刘金荣；赵文彬；江发寿；相颖；朱芸；邓喜玲；李学禹
目的:测定厚朴种子蛋白质成分的分子量,并由电泳图谱鉴别其品种.方法:应用SDS-PAGE技术进行研究.结果:不同品种的厚朴其SDSPAGE图谱存在明显差异,并由此确定各样品特征蛋白质的分子量.结论:清晰的电泳图谱如分子量数据为厚朴的鉴别提供依据.
作者：陈振江；殷丹；曹艳；刘炎文 刊期： 2005年第06期
在实际工作中我们对中药材的鉴定还是以经验鉴别为主.然而现在制假技术高超,光凭感觉鉴定已很难做到判断的正确性.因此我们运用植物学与动物学中的分类法,对中药材进行真伪鉴定收到了很好的效果.这里以金钱白花蛇为例,运用动物分类法对金钱白花蛇与常见伪品进行分类鉴定.
作者：吴咏梅；陈立羽 刊期： 2005年第06期
传统医学认为淫羊藿具有补肾壮阳、祛风湿、强筋骨等功效,用于治疗高血压、冠心病、骨质疏松、更年期综合征、阳痿、半身不遂、四肢麻木等.近年来,为综合利用淫羊藿属药用植物资源,开展了广泛的研究.淫羊藿总黄酮(total fla-vons of epimedium,TFE)是从淫羊藿茎叶中提取的总黄酮成分,其中,淫羊藿苷(icariin,ICA)为主要有效成分.ICA和TFE具有广泛药理作用,具有极大的研究价值和开发潜力.现综述ICA和TFE药理作用研究概况如下.
作者：黄秀兰；周亚伟；王伟 刊期： 2005年第06期
目的:建立生脉粉针剂(麦冬等)中薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm),乙腈-水(88:12)为流动相,流速1.0 mL·min-1,测定波长204nm,柱温30℃下对生脉粉针剂中的薯蓣皂苷元进行含量测定.结果:薯蓣皂苷元进样量在2.46～7.38μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.3%,RSD为0.95%(n=9).结论:该方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于制剂的含量测定.
作者：何海冰；唐星；于叶淼 刊期： 2005年第06期
茶多酚(tea polyphenol,TP)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗诱变、神经保护、抑制肿瘤发生、降血脂和心血管系统的保护作用等.
作者：武煜；顾振纶 刊期： 2005年第06期
慢性咽炎为临床常见病、多发病,具有较难治愈、易复发的特点,虽有不同的治疗方法,但效果皆不理想.利咽饮袋泡剂是我院自制纯中药制剂,依据中医病机特点组方,用于慢性咽炎的治疗,经临床观察效果满意.
作者：刘金凤；李娜；祁丕东 刊期： 2005年第06期
风湿定胶囊由八角枫、白芷、徐长卿、甘草4味中药组成,具有活血通络,除痹止痛的功效,用于风湿性关节炎,类风湿性关节炎,颈肋神经痛,坐骨神经痛等症.
作者：向阳；张惠明；陈鹏 刊期： 2005年第06期
目的:探讨颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死的速效、量效关系与安全性.方法:将250例脑梗死患者随机分为红花注射液颈动脉灌注A、B、C、D 4个亚组(治疗组)各50例和红花注射液静脉滴注组(对照组)50例,4个亚组:A组(滴速3 mL·min-1,剂量10 mL/次);B组(滴速3 mL·min-1,剂量20mL/次);C组(滴速4 mL·min-1,剂量10 mL/次);D组(滴速4 mL·min-1,剂量20 mL/次);20 d为1疗程.观察治疗前后语言、肢体肌力、综合自理能力及血液流变学变化.结果:(1)治疗组总有效率为80.0%优于对照组62.0%(P＜0.01).(2)治疗组分为4个亚组有效率分别为:A组66%;B组76.0%;C组84.0%;D组94%.其中以4 mL·min-1,20 mL·次-1大剂快滴的D组效果明显,与对照组比较差异有显著意义(P＜0.01).结论:运用颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死对患侧肢体功能恢复等疗效优于静脉全身给药的对照组,灌注理想有效剂量为20 mL·次-1,理想安全速度为4 mL·次-1.
作者：徐开蕾；范华昌；沈文英；黄太权；刘龙民 刊期： 2005年第06期
目的:对无机陶瓷膜微滤技术精制槐米提取液的效果进行初步评价.方法:用孔径为0.2 μm的无机陶瓷膜对槐米提取液进行微滤,对提取液微滤前后在总固体、性状、指标性成分、膜通量等方面的变化进行对比分析.结果:槐米提取液微滤前为浑浊液体,微滤后为颜色变浅的澄明液体,其固体去除率为27.88%,有效成分转移率为78.26%,有效成分含量提高率为8.48%.结论:无机陶瓷膜微滤技术可提高槐米提取液的精制效果.
作者：姜淑；马银海；古昆 刊期： 2005年第06期
目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法
作者：张科卫；李伟；蔡皓；崔小兵 刊期： 2005年第06期
目的:观察舒络胶囊(水蛭、蜈蚣、川芎等)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:大鼠均分为大中小3剂量,灌胃给药;用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(C0L),花生四烯酸(AA)诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动静脉旁路和电刺激大鼠静总动脉两种血栓形成方法;以阿司匹林为阳性对照.结果:舒络胶囊大中剂量组均能明显抑制ADP、胶原、AA诱导大鼠的血小板大聚集率,显著抑制两种方法引起的大鼠的血栓形成.结论:舒络胶囊具有抑制大鼠血栓形成和抗血小板聚集作用.
作者：贾丹辉；李辰成；胡香杰；张贵卿 刊期： 2005年第06期
安神合剂是由合欢花,甘草,小麦等中药材组成的治疗精神抑郁,睡眠障碍等症的中药制剂.为了控制质量,我们对其主药甘草及合欢花进行了TLC定性鉴别,现报道如下.
作者：高剑峰；孙守景；索贞 刊期： 2005年第06期
尿路清用于治疗急慢性尿路感染已经多年,疗效显著,本文重点研究了尿路清抗炎镇痛抑菌方面的作用,探讨其临床应用的药效学基础.
作者：李中南；明亮；尹艳艳 刊期： 2005年第06期
峨嵋千里光系菊科(Compositae)千里光属(Senecio)的多年生草本植物.产于我国四川峨嵋山、云南、贵州等地.近年来临床和动物实验研究均发现其有一定的抗肿瘤活性[1],尤其是所含成分全缘千里光碱对鳞状上皮癌有很好的作用.
作者：项乐源；王玉芹；樊敏伟；法洋；李亚尊；金东海 刊期： 2005年第06期
目的:对微波预处理提取银杏黄酮的机理进行探讨.方法:以干银杏叶为原料,采用单因素实验分析微波预处理提取过程操作参数对提取结果的影响,借助电子显微镜观察细胞结构.结果:银杏叶经微波预处理后,不但细胞结构被破坏,而且有效成分得到充分解吸,后续提取速度比醇法快4倍,得率及浸膏纯度也比醇提法稍高.结论:微波预处理法具有提取速度快、有效成分得率高、微波利用率高等优点,值得推广.
作者：韦藤幼；赵钟兴；梁必琼；童张法 刊期： 2005年第06期
目的:通过客观化指标观察蒙成药治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:74例通过病原学确诊的慢性乙型肝炎患者按症状、体征分级量化标准分层随机分为治疗组和对照组,分别用蒙成药综合治疗和用已知药综合治疗,对比观察两组主要症状、体征及肝功能的变化情况,以此观察临床疗效.结果:试验治疗组对主要症状,体征及疾病总体疗效显著优于试验对照组(P＜0.01);治疗组改善肝功能的疗效显著优于对照组(P＜0.01).结论:以蒙医理论为指导综合治疗慢性乙型肝炎是安全有效的治疗方法之一.
作者：白万福；巴图德力根；赵百岁；王欢 刊期： 2005年第06期
目的:检测不同干燥方法对天麻质量的影响.方法:采用RP-HPLC法测定真空冷冻干燥法和传统的水煮烘干法加工后的天麻中的天麻素的含量,并比较两者的外观特征.结果:采用真空冷冻干燥法加工成的天麻中天麻素的含量明显高于使用传统的水煮烘干法加工成的天麻,外观品质好.结论:真空冷冻干燥法能够较大限度地保证天麻的药用价值和外观品质.
作者：雍武；赵寅生；顾月华 刊期： 2005年第06期
目的:建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术等)的质量控制标准;方法:对制剂中白术采用薄层色谱法、防风采用高效液相色谱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:平均回收率为96.7%,RSD为1.74%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：毛秀红；季申 刊期： 2005年第06期
目的:研究远志中具有镇静催眠作用的活性成分的提取工艺.方法:采用正交设计实验方法.结果:以75%乙醇为提取溶媒,溶媒用量为20倍,提取3次,提取时间为5小时为佳提取工艺.结论:提取溶媒的用量为提取工艺的主要影响因素.
作者：沙沂；李文；张艳 刊期： 2005年第06期
目的:建立芫花根的1H NMR指纹图谱,以揭示其次生代谢产物类别的组成,为芫花根有效成分脱毒提取工艺的研制提供检测手段.方法:以CDCl3/DMSO-d6为溶剂,在25℃测定芫花根石油醚-丙酮-甲醇提取物1H NMR图谱.各质子共振信号强度以相对积分面积表示.用1H NMR图谱考察石油醚→丙酮→甲醇和氯仿→乙醚→乙酸乙酯→甲醇两个分级系统芫花根的各级提取物化学组成的变化.结果:芫花根1H NMR指纹图谱出现了长链烃或二萜原酸酯的质子、芳环质子、吡喃糖基质子以及多个羟基共振信号,提示芫花根中存在二萜原酸酯或长链烃类、黄酮和香豆素等芳香族化合物.不同分级溶剂提取物的1H NMR有显著差异.随着分级提取溶剂的极性增加,高场区质子信号强度迅速减弱,低场区羟基信号、糖基质子信号强度迅速增加.结论:芫花根1H NMR指纹图谱具有特征性和专属性,可作为芫花根有效成分脱毒提取工艺研究提供简便可靠的检测方法.
作者：郑维发；石枫 刊期： 2005年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
