邹小兵；陶进转；夏之宁；蒋宏贵
胆囊切除术后综合征是胆囊切除术后原有的症状没有消失,或在此基础上有新的症状发生,是一组症状组合.以腹痛、腹胀、消化不良、胆道感染或胆道梗阻等症状为主要临床表现.据文献报道大约有25%～30%的患者出现一过性症状,很快消失.但仍有约2%～8%可因症状持续,需要积极治疗[1].目前西药尚无特效药物,再手术的危险要明显高于首次手术.我们研究的对象为不需要再次手术的保守治疗患者,对于此病中医治疗有其明显优势,且疗效比较可靠.
作者：李淑琴；吴佐玉；殷建亭；李冬梅 刊期： 2010年第06期
目的:研究牛耳朵苯乙醇苷类化学成分及其细胞毒活性.方法:采用柱色谱进行分离纯化,运用波谱法(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)进行了结构解析,并进行了体外细胞毒活性评价.结果:从牛耳朵中分离得到5个苯乙醇苷类化合物:3,4-二羟基苯乙醇-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantainoside)(1)、3,4-二羟基苯乙醇-6-O-葡萄糖咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(chiritoside C)(2)、3,4-二羟基苯乙醇-2-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantaninoside B)(3)、3,4-二羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖(1→3)-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantamajoside)(4)、3,4-二羟基苯乙醇-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(desrh-amnosylverbascoside)(5).化合物4、5对人肺癌SPC-A1细胞株具有一定的细胞毒作用.结论:化合物3首次从该科植物中分离得到,化合物1,2,4,5均为首次从该植物中分离得到.化合物4、5对人肺癌SPC-A1细胞株的IC50分别为:207.23、180.34μmol/L.
作者：陈文娟；文永新；陈月圆；黄永林；李典鹏 刊期： 2010年第06期
目的:探讨补阳还五汤合二甲双胍对2型糖尿病气虚血瘀证大鼠模型肾脏ICAM-1表达的影响.方法:SD大鼠采用高脂高糖饲料喂养加腹腔小剂量注射链脲佐菌素,诱导2型糖尿病大鼠模型,在此基础上采用疲劳游泳法复制气虚血瘀型模型.灌胃治疗8周后处死,剖取肾组织,用免疫组化法测定ICAM-1在肾脏的表达.结果:中西药结合组ICAM-1在肾脏的表达降低,与二甲双胍组、补阳还五汤组比较有显著差异(P<0.01).结论:使用补阳还五汤合二甲双胍能降低大鼠肾脏ICAM-1的表达,从而对微血管病变起到延缓、治疗作用.
作者：常风云；常庚；申晓光；赵剑峰；成秀梅 刊期： 2010年第06期
目的:探讨火绒草药材抗急性炎症的药效物质基础.方法:采用SPSS统计分析方法,以36个色谱峰的相对峰面积为自变量,提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制率为因变量进行相关分析和回归分析.结果:得到36个色谱峰的相关系数.结论:初步确定14个色谱峰所代表的化学组分为火绒草中具有抗急性炎症的药效物质基础,其中色谱峰X10为原儿茶酸,X13为原儿茶醛,X14为绿原酸,X16为咖啡酸,其余为未知成分.
作者：姜鸿；侯政；邸子真；王光函；尤献民 刊期： 2010年第06期
目的:通过体外抑菌实验研究纳米化炉甘石(煅)替代传统方剂--生肌八宝散巾轻粉的可行性.方法:用打孔法和琼脂二倍稀释法观察炉什石(煅)、纳米炉甘石(煅)及复方替代前后对金黄色匍萄球菌、铜绿假单饱杆菌的生长影响,并检测其低抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC).结果:炉甘石(煅)纳米化前后对各种细菌的抑菌作用有显著差异(P<0.01);将纳米化炉甘石(煅)替代生肌八宝散中的轻粉,处方生肌八宝散对金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢杆菌的抑制作用显著增强.MIC和MBC的测定结果与抗菌活性的结果是一致的.结论:将传统中药方剂--生肌八宝散中的轻粉用纳米化炉甘石(煅)替代是可行的.
作者：柳娜；陈华兵；杨祥良 刊期： 2010年第06期
抑郁症指的是情绪障碍,是一种以持续的心境低落为主要特征的综合征.轻度抑郁症主要表现为情绪低落、兴趣减低,悲观,思想迟缓、语言行动缓慢,时间持续在两周以上;常伴有焦虑不安、躯体不适和睡眠障碍等.
作者：卢燕婉；吕海东；秦东香 刊期： 2010年第06期
目的:分析双叶细辛超临界流体萃取物的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取技术,对双叶细辛在萃取温度35℃、萃取压力30 MPa、萃取时间2 h条件下得到的萃取物成分进行GC-MS分析.结果:共分离出53个组分,通过MS库检索并鉴定了其中40个成分,占出峰物质总量的94.78%.结论:双叶细辛超临界CO2萃取物的化学成分主要为甲基丁香酚(35.3%),豆甾4-烯-3-酮(9.35%),6,6-二甲基-2-亚甲基-二环[3.1.1]-庚烷-3-醇(3.93%)等.
作者：王昌华；宋丹；赵颖；刘翔；喻强；秦松云 刊期： 2010年第06期
目的:建立麝香乌龙丸中乌头碱的含测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定麝香乌龙丸中乌头碱的含量.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动卡甘为甲醇-水-乙腈(67:33:2)内含6 mmol/L十二烷基硫酸钠和20 mmol/L磷酸二氢钠;检测波长为235 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为室温.结果:麝香乌龙丸中乌头碱的含量线性范围为0.10～5.0 μg/mL,r=0.999 6,低检测限为0.05 μg/mL,平均回收率为98.33%.结论:所建方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点,适合麝香乌龙丸中乌头碱的含量测定.
作者：韩刚；张爱国；翟冠玉；范颖；王志文 刊期： 2010年第06期
目的:观察脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑中风的临床疗效.方法:采用前瞻性、随机、单盲、对照研究将急性缺血性脑中风患者分为治疗组和对照组,治疗组采用基础治疗加脑栓通胶囊,对照组采用基础治疗,连续用药3个月后观察两组临床疗效.结果:研究发现治疗组在改善临床症状、神经功能缺损程度、生活能力状态评分等优于对照组,在调节TG和TC较对照组有统计学差异,HDL和LDL无明显差异,两组均有较好的安全性.结论:基础治疗联合脑栓通胶囊治疗缺血性肭中风有助于提高临床疗效、改善神经功能和临床生活能力,安全性好.
作者：陈银环；吴智兵；于征淼；杨德福；何小莲；谭彤燕 刊期： 2010年第06期
目的:研究制定团螵蛸的质量标准.方法:采用HPLC法测定团螵蛸中主要成分Oot-3(酪氨酸)含量;其余检查项目参照中国药典方法测定.结果:团螵蛸的水分6.2%～11.4%,灰分7.22%～8.06%,酸不溶灰分0.19%～0.37%,水浸出物9.45%～11.77%,乙醇浸出物11.41%～13.04%,Oot-3 0.10%～0.31%.结论:根据实验研究的结果综合分析,制定其质量标准如下:团螵蛸水分不得超过13%,灰分不得超过10%,酸不溶性灰分不得超过1%,水浸出物不得低于9%.乙醇浸出物不得低于11%,Oot-3含量不得低于0.16%.该标准为团螵蛸质量评价提供科学依据.
作者：李翔；贾天柱；姜丽；才谦 刊期： 2010年第06期
目的:研究炮制对荷叶中荷叶碱和槲皮素含量的影响.方法:以荷叶碱和槲皮素含量为指标,对荷叶生品、煅炭品及炒炭品进行比较,采用HPLC法测定荷叶碱和槲皮素含量.结果:荷叶经煅炭和炒炭后,荷叶碱含量较生晶依次降低99.52%和99.23%,槲皮素含量较生品依次增加608.56%和643.85%.结论:加热炮制对荷叶中荷叶碱和槲皮素含量有显著影响.
作者：董春永；张学兰；李慧芬 刊期： 2010年第06期
目的:建立番石榴叶颗粒的HPLC色谱指纹图谱,为其质量综合评价提供依据.方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术分析10批样品,以槲皮素为参照物.色谱柱:C18色谱柱(Scienhome 250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液;检测波长:360 nm;柱温:40℃;流速:1.0 mL/min;进样体积:10μL.结果:制定了番石榴叶颗粒中黄酮类成分的指纹图谱,并标注了10个共有指纹峰.方法学考察结果显示,该色谱条件下的精密度、稳定性、重现性良好;相似度计算结果显示10批样品的相似度均在0.9以上.结论:该法准确可靠,采用HPLC指纹图谱技术可以有效控制番石榴叶颗粒的质量.
作者：何宇新；吴晶晶；李玲；陈慧娟 刊期： 2010年第06期
目的:建立抗骨增生片的质量标准.方法:采用TLC法对处方中骨碎补、鸡血藤、熟地黄和肉苁蓉进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中淫羊藿苷进行含量测定,采用Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈.水(30:70)为流动相,检测波长为270 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;淫羊藿苷在1.734μg/mL～173.4μg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.98%,RSD＝0.6%(n=9).结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量.
作者：黄丹莹；李惠敏 刊期： 2010年第06期
目的:寻找反映陈皮提取工艺的有效检测指标.对陈皮提取工艺进行研究;对陈皮水提取工艺各过程橙皮苷含量变化进行研究.方法:HPLC法测定不同提取工艺及药渣中橙皮苷含量及提取率.测定水提取工艺各过程橙皮苷提取率.检测条件Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm),以甲醇-醋酸-水(30:4:66)为流动相;检测波长为284 nm.结果:各提取工艺橙皮苷提取率均为20%左右,近80%的橙皮苷依然残留在药渣中;水提工艺各过程提取物含量及HPLC图谱显示:橙皮苷提取率均比较低,而且和其相邻的峰的比例不恒定.结论:橙皮苷作为陈皮提取工艺优化指标不妥.以橙皮苷作为相关中成药的含量测定指标亦不妥.
作者：蔡庆顺；钟小群；余华 刊期： 2010年第06期
目的:对前胡超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取挥发油进行分析.方法:GC-MS分析柱是RxiTM-SJMS毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25μm)柱,加热炉起始温度40℃以1℃/min从40～45℃程序升温(维持2 min),然后以12 ℃/min从45～220℃程序升温(维持2 min),后以3℃/min从220～290℃程序升温(维持1 min).氦气作为载气,流速39.9mL/min.GM温度在200℃,探测电压为1.1 kV,TIC(m/z 10-400).利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行分离鉴定,峰面积归一化计算各成分的相对百分比.结果:对前胡药材超临界提取物和挥发油中的49种成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的98.66%和97.38%.结论:实验结果为了解前胡的化学物质基础和进一步开发研究提供了依据.
作者：徐国兵；张亚中；韩玲玲；班永生 刊期： 2010年第06期
目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定山茱萸饮片中獐牙菜苷、马钱苷含量的方法.方法:应用未涂渍标准熔融石英毛细管(75 μm i.d.×64.5 cm,有效长度56 cm),检测波长:240 nm;压力进样:5 kPa×8s;分离电压:10 kV;柱温:18℃;运行缓冲液:50 mmol/L硼砂-40 wanol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH9.5).并考察了缓冲溶液浓度、表面活性剂浓度、有机溶剂、缓冲溶液pH、运行电压、运行温度等因素对待测物质分离的影响.结果:獐牙菜苷、马钱苷分别在19.25～192.5,121～1 210 mg/L范围内线性关系良好(r=0.998 9,0.998 7);回收率分别为100.38%(RSD 2.80%),100.41%(RSD 2.98%);低检测限分别为4.81、28.92 mg/L,低定量限分别为16.04、96.41mg/L.结论:方法简便、灵敏,重复性与加样回收率良好,可作为中山茱萸质量分析的新方法.
作者：李俊松；刘训红；张月婵；蔡宝昌；尹娣 刊期： 2010年第06期
温脾汤载于唐代著名医家孙思邈所著<备急千金要方>,由大黄、当归、干姜、附子、人参、芒硝、甘草七味药物组成.该方具有温补脾阳,攻下冷积的功能.传统用于阳虚寒积所致的腹痛便秘,脐下绞结,绕脐不止,喜温喜按,手足不温,或久痢赤白,长年不止,苔白不渴,脉沉弦而迟等症.该方温通、泻下与补益三法兼备,寓温补于攻下之中,具有温阳以祛寒,攻下不伤正的特点,为泻下剂类攻补(阳)兼施的代表方.
作者：张保国；刘庆芳 刊期： 2010年第06期
目的:提高固肠止泻丸的质量标准.方法:用HPLC法测定了方中吗啡及盐酸小檗碱的含量.结果:吗啡平均回收率为98.2%,RSD为1.30%.盐酸小檗碱平均回收率为99.O%,RSD为1.51%.结论:定量方法简便、专属、准确,能有效地控制本品质量.
作者：王卫锋；卫伟光 刊期： 2010年第06期
目的:研究桑螵蛸盐炙佳工艺条件.方法:运用正交试验设计法,以桑螵蛸中1-(3,4二羟基苯)-2-乙酰氨基-乙酮、酪氨酸的含量为指标,优选桑螵蛸盐炙工艺条件.结果:盐炙桑螵蛸佳炮制工艺为:每100 g药材用30 mL盐水(含2.5 g盐),闷润1 h,100℃(锅底温度)炒10 min.结论:该工艺合理稳定可行,炒制时间是关键因素.
作者：姜丽；李翔；贾天柱 刊期： 2010年第06期
目的:差异筛选葡萄糖凋节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)基因,观察其在动脉粥样硬化(athemsclero-sis,AS)病灶中的表达水平,探讨葛根索抗AS的可能机制.方法:建立同型半胱氨酸(homocysteinemia,HCY)诱导的人主动脉血管内皮细胞损伤模型,与不同浓度葛根素(10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)共同培养48 h,Annexin V-FITC检测血管内皮细胞凋亡率,RT-PCR筛选差异表达的GRP78基因片段,制备地高辛标记探针,高脂饲料复制兔AS模型,主动脉组织原位杂交检测GRP78 mRNA表达水平.结果:经葛根素处理48 h后,各组血管内皮细胞凋亡率均低于HCY组(P<0.05、P<0.01),且随葛根素剂量增加而减少;筛选出全长648bp的基因片断与兔葡萄糖调节蛋白78基因高度同源,组织原位杂交显爪该基因在AS病灶血管内皮细胞胞质中高表达.结论:GRP78基因参与AS病变形成;葛根素拮抗HCY诱导的血管内皮细胞凋亡,下调GRP78基因表达水平可能是其作用机制之一.
作者：沈晓君；魏晏；何航；陈芳 刊期： 2010年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
