牛晓峰；李维凤；李延
目的:揭示明党参加工炮制过程中挥发油化学成分的化学动态变化,考察油中原有组分的比例有无改变,是否有新组分的产生或原有组分的消失,以探讨明党参的加工炮制机理.方法:采用毛细管气相色谱-质谱-计算机联用系统对明党参加工炮制前、加工炮制过程中的各部分挥发油及加工炮制后的挥发油的化学成分及含量进行研究.结果:初步鉴定了34种成分.其中,从明党参鲜品挥发油中分离鉴定出29种成分,占总油量的97.873%,其主成分CSY(暂定名,其分离及结构研究另文报道)的含量为70.946%;从明党参鲜品去外皮根据发油中分离鉴定出24种成分,占总油量的93.452%,其主成分CSY的含量为75.909%.从明党参鲜品外皮挥发油中分离鉴定出19种成分,占总油量的96.878%,其主成分CSY的含量为70.977%;从明党参炮制品挥发油中分离鉴定出11种成分,占总油量的88.839%,其主成分CSY的含量为67.234%.结论:加工炮制后挥发油含量减少,质量发生变化,致敏活性成分--CSY的含量由鲜品中的0.0497降至0.0134%,减少了73%.此正是明党参加工炮制后无致敏性的主要原因.
作者：李祥；陈建伟；叶定江；武露凌 刊期： 2001年第01期
目的:建立创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:HPLC法测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量.选用ODS色谱柱,以甲醇-水(79:21)为流动相,检测波长268nm.结果:此方法线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%,相对标准差RSD=0.7%(n=5).结论:此方法简便,快速,准确,可用于创伤防瘢软膏的质量控制.
作者：邱泽雨 刊期： 2001年第01期
目的:建立产复康颗粒盐酸水苏碱的HPLC方法.方法:以阳离子交换树脂提取产复康颗粒中盐酸水苏碱,采用RP-HPLC法测定其含量.结果:平均回收率为99.0%,RSD1.65%.结论:本法准确,为控制产复康颗质量提供了一定依据.
作者：戚建中 刊期： 2001年第01期
目的:对多伞阿魏根成分进行了研究.方法:采用毛细管气相色谱和GC-MS-DS联用方法分析了多伞阿魏根的挥发油中的化学成分.结果:从分离出62个色谱峰中鉴定了34种成分,并测定了其相对含量.结论:多伞阿魏根的挥发油主要成分是:愈创木醇占79.2%,倍半萜占88.85%,聚硫烷类占3.02%,其他占0.45%.
作者：倪慧；姜传义；陈茂齐 刊期： 2001年第01期
目的:了解肝胆石片的临床疗效.方法:应用肝胆消石片与胆通胶囊对照治疗110例,以3个月为1疗程.结果:肝胆消石片组有效率为87.5%,胆通胶囊组为46.4%(P＜0.01).结论:经疗效观察,疗程越长效果越好.
作者：张显耀；王伟珍 刊期： 2001年第01期
目的:研究墨旱莲乙酸乙酯总提物(EAEEP)对机体免疫功能的调节作用.方法:采用腹腔注射氢化可的松或环磷酰胺所致免疫抑制小鼠模型,观察EAEEP对非特异免疫、体液免疫及细胞免疫功能的影响.结果:EAEEP能显著提高免疫抑制小鼠的免疫脏器指数、溶血素水平及外周血T淋巴细胞CD4亚群比例,并显著增强机体迟发性超敏反应.结论:EAEEP对小鼠的免疫功能有显著的调节作用.
作者：刘雪英；王庆伟；赵越平；蒋永培 刊期： 2001年第01期
目的:探讨心宝对病态窦房结综合征(SSS)的治疗作用.方法:选择确诊为SSS的住院患者38例,随机分为2组,在常规治疗基础上,心宝组(A组)20例,加用心宝180～360mg,心先安组(B组)18例,分别于用药前后记录12导联心电图及24h Holter心电图.结果:用药前后组内平均心率比较差异显著(P＜0.01),组间平均心率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:心宝治疗SSS方法简单,价格低廉,疗效好,无明显副作用;是目前一种较为理想的治疗药物.
作者：李云富；李惟国；郭文涛；李运清；耿秀双；王明焱 刊期： 2001年第01期
目的:观察通淋胶囊对豚鼠steblay型间质性肾炎的影响.方法:用兔肾皮质中肾小管的基底膜与弗氏完全佐剂免疫豚鼠,造成自身免疫肾小管间质性肾炎动物模型,观察通淋胶囊对其肾脏病变的影响.结果:①各治疗组动物的Cr及BUN均明显低于模型组(P＜0.05或0.01).②肾病理组织学检察,低剂量组动物在肾间质内可见散在的炎症细胞浸润,高剂量组动物肾间质内无明显异常发现.结论:通淋胶囊能改善肾功能,并能明显减轻肾间质及肾小管的损害.
作者：张艳；朱建立；戈士文；腊胜明；李月华 刊期： 2001年第01期
抗感灵喷雾剂是利用新疆哈萨克民间草药全叶青兰并配以金银花,艾叶,辛荑等中药材,经提取挥发油并加工制成的水包油型(O/W)乳剂,用以预防与治疗流感,咽喉炎,扁桃体炎等上呼吸道感染疾病.目前由新疆制药厂生产.
作者：杨卫星；武华；贾志艳 刊期： 2001年第01期
超细粉是使用细胞级粉碎设备,将复方(多味药材混合)或单方药材粉碎制成.粉碎特点是将药材的细胞壁打破,药材细胞内的活性成分,在溶剂存在的情况下,可以不通过细胞壁或膜,直接提取出来,从而加快药物提取速率;药材某些不溶性有效成分,在有机溶剂提取过程中,互相助溶,被提取出来.普通粉碎是利用一般粉碎设备将复方或单方药材粉碎的过程.本文以糖泰胶囊及其处方中单味药材为例进行了试验.
作者：郭琪；杜晓敏；何煜 刊期： 2001年第01期
有些毒性中药因其毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近而被国家列为实行特殊管理办法的药品[1].其品种范围定得是否恰当,不仅直接关系到工作量大小,还直接关系到患者用药安全与否.为此,笔者特对其品种范围的确定原则作些理论探讨.供大家参考.
作者：张友干 刊期： 2001年第01期
目的:缩短熊果酸含量测定用供试品溶液的制备过程.方法:试验并比较了多种不同的提取方法.结果:样品加水溶散后加入适量硅藻土再行过滤,可节省样品干燥时间,从而缩短供试品溶液的制备过程.结论:本结果为2000版中国药典对该品种操作方法的改进提供了实验依据.
作者：尤慧莲；王健 刊期： 2001年第01期
目的:探讨九制大黄蒽醌衍生物对动物高血脂及血液流变学的影响.方法:测定实验性高血脂大白鼠血液TC,TG的作用和改善流变学的作用.结果:九制大黄蒽醌衍生物有降低实验性高血脂大白鼠血液TC,TG的作用和改善血液流变学的作用(P＜0.01),在1g/kg～4g/kg范围内,随着剂量增大.结论:其降血脂作用和改变血液流变学作用有增强的趋势.
作者：胡昌江；马烈；何学梅；瞿燕；禹玉洪；胥云 刊期： 2001年第01期
目的:了解不同吸收剂对泽泻脂溶性提取物吸收影响,以解决金泽冠心胶囊中吸收剂对泽泻脂溶性提取物吸收的工艺问题.方法:测定不同吸收剂活性和吸收量.结果:以氢氧化铝凝胶为吸收剂,泽泻脂溶性提取物含水量＜25%,每克提取物95%乙醇用量在0.25ml～0.5ml,为佳条件.结论:使用氢氧化铝凝胶吸收剂制成胶囊符合质量要求.
作者：朱照静；肖廷超；邱宗荫 刊期： 2001年第01期
目的:观察中药降浊汤对缺血性中风后血浆Ox-LDL(氧化修饰型低密度脂蛋白),D-DIMER(D-二聚体)浓度和血脂改变与再次缺血性中风的相关性.方法:72例缺血性中风病例,随机单盲分为中药治疗组36例,服用降浊汤加M-ASA(肠溶阿斯匹林),西药对照组36例,单服M-ASA.病人自缺血性中风症状和体征稳定开始,连续随访观察6个月.结果:中药组有1例发生再中风,西药对照组发生再中风3例.中药组开始时Ox-LDL浓度为1021±102μg/dl(x±s),治疗后为604±77μg/dl,前后比较差异显著(P＜0.001).西药对照组开始时Ox-LDL为911±105μg/dl,治疗后893±68μg/dl,治疗前后无明显差异(P＞0.05).两组间比较有差异(P＜0.05).中药组与西药对照组治疗前D-DIMER浓度分别为1.01±0.22与1.02±0.19μg/dl,治疗后为0.62±0.34与0.58±0.27μg/dl,(P＜0.05,P＜0.05)但组间比较无差异(P＞0.05).治疗组还显示一定降脂作用.结论:中药降浊汤能降低Ox-LDL浓度,当伍用M-ASA时,在预防再次缺血性中风方面比单用M-ASA效果更好.
作者：周荣根；杨佩兰；赵雷；施晓芬 刊期： 2001年第01期
目的:探讨落花叶安神合剂治疗失眠症临床疗效.方法:选取专病门诊符合CCMD-2-R标准共40例进行临床疗效观察.结果:有效率90%.结论:说明落花叶安神合剂对单纯性失眠症疗效显著.
作者：许良 刊期： 2001年第01期
猪胆粉有清热,润燥,解毒作用,用于热病里热燥渴,便秘,黄疸,百日咳,哮喘,泄泻,痢疾,目赤等疾病.猪胆粉主要含猪去氧胆酸,以其为控制指标,采用双波长扫描法对猪去氧胆酸进行含量测定.
作者：麻风华；朱秀荣；王卫东；王丽娜 刊期： 2001年第01期
目的:建立健脾消食胶囊的鉴别方法.方法:采用显微鉴定和薄层色谱鉴别.结果:利用显微鉴别可鉴别出健脾消食胶囊中12味中药;利用薄层色谱鉴别可检测出其中白术、甘草、人参、陈皮、砂仁、山楂及党参.结论:方法准确、简便,可作为健脾消食胶囊的鉴别方法.
作者：牛晓峰；李维凤；李延 刊期： 2001年第01期
目的:本课题旨在研究复方安寐口服液(FFAM)对实验小鼠自发活动、睡眠、惊厥的影响.方法:通过测定FFAM对动物活动箱中小鼠自发活动情况,观察FFAM对戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量小鼠睡眠时间以及FFAM对硝酸士的宁惊厥的影响来探讨该制剂的作用效果.结果:研究发现,FFAM能抑制小鼠自发活动;对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用;有对抗硝酸士的宁惊厥发作的作用.且剂量越大,作用越明显.结论:FFAM有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用.
作者：何建成；浦斌红；刘永琦；李应寿；李永升 刊期： 2001年第01期
目的:比较口服药品中大肠菌群及大肠杆菌检出情况.方法:采用大肠菌群检查法及大肠杆菌检查法检查24种中药材及35种68批次中成药中大肠杆菌与大肠菌群情况.结果:两种方法检出情况有较大差异.结论:用大肠菌群作为药品卫生指示菌,更具有广泛的卫生学意义.
作者：李汶；莫金娜；徐文敏 刊期： 2001年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
