冷文金；况瑛；万民；周敏
冬肤灵膏由三七,白芷,白蔹等多味药组成,具有活血化瘀,消肿止痛的功效,其中三七为君药,而人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1)为三七的有效成分之一.本文利用TLC法对冬肤灵膏及三七药材中的人参皂苷Rg1含量测定方法进行研究,制定出一个简便,快速,灵敏,准确的含量测定方法依据.
作者：冯瑛；倪晟；章曙丹 刊期： 2004年第11期
目的:探讨麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用.方法:以62只♂SD大鼠为研究对象,结扎左冠状动脉造成急性心肌梗死模型,分为小剂量麝香保心丸组、大剂量麝香保心丸组、贝复济和肝素组(阳性对照)、生理盐水组(模型组)、假手术组和正常对照组,分别干预8周后,检测梗死面积和梗死边缘区心肌的血管面密度.结果:大小剂量麝香保心丸均能显著降低梗死面积,小剂量与阳性药物差异无显著性,大剂量优于阳性药物,有量效关系.小剂量麝香保心丸与阳性药物相比血管面密度差异有显著性,但大剂量麝香保心丸与阳性对照药物间比较血管面密度差异无显著性,麝香保心丸对血管面密度的影响有量效关系.结论:大小剂量麝香保心丸均有降低梗死面积的作用,降低梗死面积存量效关系.小剂量麝香保心丸促地血管新生作用一阳性对照药物作用相似.
作者：王大英；李勇；范维琥 刊期： 2004年第11期
雷公藤对生殖系统的毒副作用,早已被临床与实验所证明.近年来,将雷公藤作为雄性抗生育药已进行了大量研究,国内已将其作为计划生育重点科研课题.现将有关研究概况综述如下:
作者：王曙东；陶建生 刊期： 2004年第11期
目的:观察乌鸡白凤丸去卵巢大鼠骨质疏松症的影响.方法:采用去卵巢的方法建立大鼠骨质疏松症模型以骨钙素,碱性磷酸酶,骨密度,血磷和血总钙等指标评价.结果:乌鸡白凤丸(1.0g·kg-1,2.0g·kg-1,4.0g·kg-1)能有效预防去势大鼠骨质丢失,增加骨密度;减缓大鼠去势所致的增重效应;能有效预防去势大鼠子宫及肾上腺萎缩;对血钙含量、碱性磷酸酶无明显影响,但可回升血磷含量;可明显升高大鼠血清雌二醇、降钙素含量,降低血清骨钙素含量,有较好的防治骨质疏松效果.结论:乌鸡白凤丸对去卵巢大鼠骨质疏松症具有一定的保护作用.
作者：牛丽颖；王鑫国；严玉平；白霞；郭秋红 刊期： 2004年第11期
目的:提高复方西羚解毒片(金银花、连翘等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中的连翘、牛蒡子、甘草3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中金银花的绿原酸成分进行含量测定.结果:薄层色谱特征斑点明显,绿原酸HPLC含量测定方法可行.结论:该方法能较好地控制产品质量.
作者：牟洁；李海燕；庄建红 刊期： 2004年第11期
目的:为制定小儿感冒颗粒(菊花、白薇、地骨皮等)的质量控制方法.方法:用TLC鉴别了白薇、地骨皮、菊花.用高效液相法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量.结果:通过方法学考察,连翘苷的进样量在4.76～588ng范围内,呈良好的线性关系.连翘苷的平均回收率为98.7%(n=9),RSD为1.7%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于控制小儿感冒颗粒的质量.
作者：韩桂茹；董占军 刊期： 2004年第11期
目的:研究大孔树脂提取淫羊藿黄酮的工艺.方法:以淫羊藿苷含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选,并对树脂的使用次数进行了考察.结果:当乙醇浓度为80％时可以洗脱完全,大孔树脂使用次数10次以上.结论:提取淫羊藿总黄酮的含量大于60％,而且工艺简便,树脂再生容易,提取方法可取.
作者：金向群；刘永刚；随志刚；孙薇；孙严彤；陈磊 刊期： 2004年第11期
目的:制定川百止痒洗剂(苦参、西河柳、蛇床子等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、蛇床子、艾叶,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量.结果:薄层斑点清晰,含量测定重现性好,平均回收率为97.62%,RSD=1.04%.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.
作者：常增荣；张小茜 刊期： 2004年第11期
车前属植物种类很多,全世界有265种,我国有13种,新疆有4种,化学成分复杂,临床应用广泛.据国内外文献报道[1,2,3]车前子具有致泻、护肝、降压、抑菌、降血清胆固醇等多种药理作用.本实验就维吾尔医及民间长期使用的ispaghla卵叶车前(现被中国科学院植物研究所李振宇教授鉴定为圆苞车前plantogo ovatax)[4]乙醇提物的毒性及主要药效的进行了初步的实验研究.
作者：迪丽努尔·莎比托夫；敏德；依布拉音；卢瑞芳 刊期： 2004年第11期
安全、有效、质量可控是药品的基本属性.安全是前提,有效是目的,质量可控是保证.药品质量的可控性是药品的基本属性之一,是药品的安全性和有效性的基础.质量标准是监控药品质量的重要手段,是质量可控性的具体体现.近年来,中药新药质量标准的研究,在不断规范的同时呈现出一种程式化的趋势,存在一些共性问题,本文试图就中药新药质量标准研究中的有关问题进行初步的分析,文中多属个人观点,抛砖引玉,共同探讨.
作者：周跃华 刊期： 2004年第11期
洁康舒洗剂是我院中医专科验方,由药剂科研制成中药复方洗剂用于临床肛管直肠疾病.两年来观察临床病历150例,用于治疗外痔急性发作的效果有效率达到96%,深受临床患者欢迎.
作者：刘腊娥；陈立新；胡捷；刘凤琴；俞德雅；陈非凡 刊期： 2004年第11期
烧伤喷雾剂是我院制剂科配制的中、西药合用制剂,君药虎杖[1]主要含蒽醌类和芪类化合物,其蒽醌类有效成分大黄素、大黄素甲醚具有抗菌、抗肿瘤、解痉、杀灭钩端螺旋体的作用.本文用水提醇沉法对虎杖、桎木叶中有效成分提取、精制,与甘油、苯甲醇混合,分装制备成烧伤喷雾剂,并采用高效液相色谱法对大黄素、大黄素甲醚定量,为质控提供快速、准确的方法.
作者：李伟 刊期： 2004年第11期
心安颗粒为中药复方制剂,全方由6味中药组成.该制剂具有清热解毒,益气养阴,活血通阳的功效,临床主要用于治疗病毒性心肌炎所致的心悸、胸闷及心律失常等疾病.处方中苦参是君药,其主要有效成分是苦参碱、氧化苦参碱,具有水溶性,且苦参碱、氧化苦参碱是治疗快速性心律失常的主要有效成分.为此我们采用双波长飞点式薄层扫描仪对心安颗粒中苦参碱进行含量测定,作为控制心安颗粒的质量指标[1].
作者：唐灿；孙琴；杨思进；蒲清荣；赵剑；王宇；秦剑 刊期： 2004年第11期
目的:建立复方金银花颗粒(金银花、连翘、黄芩)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定.结果:薄层色谱能检出连翘;绿原酸在0.108～0.649μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.87%,RSD=1.28%;黄芩苷在0.156～1.400μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=0.32%.结论:本课题所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：魏雪芳；陈杰；李卓明 刊期： 2004年第11期
目的:通过大鼠血瘀模型血液流变性及凝血试验,观察莪术不同炮制品的活血化瘀作用.方法:采用血小板聚集功能测定法、血液流变性测定法及小鼠抗凝法进行试验.结果:莪术不同炮制品均具一定的抗血小板聚集、抗凝血及调节血液流变性作用.其中以醋炙品作用较为明显.结论:传统醋炙莪术经药理试验验证是好的.
作者：王普霞；周春祥；陆兔林 刊期： 2004年第11期
生骨胶囊是我院临床辩证施治基础口服制剂之一,功效为:补气温阳,化瘀活血,通络除痹,祛腐生新,主治股骨头痿症及虚、寒、湿、瘀引起的多种疾病.经多年临床观察,疗效显著.但由于历史的原因,该制剂的制备工艺尚有欠缺.为了更好地发掘该制剂的治疗潜能,我们对其制备工艺进行了改进,收到了较好效果.
作者：裴广柱；徐晓梅；王军栋；宋复兴 刊期： 2004年第11期
目的:研究产妇安口服液的药效学作用.方法:采用急性血瘀模型观察对大鼠血液流变性的影响以及抗炎镇痛作用的研究.结果:产妇安口服液能明显改善急性血瘀模型大鼠的全血粘度,抑制炎性反应和镇痛作用.结论:产妇安口服液具有较好的活血化瘀、抗炎与镇痛作用.
作者：张劲松；康桦；薛冬 刊期： 2004年第11期
芍地兰片由赤芍、生地、熟地、党参、麻黄等10味中药组成,具有助阳扶阴,透发毒邪,解毒作用,是我院治疗慢性乙型肝炎、肝硬化、黄疸型肝炎的常用医院制剂,疗效较好.赤芍为该药中的君药,其有效成分芍药苷具有显著的生理活性,故以芍药作为质量控制的定量指标之一[1],用高效液相色谱法测其含量,结果满意.
作者：李雁玲；杜发斌 刊期： 2004年第11期
目的:建立同时测定复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法.方法:采用离子对RPHPLC法,Hypersil ODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:30:65:0.05,含33mmol·L-1的SDS),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温为室温.结果:氧化苦参碱、苦参碱分别在17.44～174.4μg·mL-1(r=0.9996,n=6)和1.96～39.20μg·mL-1(r=0.9997,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.4%(RSD=2.1%,n=9)和99.7%(RSD=1.4%,n=9).结论:本测定方法简便、快速、准确,为复方苦参注射液质量评价提供了可靠方法.
作者：张蕾；陈晓辉；王玺；毕开顺 刊期： 2004年第11期
目的:构造成份比例不尽相同的人参皂苷提取物,为药理药效实验提供多种类型的试样.方法:采用UNIFAC基团贡献法进行液液萃取模拟,选择合适的萃取剂体系进行实验,并通过HPLC检测不同萃取剂体系下的人参皂苷.结果:随着萃取剂体系的变化,几种主要皂苷的含量发生相对变化,可构造出一系列具明显特征的人参皂苷提取物;在含量较高的几种皂苷中,-Rb1较易和-Re分离,而与-Rd较难分离,实验与理论预测的结果一致.结论:理论计算结合萃取剂体系的优化可构造有明显差异的人参皂苷提取物.
作者：倪力军；王君华；史晓浩；王宁 刊期： 2004年第11期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
