唐宇伟；孙彬贤；黄德杰
目的:观察糖脉安泰(黄芪、肉桂等)对糖尿病肾病大鼠血脂及肾功能的影响.方法:用链脲佐菌素复制糖尿病肾病大鼠模型,观察糖脉安泰口服液对其空腹血糖、血胆固醇、甘油三脂及血肌酐、尿素氮、尿蛋白的影响.结果:糖脉安泰口服液各组可降低大鼠血胆固醇、甘油三脂、血肌酐、尿素氮、尿蛋白等,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),以中剂量组疗效佳.结论:糖脉安泰口服液可以降低实验性糖尿病肾病大鼠血胆固醇与甘油三脂水平,改善肾功能.
作者：黄河清；刘培庆；黄文革；陈凤英；郭芬芬 刊期： 2005年第01期
目的:采用高效液相色谱法建立蔓荆子药材的指纹图谱研究方法.方法:以Hypersi ODS2为色谱柱,流动相为甲醇和水梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果:精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定.结论:本方法可作为控制蔓荆子药材内在质量控制的标准.
作者：田振坤；王连芝；闫广利；尹永琴 刊期： 2005年第01期
目的:建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Nμcl Eosil 100-5 C18 AB色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为278 nm和327 nm.结果:绿原酸线性范围为0.206～1.236 μg,平均回收率为为97.75%,RSD为1.0%;黄芩苷线性范围为0.4835～2.901 μg,平均回收率为为97.87%,RSD为0.7%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：桑旭峰；吴海雯；徐奇超 刊期： 2005年第01期
目的:研究建立莪术油固体化微球的含量测定方法.方法:将莪术油固体化微球溶剂超声提取,用香草醛浓硫酸液显色后,采用可用可见-分光光度法对制剂中莪术油进行含量测定;采用HPLC法运用二极管阵列检测器同时测定提取液莪术油中3种有效成分含量.结果:运用可见-分光光度法测定5批微球包油率均在60%以上;运用HPLC法测定微球中含莪术二酮、莪术醇、吉玛酮平均分别为6.88%、0.95%、5.0%.结论:方法学考察可知两种方法准确、可靠;可见分光光度法简便,适用于微球中总油的含量测定,HPLC法则适用于本制剂化学成分的定性定量分析.
作者：游剑；于英伟；李青坡；崔福德 刊期： 2005年第01期
天然澄清剂ZTC1+1是近几年研制出来的新型除杂辅料,由A、B两组分组成.使用时两组分依次加入,先与药液中的可溶性大分子形成复合物,进而形成絮状物,以达到除杂和提高中药制剂质量的目的,有人把天然澄清剂用于部分中药及其制剂的精制取得了较理想的效果[1].而乙醇沉淀法是沿用多年的除杂方法.于氏萎胃宁为我院教授、于己百之方,临床用于慢性萎缩性胃炎的治疗,由白芍、黄连、党参、莱菔子等药组成,经临床多年使用对慢性萎缩性胃炎有较好的治疗作用.但该方原剂型为大蜜丸,用药剂量大,用药时间长.我们拟将其剂型改进为浓缩丸以方便患者用药,芍药苷为其君药白芍的主要活性成分,我们以芍药苷含量为指标,通过对比考察两种方法对于氏萎胃宁提取液中芍药苷的保留情况,为除杂工艺的选择提供依据.
作者：魏舒畅；邓沂；石丽君；余晓晖 刊期： 2005年第01期
目的:探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠粘液含量的影响.方法:用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化,以胃粘液含量为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果:与胃粘液含量关联度大的为黄连,可以显著降低其含量,其次对半夏、大枣和甘草的交互项,可增加胃粘液含量.药物之间存在复杂的交互作用.结论:均匀设计为研究类方配伍提供了一种可供参考的试验设计方法.
作者：高艳青；司银楚；尚景盛；文仁都；牛欣 刊期： 2005年第01期
目的:确定三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方.方法:以人参皂苷Rb1 1 h、12 h和人参皂苷Rg1 1 h、12 h的累积释放度、制剂的生物粘附强度及蟾蜍上腭黏膜纤毛毒性为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方.结果:当三七总皂苷、微晶纤维素和中等粘度羟丙基纤维素的比例分别为31%、60%和9%时,Rb1 1 h、12 h和Rg1 1 h、12 h的累积释放度分别为6.82%、53.25%和83.47%、95.09%,生物粘附强度为78 min,蟾蜍上腭黏膜纤毛持续运动时间为为生理盐水组的94.84%,几乎没有纤毛毒性.结论:应用星点设计-效应面优化法能够快速方便地得到三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方.
作者：吴云娟；沙先谊；李珺婵；方晓玲 刊期： 2005年第01期
目的:旨在探索气相色谱/质谱联用技术对麝香中甾体成分的研究及其在麝香质量分析中的应用.方法:采用GC/MS联用法,对不同种类天然麝香中甾体成分加以比较分析.结果:通过谱库检索及结构解析确定了19种甾体成分的结构并提出了辨别麝香真伪的特征方法.结论:麝香样品中甾体激素的种类及含量,对麝香种类、质量优劣及真伪的鉴别尤其重要.辅以气相色谱/质谱联用技术,可高效准确地进行对麝香质量的分析.
作者：张皓冰；陶奕；洪筱坤；王智华 刊期： 2005年第01期
目的:研究以HPLC法同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=315nm.结果:葛根素在32.0 ng～288.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9998,黄芩苷在52.6～447.1 ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.17%,RSD=1.00%(n=9);黄芩苷为100.06%,RSD=1.06%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
作者：张科卫；蔡皓；池玉梅；崔小兵；李伟 刊期： 2005年第01期
目的:建立苦参药材及其制剂--复方石韦片(石韦、苦参、黄芪、篇蓄等)中氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18 ODS2色谱柱,以甲醇-0.2%三乙胺溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:氧化苦参碱在20.7～207.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),在苦参药材及制剂中的平均回收率分别为101.0%和100.3%,RSD为1.5%和0.67%;苦参碱在20.7～207.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),在药材及制剂中的平均回收率分别为101.2%和100.6%,RSD为1.2%和0.74%.结论:本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为苦参药材及其制剂的质量控制方法.
作者：江维克；王丽 刊期： 2005年第01期
目的:建立斑蝥药材GC指纹图谱.方法:以贵州省斑蝥药材为分析对象,选择Agilent Technoligies DB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),升温程序为160℃-2℃/min-210℃(10min)线性升温,建立斑蝥药材GC指纹图谱.结果:方法学考察表明,研究建立的GC指纹图谱有良好的重现性:不同产地的斑蝥药材共有峰相对峰面积有一定的差异.结论:GC指纹图谱的建立,为斑蝥药材质量评价提供了可靠的依据.
作者：高阳；于治国；毕开顺 刊期： 2005年第01期
绞股蓝(Gynostemma phentaphyllam(Thunb)mak)系葫芦科绞股蓝属多年生草质藤本植物,近年来,日本和我国学者对绞股蓝进行了大量研究[1-3].已从绞股蓝中分离鉴定了82种与人参皂苷有类似骨架的达玛烷绞股蓝皂苷(gypenoside).
作者：刘锦业；殷铭；刘远军；蔡虹 刊期： 2005年第01期
牛黄解毒片是临床上常用的中成药制剂,由牛黄、石膏、黄芩、雄黄等8味中药组成,用于火热内盛,咽喉肿痛,口舌生疮等症.生产厂家较多,临床反映服用不同厂家生产的牛黄解毒片,疗效差异较大.本实验用紫外分光光度法(自身对照)测定了5个厂家同类产品薄膜衣片和糖衣片的溶出度,为改进生产工艺、评价产品的内在质量提供依据.
作者：黄献；潘洪平；莫志江 刊期： 2005年第01期
在抗生素得到广泛应用以后,病毒性疾病对人类健康的危害就上升为所有感染性疾病中重要的一类.因此,寻找和开发无污染、低毒副作用的新的、安全有效的,特别是具有我国自主知识产权的抗病毒药物具有十分重要的理论、经济和社会意义.天然药物具有许多化学药物所不具备的优点,而中药是其中十分重要的组成部分.我国的中药资源极为丰富,研究和使用的历史悠久,且价格低廉,效果明显,易于普及.近年来,国内外有关抗病毒中药的研究日益增多,从中筛选其有效成分已成为当前抗病毒新药研发的一个热点.国内抗病毒中药的研究目前主要集中在对乙型肝炎病毒、艾滋病毒、疱疹病毒、柯萨奇病毒、呼吸道病毒、流行性出血热病毒等的预防与治疗方面,目前已从中筛选和寻找出一批抗病毒中药.本文对我国新研究成果与展望略陈管见.
作者：张其威；张楚瑜 刊期： 2005年第01期
目的:建立祛疣糖浆(板蓝根,虎杖,赤芍等)的质量标准.方法:对板蓝根,虎杖,赤芍进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定制剂中大黄素的含量.结果:在TLC法中均能检出板蓝根,虎杖,赤芍;大黄素在0.1～0.5μg范围内,线性关系良好(r=0.998),平均回收率为99.5%,RSD=2.2%.结论:所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制标准.
作者：高家荣；章俊如 刊期： 2005年第01期
目的:研究当归补血汤对糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用及其机制.方法:Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)以建立糖尿病模型,给予当归补血汤或苯那普利治疗.实验第4、8周时,观察各组肾重/体重比值、血糖、血脂、蛋白尿及肾组织结构的改变,放免法测定血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,原位杂交法检测肾皮质转化生长因子-β1(TGF-β1)基因表达的变化.结果:当归补血汤具有与苯那普利类似的控制肾脏肥大,防止和减轻肾功能恶化及肾脏病理改变的作用,这与AngⅡ无关,而与其抑制肾皮质TGF-β1mRNA表达有关.结论:当归补血汤可抑制TGF-β1mRNA的表达,改善肾功能,延缓糖尿病肾病慢性病理进展.
作者：张莹雯；谢丹 刊期： 2005年第01期
中药以往被认为是毒、副作用较少,应用比较安全的一类药物.随着中药制药工业的发展,有多种剂型上市,从而也扩大了临床使用范围.在利用我院自行设计的药物不良反应监测统计报告程序对医院2001年1月～2003年8月监测的临床400例药物不良反应报告中,发现中药制剂发生的不良反应无论在人数还是药品种数连续3年均占全院药物不良反应发生病例的第2位,仅次于抗菌药物.因此,这个问题不能不引起临床的高度重视.
作者：蔡长春；李景苏 刊期： 2005年第01期
目的:建立毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis,CZE)测定克心痛滴丸(麝香、川芎、元胡等)中川芎的有效成分阿魏酸(Ferulic Acid,下文简称为FA)的含量.方法:以对硝基苯甲酸(p-Nitrobenzonic Acid下文简称为p-NBA)为内标,30 mmol·L-1硼砂缓冲液(1 mol·L-1NaOH调pH值到9.45)为电泳介质,20PSI气压下进样5秒,定电流50μA分离20 min,电泳温度20℃,二极管阵列PDA检测器检测,应用295 nm检测波长.结果:阿魏酸的浓度在4 mg·L-1～264 mg·L-1范围内,与峰面积呈线性关系,RSD为1.71%(n=6),回收率为100.47%±2.1%.结论:该方法方便快速、准确可靠,可用于对该滴丸中阿魏酸含量进行分析.
作者：闫滨；马山；张秋红；田景振 刊期： 2005年第01期
目的:测定田基黄注射液中槲皮素的含量.方法:采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52:48)为流动相,检测波长260nm.结果:线性范围0.092～0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%.结论:该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法.
作者：虞金宝；吕武清；李才堂；李晶；宋友昕 刊期： 2005年第01期
目的:研究五苓散加味(山楂、神曲、泽泻等)治疗原发性高脂血症患者的疗效,并与舒降之比较.方法:五苓散加味治疗66例原发性高脂血症患者的疗效,舒降之治疗42例.两组疗程均为60d.比较了两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血浆载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白a(Lpa)、动脉硬化指数(AI)等.结果:两组总体疗效比较:五苓散加味组的总有效率为86.4%,与舒降之疗效(88.1%)比较,经检验差异无显著性(P＞0.05).两组个体疗效比较:五苓散加味组治疗TC、HDL-C、AI的个体疗效总有效率,与舒降之组比较差异无显著性(P＞0.05);治疗TG个体疗效总有效率,与舒降之组比较有显著性(P＜0.05).不良事件:两组自身前后心率、血压、体重变化比较,差异无显著性(P＞0.05).五苓散加味组服药期间,偶有胃部不适4例(5.71%),舒降之组见腹部不适2例(4.55%),睡眠差5例(11.4%).均能耐受,能顺利完成疗程.结论:五苓散加味治疗原发性高脂血症总体疗效与舒降之相近.五苓散加味调节血脂个体疗效方面控制TG比舒降之好,其余与舒降之效果相似.
作者：景华；刘华 刊期： 2005年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
