吴宗群;解建国
目的:建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:用比色法测定苦味酸与盐酸小檗碱物合物.结果:该法稳定,平均回收率为103.3%.结论:建议增加三黄片中的盐酸小檗碱含量测定项目.
作者:朱颖虹;张清民 刊期: 2002年第01期
目的:验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效.方法:选择门诊、住院支气管哮喘患者40例,其中急性期20例为发作组;慢性期20例为缓解组.发作期组:肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次,14d为1疗程.缓解期组:前14d肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次;15~30d,每次2mL,每日1次;31~90d,每次2mL,隔日1次.90d为1疗程.观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数(EOS)和血清免疫球蛋白(IgE).结果:喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率,发作期组与缓解期组均为85%,两组治疗前后比较有显著差异,P<0.01.发作期病例平均起效时间(19.10±10.42)h,平均缓解时间(11.00±1.80)d.对缓解期病人能明显减少复发.临床验证中未发现该药有明显不良反应.结论:喘可治注射液可治疗轻、中度支气管哮喘.
作者:沈小珩;朱伟嵘;许建中;郭元彪;郑岚;赵静;夏翔 刊期: 2002年第01期
目的:建立RP-HPLC法测定活血合剂中丹参素、原儿茶醛的含量.方法:采用离心-微孔滤膜过滤的除杂方法制备供试品溶液,色谱柱为:Inertsil ODS-3,4.6×250mm 5μm;流动相为甲醇-0.5%HAC水溶液(22:78),检测波长为280nm,进行测定.结果:方法的平均加样回收率:丹参素为96.7%,RSD=1.12%(n=5);原儿茶醛为97.0%,RSD=1.53(n=5).丹参素在1.25~10μg范围内;原儿茶醛在0.25~2.0μg范围内,线性关系良好.结论:方法简便、准确,重现性好,可作为活血合剂的含量测定方法.
作者:张建中;吕迁洲;王新宏;安睿 刊期: 2002年第01期
肠泰合剂是由白头翁、马齿苋等5味中药组成,具有迅速消除结肠及直肠充血、水肿,适用于慢性溃疡性结肠炎,直肠炎等疾病.本品目前无含量测定方法.本文拟对其进行定量测定.因方中白头翁为君药,本文运用薄层扫描法对肠泰合剂中的白头翁皂苷B4的含量进行测试,所得结果满意.
作者:史学慧;尚卫平;郭岩;汝秋明;赵春香;王卫红 刊期: 2002年第01期
目的:优选紫草油的制备工艺,以稳定紫草油的色译.方法:以紫草素的含量为指标,应用L8(27)正交实验设计筛选紫草油的佳制备工艺条件.结果:佳工艺条件为:加4倍花生油浸泡12h后再煮1h,监测油温不超过150℃,(紫草素含量>300mg%).结论:紫草油中紫草素含量高,紫草油纱成品色泽深红,符合要求.
作者:张继平;蔡丽云;香卫红 刊期: 2002年第01期
左归丸出自张景岳的<景岳全书·新方八阵>,具有滋阴补肾的功效,主治真阴不足,表现为头晕目眩,腰膝腿软,遗精滑泄,自汗盗汗,口燥咽干,渴欲饮水,舌光少苔,脉细或数.全方由熟地、山药、枸杞、山茱萸、川牛膝、菟丝子、鹿胶、龟胶等八药组成.方中重用熟地功能滋肾益精以填真阴为君,山茱萸养肝滋肾,涩精敛汗,山药补脾益阴,滋肾固精;鹿角胶偏于补阳,龟胶着重滋阴,两胶合用,能通任督二脉,益精填髓,枸杞补肾益精,养肝明目,均为臣药.菟丝子、川牛膝益肝肾、强腰膝、健筋骨、俱为佐药,诸药合用共奏滋阴补肾,填精益髓之效.
作者:戴小良;王行宽 刊期: 2002年第01期
目的:测定用D-101大孔树脂提取芍甘颗粒中芍药苷含量.方法:采用RP-HPLC法测定其含量:C18柱,甲醇:磷酸二氢钾:乙酸:异丙醇(188:300:5:4)为流动相,柱温30℃和检测波长230 nm.结果:平均回收率为99.4%,RSD为1.0%.结论:本法准确,重现性好,可作为芍甘颗粒质控方法.
作者:杨秋虹;杨岗;蔡越秀 刊期: 2002年第01期
目的:了解云芝糖肽的镇痛作用和初步机理.方法:用热板法和电刺激-嘶叫法分别测定小鼠和大鼠的痛阈.结果:云芝糖肽(PSP)以1.0g/kg的剂量灌胃,每日1次,连续7日,可以出现非常明显的镇痛作用.这种镇痛可以持续2h多.损毁下丘脑内侧基底部后,PSP的镇痛作用消失.结论:提示PSP的镇痛作用是中枢性的.
作者:殷伟平;龚珊;蒋星红;顾振纶 刊期: 2002年第01期
目的:为了改善纯风湿灵胶囊剂提取物的引湿性、流动性等物理性质.方法:以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角等微粉学数据为考察筛选指标.结果:加入总量10%的微晶纤维素与淀粉比例为1:1的混合辅助料较为适宜.生产车间及储存环境的相对湿度应小于45%.结论:为大生产及储存环境控制提供了依据.
作者:富志军;周东新;孙岩 刊期: 2002年第01期
目的:考察狗脊炮制前后鞣质含量变化情况.方法:用干酪素法测定鞣质.结果:炮制后鞣质含量降低.结论:狗脊炮制可使鞣质含量降低,若以鞣质为有效成分时,用生品为宜.
作者:贾天柱;刁秀兰;李军;解世全;李功妍 刊期: 2002年第01期
目的:采用RP-HPLC法测定了不同产地莱菔子药材中芥子碱的含量.方法:色谱柱:Altima Phenyl 5u,250×4.6mm;流动相:乙腈-0.08mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85);检测波长:326nm;流速:1mL/min.柱温:室温.结果:不同产地的莱菔子中芥子碱的含量差异较大.结论:该法具有很好的重现性和稳定性
作者:刘丽芳;王宇新;张新勇;刘雪芳 刊期: 2002年第01期
目的:高效液相色谱法测定参芍片中人参皂苷Rg1,Re和芍药苷的含量.方法:Symmetry C18柱.流动相:乙腈-0.2%磷酸(11:89),流速:0.8mL/min,柱温:30°C,检测波长:203,230nm,进样量10μL.结果:本法可测定人参皂苷Rl,Re和芍药苷的含量,其分别在0.960μg~4.800μg;0.912μg~4.560μg;1.050μg~5.250μg范围内与峰面积成线性关系.平均回收率分别为105.2%;98.5%;103.5%.结论:该方法简便、准确,可作为参芍片的含量测定方法.
作者:封士兰;董钰明;段生玉;曲守伟;李永民;陈立仁 刊期: 2002年第01期
补中益气汤是金元医家李东垣所创甘温补剂,近年来许多国内外学者进行了大量的实验研究,证明其能够增强机体免疫力,具有抗肿瘤、抗感染作用,并能减轻抗癌药的副作用,是一种有效的生物应答调节剂.这里就补中益气汤对机体免疫功能影响的实验研究作一概述.
作者:吴宗群;解建国 刊期: 2002年第01期
目的:研究小儿喜食糖浆方的澄清工艺.方法:通过优选的醇沉工艺与壳聚糖絮凝澄清工艺的条件,比较总固体量、橙皮甙含量及澄清度.结果:醇沉工艺优于壳聚糖絮凝澄清工艺.
作者:程卫强;陆伟根;潘天华 刊期: 2002年第01期
目的:研究银杏酸α1单体的制备技术.方法:以乙醇为提取溶剂,获得的乙醇浸膏经硅胶吸附能除去大部分极性较大的杂质,RP-HPLC分离制备银杏酸α1单体.结果:银杏酸α1的提取率达84%以上,纯度可达98%.结论:该方法简便易行,大大降低了工作量.
作者:倪澜荪;林雁飞;张鉴 刊期: 2002年第01期
六味地黄丸是由熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、茯苓、牡丹皮六味中药材制成的中成药制剂,它出自于我国古代文献<小儿药证直诀>[1],对腰酸膝软、头晕目眩、耳鸣耳聋、盗汗遗精以及小儿囟开不合等肝肾阴虚症状有较好的疗效,并且是我省畅销的中成药之一.但某药厂在过去一段时间生产的六味地黄丸(大蜜丸)丹皮酚含量偏低,有时达不到<中国药典>2000年版一部[2]规定(丹皮酚含量规定不得少于0.07%),影响了疗效.为确保质量,对六味地黄丸生产工艺进行改进,现将改进前后的两种生产工艺和测定结果分析如下,以供参考:
作者:黄文峰;杨秀珍 刊期: 2002年第01期
目的:建立开胃消食口服液中乙酸龙脑酯含量的气相色谱测定法.方法:萘为内标物,不锈钢柱,PEG-20M固定相,氮气为载气,FID检测器.结果:在该色谱条件下样品中乙酸龙脑酯及内标物萘都能得到很好的分离,乙酸龙脑酯的加样回收率为95.29%,RSD为0.61%.结论:本法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一.
作者:刘杰;邱保国;都恒青;王秀云;李长禄 刊期: 2002年第01期
中成药成分复杂,每一味药材可能含有多种成分,不同的药材可能含有相同的成分.实验过程中发现,更年康片质量标准粤Q/WS-1338-83的4项鉴别反应不是专属反应,其它品种(如心脉宁)也有相同反应.为了更好地控制药品的质量,建议采用薄层色谱法对制剂中的刺五加和五味子进行定性鉴别.该方法简单,专属性强.
作者:姚国 刊期: 2002年第01期
姜黄为姜科植物姜黄Curcuma longa L.的干燥根茎,具有行气止痛、通经破血、祛风疗痹等功效.现代药理研究表明姜黄的主要成分之一姜黄素具有利胆、抗炎、降血脂、抗菌、抗癌等作用.本文采用不同提取方法筛选提取姜黄素的佳工艺.实验结果表明佳提取工艺为药材粗粉经浸渍后装入渗漉器,用85%乙醇浸泡6h后以3mL/min的流速进行渗漉,以得膏率和姜黄素含量为考察指标.
作者:宿树兰;王永珍 刊期: 2002年第01期
目的:探讨补骨脂素和异补骨脂素透皮特性.方法:采用V-C水平扩散池,和常用促透剂乙醇、氮酮、甘油研究补骨脂素和异补骨脂素在裸鼠皮肤中的透过性.结果:补骨脂素和异补骨脂素能够透过裸鼠皮肤,异补骨脂素渗透系数较补骨脂素大;所选用的促渗剂中以10%乙醇-1%氮酮的复合促渗剂为好.结论:本研究为补骨脂透皮制剂研究提供了依据.
作者:张宁;徐莲英 刊期: 2002年第01期