李中南;明亮;尹艳艳
目的:测定并比较不同生长期甘草中多糖含量,为甘草的质量评价提供依据.方法:采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同生长期栽培甘草中多糖含量:1年生含量11.75%,2年生含量11.07%,3年生含量7.88%.结论:1年生的甘草是含甘草多糖适宜采收的生药.
作者:刘金荣;赵文彬;江发寿;相颖;朱芸;邓喜玲;李学禹 刊期: 2005年第06期
目的:建立胃疼宁片(山檀)中球松素的含量测定方法.方法:选用C18柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长290 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.9%,RSD为0.74%(n=5).结论:方法简便,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于胃疼宁片的质量控制.
作者:潘永峰;卢玉斌;张继敏;肖万宏;邬芙蓉 刊期: 2005年第06期
目的:探讨金钱通淋口服液、血康口服液和夏天无注射液膜制备新工艺中的膜清洗方法.方法:利用不同的清洗剂,通过浸泡、清洗相结合的方法.结果:金钱通淋口服液较好的膜清洗工艺为:先把0.4%NaOH反向泵入浸泡30 min后,用0.2%NaOH反冲洗20 min,水反冲洗20 min后再把0.4%NaOH正向泵入浸泡20 min,水清洗10 min后膜通量即可完全恢复;血康口服液膜清洗工艺与其相似,但在NaOH清洗剂中加入了EDTA;夏天无注射液较好的膜清洗工艺为:先把1%H3PO4反向泵入浸泡5 min,水反冲洗至中性,再把0.4%NaOH(含0.04%EDTA)反向泵入浸泡10 min,水反冲洗2 min后膜通量即可恢复.结论:不同中药药液造成的膜污染清洗工艺明显不同.
作者:熊胜泉;朱才庆;范其坤;李艳;余华 刊期: 2005年第06期
茶多酚(tea polyphenol,TP)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗诱变、神经保护、抑制肿瘤发生、降血脂和心血管系统的保护作用等.
作者:武煜;顾振纶 刊期: 2005年第06期
目的:建立胶束电动毛细管电泳(MECC)分离分析中药熊胆中磷脂主组分的方法.方法:采用毛细管电泳(HPCE)方法,详细观察了各因素对分离的影响.所确定的操作条件为:缓冲液为35 m MSDC、6 mM硼砂、10 mM磷酸二氢钠、30%(v/v)正丙醇,pH8.5:操作电压为30 kV;温度40℃;毛细管长度570 mm,有效长度500 mm;紫外检测波长200 nm;进样压力50 mbar×4秒.结果:6个熊胆样品中的磷脂主组分在佳MECC操作条件下获得分离.结论:本法快速、高效,并与HPLC互补.
作者:董颖;卢学清;王智华 刊期: 2005年第06期
传统医学认为淫羊藿具有补肾壮阳、祛风湿、强筋骨等功效,用于治疗高血压、冠心病、骨质疏松、更年期综合征、阳痿、半身不遂、四肢麻木等.近年来,为综合利用淫羊藿属药用植物资源,开展了广泛的研究.淫羊藿总黄酮(total fla-vons of epimedium,TFE)是从淫羊藿茎叶中提取的总黄酮成分,其中,淫羊藿苷(icariin,ICA)为主要有效成分.ICA和TFE具有广泛药理作用,具有极大的研究价值和开发潜力.现综述ICA和TFE药理作用研究概况如下.
作者:黄秀兰;周亚伟;王伟 刊期: 2005年第06期
目的:本文提出一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法.方法:以痛必定粉针和多波长栀子色谱指纹图谱为例,采用主成分分析法生成对照指纹图谱.并与均值法和中位数法进行了比较.结果:主成分分析法基于小二乘原则,生成的对照图谱是原始样本图谱的线性组合,对原始指纹图谱的数据信息具有较好的概括能力和优化性能,且与均值法和中位数法得到的结果非常相近.在有异常样本存在时,主成分分析法可以方便地观察和发现可能的异常样本,及时采取措施消除异常样本的影响.结论:主成分分析法可以作为一种对照指纹图谱生成的有效方法.
作者:聂磊;胡震;罗国安;王义明 刊期: 2005年第06期
目的:建立芫花根的1H NMR指纹图谱,以揭示其次生代谢产物类别的组成,为芫花根有效成分脱毒提取工艺的研制提供检测手段.方法:以CDCl3/DMSO-d6为溶剂,在25℃测定芫花根石油醚-丙酮-甲醇提取物1H NMR图谱.各质子共振信号强度以相对积分面积表示.用1H NMR图谱考察石油醚→丙酮→甲醇和氯仿→乙醚→乙酸乙酯→甲醇两个分级系统芫花根的各级提取物化学组成的变化.结果:芫花根1H NMR指纹图谱出现了长链烃或二萜原酸酯的质子、芳环质子、吡喃糖基质子以及多个羟基共振信号,提示芫花根中存在二萜原酸酯或长链烃类、黄酮和香豆素等芳香族化合物.不同分级溶剂提取物的1H NMR有显著差异.随着分级提取溶剂的极性增加,高场区质子信号强度迅速减弱,低场区羟基信号、糖基质子信号强度迅速增加.结论:芫花根1H NMR指纹图谱具有特征性和专属性,可作为芫花根有效成分脱毒提取工艺研究提供简便可靠的检测方法.
作者:郑维发;石枫 刊期: 2005年第06期
壮骨关节胶囊系由壮骨关节丸改制为胶囊剂而成,由淫羊藿、熟地黄、补骨脂、狗脊、乳香、独活、骨碎补等多味药材组成,具有补益肝肾、养血活血、舒筋活络、理气止痛之功效.本文以其主要有效成分淫羊藿苷的含量及干膏得率为指标,用正交法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量3因素对提取工艺的影响,探讨佳提取工艺条件.
作者:韩正洲;吴雁;高崇凯;何健 刊期: 2005年第06期
目的:观察舒络胶囊(水蛭、蜈蚣、川芎等)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:大鼠均分为大中小3剂量,灌胃给药;用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(C0L),花生四烯酸(AA)诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动静脉旁路和电刺激大鼠静总动脉两种血栓形成方法;以阿司匹林为阳性对照.结果:舒络胶囊大中剂量组均能明显抑制ADP、胶原、AA诱导大鼠的血小板大聚集率,显著抑制两种方法引起的大鼠的血栓形成.结论:舒络胶囊具有抑制大鼠血栓形成和抗血小板聚集作用.
作者:贾丹辉;李辰成;胡香杰;张贵卿 刊期: 2005年第06期
目的:建立生脉粉针剂(麦冬等)中薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm),乙腈-水(88:12)为流动相,流速1.0 mL·min-1,测定波长204nm,柱温30℃下对生脉粉针剂中的薯蓣皂苷元进行含量测定.结果:薯蓣皂苷元进样量在2.46~7.38μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.3%,RSD为0.95%(n=9).结论:该方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于制剂的含量测定.
作者:何海冰;唐星;于叶淼 刊期: 2005年第06期
目的:建立独一味胶囊(独一味)中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,伊利特-C18柱,以甲醇-水(50:50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:360 nm.结果:木犀草素在7.072~35.360μg·mL-1,异鼠李素在1.658~8.290μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r木=0.999 7,r异=0.999 2.平均回收率分别为96.3%,97.3%,RSD分别为2.7%,2.1%.结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于独一味制剂中黄酮类成分的分离与测定.
作者:马潇;丁永辉;徐培元;赵建邦 刊期: 2005年第06期
目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.方法:采用高效液相法,色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性;测定方法的平均回收率:盐酸麻黄碱为99.65%(RSD=1.6%),盐酸伪麻黄碱为98.90%(RSD=2.3%).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苏杏胶囊的质量控制.
作者:王瑞明;张玲;倪艳;刘霞;李先荣 刊期: 2005年第06期
目的:建立丹芪注射液(丹参、黄芪)中黄芪甲苷的含量.方法:采用Hypersil C18色谱柱,流动相:乙腈-水(38:62),流速:0.85 mL.min-1,检测器:ELSD2000.结果:黄芪甲苷在1.704~3.408 μg范围内呈线性,平均回收率为100.71%,RSD为1.79%.结论:结果证明本方法操作简便、准确、重现性好,适用于该品种的质量控制.
作者:王桂有;陈海军;赵自育;纪维琴;董金保 刊期: 2005年第06期
目的:对微波预处理提取银杏黄酮的机理进行探讨.方法:以干银杏叶为原料,采用单因素实验分析微波预处理提取过程操作参数对提取结果的影响,借助电子显微镜观察细胞结构.结果:银杏叶经微波预处理后,不但细胞结构被破坏,而且有效成分得到充分解吸,后续提取速度比醇法快4倍,得率及浸膏纯度也比醇提法稍高.结论:微波预处理法具有提取速度快、有效成分得率高、微波利用率高等优点,值得推广.
作者:韦藤幼;赵钟兴;梁必琼;童张法 刊期: 2005年第06期
目的:探讨胰复生胶囊(黄芪、丹参、黄连、大黄等)对STZ诱发的糖尿病大鼠胰岛β细胞和肾脏的保护作用.方法:观察胰复生胶囊对链脲霉素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠血糖和胰岛素的影响,及其对胰岛β细胞和肾脏超微结构的作用.结果:胰复生胶囊可明显降低糖尿病大鼠血糖,同时升高血清胰岛素水平.并可明显减轻糖尿病大鼠胰岛β细胞和肾脏损伤.结论:胰复生胶囊对高血糖所致胰岛β细胞及肾脏损伤有明显修复和再生作用.
作者:厉英倩;马欣;王红娟;张小娟 刊期: 2005年第06期
目的:研究远志中具有镇静催眠作用的活性成分的提取工艺.方法:采用正交设计实验方法.结果:以75%乙醇为提取溶媒,溶媒用量为20倍,提取3次,提取时间为5小时为佳提取工艺.结论:提取溶媒的用量为提取工艺的主要影响因素.
作者:沙沂;李文;张艳 刊期: 2005年第06期
七十味松石丸系藏族验方,由绿松石、珍珠、牛黄、麝香、熊胆、西红花、佐太等70味藏药加工制成的丸剂.此药是在藏医药学治疗肝脏疾病的理化指导下,根据<四部医典之秘决医典>中所述的松石散配伍基础上开发研制的新复方制剂.本文通过考察七十味松石丸对CCL4引起的肝硬化动物的各项生化指标的影响,来探讨七十味松石丸对实验性肝硬化动物的影响.
作者:冯海莲;王宁萍 刊期: 2005年第06期
目的:对抗菌消炎片(金银花、百部、大黄等)的主要药效学进行研究.方法:通过抗菌、抗炎、解热和免疫功能测定等方法观察抗菌消炎片的药理作用.结果:抗菌消炎片对感染肺炎双球菌及感染金黄色葡萄球菌小鼠有明显保护作用;对蛋清所致大鼠足跖急性炎症和二甲苯所致小鼠耳廓急性炎症有明显的抗炎作用;对于酵母引起的大鼠发热反应有明显对抗作用;试验结果还显示抗菌消炎片可增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能.结论:抗菌消炎片具有抗菌、抗炎、解热和增强免疫功能的作用.
作者:马骏;陈凌;任远;王志旺;吴国泰 刊期: 2005年第06期
目的:研究大孔树脂富集坤怡宁颗粒(赤芍等)中芍药苷的工艺条件及参数.方法:以芍药苷为指标,考察大孔树脂富集坤怡宁颗粒中芍药苷的佳工艺条件.结果:提取液上大孔树脂柱,吸附30 min后,以蒸馏水洗去杂质,再以6倍上样量的50%乙醇洗脱芍药苷为佳工艺.结论:此法可较好的富集坤怡宁颗粒中主要有效成分芍药苷.
作者:汤建成;王溶溶;冯瑛 刊期: 2005年第06期