学术投稿

喘康颗粒剂的试制及其质量研究

任艳丽;单力勇;许宏琳

关键词:喘康颗粒剂, 试制, 质量研究
摘要:目的:建立喘康颗粒剂的试制及其质量研究的方法.方法:实验试制了五个批次的喘康颗粒剂,以喘康颗粒剂中主要成份盐酸麻黄碱为指标,采用双波长薄层扫描法进行含量测定.结果:标准曲线为S=1105.34c+8.172,r=0.9992,线性范围2ug/ul~10ug/ul.结论:此法简便易行、稳定,可作为含盐酸麻黄碱制剂的定量参考.
黑龙江医药杂志相关文献
  • 乙胺碘呋酮药效作用及不良反应

    乙胺碘呋酮(amiodarone,AMD)是抗心律失常药物,该药较明显地抑制复极过程,可延长APD和ERP.并以阻滞钠,钙及钾通道,有一定的α和β受体阻断作用,并有抗心肌缺血的作用.现就乙胺碘呋酮的药效及不良反应进行探讨:

    作者:赵立敏;孙显良 刊期: 2004年第02期

  • 影响阿莫西林干糖浆颗粒粒度的因素分析

    在阿莫西林干糖浆生产中,时常出现颗粒粒度不均匀,造成返工次数多,导致成品率偏低.我们通过大量的实验与生产实际,总结出影响因素为干燥箱温度均一性、翻盘方式、粘合剂使用量及加入粘合剂后混合时间,并且粘合剂使用量控制在0.45kg/kg混粉、混合时间为5分钟,成品率由81%提高到89%.

    作者:韩世忠;孟亚男 刊期: 2004年第02期

  • 病毒唑的合成新工艺

    目的:采用合成新工艺提高病毒唑的收率.方法:用肌苷为原料,经乙酰化后在双磷酸酯的作用下与1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯缩合,再经氨解制得产品.结果:以肌苷计,总收率为48%.结论:该合成路线简单实用,易在生产中推广.

    作者:杨宝东;张宏森 刊期: 2004年第02期

  • 远志的药理活性研究

    远志是我国传统的中药,具有多种功用,远志的现代药理学研究的进展,使远志具有更进一步的开发应用价值.

    作者:张晓萍 刊期: 2004年第02期

  • 金莲花中荭草苷提取分离方法的探讨

    目的:寻找金莲花中荭草苷佳的分离方法,为大量样品的制备提供参考.方法:采用醋酸乙酯萃取-聚酰胺柱色谱分离荭草苷.结果:分得荭草苷26mg,得率1.78‰(与上样量比).结论:此方法操作简单,所用试剂毒性小,节约成本,更适用于大量样品的制备.

    作者:张延萍;金哲雄;张贵君;潘艳丽 刊期: 2004年第02期

  • 保妇康栓治疗宫颈糜烂806例临床观察

    宫颈糜烂是妇科常见病,多发病.目前,临床上采用的治疗方法多为物理疗法及局部用药等,但难以达到满意的效果,重者需要手术切除宫颈病变部位.寻找简捷有效的新方法是目前重要课题.我院妇科门诊自2001年12月~2002年5月用海南碧凯药业有限公司生产的保妇康栓治疗宫颈糜烂806例,疗效满意.现报告如下:

    作者:陈莉;肖冰梅;高晓丽 刊期: 2004年第02期

  • 高效液相色谱法测定法莫替丁氯化钠注射液的含量

    目的:建立一种法莫替丁氯化钠注射液高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:选用C18(150×4.6mm)5μm色谱柱,庚烷磺酸钠-乙腈-甲醇(25:6:1)为流动相,以外标法按峰面积计算.结果:该法回收率为99.84%,表明用该法测定法莫替丁氯化钠注射液的含量是可行的.结论:该法简便、快捷,结果准确,可用于法莫替丁氯化钠注射液的含量测定和质量控制.

    作者:秦雅英;杜进;黄波 刊期: 2004年第02期

  • 双氯芬酸钾脉冲释药微丸口服给药系统的研制

    目的:本研究以双氯芬酸钾(diclofenacpotossium,DP)为模型药物,制备脉冲释药微丸.方法:采用微型流化床包衣设备,以低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为内层溶胀层材料、乙基纤维素水分散体(Surelease)为外层控释层材料制备了双层衣膜的包衣微丸.结果与结论:制备工艺稳定可行.

    作者:任延久;刘风荣;宋勋 刊期: 2004年第02期

  • 消化性溃疡病药物的比较

    消化性溃疡病是一种常见的慢性胃肠道疾病,简称溃疡病,通常指发生在胃或十二指肠球部,分别称之为胃溃疡或十二指肠溃疡.溃疡的形成有多种因素,其中胃酸,胃蛋白酶对粘膜的消化作用是基本原因,十二指肠溃疡较胃溃疡多见,溃疡病的主要症状是慢性病程、周期性发作和节律性上腹疼痛,可被制酸剂及进食缓解;部分病人无典型的上腹痛,仅有腹胀,暖气、反酸等症状.

    作者:王钊红 刊期: 2004年第02期

  • 高效液相色谱法测定地塞米松透剂中醋酸地塞米松的含量

    目的:制备地塞米松透剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用Nova-Pak C18柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1ml·min-1;检测波长:240nm.结果:浓度在20~200μg/ml范围内线性良好(r=0.9999).平均回收率99.7%,RSD为0.67%.结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松透剂的质量控制.

    作者:蔡萍;顾平荣 刊期: 2004年第02期

  • 合艾琳治疗下呼吸道中重度感染56例

    头孢唑林是第一代头孢菌素,抗菌谱广,单独应用时,可被β内酰胺酶水解而失效.舒巴坦钠为半合成β内酰胺酶抑制药,可以不可逆地抑制耐药菌株所产生的β内酰胺酶的活性,且具有中等强度的抗菌作用,合艾琳是头孢唑林钠与舒巴坦钠按2:1配比组合的复方制剂,具有较强的抗菌活性,特别是治疗耐药细菌感染的能力大大增强.现对合艾琳治疗56例下呼吸道中重度感染患者的疗效和不良反应报道如下.

    作者:刘洋 刊期: 2004年第02期

  • 脑血管病所致瘫痪病人的心理护理

    随着医学模式的转变,护理工作也由过去单纯的功能制护理转为心身的整体护理,特别是对于脑血管病所致瘫痪病人来说心理护理与药物治疗同等的重要.结合近年来的临床护理,总结出一些共性的脑血管病所致的瘫痪病人的心理变化,如期望心理、孤独、恐惧心理、自卑和压抑心理、悲观失望和焦虑不安等各种心理动态,采取行之有效的心理护理办法,使他(她)们正确对待疾病,树立战胜疾病的信心.

    作者:姜玲霞 刊期: 2004年第02期

  • 益心胶囊的薄层鉴别

    目的:研究中药制剂益心胶囊的质量标准.方法:采用TLC对人参、当归、五味子、石菖薄等成分进行色谱鉴别.结果:鉴别方法专属性强.结论:TLC法可有效地控制益心胶囊的质量.

    作者:陈晓伟;于海彦;刘宇;王景坤;任玲;王大东 刊期: 2004年第02期

  • 影响逐瘀通脉胶囊含量测定的因素

    目的:找出影响逐瘀通脉胶囊含量测定的因素.方法:用盐酸溶液水解结合型蒽醌,用氯仿提取,以醋酸镁显色,用比色法测定大黄中的总蒽醌含量.结果:原料混合不均,显色剂含水,实验温度,滤纸吸附等对含量测定均有影响.结论:显色液含水量,滤纸吸附是影响含量测定的主要因素.

    作者:许莲环;滕义生;王立;温增珍 刊期: 2004年第02期

  • 36例急性盆腔炎临床分析

    急性盆腔炎是妇科常见病之一,近年来发病率急骤上升.现将我们收治的36例急性盆腔炎患者的相关因素分析如下:

    作者:彭国英 刊期: 2004年第02期

  • 反相离子对色谱法测定头孢三嗪的含量

    目的:以反相离子对色谱法(IPC)测定头孢三嗪的含量.方法:色谱柱为Waters 600泵C85μm(3.9mm×150mm),流动相为乙腈-复合缓冲液(28:72);反离子为四丁基溴化铵;检测波长为270nm.结果:在浓度34.1~79.6μm/ml的范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系.本法回收率为99.4%.结论:此方法简便、快速、准确、可作为测定头孢三嗪的含量的方法.

    作者:祁江;李艳枫 刊期: 2004年第02期

  • 影响普鲁卡因注射液质量因素的探讨

    目的:探讨生产条件对普鲁卡因注射液成品质量的影响.方法:对该注射液成品的含量下降进行了实验,并测定了成品pH值、颜色和有关物质的变化.此外,进一步测定了中间品pH值在4.0~5.0变化时对成品含量下降的影响.结果:中间品pH值和消毒时间对成品含量下降有极显著影响(P<0.01).中间品pH值和酸的种类对成品pH值的影响差异没有显著性意义(P>0.05).注射液成品颜色没有变化,但有关物质有所增加,q检验表明,中间品pH>4.8时,对成品含量下降影响与其它pH值比较差异有极显著性(P<0.01).结论:生产过程中应严格控制消毒温度和时间,中间品的pH值应调节在4.2~4.5范围内为宜.

    作者:常翠;杨宏图;董淳;毛世瑞 刊期: 2004年第02期

  • HPLC法测定盐酸克仑特罗片的含量

    目的:建立HPLC法测定盐酸克仑特罗片的含量.方法:采用YwG-C18色谱柱(150mm×6.0mm,粒度:10μm).以甲醇-水-磷酸-三乙胺(50:50:0.2:0.4)为流动相,流速为0.4ml/min,检测波长为243nm,柱温为室温.结果:盐酸克伦特罗的线性范围为5~25μg/ml(r=0.9997),样品溶液在6h内稳定,平均回收率为96.65%,RSD=0.56%.结论:本法简便快捷,精密度好,结果准确.

    作者:黄碧霞 刊期: 2004年第02期

  • 血脂康治疗原发性高脂血症疗效观察

    本研究观察了纯中药制剂血脂康的调脂作用,并与西药美百乐镇的调脂疗效进行对照,现报告如下.

    作者:俞朝野;张承;杨红;金炜 刊期: 2004年第02期

  • 复方丹参口服液制备工艺的研究

    目的:优选复方丹参口服液制备工艺.方法:从pH值的选择、降香中挥发油的提取方法、吐温-80加入顺序三方面进行了研究.结果:佳pH值为6.5~7.0,水蒸气蒸馏法优于挥发油提取器法,吐温-80先加比后加效果好.结论:本法适合工业化大生产.

    作者:吕艳春;关澎男;梁海燕 刊期: 2004年第02期

黑龙江医药杂志

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