臧巧真；唐涛；龙凯花；王春柳；辛永洁；李晔
目的 考察影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素.方法 离子凝胶法制备骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒,然后根据单因素与正交试验,考察壳聚糖、三聚磷酸钠、吐温-80、pH及搅拌时间对其粒径大小的影响.结果 优条件为壳聚糖质量浓度1 mg/mL、三聚磷酸钠用量6 mg、吐温-80用量15 mg、pH 4、搅拌时间0.5h,所得纳米粒平均粒径为(95±1.5) nm,Zeta电位为+(26±1.5)mV.结论 该条件稳定、合理、具有可行性.
作者：岳佳琪；马桂芝；付计瑞；滕亮；王长虹 刊期： 2016年第02期
中药狼毒始载于《神农本草经》,但未明确其植物基原,导致其药材来源产生了一些混乱.本文通过查阅历代本草文献,对该植物的历史沿革进行归纳梳理,并对当前药材基原的确定提出建议.
作者：黄和平；王键 刊期： 2016年第02期
目的 建立同时测定关东丁香Syringa veutina Kom叶挥发油中芳樟醇、α-松油醇、突厥酮和棕榈酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.方法 挥发油分析采用HP-5MS毛细管色谱柱(250 μm×30 m×0.25 μm),程序升温;进样口温度250℃;体积流量3.0 mL/min;进样量1μL;分流比60∶1.结果 从中共分离出62个峰,鉴定出39种化合物,占挥发油总量的78.51％.芳樟醇、α-松油醇、突厥酮、棕榈酸分别在0.003 ～0.03 mg/mL、0.001 04～0.010 4 mg/mL、0.001 96 ～0.019 6 mg/mL、0.005 68 ～0.056 8 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.4％、99.2％、99.4％、99.5％,RSD分别为1.0％、1.4％、1.2％、1.0％.结论 该方法简便、快速、准确,可为关东丁香叶挥发油的质量控制提供依据.
作者：刘同新；郭伟英 刊期： 2016年第02期
目的 建立补脑软胶囊(当归、川芎、黄芪、赤芍等)的质量标准.方法 TLC法鉴别胶囊中的当归、川芎和补骨脂,HPLC法对芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含有量进行测定.分析采用Waters C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸(16∶84);体积流量1.0 mL/min;检测波长230 nm;柱温室温.结果 当归、川芎和补骨脂可以被准确地鉴别.芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在157.5 ～787.5 μg/mL(r=0.999 6)、10.9 ～ 54.5 μg/mL(r =0.999 6)、8.9～44.5 μg/mL(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别98.87％、98.56、98.91％(RSD分别为1.7％、2.4％、2.5％,n=5).结论 该方法操作简便,专属性强,重复性好,能有效控制补脑软胶囊的质量.
作者：李喜香；刘效栓；毕映燕；包强；李季文；李妍怡；潘从泽；张亚会；钱梦茹 刊期： 2016年第02期
目的 探讨青蒿素联合顺铂对胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响.方法 采用青蒿素(50 μmol/L)、顺铂(10 mg/L)单药或联合处理SGC-7901细胞,根据实验设计将SGC-7901细胞分为4组:对照组、青蒿素组、顺铂组和青蒿素+顺铂组,对照组仅加入培养基;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组SGC-7901细胞经处理24、48、72、96 h的增殖情况并计算增殖抑制率,采用Annexin V/PI双染流式细胞术检测各组处理24、48 h的凋亡率,免疫印迹法检测各组处理48 h后的EMT相关标记分子(E-cadherin、N-cadherin及Vimentin),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测各组处理24、48、72及96 h的细胞上清液中纤连蛋白(FN)水平.结果 与对照组相比,青蒿素组、顺铂组和青蒿素+顺铂组均可呈时间依赖方式提高增殖抑制率,青蒿素+顺铂组在24、48、72和96 h后的增殖抑制率均高于青蒿素组和顺铂组(P＜0.05);3组处理后的早、晚期凋亡率及E-cadherin水平均高于对照组,而N-cadherin、Vimentin水平及上清液FN水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与青蒿素组和顺铂组相比,青蒿素+顺铂组的早、晚期凋亡率及E-cadherin水平较高,N-cadherin和Vimentin水平及上清液FN水平较低,以上差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 青蒿素和顺铂对胃癌SGC-7901细胞均有细胞毒性,如抑制增殖、诱导凋亡及抑制EMT;同时,青蒿素联合顺铂对胃癌细胞具有协同增效的作用.
作者：郭锰；魏艳霞；任佳伟；万里新 刊期： 2016年第02期
目的 应用《中国药典》2015年版黏附力测定法第四法(黏着力的测定),检测贴膏剂的质量.方法 研究了66批橡胶膏剂、19批凝胶膏剂和3批贴剂的黏着力,并考察了仪器精密度与通用性、温度、湿度及贴膏剂材料等因素对黏着力方法建立的影响.结果 温度和湿度对黏着力影响相对较大,橡胶膏剂的黏着力差别较大,凝胶膏剂普遍存在黏着力低的问题.结论 该方法操作简便、重复性好、准确性高,适用于贴膏剂黏着力的检测.
作者：陆继伟；夏晶；仇佳思；任重远；钱忠直；季申 刊期： 2016年第02期
目的 以姜黄挥发油为原料,建立高纯度芳姜黄酮对照品的制备方法.方法 硅胶柱层析和制备型HPLC法对姜黄挥发油进行分离纯化,EI-MS、1H-NMR和13C-NMR等手段确认对照品结构,TLC和HPLC法检测对照品纯度,温度、湿度和光照试验考察对照品稳定性,HPLC法研究芳姜黄酮含有量测定的色谱条件.结果 所得芳姜黄酮的纯度大于99％,其外观性状无变化,含有量稳定.另外经考察,确定色谱条件为Hedera C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);检测波长242 nm;流动相甲醇-水(80∶20);进样量10 μL;柱温25℃;体积流量0.8 mL/min.结论 该方法制得的芳姜黄酮对照品符合中药化学对照品相关要求,可用于姜黄药材及其制剂的质量控制.
作者：石洋；潘博文；王慧娟；刘雄伟；曹煜；刘雄利；周英 刊期： 2016年第02期
目的 研究减压内部沸腾法提取黄精中多糖类成分的佳工艺参数.方法 采用单因素试验,以黄精多糖的得率为评价指标,研究提取压力、提取温度、提取时间、提取次数、解吸液种类、液料比等因素对提取效果的影响,并与传统水提法等进行比较研究.结果 佳工艺为以60％乙醇溶液为解吸液,解吸30 min,提取压力力-0.074 MPa,提取温度75℃,液料比14∶1,提取时间8 min,提取2次.结论 该方法具有快速、高效、低成本等优点,提取效果优于传统提取方法.
作者：杨军宣；张毅；吕姗珊；周年华；周滢 刊期： 2016年第02期
目的 建立HPLC法同时测定三味龙胆花片(白花龙胆、甘草、蜂蜜)中龙胆苦苷及獐牙菜苦苷的含有量.方法 药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为甲醇-水(25∶75);体积流量1.0 mL/min;进样量10μL;检测波长240 nm.结果 龙胆苦苷和獐牙菜苦苷分别在20.1～201.0 ng (r=0.999 9)和19.76 ～ 197.6 ng(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.93％和100.8％,RSD值分别为1.65％和2.06％.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于三味龙胆花片的质量控制.
作者：余继英；吴亮；徐傅能；张静波；陈瑾；何林 刊期： 2016年第02期
目的 探讨西洋参茎叶皂苷(PQS)预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法 大鼠分别灌胃给予200 mg/(kg·d)和100 mg/(kg·d)PQS,15d后,采用Longa改良法建立大鼠脑缺血再灌注模型;计算PQS对大鼠神经功能评分及脑梗死面积比的影响,检测PQS对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)水平的影响,评价PQS对脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含有量的影响.结果 PQS可以降低大鼠神经功能评分及脑组织梗塞面积比(P＜0.05或P＜0.01);PQS也可以降低血清中TNF-α水平,升高IL-1O水平(P＜0.01);同时,PQS能够升高脑组织中GSH-Px和SOD活性,降低MDA含有量(P＜0.01).结论 PQS预处理能够有效的减弱脑缺血再灌注导致的损伤,该作用与抑制脑缺血再灌注引起的炎症反应及氧化损伤有关.
作者：刘松；金梅香；谭兴文 刊期： 2016年第02期
目的 考察黑种草子中的活性成分百里醌(thymoquinone)对M2型巨噬细胞极化的调控机制.方法 利用白介素4 (IL-4)诱导鼠源巨噬细胞为M2型巨噬细胞模型;MTT法观察百里醌对细胞活力的影响;Trans-well小室迁移实验考察巨噬细胞造模前后自身迁移力的变化、对乳腺癌4T1细胞的迁移能力变化及百里醌干预的影响;qRT-PCR法考察百里醌对M2型巨噬细胞内精氨酸酶1(Arg1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA的影响;Western blot法考察百里醌对细胞内ARG1、iNOS蛋白及信号传导与转录激活因子6(STAT6)信号通路的影响.结果 百里醌不仅抑制巨噬细胞向M2表型极化后自身迁移力的提高,也抑制M2型巨噬细胞促进乳腺癌4T1细胞的体外迁移加剧.百里醌呈剂量依赖性抑制Arg1同时提高iNOS的表达,降低STAT6蛋白的磷酸化水平.结论 百里醌逆转巨噬细胞M2表型极化,部分通过抑制IL-4/STAT6信号通路的活化,调控Arg1/iNOS的表达消长而干预M2表型极化进程中巨噬细胞自身及其促乳腺癌细胞的体外迁移加速.
作者：徐元；谭希；王原来；谢思楠；章丹丹 刊期： 2016年第02期
目的 研究地锦草(Euphorbia humifusa Willd.)提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性及其体外抗氧化活性.方法 从地锦草40％、70％、95％乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶的体外抑制活性中选择适乙醇体积分数,再对该提取物用乙醚、氯仿、水饱和正丁醇和水相进行萃取分离,比较对α-葡萄糖苷酶的抑制活性、自由基清除能力、铁离子还原能力、羟自由基清除能力、超氧阴离子清除能力.结果 地锦草95％乙醇提取物的抑制活性较优,再经乙醚萃取获得萃取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强,IC50值为78.8 μg/mL,化学成分分析显示其含有较多的酚性成分.乙醚萃取物具有较好的抗氧化能力,其自由基清除能力EC50值为132.9 μg/mL,铁离子还原能力EC50值为76.9 μg/mL,羟自由基清除能力EC50值为182.7 μg/mL,超氧阴离子清除能力EC50值为31.3 μg/mL.结论 地锦草95％乙醇提取物的乙醚萃取物具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,同时具有一定的抗氧化活性.
作者：郑巧；杨二磊；朱影；屠洁 刊期： 2016年第02期
目的 基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片.方法 采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱(中乌头碱、乌头碱、次乌头碱)和3种单酯类生物碱(苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱)的含有量.结果 蒸制过程中双酯型生物碱的含有量迅速减少,而单酯型生物碱的含有量迅速增加,然后稳定在一定水平,但随蒸制时间延长会逐渐降低.结论 鲜附片更适合进行蒸制,蒸制时间以4～10h为宜.
作者：谭茂兰；黄勤挽；肖芳；范润勇；王智磊；易佳佳 刊期： 2016年第02期
目的 探讨锡类散治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂的临床疗效.方法 选取80例Ⅰ期、Ⅱ期肛裂患者,按随机数字表分为治疗组与对照组,每组40例.治疗组用锡类散外用药治疗,对照组予马应龙麝香痔疮膏外用药治疗.比较两组患者临床疗效、视觉模拟量表评分(VAS)、出血积分及愈合天数.结果 治疗组和对照组患者临床疗效分别为85.0％和62.5％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组出血积分分级及VAS评分明显降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组愈合天数明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用锡类散治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂,可有效改善出血症状,降低肛门疼痛,促进愈合,提高临床疗效.
作者：徐利 刊期： 2016年第02期
目的 观察清热解毒化瘀汤(蒲公英、鱼腥草、苦参等)联合异维A酸软胶囊治疗寻常痤疮湿热夹瘀证的临床疗效.方法 将135例患者随机分为中药组(清热解毒化瘀汤)、西药组(异维A酸软胶囊)、联合组(清热解毒化瘀汤+异维A酸软胶囊)各45例,治疗时间均为28 d.观察3组的临床疗效,粉刺、丘疹、脓疱、结节(或囊肿)等皮损数量变化和复发情况.结果 联合组总有效率为93.33％,明显高于中药组80.00％、西药组77.78％(P＜0.05).与治疗前比较,3组在粉刺、丘疹、脓疱、结节(或囊肿)等皮损方面均有明显的改善(P＜0.05);治疗后,联合组皮损数量明显低于中药组、西药组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗结束后1、2、3个月,联合组的复发率明显低于中药组及西药组(P＜0.05).结论 中西药联合治疗寻常痤疮湿热夹瘀证疗效显著,优于单纯中药及单纯西药治疗.
作者：周萍；江琼；曾志华；李风华；周滢 刊期： 2016年第02期
目的 联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选佳处方.方法 以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料与涂层材料的质量比(R值),筛选出佳处方,比较与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化.结果 黄芩苷与赋形剂之比为25％,R值为15时,在6.4 min内即可使溶出度达到50％.差示扫描量热分析表明,液固压缩片中主药的特征峰消失.结论 自乳化释药系统和液固压缩技术联用可使黄芩苷以无定形或分子状态溶出,且释药快速,并使药物以无定形或分子状态给药.
作者：周维；李小芳；李培培；向志芸；李平；刘海霞 刊期： 2016年第02期
目的 筛选葛根素凝胶膏剂的优处方.方法 采用单因素考察及正交试验,以感官指标、初黏力、持黏力为评价指标,进行直观分析和方差分析,优选出葛根素凝胶膏剂的佳基质配方.然后,利用Franz扩散池法考察其体外经皮渗透性,优选佳透皮吸收促进剂.结果 葛根素凝胶膏剂的优处方为CMC-Na-明胶-聚丙烯酸钠-甘油-葛根素-氮酮为0.02∶ 4∶0.75∶3∶0.25∶0.25.不同透皮吸收促进剂的促渗效果依次为氮酮＞二甲基亚砜＞冰片,故氮酮为佳透皮促进剂,透皮速率为56.246 μg/(cm2·h).结论 以优处方制得的葛根素凝胶膏剂具有良好的黏附性及皮肤渗透性.
作者：勾怡娜；张宁；陈贤金；刘建利；房敏峰；刘竹兰 刊期： 2016年第02期
总结、归纳近年来一测多评法在中药质量控制中的实例,探讨其在中药不同类型成分定量分析中的新研究进展.该方法采用易得、价廉的对照品来测定多个活性成分,适合中药多成分、多功效作用的评价模式,其简单、可行,将有利于提高中药质量控制的水平.
作者：王欣；覃瑶；王德江；卿大双；姚林才；李隆云；罗维早 刊期： 2016年第02期
目的 建立动态轴向压缩色谱法制备高纯度银杏内酯B.方法 银杏叶70％乙醇提取液经重结晶后,采用动态轴向压缩色谱柱分离,以反相硅胶为填料,甲醇-水系统为洗脱剂,对银杏内酯B进行精制纯化,HPLC、1H-NMR、13C-NMR和HR-ESI-MS对其进行含有量测定和结构表征.结果 所得银杏内酯B的纯度达98.4％6.结论 该方法操作简便、快速、高效,为制备高纯度的银杏内酯B提供了一条新途径.
作者：徐振秋；李雪峰；柏伟荣；王振中；萧伟 刊期： 2016年第02期
甘草是一种补益中草药,含有多种有效成分,随着分离、纯化技术的发展,多种有效成分被分离、鉴定.大量的研究证明甘草粗提物及其有效成分对免疫系统具有调节作用,包括免疫增强和免疫抑制;对免疫细胞的成熟状态及活性也具有显著的影响;部分研究对这些有效成分的作用机理进行了探讨,本文对近期的相关研究进展进行了总结.
作者：王新绘；李金耀；刘晓颖；李冠 刊期： 2016年第02期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
