杨志华；孙凤银
目的:为了有效地控制洁净室的尘埃粒子数,使洁净室的洁净度达到GMP规定的要求.方法及结果:分别从洁净室内人员操作及动作、洁净服、建筑材料三个不同方面进行实验,找出这三个方面对洁净室尘粒数的影响.结论:洁净室内操作人员动作平稳、不乱走动、人员穿着符合要求的洁净服、洁净室内采用优质的建筑材料可以显著降低洁净室内的尘埃粒子数,是保证洁净室的尘粒数符合GMP要求的主要条件.
作者：杜滨；董艳峰 刊期： 2004年第01期
当前,临床使用的口服糖尿病药物主要有4类:磺酰脲类降血糖药;双胍类药物;α-葡萄糖苷酶拮抗剂;近又开发胰岛素抵抗改善剂.
作者：白铁忠；翁艳军 刊期： 2004年第01期
目的:研究还春口服液提取工艺.方法:采用正交设计法,以高效液相色谱法测定的淫羊藿苷含量为指标,考察(A)提取时间,(B)加水量,(C)煎煮次数三个因素.结果:优化的还春口服液提取工艺为A1B2C2.结论:提取时间为4小时,加水量为10倍,煎煮次数为2次,可基本提取完全.
作者：吕艳春；高亮 刊期： 2004年第01期
妊娠期的特殊生理变化使念珠菌性阴道炎的发病率明显升高,易复发.在临床治疗中更重要注意药物对胎儿的影响,我院门诊应用保妇康栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎60例,取得了良好的临床效果.现报告如下.
作者：贾桂丽；高桂芹 刊期： 2004年第01期
通过对头孢拉定合成的研究,确定并打通了头孢拉定的合成路线,以7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)为起始原料,经成盐或酯化保护后,与环己二烯甘氨酸经保护后的中间体缩合,经五步反应,得到头孢拉定.总收率为90%,产品质量符合中国药典(2000)要求.
作者：郝建明；林瑞祥 刊期： 2004年第01期
目的:提高胶囊剂溶出度,从而提高该产品质量.方法:通过实验,研究各种参数对胶囊剂溶出度的影响,选择出佳工艺条件,如改进处方、控制粒度、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高胶囊剂溶出度.结论:经大量生产实践,实验获得的工艺条件是佳的溶出度控制条件,达到了提高溶出度的目的.
作者：王松婷；韩世忠；孟亚男 刊期： 2004年第01期
1992年北美小儿矫形外科学会将先天性髋脱位(CDH)改名为发育性髋关节发育不良(DDH Developemetal Dysplasia of the Hip).随着研究的进展,越来越明确了先天性髋脱位并不是先天性疾患,是小儿发育过程中发生的.统计资料表明约20%～50%的髋关节骨关节炎继发于髋臼发育不良.
作者：王孟滨 刊期： 2004年第01期
环丙氟哌酸又名环丙沙星,商品名:特美力等.属第三代喹诺酮类广谱抗生素.目前环丙氟哌酸在美国医院中地位显著.由于其抗菌谱广,抗菌力强,组织分布好,可用于治疗多种感染,已全部或部分取代TMP、氨苄青霉素、第二代、第三代头孢菌素及氨基糖苷类抗菌素.
作者：曹秀文；王福银 刊期： 2004年第01期
对近年来中医药防治酒精性肝病的研究进展进行鬃按分期分型施治及名家验方加以归纳总结;在实验研究方面,对单味中药和中药复方治疗酒精性肝病的疗效机理给予综合论述.
作者：路瑞华；鲁庆峰 刊期： 2004年第01期
无论任何原发病因导致的脑室出血,由于其占位效应和对脑脊液循环通路的阻塞,引起严重的颅内压增高,成为脑出血的重症类型,往往救治成功率很低.笔者采用脑室穿刺外引流加尿激酶灌注的方法,治疗48例脑室出血,取得较好的疗效.
作者：黄金钟；陈峻严；杨波 刊期： 2004年第01期
洛赛克治疗消化性溃疡已得到充分肯定,对功能性消化不良(FD)的治疗尚在探讨中.自1997年3月至1999年9月应用奥美拉唑治疗FD52例,对迅速控制症状取得了满意的效果.
作者：李铁军 刊期： 2004年第01期
以HPLC法测定更昔洛韦的含量,采用岛津shim-pack VP-ODS色谱柱,甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长:254nm,按处标法计算.在50～500μg/μl范围内浓度与峰面积有良好线性关系.平均回收率为99.8%,RSD为0.4%.本法专属性高、结果满意.
作者：曹海 刊期： 2004年第01期
近年来,一些常用药物新的临床应用的报道不断出现,现介绍如下:
作者：杨志华；孙凤银 刊期： 2004年第01期
目的:建立单硝酸阿糖腺苷的微生物限度检验方法.方法:参照USP25版和2000年<中国药典>(二部)收载的微生物限度检查方法进行实验.结果:实验显示,薄膜过滤法能有效地去除单硝酸阿糖腺苷中的抑菌作用,使污染的微生物得以生长.该方法回收率为80%.结论:用薄膜过滤法对单硝酸阿糖腺苷进行微生物限度检查,方法简便易行,检出率高,能较好地对细菌数、霉菌数和控制菌进行检验.
作者：张玉兰；洪建文；张新妹 刊期： 2004年第01期
药物在治疗疾病,发挥疗效的过程中受多方面的因素影响.如病人的年龄、性别、病理状态、个体差异、遗传因素等.药物的剂量和剂型,给药途径,给药时间和次数,以及反复用药等均可影响药效作用的强度,甚至会改变机体对药物的敏感.临床上常常同时应用多种药物,这就涉及到药物的相互作用等因素,所以合理用药才能保证疗效,减少不良反应.下面从机体方面、药物方面、药物相互作用方面对影响药效的因素作简要介绍.
作者：付文君 刊期： 2004年第01期
目的:目前对淫羊藿的研究备受重视,为此,对其近年来有效成分及其提取物的药理研究进展进行综述.方法:根据近年来的药理研究成果,综述淫羊藿药用植物对心脑血管系统、血液系统、免疫系统、生殖系统、骨髓系统及抗衰老、抗肿瘤方面的药理实验研究.结果:淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性.结论:我国淫羊藿植物资源丰富,应将现代药理研究成果与中药现代化相结合,更有效开展新药研究与开发.
作者：刘志龙；彭东军 刊期： 2004年第01期
目的:探讨r-干扰素胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的有效性.方法:采用胸腔穿刺抽液后注射r-干扰素治疗恶性胸腔积液20例.结果:20例病人治疗后完全缓解9例,部分缓解7例,无效2例,死亡2例.结论:r-干扰素胸腔内注入治疗恶性胸腔积液安全有效,是恶性胸腔积液的一种理想的治疗方法.
作者：张丽香；赵红；吕焕菊 刊期： 2004年第01期
随着市场经济的发展,科技的进步,生化药业越来越受世人瞩目.作为朝阳企业,它有着广阔的发展空间,特别是中国加入世贸组织,更为其提供了进一步发展的机会.对于中小生化药业来说既是机遇,更是挑战.要想拥有自己的市场,只有科学、有效地管理,深化改革,发挥品牌优势,才能扬长避短,跟上国际市场的步伐,才能更好地生存和发展.
作者：李楠；马青萍；史楠 刊期： 2004年第01期
采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法.对甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液进行细菌内毒素回收干扰试验,建立定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中污染内毒素试验方法.结果定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中细菌内毒素无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内.因此,使用内毒素动态浊度法定量检测甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液中内毒素是可行的,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原检查法.
作者：邰顺章 刊期： 2004年第01期
红霉素为大环内酯类抗生素的代表药物,其抗菌范围与青霉素相似而稍广,对某些G-杆菌特别是肺炎支原体有明显的抑制作用,且其毒性低,还可适用于对青霉素类过敏及耐药的患者故临床应用较为广泛.
作者：郭淑华；张晓慧 刊期： 2004年第01期
黑龙江医药杂志
主管:黑龙江省食品药品监督管理局
主办：黑龙江省食品药品监督管理干部学校
