毛春芹；陆兔林；叶定江
二氢杨梅素(3,5,7,3',4',5'-六羟基2,3双氢黄酮醇ampelopsin/dihydromyricetin)又名双氢杨梅树皮素、福建茶素、白蔹素、蛇葡萄素等,是黄酮类化合物的重要一员[1～2].该化合物首次由Kotake和Kubota于1940从葡萄科蛇葡萄属植物福建茶即楝叶玉葡萄A.Meliaefolia的叶中分离到,命名为蛇葡萄素[3].近几来,随着回归大自然和绿色革命的兴起,国内外对二氢杨梅素的研究逐渐活跃,相应地取得了一定的研究成果.
作者：张友胜；宁正祥；胡闫勇 刊期： 2002年第12期
目的:研究药品气流粉碎工艺中部分过程参数对产品粒度的影响.方法:采用二次回归的正交试验法.结果:建立了所研究参数对产品粒度影响的数学模型.结论:实验研究中得出的结论对药品生产具有实际指导意义.
作者：束雯；王元华；蒋士忠；蔡相涌 刊期： 2002年第12期
目的:测定藿香正气软胶囊(藿香油,紫苏油,陈皮,厚朴等)中厚朴酚、和厚朴酚的含量.方法:样品经超临界流体萃取后,用毛细管气相色谱测定含量.结果:厚朴酚的平均回收率为96.81%(RSD=2.81%,n=5);和厚朴酚为97.75%(RSD=2.36%,n=5).结论:方法简便、快速、准确.
作者：缪海均；佘佳红；刘皋林 刊期： 2002年第12期
目的:建立复方水蛭口服液(水蛭,三七等)的质量控制标准.方法:运用薄层色谱鉴别水蛭、三七,薄层扫描法测定复方水蛭口服液中人参皂苷Rg1的含量.结果:该法回收率为97.45%,RSD=1.78%.结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可以作为该制剂质量控制的标准.
作者：朱丹；袁长鲁 刊期： 2002年第12期
<中国药典>规定装置100mL以下的注射液不做不溶性微粒(以下简称微粒)的检查.中药注射液常为2mL至20mL的规格,因此不作微粒的检查.但临床上常将中药注射液加入输液中进行静脉滴注,配伍后微粒数量常有改变.本文对几种中药注射液与输液进行临床常规配伍后进行了微粒检测,结果报告如下.
作者：陈中玉；陈庆平；张丽君 刊期： 2002年第12期
目的:确定同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸可用于鉴别的红外指纹图谱.方法:对大蜜丸剂采用统一的提取方法,对每一个样品都依次用正己烷、乙醚和丁酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱.结果:25批同仁乌鸡白凤丸与31批消栓再造丸的样品分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:经过数据平均后的同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.
作者：田进国；任健；高彦慧；娄红祥；张静；胡爱平 刊期： 2002年第12期
目的:探讨灯盏花素对鼠脑梗塞面积、神经功能缺失征象及鼠脑缺血边缘区神经细胞凋亡的影响.方法:采用TTC染色、临床神经功能评分、流式细胞分析和原位末端标记等方法,分别对缺血、缺血再灌注及灯盏花素治疗组鼠脑梗塞面积、神经功能缺失征象、鼠脑缺血边缘区神经细胞的凋亡进行观察和比较.结果:24只大鼠缺血/再灌后TTC染色可见右侧顶叶皮质出现恒定苍白梗塞灶,灯盏花素治疗组于相同时间点脑梗塞面积较缺血/再灌组明显减小;缺血/再灌组大鼠均有明显的神经功能缺失征象,而药物治疗组12只大鼠中只有3只出现轻度的神经功能缺损.假手术组仅有极少量神经细胞凋亡,缺血90min/再灌12h、24h组缺血边缘区神经细胞凋亡明显增多,灯盏花素治疗组于相同时限内细胞凋亡较缺血/再灌组显著减少(P＜0.01).结论:蛋白激酶C抑制剂灯盏花素能明显减小鼠脑缺血后脑梗塞面积,减轻脑缺血后神经功能缺损,显著减少缺血边缘区神经细胞凋亡数量,减缓缺血区神经元损害,具有显著的脑保护作用.
作者：王雪松；阮旭中；刘买利 刊期： 2002年第12期
目的:探讨醋柳黄酮片的体外溶出度.方法:选用浆法,溶媒为水:异丙醇(60:40),溶出量采用紫外分光光度法测定.结果:该药4批样品90min溶出量均在90%以上.结论:本方法用于醋柳黄酮片的溶出度测定切实可行.
作者：翁水旺；房榕 刊期： 2002年第12期
由潘胜利、顺庆生、柏巧明、包雪声四位专家教授合著于上海科学技术文献出版社出版的<中国药用柴胡原色图志>(以下简称<柴胡图志>)是继<中国药用石斛彩色图谱>问世之后的第二部单味中药原色图谱.且作者顺、包二教授又都是此二书的共同作者,因此可视此二书为单味药彩色图谱的姊妹书.它们的相继出版,无疑将对中药同类书籍的编著与出版能起到一个很好的启示与促进作用,因而这又是中药界的一大喜讯.
作者：谢宗万 刊期： 2002年第12期
目的:研究防脱生发灵洗液(大黄、苦参、何首乌,当归,黄芪等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、苦参进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的君药何首乌进行含量测定.结果:线性范围0.36～1.84 ng,平均回收率为96.866%,RSD=0.898%(n=5).结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.
作者：周涛；江维克 刊期： 2002年第12期
香连丸与肠康片均为临床常用的中成药品种,为治疗腹痛、泄泻的常用药.香连丸源出于<太平惠民和剂局方>,系药典标准品种.其组成为黄连(用吴茱萸同炒令赤,弃吴茱萸)、木香.肠康片是香连丸经改造后制成的现代制剂.其组成为黄连素、木香、吴茱萸.两方的功能主治均为清热燥湿,理气止痛,用于治疗湿热泄泻,痢疾腹痛,里急后重.本文从止泻、抑菌、解痉方面对两药作用进行了比较研究.
作者：邱赛红；黄雪梅；吴红绢；肖锦仁 刊期： 2002年第12期
前列通瘀胶囊是1999年国家药品监督管理局批准的中药新药.由赤芍、土鳖虫、桃仁、石苇、夏枯草、白芷、黄芪、鹿衔草、牡蛎(煅)、通草、穿山甲(炮)11味中药材组方而成.具有活血化瘀,清热通淋之功效.用于治疗慢性前列腺炎属瘀血阻滞兼湿热内蕴症[1].疗效确切.其有效成份中芍药苷含量要求较高(≥7.5mg·g-1),芍药苷由前列通瘀胶囊的君药赤芍提取得来,其含量的稳定与否是决定质量的关键.
作者：申恒海 刊期： 2002年第12期
解郁丸为国家三类新药,由自芍、柴胡、当归、郁金、茯苓、百合、甘草等10味中药组成,具有疏肝解郁、养心安神、调理情志的功能,用于治疗肝郁气滞所至胸闷,胀满,烦躁不舒,神疲食少,失眠健忘,经前乳房胀痛等.方中白芍为其君药,而白芍中的芍药苷为药效的主要活性成分[1],故建立薄层扫描法测定解郁丸中芍药苷的含量.
作者：赵陆军；周毅生 刊期： 2002年第12期
蒙药忠伦-5胶囊是对传统蒙药忠伦-5汤[1]进行剂型改进而制成,由苦参、栀子、诃子、川楝子、地格达等药组成.具有清热、凉血之功效.蒙医临床上主要用于热性协日乌苏引起的关节病和皮肤病.为控制该制剂的质量,采用TLc法对其进行了定性并按中国药典(现行版)方法即双波长薄层扫描法[2]对方中主药苦参中苦参碱进行了定量研究.
作者：王秀兰；武晓兰；梁健存 刊期： 2002年第12期
目的:从血管内皮细胞的角度寻找天麻首乌片与偏头痛的联系.方法:体外培养大鼠脑微血管内皮细胞中加入含天麻首乌片的血清并观察培养液中NO和ET的含量变化以及ETmRNA和iNOSmRNA表达的影响.结果:天麻首乌片显著下调iNOSmRNA,rCMECs和ETmRNA表达,降低培养液中NO和ET的含量.结论:天麻首乌片可降低脑鼠微血管内皮细胞的凋亡达到治疗偏头痛的作用.
作者：刘朝晖；周常权；杨宝凡；韩东；廖福龙 刊期： 2002年第12期
金银花为忍冬科忍冬属Caprifoliaceae植物忍冬Lonlccra L.japonica Thunb.同属多种植物的干燥花蕾,为中医常用药,具有清热解毒、凉风散热、抗病毒、保肝利胆的功能.
作者：赵国玲；刘佳佳；林丹；章晓骅；王晖 刊期： 2002年第12期
目的:比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相:乙腈-水溶液(25:75);流速:0.7mL·min-1;检测波长:203nm,柱温为25℃.结果:各样品中,以三七粉中入参皂苷Rg1含量为高.加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.9999.结论:三七临床以生品打粉入药为宜.
作者：毛春芹；陆兔林；叶定江 刊期： 2002年第12期
我院自制的青冰散,经临床应用多年,确认本散剂对腮腺炎、瘾翅虫引起的皮炎有显著的疗效.处方组成:青黛粉、炉甘石、土霉素、冰片、滑石粉制成.青冰散具有清热解毒、消炎止痛、清肿止痒等作用.经临床应用,对局部及全身无明显毒性反应.为更好地控制其质量,本文采用薄层扫描法测定靛玉红的含量[1,2],实验结果表明本方法简便、准确,可提供为本制剂作质量控制用.
作者：刘方；余绍玲 刊期： 2002年第12期
目的:为麻杏石甘汤(麻黄,杏仁,石膏,炙甘草)的剂改优选提取工艺.方法:以麻黄碱、甘草次酸、钙离子,氢氰酸、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件.用薄层扫描法测定麻黄碱、甘草次酸的含量;用滴定法测定钙离子、氢氰酸的含量;用重量法测定干浸膏得率.结果:确定其工艺条件为:3煎用水pH值依次为:2.0,6.5,9.0;煎煮时间依次为:2.0,1.0,0.5h.结论:麻杏石甘汤优选工艺是可行的.
作者：孙秀梅；张兆旺；尉小慧；王英姿；郑增绢 刊期： 2002年第12期
目的:建立测定麝香保心丸含量的方法.方法:用高效液相色谱法测定.色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈与0.5%磷酸二氢钾溶液梯度洗脱法,流速(1.0mL·min-1),检测波长296nm.柱温:35℃.结果:线性范围:华毒0.148μg～0.746μg,酯毒0.116μg～0.580μg.回收率:华毒为100.90%,RSD=1.004%,n=5;酯毒为100.64%,RSD=1.006%,n=5.结论:本法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于麝香保心丸的质量控制.
作者：蒋婉娟；彭奕申；徐瑞林 刊期： 2002年第12期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
