张科卫；李伟；蔡皓；崔小兵
目的:测定并比较不同生长期甘草中多糖含量,为甘草的质量评价提供依据.方法:采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同生长期栽培甘草中多糖含量:1年生含量11.75%,2年生含量11.07%,3年生含量7.88%.结论:1年生的甘草是含甘草多糖适宜采收的生药.
作者：刘金荣；赵文彬；江发寿；相颖；朱芸；邓喜玲；李学禹 刊期： 2005年第06期
目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法
作者：张科卫；李伟；蔡皓；崔小兵 刊期： 2005年第06期
目的:建立高效液相色谱法测定虫草片中淫羊藿苷和腺苷的含量.方法:色谱柱:MetaChem Polaris ODS C18-A(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:272 nm(淫羊藿苷),260 nm(腺苷),柱温:25℃,流速:1.0mL·min-1.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.374～2.246μg,腺苷的线性范围为0.348～1.392μg.淫羊藿苷的加样回收率为99.43%,RSD为1.84%(n=6),腺苷的加样回收率为99.63%,RSD为1.29%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于虫草片的质量控制.
作者：马强；周玉新；雷海民；王长海 刊期： 2005年第06期
目的:探讨糖心康胶囊对糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的患者的临床疗效.方法:观察糖心康胶囊对71例糖尿病合并冠心病患者临床疗效,并与用心痛定治疗的65例患者对照.结果:糖心康胶囊能明显改善患者的临床症状和心功能(P＜0.01),在调整患者糖脂代谢紊乱等方面优于对照组(P＜0.01).结论:糖心康胶囊通过调整糖脂代谢紊乱、抗脂质过氧化、抑制蛋白质非酶糖化、保护血管内皮细胞等途径改善糖尿病合并冠心病患者临床症状和心功能,疗效确切.
作者：路晓钦 刊期： 2005年第06期
目的:建立丹芪注射液(丹参、黄芪)中黄芪甲苷的含量.方法:采用Hypersil C18色谱柱,流动相:乙腈-水(38:62),流速:0.85 mL.min-1,检测器:ELSD2000.结果:黄芪甲苷在1.704～3.408 μg范围内呈线性,平均回收率为100.71%,RSD为1.79%.结论:结果证明本方法操作简便、准确、重现性好,适用于该品种的质量控制.
作者：王桂有；陈海军；赵自育；纪维琴；董金保 刊期： 2005年第06期
目的:观察舒络胶囊(水蛭、蜈蚣、川芎等)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:大鼠均分为大中小3剂量,灌胃给药;用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(C0L),花生四烯酸(AA)诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动静脉旁路和电刺激大鼠静总动脉两种血栓形成方法;以阿司匹林为阳性对照.结果:舒络胶囊大中剂量组均能明显抑制ADP、胶原、AA诱导大鼠的血小板大聚集率,显著抑制两种方法引起的大鼠的血栓形成.结论:舒络胶囊具有抑制大鼠血栓形成和抗血小板聚集作用.
作者：贾丹辉；李辰成；胡香杰；张贵卿 刊期： 2005年第06期
目的:探讨金钱通淋口服液、血康口服液和夏天无注射液膜制备新工艺中的膜清洗方法.方法:利用不同的清洗剂,通过浸泡、清洗相结合的方法.结果:金钱通淋口服液较好的膜清洗工艺为:先把0.4%NaOH反向泵入浸泡30 min后,用0.2%NaOH反冲洗20 min,水反冲洗20 min后再把0.4%NaOH正向泵入浸泡20 min,水清洗10 min后膜通量即可完全恢复;血康口服液膜清洗工艺与其相似,但在NaOH清洗剂中加入了EDTA;夏天无注射液较好的膜清洗工艺为:先把1%H3PO4反向泵入浸泡5 min,水反冲洗至中性,再把0.4%NaOH(含0.04%EDTA)反向泵入浸泡10 min,水反冲洗2 min后膜通量即可恢复.结论:不同中药药液造成的膜污染清洗工艺明显不同.
作者：熊胜泉；朱才庆；范其坤；李艳；余华 刊期： 2005年第06期
目的:探讨胰复生胶囊(黄芪、丹参、黄连、大黄等)对STZ诱发的糖尿病大鼠胰岛β细胞和肾脏的保护作用.方法:观察胰复生胶囊对链脲霉素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠血糖和胰岛素的影响,及其对胰岛β细胞和肾脏超微结构的作用.结果:胰复生胶囊可明显降低糖尿病大鼠血糖,同时升高血清胰岛素水平.并可明显减轻糖尿病大鼠胰岛β细胞和肾脏损伤.结论:胰复生胶囊对高血糖所致胰岛β细胞及肾脏损伤有明显修复和再生作用.
作者：厉英倩；马欣；王红娟；张小娟 刊期： 2005年第06期
目的:建立生脉粉针剂(麦冬等)中薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm),乙腈-水(88:12)为流动相,流速1.0 mL·min-1,测定波长204nm,柱温30℃下对生脉粉针剂中的薯蓣皂苷元进行含量测定.结果:薯蓣皂苷元进样量在2.46～7.38μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.3%,RSD为0.95%(n=9).结论:该方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于制剂的含量测定.
作者：何海冰；唐星；于叶淼 刊期： 2005年第06期
目的:建立独一味胶囊(独一味)中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,伊利特-C18柱,以甲醇-水(50:50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:360 nm.结果:木犀草素在7.072～35.360μg·mL-1,异鼠李素在1.658～8.290μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r木=0.999 7,r异=0.999 2.平均回收率分别为96.3%,97.3%,RSD分别为2.7%,2.1%.结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于独一味制剂中黄酮类成分的分离与测定.
作者：马潇；丁永辉；徐培元；赵建邦 刊期： 2005年第06期
风湿定胶囊由八角枫、白芷、徐长卿、甘草4味中药组成,具有活血通络,除痹止痛的功效,用于风湿性关节炎,类风湿性关节炎,颈肋神经痛,坐骨神经痛等症.
作者：向阳；张惠明；陈鹏 刊期： 2005年第06期
目的:采用薄膜-超声分散法制备马钱子碱脂质体,考察了表面活性剂浓度,脂材比例,外水相条件,制备温度及药物浓度对马钱子碱脂质体粒径及包封率的影响.方法:薄膜-超声分散法制备纳米级马钱子碱脂质体,凝胶色谱-可见光比色方法测定包封率.结果:采用薄膜-超声法制备的脂质体多为大单室脂质体,粒径主要分布在50～300 nm.脂材比例为3:10,表面活性剂Tween-80与总脂材比为3:10,制备温度为40℃,水相pH值为7.4时得到了粒径均匀、分散性好,包封率达61.24%的马钱子碱脂质体.结论:薄膜超声法是制备纳米马钱子碱脂质体的一种简单可行的方法.
作者：张路；简江波；袁媛；杨柏灿；刘昌胜 刊期： 2005年第06期
目的:研究黑木耳多糖对荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响.方法:通过细胞培养观察黑木耳多糖对荷瘤小鼠淋巴细胞增殖和IL-2产生的影响,并利用激光共聚焦显微镜检测其对荷瘤小鼠淋巴细胞内游离钙离子浓度的影响.结果:黑木耳多糖能提高荷瘤小鼠的生存时间;黑木耳多糖可以全面提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能:包括提高淋巴细胞的增殖;提高IL-2的产生;提高淋巴细胞内钙离子浓度.结论:黑木耳多糖具有一定的抗肿瘤作用,此作用与调节机体的细胞免疫功能有关.
作者：张秀娟；于慧茹；耿丹；邹翔；汲晨锋 刊期： 2005年第06期
目的:建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术等)的质量控制标准;方法:对制剂中白术采用薄层色谱法、防风采用高效液相色谱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:平均回收率为96.7%,RSD为1.74%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：毛秀红；季申 刊期： 2005年第06期
目的:建立胃疼宁片(山檀)中球松素的含量测定方法.方法:选用C18柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长290 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.9%,RSD为0.74%(n=5).结论:方法简便,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于胃疼宁片的质量控制.
作者：潘永峰；卢玉斌；张继敏；肖万宏；邬芙蓉 刊期： 2005年第06期
茶多酚(tea polyphenol,TP)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗诱变、神经保护、抑制肿瘤发生、降血脂和心血管系统的保护作用等.
作者：武煜；顾振纶 刊期： 2005年第06期
青草药是由大黄、丁香、仙鹤草、没食子、樟脑、薄荷脑、甘油和乙醇组成的外用酊剂,具有清热解毒、除湿止痒、凉血止痛等功效,适用于一般轻度水火烫伤、擦伤、牙痛.蚊虫叮咬、狐臭暗疮等.本文报道青草药的抗炎、抗菌、止痒及镇痛作用.
作者：史清水；汪岱迪 刊期： 2005年第06期
目的:以白术内酯系列物对白术炮制品进行质量标准的研究.方法:以硅胶柱层析结合薄层制备的方法,分离白术内酯等对照品,以HPLC法测定白术中活性成分的含量.结果:从白术根茎中分离得到4个化合物:苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ和双表白术内酯,用HPLC测得麸炒白术中苍术酮含量为0.535 8%、白术内酯Ⅰ含量为0.044 0%、白术内酯Ⅲ含量为0.081 4%.结论:本方法准确可靠,重复性好,待测组分无干扰,可作为白术的质量控制方法.
作者：于永明；宋长义；贾天柱 刊期： 2005年第06期
目的:对无机陶瓷膜微滤技术精制槐米提取液的效果进行初步评价.方法:用孔径为0.2 μm的无机陶瓷膜对槐米提取液进行微滤,对提取液微滤前后在总固体、性状、指标性成分、膜通量等方面的变化进行对比分析.结果:槐米提取液微滤前为浑浊液体,微滤后为颜色变浅的澄明液体,其固体去除率为27.88%,有效成分转移率为78.26%,有效成分含量提高率为8.48%.结论:无机陶瓷膜微滤技术可提高槐米提取液的精制效果.
作者：姜淑；马银海；古昆 刊期： 2005年第06期
目的:建立芫花根的1H NMR指纹图谱,以揭示其次生代谢产物类别的组成,为芫花根有效成分脱毒提取工艺的研制提供检测手段.方法:以CDCl3/DMSO-d6为溶剂,在25℃测定芫花根石油醚-丙酮-甲醇提取物1H NMR图谱.各质子共振信号强度以相对积分面积表示.用1H NMR图谱考察石油醚→丙酮→甲醇和氯仿→乙醚→乙酸乙酯→甲醇两个分级系统芫花根的各级提取物化学组成的变化.结果:芫花根1H NMR指纹图谱出现了长链烃或二萜原酸酯的质子、芳环质子、吡喃糖基质子以及多个羟基共振信号,提示芫花根中存在二萜原酸酯或长链烃类、黄酮和香豆素等芳香族化合物.不同分级溶剂提取物的1H NMR有显著差异.随着分级提取溶剂的极性增加,高场区质子信号强度迅速减弱,低场区羟基信号、糖基质子信号强度迅速增加.结论:芫花根1H NMR指纹图谱具有特征性和专属性,可作为芫花根有效成分脱毒提取工艺研究提供简便可靠的检测方法.
作者：郑维发；石枫 刊期： 2005年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
