陈吉航；黄松；黄孟秋；李婧；罗明琍；赖小平
目的:建立了脑立清丸等6种中成药中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1的HPLC测定方法.方法:样品经70%甲醇提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定.结果:黄曲霉毒素G_2、B_2在1.5～60 pg范围内线性关系良好,黄曲霉毒素G_1、B_1,在5～200 pg范围内线性关系良好,r＞0.999 9.回收率在60%～120%之间.结论:该方法快速简便,准确,可作为脑立清丸、人参养荣丸、人参健脾丸、三七片、金水宝胶囊和百令胶囊中黄曲霉毒素的含量测定方法.
作者：郑荣；毛丹；王少敏；许勇；张道广；王柯；季申 刊期： 2010年第03期
目的:研究中药材中13种氨基甲酸酯农药多残留的测定方法.方法:采用高效液相色谱-柱后衍生法,荧光检测器,激发波长为330 nm,发射波长为465 nm.前处理方法为乙腈高速均质匀浆的提取方法和固相萃取柱(SPE)的净化方法.结果:考察了6种不同的中药材样品基质、在3水平添加条件下,13种农药的回收率在74.1%～108.8%,相对标准偏差小于15%.检测限在0.000 3～0.06 mg/kg.结论:测定方法经复核表明,重现性良好,可作为中药材中氨基甲酸酯类农药多残留测定的方法.
作者：毛秀红；郏征伟；苗水；陆继伟；王柯；季申 刊期： 2010年第03期
目的:优选甘草的佳蜜炙工艺.方法:以外观性状、甘草酸和甘草苷含为评价指标,采用蜂蜜和水的比例、闷润时间、炒炙温度和炒炙时问四因素、三水平L_9(3~4)正交试验法,优选甘草的佳蜜炙工艺.结果:甘草佳蜜炙工艺为:炼蜜和水2:1混合(w/w)加入净甘草片,拌匀,闷润30 min,置锅内,130℃(锅底温度)炒炙20 min.结论:确定的甘草蜜炙工艺使加工品甘草酸和甘草苷分别达到2.33%(RSD 0.43%)和0.9%(RSD 1.106%)以上,说明确定的蜜炙工艺稳定可行.
作者：周倩；张泰；石典花；孙立立 刊期： 2010年第03期
目的:提出拟合响应曲面的3水平设计(Box-Behnken设计)优化红旱莲中总黄酮回流提取工艺.方法:以总黄酮得率为评价指标,乙醇浓度、提取温度、提取时间及溶剂量为考察因素,采用Box-Behnken效应面法优化回流提取工艺条件,并进行预测分析.结果:试验表明乙醇浓度和提取温度对红旱莲总黄酮提取量具极显著影响,优提取工艺为乙醇浓度53.2%,提取温度78.7℃,提取时间2.3 h,液料比13.3 mL/g,二项式拟合复相关系数较高(r=0.984 6),回归模型的提取率预测值与测定值偏差率为-4.01%.结论:Box-Behnken效应面法用于优化红旱莲的提取工艺是可行的,建立的数学模型和实验观察数据相符.
作者：田宝成；贾昌平；杨军涛；李彦冰 刊期： 2010年第03期
目的:优选慈航丹方药的提取工艺.方法:将慈航丹方药分别用半仿牛提取法(SBE法)、水提取法(WE法)和乙醇提取法(AE法)制备3种提取液;以盐酸川芎嗪、阿魏酸、盐酸水苏碱、总糖及分子量≤1 000提取物干浸膏得率为指标,将各指标经标准化处理,并经加权求和得综合评判指标Y值,Y值大者为优.结果:3种方法提取液的Y值的大小顺序为:Y_(SBE)＞Y_(醇提)＞Y_(水提).结论:慈航丹方药的3种提取工艺中,以半仿生提取法为佳.
作者：于定荣；孙秀梅；张兆旺；窦锦明；姜仁禹 刊期： 2010年第03期
雷公藤内酯醇(Triptolide,TP)是从卫矛科雷公藤属植物雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.中分离得到的二萜内酯化合物,具有抗肿瘤和免疫抑制等药理活性,临床已用于治疗白血病、类风湿性关节炎等.目前与雷公藤相关的制剂在临床上已有广泛应用,剂型也较多,但关于雷公藤内酯醇单体成分的新剂型研究较少~([1]).
作者：龙正海；韦登明；杜纪斌 刊期： 2010年第03期
目的:考察百部蜜炙前后总生物碱含量变化.方法:利用雷氏盐比色法测定生品百部饮片、水炒饮片、与蜜炙饮片中所含总生物碱量,比较炮制前后含量变化.结果:百部各饮片总生物碱含量由多到少依次为水炒品、生品、蜜炙品.结论:百部所含总生物碱既为百部有效成分,又是有小毒、对胃有刺激性成分,百部蜜炙品总生物碱含量较低,为蜜炙缓和药性理论提供一定依据.
作者：张永太；冯年平；修彦凤；陶建生 刊期： 2010年第03期
目的:用乙醇注入法制备紫草素脂质体,使用正交设计并结合星点设计/效应面法优选佳处方.方法:以紫草素与脂质比,豆磷脂与胆固醇比,乙醇量与水量比,豆磷脂浓度和甘露醇浓度5个影响因子进行正交实验;进一步采用星点设计优化处方,实验结果进行多无线性和二项式、三项式非线性方程拟合,效应面法确定佳处方配比.结果:三次多项式是描述各指标与因素之间的佳模型.优化处方制备脂质体的包封率为85.4%、载药量为5.16%,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性.结论:正交设计联用星点设计-效应面优化法筛选脂质体处方是一种简便、可行的实验设计方法.
作者：邢建国；王新春；张永军；袁勇；蒲宇红 刊期： 2010年第03期
目的:观察长期服用麝香保心丸(SXBXP)对冠心病患者血管内皮功能的改善作用.方法:入选80例冠心病患者随机分为SXBXP组和对照组,两组均给予冠心病常规治疗,SXBXP组加服SXBXP.2丸/次,3次/日,至少6月.测定肱动脉血流介导内皮依赖性舒张功能(FMD)评价两组患者血管内皮功能.分别在入选时,随访3个月、6个月、18个月时检测FMD,并同时检测血一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素(ET)等血管内皮功能相关因子.结果:随访期间SXBXP组FMD、NO、NOS、SOD、ET均较对照组改善,FMD、SOD水平于随访3个月时达统计学显著差异标准(P＜0.05),NO、NOS、ET水平于随访6个月时达统计学显著差异标准(P＜0.05).随访18个月时,SXBXP组中继续服用SXBXP的患者FMD、NO、NOS、SOD水平明显高于对照组(P＜0.05).结论:冠心病患者长期服用麝香保心丸6个月可明显改善血管内皮功能.
作者：朱慧；罗心平；王丽洁；王涌；施海明；范维琥 刊期： 2010年第03期
目的:建立牛黄抱龙片质量标准中人工牛黄含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定胆酸的含量;采用高效液相色谱法测定胆红素的含量.结果:胆酸在0.258 7～5.174 μg范围内线性关系良好(r=0.999,n=7),平均回收率为98.7%(RSD=2.4%,n=9);胆红素在6.1 ng～305 ng范围内线性关系良好(r=0.999,n=7),平均回收率为99.6%(RSD=1.3%,n=9).结论:建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制牛黄抱龙片中人工牛黄的质量.
作者：王伟毅；夏晶；季申 刊期： 2010年第03期
何首乌为为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorlum Thunb.的干燥块根,具有补肝、益肾、养血、祛风之功效,主治肝肾阴亏,发须早白,血虚头晕,腰膝软弱,筋骨酸痛,遗精,崩带,久虐,久痢,慢性肝炎,痈肿,瘰疬,肠风,痔疾等症~([1]).何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类、糖类等成分.二苯乙烯苷是何首乌的主要成分之一,具有抗衰老、降低胆同醇、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用~([2]).二苯乙烯苷类在湿、热的条件下不稳定~([3]),增加了提取的难度.本实验采用正交试验设计对何首乌的提取工艺进行研究,为何首乌配方颗粒的提取奠定实验基础.
作者：曹骋；曾元儿；陈丰连；江滨 刊期： 2010年第03期
目的:筛选分离纯化黄连和黄柏总生物碱的树脂,并确定其佳工艺条件.方法:以总生物碱吸附量和回收率为考察指标,采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;动态吸附分离法确定分离条件.结果:HPD100树脂对黄连和黄柏总生物碱有良好的吸附分离性能.其动态分离纯化工艺条件为:上样液浓度为含原生药0.1g/ml,吸附速度为4 mL/min,30%乙醇5倍柱体积洗脱.结论:该方法操作简便、有效,适于黄连和黄柏总生物碱的吸附纯化.
作者：况晓；冯年平；张永太；许洁；于燕燕；田俊峰 刊期： 2010年第03期
目的:建立山庄降脂片(决明子,山楂,荷叶)的指纹图谱检测标准,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法.方法:采用Diamonsil~(TM) C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;B相为甲醇,D相为0.1%磷酸组成的梯度洗脱液;柱温30℃;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;分析时间:55 min.结果:对10批山庄降脂片样品进行了HPLC分析,建立了该制剂含17个共有峰的指纹图谱.结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于山庄降脂片生产过程的质量控制和产品的质量评价.
作者：王小凤；樊淑彦；何晓文 刊期： 2010年第03期
目的:研究大孔树脂吸附分离纯化岩黄连生物碱的工艺.方法:采用静态吸附实验考察HPD-100、D101、AB-8等lO种树脂对岩黄连生物碱的吸附效果,筛选出吸附性能较好的树脂,进一步采用固定床吸附法分离岩黄连提取物中生物总碱,探讨主要参数对生物总碱固定床穿透曲线及洗脱曲线的影响.结果:HPD-100树脂吸附性能优于其它所考察的树脂,经HPD-100树脂固定床吸附分离后,岩黄连提取物中生物总碱含量从39%提高到76%、收率达到83%以上;岩黄连生物碱的穿透曲线可以通过Bohart-Adams模型方程拟合,拟合方程能较准确地预测其穿透时间.结论:HPD-100大孔树脂适合于岩黄连生物总碱的分离纯化.
作者：杨克迪；唐文；龙云飞；唐春兰 刊期： 2010年第03期
目的:研究尖叶长柄山蚂蝗化学成分.方法:以75%乙醇提取,硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:分离鉴定了5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),正三十烷醇(Ⅱ),木栓酮(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),脱镁叶绿素甲酯(Ⅴ).结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到.
作者：吴颖；张前军；陈青；谭艾娟 刊期： 2010年第03期
玉真散由生白附子、生天南星、防风、白芷、天麻、羌活等药味组成,具有祛风,解痉,止痛之功效.其史载于明代<外科正宗>.中华人民共和国成立后,中国药典每版都对其进行了收载,<中国药典>1963年版收载的玉真散质量标准仅描述了性状,1977年-2005年版收载的玉真散其质量标准增加了显微鉴别特征.根据国家药典委员会要求,采用TLC法对方中防风、羌活、白芷、天麻作定性鉴别.采用HPLC法对方中5-0-甲基维斯阿米醇苷含量进行了测定,使玉真散的质量标准得以完善.
作者：胡太德；陈绍成 刊期： 2010年第03期
目的:以连翘酯苷A为指标,研究连翘总酯苷在大鼠胃肠道的吸收特征.方法:采用大鼠在体灌流实验,经HPLC法测定连翘酯苷A的浓度,分别研究药物浓度和吸收部位对连翘总酯苷吸收的影响.结果:连翘总酯苷在总肠段的吸收高于胃;在40～400μg/mL浓度范围内,总肠段2 h内吸收百分率无显著性差异;药物吸收量按十二指肠、空肠、结肠、回肠的顺序依次下降.结论:连翘总酯苷在胃及肠道各段的吸收均较少,肠吸收符合被动扩散机制.
作者：王莉莉；陆伟根；陈亭亭；陈莉；虞丽芳 刊期： 2010年第03期
目的:研究马兰的活性成分.方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定.结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了5个三萜类化合物,分别为gult-5-en-3β-ol(Ⅰ)、3β-乙酰基-20(21),24-二烯达玛烷(Ⅱ)、木栓酮(Ⅲ)、3β-乙酰基-20(21),23-二烯-25-达玛醇(Ⅳ)、2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅴ).结论:除化合物Ⅱ、Ⅲ,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅴ对CCl4诱导的肝损伤有一定的保护作用.
作者：刘劲松；王刚；王国凯；余波；王飞；刘吉开 刊期： 2010年第03期
通过一个较长时期的努力,中医药管理对保护濒危野生动植物的工作取得了良好的成效.许多濒危动植物通过人工栽培、人工培育等方法,抢救将要灭绝的物种并促其数量逐渐增长,为中药资源的有效保护与可持续利用奠定了基础.然而,随着时代的发展,人们崇尚自然、追求健康已成为大趋势,中医临床上,濒危野生动植物入药的范围正在逐渐扩大,需求量迅速增长,供需矛盾日益突出.
作者：季伟苹；高加林 刊期： 2010年第03期
目的:考察复方肠泰(人参、葸苡仁、莪术等)对人结肠癌细胞SW480细胞生长的抑制作用及其对细胞增殖周期和凋亡的影响.方法:采用噻唑蓝比色法测定不同浓度复方肠泰在不同作用时间内对在体外培养SW480细胞增殖的影响,同时应用流式细胞术检测细胞增殖周期及凋亡率的变化.结果:复方肠泰可在G_0/G_1期以及G_2/M期阻滞人结肠癌细胞SW480的增殖,使S期细胞比率降低.结论:复方肠泰在3.51～7.81 mg/mL范围内呈现明显的量效关系.
作者：张舒；沈明勤；丁永芳；王小宁 刊期： 2010年第03期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
