路晓钦
目的:观察四逆汤在乳鼠心肌细胞氧化应激性损伤过程中的保护效应,探讨四逆汤抗氧化应激性损伤保护心肌细胞的机制.方法:采用H2O2诱导损伤制备SD乳鼠心肌细胞氧化应激性损伤模型,分别用含不同浓度的四逆汤含药血清DMEM培养基培养细胞,应用流式细胞仪检测培养细胞的存活率,用1 m mol/LH2O2处理心肌细胞,分别在处理0.5h,1 h,2 h,4 h和8 h后检测细胞的凋亡率和坏死率,同时检测细胞培养液中的乳酸脱氢酶(LDH)和细胞内丙二醛(MDA);对H2O2处理不同时间的心肌细胞线粒体膜电位进行检测.结果:采用含15%四逆汤含药血清的DMEM培养基是心肌细胞生长的合适浓度;四逆汤含药血清能降低细胞培养液中的LDH活性以及细胞内MDA的含量,减少细胞的凋亡率和坏死率;降低心肌细胞线粒体膜电位的下降速度.结论:四逆汤对于H2O2造成的心肌细胞损伤具有保护作用,这种作用与保护线粒体膜电位的稳定有关.
作者：聂咏梅；吴伟康；刘颖；段新芬；赵明奇；赵丹阳 刊期： 2005年第06期
峨嵋千里光系菊科(Compositae)千里光属(Senecio)的多年生草本植物.产于我国四川峨嵋山、云南、贵州等地.近年来临床和动物实验研究均发现其有一定的抗肿瘤活性[1],尤其是所含成分全缘千里光碱对鳞状上皮癌有很好的作用.
作者：项乐源；王玉芹；樊敏伟；法洋；李亚尊；金东海 刊期： 2005年第06期
青草药是由大黄、丁香、仙鹤草、没食子、樟脑、薄荷脑、甘油和乙醇组成的外用酊剂,具有清热解毒、除湿止痒、凉血止痛等功效,适用于一般轻度水火烫伤、擦伤、牙痛.蚊虫叮咬、狐臭暗疮等.本文报道青草药的抗炎、抗菌、止痒及镇痛作用.
作者：史清水；汪岱迪 刊期： 2005年第06期
目的:测定并比较不同生长期甘草中多糖含量,为甘草的质量评价提供依据.方法:采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同生长期栽培甘草中多糖含量:1年生含量11.75%,2年生含量11.07%,3年生含量7.88%.结论:1年生的甘草是含甘草多糖适宜采收的生药.
作者：刘金荣；赵文彬；江发寿；相颖；朱芸；邓喜玲；李学禹 刊期： 2005年第06期
健胃胶囊为中药复方制剂,其主要功效为开胃消食,消积,临床用于食欲不振,消化不良,脘腹胀满等症,我们通过观察其对家兔离体小肠平滑肌活动的影响,来初步探讨该药物消食健胃功效的机制.
作者：何岚；蔡宇；陈朝晖；荣向路；徐月红；陈宝 刊期： 2005年第06期
目的:对无机陶瓷膜微滤技术精制槐米提取液的效果进行初步评价.方法:用孔径为0.2 μm的无机陶瓷膜对槐米提取液进行微滤,对提取液微滤前后在总固体、性状、指标性成分、膜通量等方面的变化进行对比分析.结果:槐米提取液微滤前为浑浊液体,微滤后为颜色变浅的澄明液体,其固体去除率为27.88%,有效成分转移率为78.26%,有效成分含量提高率为8.48%.结论:无机陶瓷膜微滤技术可提高槐米提取液的精制效果.
作者：姜淑；马银海；古昆 刊期： 2005年第06期
目的:本文提出一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法.方法:以痛必定粉针和多波长栀子色谱指纹图谱为例,采用主成分分析法生成对照指纹图谱.并与均值法和中位数法进行了比较.结果:主成分分析法基于小二乘原则,生成的对照图谱是原始样本图谱的线性组合,对原始指纹图谱的数据信息具有较好的概括能力和优化性能,且与均值法和中位数法得到的结果非常相近.在有异常样本存在时,主成分分析法可以方便地观察和发现可能的异常样本,及时采取措施消除异常样本的影响.结论:主成分分析法可以作为一种对照指纹图谱生成的有效方法.
作者：聂磊；胡震；罗国安；王义明 刊期： 2005年第06期
目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.方法:采用高效液相法,色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性;测定方法的平均回收率:盐酸麻黄碱为99.65%(RSD=1.6%),盐酸伪麻黄碱为98.90%(RSD=2.3%).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苏杏胶囊的质量控制.
作者：王瑞明；张玲；倪艳；刘霞；李先荣 刊期： 2005年第06期
尿路清用于治疗急慢性尿路感染已经多年,疗效显著,本文重点研究了尿路清抗炎镇痛抑菌方面的作用,探讨其临床应用的药效学基础.
作者：李中南；明亮；尹艳艳 刊期： 2005年第06期
目的:建立生脉粉针剂(麦冬等)中薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm),乙腈-水(88:12)为流动相,流速1.0 mL·min-1,测定波长204nm,柱温30℃下对生脉粉针剂中的薯蓣皂苷元进行含量测定.结果:薯蓣皂苷元进样量在2.46～7.38μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.3%,RSD为0.95%(n=9).结论:该方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于制剂的含量测定.
作者：何海冰；唐星；于叶淼 刊期： 2005年第06期
目的:建立胃疼宁片(山檀)中球松素的含量测定方法.方法:选用C18柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长290 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.9%,RSD为0.74%(n=5).结论:方法简便,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于胃疼宁片的质量控制.
作者：潘永峰；卢玉斌；张继敏；肖万宏；邬芙蓉 刊期： 2005年第06期
目的:确立一种能够准确测定杂多糖中总糖含量的实验方法.方法:采用酸水解多糖,GC法分析各组成糖比例,配制相应的标准溶液,用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果:实验结果良好,标准糖混合溶液在8.56～38.52 mg·L-1浓度范围内呈线性关系.结论:此法测定结果真实、准确,适用于测定杂多糖的总糖含量.
作者：杨勇杰；姜瑞芝；陈英红；张萍；高其品 刊期： 2005年第06期
目的:观察丹参对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome ACS)的远期预后影响.方法:97例急性冠脉综合征患者分组对照治疗,治疗组加用丹参,观察临床疗效,治疗后纤维蛋白原(FIB)的变化,以及药物副作用.结果:治疗组心肌缺血改善更明显,心脏恶性事件下降;FIB浓度降低更明显.结论:在常规治疗的基础上,加用丹参可更好减少心脏事件发生;药物使用安全可靠.
作者：邓中龙；罗海明；符德玉；金露；姚望；姚春梅；徐帮杰；钱漪 刊期： 2005年第06期
目的:建立胶束电动毛细管电泳(MECC)分离分析中药熊胆中磷脂主组分的方法.方法:采用毛细管电泳(HPCE)方法,详细观察了各因素对分离的影响.所确定的操作条件为:缓冲液为35 m MSDC、6 mM硼砂、10 mM磷酸二氢钠、30%(v/v)正丙醇,pH8.5:操作电压为30 kV;温度40℃;毛细管长度570 mm,有效长度500 mm;紫外检测波长200 nm;进样压力50 mbar×4秒.结果:6个熊胆样品中的磷脂主组分在佳MECC操作条件下获得分离.结论:本法快速、高效,并与HPLC互补.
作者：董颖；卢学清；王智华 刊期： 2005年第06期
安神合剂是由合欢花,甘草,小麦等中药材组成的治疗精神抑郁,睡眠障碍等症的中药制剂.为了控制质量,我们对其主药甘草及合欢花进行了TLC定性鉴别,现报道如下.
作者：高剑峰；孙守景；索贞 刊期： 2005年第06期
目的:建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术等)的质量控制标准;方法:对制剂中白术采用薄层色谱法、防风采用高效液相色谱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:平均回收率为96.7%,RSD为1.74%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：毛秀红；季申 刊期： 2005年第06期
目的:观察中药制剂增生平片治疗肠化生的临床疗效.方法:观察106例肠化生的病人服用增生平片14月后肠化生逆转情况.结果:增生平片在肠化生逆转的治疗中有效率60.9%,且副作用低(2.06%).结论:增生平片在胃黏膜肠化生的治疗中,有一定的疗效,且副作用小、依从性好.
作者：郑江 刊期： 2005年第06期
目的:建立高效液相色谱法测定虫草片中淫羊藿苷和腺苷的含量.方法:色谱柱:MetaChem Polaris ODS C18-A(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:272 nm(淫羊藿苷),260 nm(腺苷),柱温:25℃,流速:1.0mL·min-1.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.374～2.246μg,腺苷的线性范围为0.348～1.392μg.淫羊藿苷的加样回收率为99.43%,RSD为1.84%(n=6),腺苷的加样回收率为99.63%,RSD为1.29%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于虫草片的质量控制.
作者：马强；周玉新；雷海民；王长海 刊期： 2005年第06期
壮骨关节胶囊系由壮骨关节丸改制为胶囊剂而成,由淫羊藿、熟地黄、补骨脂、狗脊、乳香、独活、骨碎补等多味药材组成,具有补益肝肾、养血活血、舒筋活络、理气止痛之功效.本文以其主要有效成分淫羊藿苷的含量及干膏得率为指标,用正交法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量3因素对提取工艺的影响,探讨佳提取工艺条件.
作者：韩正洲；吴雁；高崇凯；何健 刊期： 2005年第06期
目的:建立丹芪注射液(丹参、黄芪)中黄芪甲苷的含量.方法:采用Hypersil C18色谱柱,流动相:乙腈-水(38:62),流速:0.85 mL.min-1,检测器:ELSD2000.结果:黄芪甲苷在1.704～3.408 μg范围内呈线性,平均回收率为100.71%,RSD为1.79%.结论:结果证明本方法操作简便、准确、重现性好,适用于该品种的质量控制.
作者：王桂有；陈海军；赵自育；纪维琴；董金保 刊期： 2005年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
