曹柳；王晓宇；周先建；张美；胡平；杨玉霞
目的 考察影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素.方法 离子凝胶法制备骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒,然后根据单因素与正交试验,考察壳聚糖、三聚磷酸钠、吐温-80、pH及搅拌时间对其粒径大小的影响.结果 优条件为壳聚糖质量浓度1 mg/mL、三聚磷酸钠用量6 mg、吐温-80用量15 mg、pH 4、搅拌时间0.5h,所得纳米粒平均粒径为(95±1.5) nm,Zeta电位为+(26±1.5)mV.结论 该条件稳定、合理、具有可行性.
作者：岳佳琪；马桂芝；付计瑞；滕亮；王长虹 刊期： 2016年第02期
目的 研究鹿药Smitacina japonica A.Gray根茎及根的的化学成分及其抗肿瘤活性.方法 鹿药乙醇提取物采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶色谱柱和重结晶等方法分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定所得化合物的结构.然后,MTT法考察其对人结肠癌细胞株Caco-2、入乳腺癌细胞株MCF-7、人胃癌细胞株BGC-823和人肺腺癌细胞株SPC-A1的抑制作用.结果 从中分得3个化合物,分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾-5-烯-3β,12,17α,22ξ,26-五醇-12-O-乙酰基-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、薯蓣皂苷(2)、(25R)-海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(3).其中,化合物1对SPC-A1细胞、化合物3对Caco-2和MCF-7细胞增殖有较强的抑制作用,化合物2对Caco-2细胞有抑制作用.结论 首次从鹿药中分离得到3个甾体皂苷均具有一定的抗肿瘤活性.
作者：赵淑杰；洪波；韩忠明；杨利民 刊期： 2016年第02期
目的 采用HPLC法同时测定复方天麻钩藤口腔崩解片(天麻、钩藤、白芍、当归)中天麻素、芍药苷和阿魏酸的含有量.方法 该药物50％甲醇提取物的分析采用C18反相色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为230 nm(天麻素、芍药苷)和320 nm(阿魏酸).结果 天麻素、芍药苷、阿魏酸分别在0.153 ～1.377 μg、0.298 6～2.687 4μg、0.022 68～0.204 12μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.4％、97.9％、97.4％.结论 该方法可用于复方天麻钩藤口腔崩解片的质量控制.
作者：李钦青；柴金苗；郭蕾 刊期： 2016年第02期
总结、归纳近年来一测多评法在中药质量控制中的实例,探讨其在中药不同类型成分定量分析中的新研究进展.该方法采用易得、价廉的对照品来测定多个活性成分,适合中药多成分、多功效作用的评价模式,其简单、可行,将有利于提高中药质量控制的水平.
作者：王欣；覃瑶；王德江；卿大双；姚林才；李隆云；罗维早 刊期： 2016年第02期
目的 建立补脑软胶囊(当归、川芎、黄芪、赤芍等)的质量标准.方法 TLC法鉴别胶囊中的当归、川芎和补骨脂,HPLC法对芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含有量进行测定.分析采用Waters C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸(16∶84);体积流量1.0 mL/min;检测波长230 nm;柱温室温.结果 当归、川芎和补骨脂可以被准确地鉴别.芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在157.5 ～787.5 μg/mL(r=0.999 6)、10.9 ～ 54.5 μg/mL(r =0.999 6)、8.9～44.5 μg/mL(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别98.87％、98.56、98.91％(RSD分别为1.7％、2.4％、2.5％,n=5).结论 该方法操作简便,专属性强,重复性好,能有效控制补脑软胶囊的质量.
作者：李喜香；刘效栓；毕映燕；包强；李季文；李妍怡；潘从泽；张亚会；钱梦茹 刊期： 2016年第02期
目的 研究地锦草(Euphorbia humifusa Willd.)提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性及其体外抗氧化活性.方法 从地锦草40％、70％、95％乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶的体外抑制活性中选择适乙醇体积分数,再对该提取物用乙醚、氯仿、水饱和正丁醇和水相进行萃取分离,比较对α-葡萄糖苷酶的抑制活性、自由基清除能力、铁离子还原能力、羟自由基清除能力、超氧阴离子清除能力.结果 地锦草95％乙醇提取物的抑制活性较优,再经乙醚萃取获得萃取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强,IC50值为78.8 μg/mL,化学成分分析显示其含有较多的酚性成分.乙醚萃取物具有较好的抗氧化能力,其自由基清除能力EC50值为132.9 μg/mL,铁离子还原能力EC50值为76.9 μg/mL,羟自由基清除能力EC50值为182.7 μg/mL,超氧阴离子清除能力EC50值为31.3 μg/mL.结论 地锦草95％乙醇提取物的乙醚萃取物具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,同时具有一定的抗氧化活性.
作者：郑巧；杨二磊；朱影；屠洁 刊期： 2016年第02期
目的 建立HPLC法同时测定产于中国内蒙古、新疆、甘肃和乌兹别克斯坦的甘草中甘草皂苷M3、22β-乙酰甘草酸、甘草皂苷G2、甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B的含有量.方法 甘草60％乙醇提取物的分析采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);乙腈-0.2％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃.然后,主成分分析(PCA)法对11批甘草中的三萜皂苷类成分进行分类.结果 这5个成分均显示出良好的线性关系(r≥0.999 8),平均加样回收率为97.7％ ～100.5％.而且,甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B对其质量有显著影响.另外,可将内蒙古、新疆、甘肃产区的乌拉尔甘草与乌兹别克斯坦产区进行区分,但不能明显表征这3个中国产区的差异.结论 该方法简便快速,稳定准确,可为甘草的鉴定和质量控制提供参考.
作者：方诗琦；瞿其扬；仲欢欢；李存玉；彭国平；郑云枫 刊期： 2016年第02期
中药狼毒始载于《神农本草经》,但未明确其植物基原,导致其药材来源产生了一些混乱.本文通过查阅历代本草文献,对该植物的历史沿革进行归纳梳理,并对当前药材基原的确定提出建议.
作者：黄和平；王键 刊期： 2016年第02期
目的 探讨西洋参茎叶皂苷(PQS)预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法 大鼠分别灌胃给予200 mg/(kg·d)和100 mg/(kg·d)PQS,15d后,采用Longa改良法建立大鼠脑缺血再灌注模型;计算PQS对大鼠神经功能评分及脑梗死面积比的影响,检测PQS对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)水平的影响,评价PQS对脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含有量的影响.结果 PQS可以降低大鼠神经功能评分及脑组织梗塞面积比(P＜0.05或P＜0.01);PQS也可以降低血清中TNF-α水平,升高IL-1O水平(P＜0.01);同时,PQS能够升高脑组织中GSH-Px和SOD活性,降低MDA含有量(P＜0.01).结论 PQS预处理能够有效的减弱脑缺血再灌注导致的损伤,该作用与抑制脑缺血再灌注引起的炎症反应及氧化损伤有关.
作者：刘松；金梅香；谭兴文 刊期： 2016年第02期
目的 研究减压内部沸腾法提取黄精中多糖类成分的佳工艺参数.方法 采用单因素试验,以黄精多糖的得率为评价指标,研究提取压力、提取温度、提取时间、提取次数、解吸液种类、液料比等因素对提取效果的影响,并与传统水提法等进行比较研究.结果 佳工艺为以60％乙醇溶液为解吸液,解吸30 min,提取压力力-0.074 MPa,提取温度75℃,液料比14∶1,提取时间8 min,提取2次.结论 该方法具有快速、高效、低成本等优点,提取效果优于传统提取方法.
作者：杨军宣；张毅；吕姗珊；周年华；周滢 刊期： 2016年第02期
目的 联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选佳处方.方法 以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料与涂层材料的质量比(R值),筛选出佳处方,比较与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化.结果 黄芩苷与赋形剂之比为25％,R值为15时,在6.4 min内即可使溶出度达到50％.差示扫描量热分析表明,液固压缩片中主药的特征峰消失.结论 自乳化释药系统和液固压缩技术联用可使黄芩苷以无定形或分子状态溶出,且释药快速,并使药物以无定形或分子状态给药.
作者：周维；李小芳；李培培；向志芸；李平；刘海霞 刊期： 2016年第02期
甘草是一种补益中草药,含有多种有效成分,随着分离、纯化技术的发展,多种有效成分被分离、鉴定.大量的研究证明甘草粗提物及其有效成分对免疫系统具有调节作用,包括免疫增强和免疫抑制;对免疫细胞的成熟状态及活性也具有显著的影响;部分研究对这些有效成分的作用机理进行了探讨,本文对近期的相关研究进展进行了总结.
作者：王新绘；李金耀；刘晓颖；李冠 刊期： 2016年第02期
目的 建立同时测定关东丁香Syringa veutina Kom叶挥发油中芳樟醇、α-松油醇、突厥酮和棕榈酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.方法 挥发油分析采用HP-5MS毛细管色谱柱(250 μm×30 m×0.25 μm),程序升温;进样口温度250℃;体积流量3.0 mL/min;进样量1μL;分流比60∶1.结果 从中共分离出62个峰,鉴定出39种化合物,占挥发油总量的78.51％.芳樟醇、α-松油醇、突厥酮、棕榈酸分别在0.003 ～0.03 mg/mL、0.001 04～0.010 4 mg/mL、0.001 96 ～0.019 6 mg/mL、0.005 68 ～0.056 8 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.4％、99.2％、99.4％、99.5％,RSD分别为1.0％、1.4％、1.2％、1.0％.结论 该方法简便、快速、准确,可为关东丁香叶挥发油的质量控制提供依据.
作者：刘同新；郭伟英 刊期： 2016年第02期
目的 本实验旨在观察纳达合剂(北沙参,麦冬,黄连等)对胆汁反流性胃炎大鼠胃黏膜的保护作用.方法 利用反流液建立大鼠胆汁反流性胃炎模型,将60只大鼠随机分为对照组、模型组、纳达低剂量组、纳达中剂量组、纳达高剂量组和麦滋林组,每组10只.通过病理切片HE染色观察大鼠胃黏膜层及肌层厚度,阿利新兰-糖蛋白结合法(AB/PAS)染色观察胃黏膜上皮细胞分泌功能,ELISA法检测大鼠血清胃泌素、胃黏膜前列腺素E2、氨基己糖以及磷脂的量变化.结果 HE染色显示纳达合剂可以显著增加胆汁反流性大鼠胃黏膜层厚度(P＜0.05),对肌层厚度无显著影响;AB/PAS染色显示纳达合剂可以明显提高大鼠胃黏膜上皮细胞分泌功能,恢复黏膜屏障的完整性;ELISA法显示纳达合剂能够显著增加血清胃泌素、胃黏膜前列腺素E2、氨基己糖及磷脂的量(P＜0.05).结论 纳达合剂具有保护模型大鼠胃黏膜,促进胃黏膜修复的作用.
作者：沈艳婷；阙任烨；陶智会；林柳兵；钱春美；李勇 刊期： 2016年第02期
目的 建立HPLC法同时测定三味龙胆花片(白花龙胆、甘草、蜂蜜)中龙胆苦苷及獐牙菜苦苷的含有量.方法 药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为甲醇-水(25∶75);体积流量1.0 mL/min;进样量10μL;检测波长240 nm.结果 龙胆苦苷和獐牙菜苦苷分别在20.1～201.0 ng (r=0.999 9)和19.76 ～ 197.6 ng(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.93％和100.8％,RSD值分别为1.65％和2.06％.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于三味龙胆花片的质量控制.
作者：余继英；吴亮；徐傅能；张静波；陈瑾；何林 刊期： 2016年第02期
目的 探讨锡类散治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂的临床疗效.方法 选取80例Ⅰ期、Ⅱ期肛裂患者,按随机数字表分为治疗组与对照组,每组40例.治疗组用锡类散外用药治疗,对照组予马应龙麝香痔疮膏外用药治疗.比较两组患者临床疗效、视觉模拟量表评分(VAS)、出血积分及愈合天数.结果 治疗组和对照组患者临床疗效分别为85.0％和62.5％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组出血积分分级及VAS评分明显降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组愈合天数明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用锡类散治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂,可有效改善出血症状,降低肛门疼痛,促进愈合,提高临床疗效.
作者：徐利 刊期： 2016年第02期
目的 采用Box-Behnken效应面法,优化聚山梨酯80修饰的α-细辛脑长循环纳米粒的制备工艺条件.方法 以MPEG-PLGA的浓度、MPEG-PLGA与药物的比例和F68的浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,根据Box-Behnken设计原理进行实验安排,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学关系,效应面法预测佳工艺条件.结果 各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化工艺条件下制备的纳米粒的平均粒径为(95.82±3.41) nm,包封率为(87.50±1.72)％,载药量为(14.44±0.81)％.结论 该方法适用于α-细辛脑纳米粒的工艺优化,所建立数学模型的预测性良好.
作者：臧巧真；唐涛；龙凯花；王春柳；辛永洁；李晔 刊期： 2016年第02期
目的 建立铁包金Berchemia lineata在血清、血浆、尿液及粪便中的HPLC指纹图谱,并进行体内定性分析.方法 大鼠灌胃铁包金水提物后,建立血清、血浆、尿液、粪便中的HPLC指纹图谱,并比较其相似度.结果 与给药前的指纹图谱相比,9个移行成分以原型入血,7个入尿,2个入粪便.结论 铁包金中的大部分成分以原型入血,然后被肾脏代谢,进入尿液.
作者：彭梅；严志孟；杨娟；朱海燕 刊期： 2016年第02期
目的 以姜黄挥发油为原料,建立高纯度芳姜黄酮对照品的制备方法.方法 硅胶柱层析和制备型HPLC法对姜黄挥发油进行分离纯化,EI-MS、1H-NMR和13C-NMR等手段确认对照品结构,TLC和HPLC法检测对照品纯度,温度、湿度和光照试验考察对照品稳定性,HPLC法研究芳姜黄酮含有量测定的色谱条件.结果 所得芳姜黄酮的纯度大于99％,其外观性状无变化,含有量稳定.另外经考察,确定色谱条件为Hedera C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);检测波长242 nm;流动相甲醇-水(80∶20);进样量10 μL;柱温25℃;体积流量0.8 mL/min.结论 该方法制得的芳姜黄酮对照品符合中药化学对照品相关要求,可用于姜黄药材及其制剂的质量控制.
作者：石洋；潘博文；王慧娟；刘雄伟；曹煜；刘雄利；周英 刊期： 2016年第02期
目的 考察不同厂家雷公藤多苷片指纹图谱及抗炎药效,并分析指纹图谱与抗炎药效的关联性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)建立7个厂家雷公藤多苷片指纹图谱,得到11个共有峰;选择二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型进行抗炎药效学研究;采用灰色关联度分析法研究11个共有峰与其抗炎药效的相关性.结果 各厂家雷公藤多苷片指纹峰数目和大小差异较大且均有抗炎作用;构建了雷公藤多苷片“谱-效”模型,各共有峰与抗炎药效的关联度均大于0.5,其中9号峰和6号峰对药效的贡献较大(关联度均大于0.77),各峰所代表的化学成分对其抗炎作用贡献的大小顺序为:9＞6＞3 ＞5＞1=10＞4＞8 ＞2=11 ＞7.结论 不同厂家雷公藤制剂指纹图谱不同,抗炎药效亦不同,其是共有峰所代表的化学成分群综合作用的结果,将两者进行关联度分析结果显示,各峰与药效的关联度不等,对药效的贡献强弱不同.
作者：刘雪梅；林兵；刘志宏；杨丽娜；池婕；宋洪涛 刊期： 2016年第02期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
