,可用于刺五加总苷总黄酮软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法.

    作者:魏淑梅;任立东;韩苗;崔玉海;李绍铭 刊期: 2011年第03期

  • 冻融法提取植物血凝素的研究

    目的:采用不同缓冲液,确定冻融法提取植物血凝素的可行性.方法:在生理盐水、PBS、Tris、冰醋酸的不同缓冲液中,以吸收值、提取率和血凝效价为指标,比较传统浸提法与冻融法的差异.结果:表明采用PBS缓冲液的冻融法提取效果佳(P<0.05),提取物的蛋白含量为312.33 mg/g,提取率为7.25%,血凝效价为7.结论:认为冻融法提取PHA法可行,并以PBS缓冲液好.

    作者:刘艳艳;秦光;李继昌;金希文 刊期: 2011年第03期

  • 医院制剂降糖丸的鉴别研究

    目的:建立医院制剂降糖丸的鉴别方法,为制定其质量标准提供试验依据,同时摸索医院制剂的质量标准的制定方法.方法:采用显微法和薄层色谱法鉴别处方中全部药味.结果:处方中全部药味具有鉴别特征.结论:显微和薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性良好,可作为降糖丸的质量控制指标.同时作为医院制剂的质量标准的制定应力求指标控制全面,方法简便,易操作,而不宜采用高精尖的仪器和设备,增加检验成本.

    作者:张丁丁;隋军;郭春梅 刊期: 2011年第03期

  • 脉炎消口服液的质量标准的初步研究

    目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.

    作者:孙微;赵灿;段宏章;曲福军 刊期: 2011年第03期

  • 欧盟的药品管理和药事法规

    1 欧盟药品管理的法律框架在欧盟,药品作为一种特殊的产品,管理非常复杂.欧洲虽然搞市场经济多年,药品却从未自由化过.药品的生产、流通和价格的制定都由欧盟及各成员国控制.

    作者:杨淑红 刊期: 2011年第03期

  • 急性心肌梗死的护理体会

    急性心肌梗死是内科常见急症之一.由于冠状动脉供血急剧减少或中断,而使心肌发生持久而严重的缺血,导致心肌坏死,临床上表现激烈而较持久地胸骨后疼痛,心肌图出现特征性和进行性改变,并有发热、血沉增快,血清心肌酶活性增高,同时还出现心衰、心源性休克、心律失常等并发症,如抢救不及时,死亡率很高,因此及时有效的急救治疗及精心护理是心肌梗死病人转危为安的关键.

    作者:胡文霞 刊期: 2011年第03期

  • 腹腔镜胆囊切除术的观察与护理

    目的:分析腹腔镜胆囊切除术围手术期的护理.方法:回顾性分析我院2008年4月至2011年2月70例腹腔镜胆囊切除术的患者资料.结果:腹腔镜胆囊切除术的患者应做好术前准备、心理护理.术后做好并发症的观察及护理,促使患者早日康复.结论:腹腔镜胆囊切除术,具有创伤小、痛苦轻、对腹腔脏器干扰小、住院时间短和瘢痕小等优点.

    作者:潘志云 刊期: 2011年第03期

  • 穿膜肽与蛋白微球偶联物的制备及鉴定

    目的:制备穿膜肽TAT-EGFP与白蛋白微球(BSA-NP)偶联物,并检测其对膀胱癌EJ细胞的穿膜活性.方法:通过异型双功能交联剂N-羟基琥珀酰亚胺基-3-(2-吡基二硫 )-丙酸酯 ( SPDP) 交联的方法制备穿膜肽TAT-EGFP与白蛋白微球偶联物.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、电镜、荧光显微镜及共聚焦显微镜检测其共价连接及活性.结果:SDS-PAGE电泳鉴定TAT-EGFP与白蛋白微球是通过共价键连接;电镜显示二联偶联物(TAT-EGFP-BSA-NP)的构象;荧光显微镜及电镜显示了二联偶联物的穿膜活性.结论:成功的制备穿膜肽TAT-EGFP与白蛋白微球偶联物-TAT-EGFP-BSA-NP,且偶联物对膀胱癌细胞有穿膜活性.

    作者:刘金华;周洁;冷静 刊期: 2011年第03期

  • 系统性红斑狼疮误诊结核性胸膜炎1例

    结核性胸膜炎为临床常见疾病,但有时确诊较困难,极易误诊、误治.现报道以胸膜炎为首发表现的SLE患者误诊为结核性胸膜炎1例并作文献复习,以期提高对临床疾病的诊断及治疗水平.

    作者:郑楠 刊期: 2011年第03期

  • 急性心肌梗死患者的急救与护理对策

    目的:探讨急性心肌梗死患者的急救与护理对策.方法:收集2006年1月~2009年12月到我院心血管内科就诊,并进行一系列急救治疗与护理措施的急性心肌梗死患者208例.结果:经过治疗与护理,185例患者治愈出院,23例患者死亡,治愈率为88 94%.结论:对急性心肌梗死患者的急救与护理取得良好效果,急救与护理对策可供同行参考.

    作者:刘英 刊期: 2011年第03期

  • 奥洛他定原料药中间体中乙醇、正丁醇的气相色谱测定方法研究

    目的:研究奥洛他定原料药中间体中乙醇、正丁醇的测定方法.方法:采用气相色谱法,对乙醇、正丁醇进行了测定.结果:乙醇、正丁醇可用相应的测定方法准确测出.结论:测定方法准确可靠、重现性好,产品中未检出乙醇、正丁醇.

    作者:陶树青;范宁 刊期: 2011年第03期

  • 自拟方治疗类风湿性关节炎48例疗效观察

    类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种累及周围关节为主的多系统性、炎症性的自身免疫病.其特征性的症状表现为对称性、多个周围性关节的慢性炎症,临床主要表现为受累关节疼痛、肿胀,功能下降,病变呈持续性、反复发作的过程.其病因至今仍不明确.

    作者:郭荣胜;李鑫元 刊期: 2011年第03期

  • 手术病人交接环节安全隐患的原因分析及防范对策

    目的:为手术病人的交接提供安全指引.方法:分析手术病人术前、术后、运送途中、交接记录等环节存在的安全隐患,采取安全教育,规范交接班流程,完善交接记录等防范对策.结果:手术病人交接环节上的缺陷和差错事故的发生减少.结论:分析手术病人交接过程安全隐患的原因并采取相应的防范对策,可以减少手术缺陷及差错事故的发生.

    作者:侯世珍 刊期: 2011年第03期

  • 浅谈影响20%甘露醇注射液质量的因素及控制方法

    目的:研究影响20%甘露醇可见异物检查合格率低、细菌内毒素检查阳性率等质量问题的因素.方法:通过对原辅料包材的控制,采用加大活性炭量、二次脱碳吸附等工艺改进,对生产操作中不溶性微粒的控制等,保证产品质量.结果:采取以上方法后,我公司生产的甘露醇未发生过结晶现象,可见异物检查合格率在98.5%以上,细菌内毒素检查100%合格.结论:经过长期实践证明,采用上述方法进行质量控制,产品安全、稳定,质量有了很大的提高.

    作者:霍盛池;张英红 刊期: 2011年第03期

  • 紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

    目的:建立替硝唑注射液的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法.用盐酸溶液(9→1000)为溶剂,检测波长319nm.结果:回归方程为A=0.0036202628C+0.003146563(r=0.9999),替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%.结论:该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量.

    作者:刘佰猛;赵亚丽 刊期: 2011年第03期

黑龙江医药杂志

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