陈小琼；李洋；张伊婧；吴蓉；席志超；谭红胜
中药配方颗粒具有安全卫生、计量准确、携带方便等优点.本文通过查阅近年来中药配方颗粒发展现状,市场状况及其在中药智能化药房应用优势等方面的研究文献,对制约中药配方颗粒应用发展的关键问题进行了探讨,期望为中药配方颗粒的发展及其在中药智能化药房中的应用提供参考.
作者：涂传智；李刚；张增珠；肖汉扬；马月琴；岳鹏飞；杨明 刊期： 2017年第02期
目的:本文主要研究自身免疫性卵巢早衰小鼠模型的建立和鉴定方法,为治疗和预防免疫性卵巢早衰提供实验基础.方法:将A/J雄鼠和C57BL/6雌鼠进行杂交繁殖B6AF1小鼠,筛选出B6AF1雌性小鼠,运用透明带多肽片段ZP3免疫B6AF1雌性小鼠,对阴道脱落细胞进行巴士染色,第14天结束造模,第7天和第14天分别进行模型鉴定.将卵巢进行H&E染色和ZP3免疫荧光染色,采用ELISA法检测小鼠血清中E2和FSH的含量,来观察小鼠动情周期、卵巢组织形态学、抗透明带抗体免疫荧光和相关性激素的变化,评判免疫性卵巢早衰模型小鼠建立情况.结果:利用透明带ZP3多肽免疫B6AF1雌性小鼠14天,小鼠动情周期紊乱,卵巢组织有炎细胞浸润,卵巢中有明显透明带出现,血清中性激素E2含量下降和FSH含量上升,第7天上述变化不明显.结论:利用透明带多肽ZP3免疫B6AF1雌性小鼠14天,能够成功建立自身免疫性卵巢早衰模型,该模型发病率高,方法简单,能为免疫性卵巢早衰的研究提供基础.
作者：王佩娟；陈思；卢燕 刊期： 2017年第02期
目的:利用计算机深度学习实现对中药饮片二维图像的自动化识别的研究具有重要实用价值,可广泛应用于医疗、生产和教学等领域.既往多采用传统的提取图像中的底层特征的方法来进行识别,然而这种方法不能在复杂背景的图像条件下给出鲁棒的识别结果.因此,中药饮片图像识别需要更高级别的图像表达方法.方法:构建包含50种常见中药饮片图像数据库,共2 554张图像,作为模型的训练与测试对象,并运用Softmax损失训练卷积神经网络.结果:卷积神经网络在所有测试的50种中药饮片图像中可以实现70％的平均识别精度.结论:卷积神经网络在多个饮片相互遮挡并带有复杂背景情况下较为理想,未来具有一定应用前景.
作者：孙鑫；钱会南 刊期： 2017年第02期
目的:本文主要探索藤黄属植物山木瓜中提取的天然小分子化合物Griffipavixanthone对肿瘤自噬的影响和作用机制.方法:以宫颈癌HeLa细胞株为体外研究模型,通过共聚焦显微术,流式细胞术和蛋白免疫印迹法检测Griffipavixanthone对自噬和钙离子信号通路的影响;同时使用裸鼠荷瘤模型,探索Griffipavixanthone体内的抗肿瘤作用.结果:Griffipavixanthone浓度和时间依赖增加细胞内GFP-LC3点状结构,诱导LC3 Ⅰ至LC3 Ⅱ的转变,增加SQSTM1蛋白含量;同时,Griffipavixanthone显著抑制HeLa细胞生长,并且在营养缺乏情况下,可以加速细胞死亡;此外,Griffipavixanthone可以下调细胞内钙离子的浓度;后体内实验表明Griffipavixanthone具有一定的抗肿瘤效果.结论:体内体外的研究结果表明Griffipavixanthone具有抗肿瘤作用,其作用机制可能和Griffipavixanthone抑制自噬通量和钙离子内流相关.
作者：王晓宇；吴曼；劳远至；张洪；徐宏喜 刊期： 2017年第02期
目的:本文主要探讨从藤黄属植物云南藤黄Garcinia yunnanensis中提取分离得到的化合物Guttiferone K (GUTK)抑制人胰腺癌增殖的体内外作用.方法:用MTT法检测GUTK对5株人胰腺癌细胞增殖的抑制作用;利用免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(Poly Adenosinediphosphate-Ribose Polymerase,PARP)和Bcl-xL蛋白水平的变化;将人胰腺癌细胞MIA PaCa-2接种到裸鼠胰腺上,腹腔注射GUTK进行干预,隔天给药,4周后摘取小鼠胰腺肿瘤并检测瘤体积和瘤重;通过免疫组化法检测cleaved Caspase-3在各组肿瘤组织中表达水平的差异.结果:GUTK在低浓度时能有效抑制5种人胰腺癌细胞的增殖;GUTK呈时间及剂量依赖地诱导Caspase-3和PARP剪切,并下调Bcl-xL的表达;体内实验表明GUTK能显著抑制胰腺癌裸鼠原位移植瘤的生长,并诱导cleaved Caspase-3在肿瘤组织中的表达.结论:GUTK在体内外均能诱导胰腺癌细胞的凋亡,具有潜在的抗胰腺癌作用,有望开发成治疗胰腺癌的药物.
作者：陈小琼；李洋；张伊婧；吴蓉；席志超；谭红胜 刊期： 2017年第02期
数据采集是影响临床研究质量的关键环节之一,通过电子数据采集软件系统(Electronic Data Capture System,EDC)实现数据采集具有节约时间和人力物力、提高效率、保证质量和可靠性等优势.国际临床数据交换标准协会(Clinical Data Interchange Standards Consortium,CDISC)建立了一系列临床研究数据标准,用于支持临床及临床前数据的电子获取、交换、递交和归档.在EDC系统中应用CDISC标准,能更好地保证临床研究数据有效、规范化的采集.本文以Oracle公司的Oracle临床数据管理软件(Oracle Clinical/Oracle Remote Data Capture,OC/RDC)系统为例,从直接应用、间接应用两方面具体介绍了如何在EDC系统实施CDISC标准.为了更好地在EDC系统中应用CDISC标准,我们建议从临床试验设计开始考虑数据采集问题,并且在病例报告表(Case Report Form,CRF)设计阶段应用CDISC标准.利用EDC系统结合CDISC标准设计电子CRF (electronic CRF,eCRF)需要耗费一定的时间与精力,而且如果设计考虑不周到,会造成数据采集错误.因此,建议在应用EDC系统时,设置一个专门人员进行eCRF设计与维护,同时,一个组织内建立一套基于CDISC标准的标准化eCRFs和标准操作规程.
作者：李庚；李晓彦；温泽淮 刊期： 2017年第02期
目的:采用星点设计-效应面法,优选萆薢分清饮超声-微波协同提取工艺,并与传统水煎煮工艺进行对比.方法:分别考察微波频率、加水倍量、提取时间等主要因素,将薯蓣皂苷元、甘草酸提取率及浸膏收率作为评价指标,以综合评分为响应值作响应面和等高线,进行预测分析,获得优提取条件.结果:确定萆薢分清饮的优提取工艺:微波频率为434 W,加水倍量为18.4倍,提取时间为9.3 min,超声频率固定为50 W.采用该提取工艺,薯蓣皂苷元的提取收率为23.17％(mg·g-1),甘草酸的提取收率为0.64％(g·g-1),浸膏的提取收率为34.12％(g·g-1),各项指标均高于传统水煎煮工艺.结论:星点设计-效应面法适用于萆薢分清饮的提取工艺优化,建立的数学模型预测性好,优化所得的超声-微波协同提取工艺操作简便,提取效率高,适用于工业化生产,同时也为草薢分清饮的现代制剂研发提供科学理论基础.
作者：叶颖俊；徐子金；陈慧；刘建明；邱模昌 刊期： 2017年第02期
近年来,中成药上市后再评价已得到企业和主管部门的高度重视,开始探索具体评价方法和技术.然而,目前的疗效再评价普遍忽视了中成药医学标准自身存在的众多问题.本文全面分析了中成药疗效再评价客观面对的功能主治宽泛、主治范围界定模糊、功能与主治吻合性、中西医病症对应关系、临床试验可行性等问题,并给出解决这些问题的大致方法和对策.
作者：秦培红；席雪娇；郑继宇；李为理；梁茂新 刊期： 2017年第02期
高速逆流色谱结合快速生物活性检测方法,特别适合从中药和天然产物中筛选活性成分.结合本课题组的研究和近年研究进展,本文综述了高速逆流色谱在中药和天然产物中快速筛选活性成分的应用进展.
作者：汪永玲；张宝军；付文卫 刊期： 2017年第02期
目的:目前关联规则在中医方剂数据挖掘方面的研究成果较多,而针对于蒙医方剂的数据挖掘工作几乎没有展开.本文应用基于精简二元矩阵的Apriori算法对蒙医方剂进行数据挖掘,为新药研制提供决策支持.方法:采用基于精简二元矩阵的Apriori算法对蒙医方剂治疗“赫依病”的27种方剂进行数据挖掘.结果:当置信度为80％、支持度为60％时,出现的高频属性分别是“沉香”、“肉豆蔻”、“镇赫依”、“肉豆蔻-沉香”、“镇赫依-肉豆蔻”,得到[肉豆蔻--＞镇赫依,0.83]、[沉香--＞肉豆蔻,1.00]2个关联规则.结论:应用基于精简二元矩阵的Apriori算法能够快速发现蒙医方剂中潜在的关联规则和高频药物,对揭示蒙医方剂的组方规律提供了一种新途径.
作者：张春生；图雅；李艳 刊期： 2017年第02期
目的:以COI序列作为DNA条形码对药用昆虫金环胡蜂及其混伪品进行物种鉴别,探讨快速、准确鉴别金环胡蜂及其混伪品的方法.方法:以COI条形码序列为基础,对金环胡蜂及其近缘种混伪品黄纹大胡蜂进行总DNA提取、PCR扩增和双向测序,并比对GenBank中金环胡蜂及其混伪品的COI序列,继而用MEGA6.06软件对所有序列进行分析、计算种内及种间遗传距离,并用邻接(Neighbor-Joining,NJ)法构建出系统进化树.结果:金环胡蜂及黄纹大胡蜂COI序列扩增成功.金环胡蜂与其混伪品COI序列种间小遗传距离为0.152±0.017,远大于金环胡蜂种内的大遗传距离0.009±0.004.构建出的系统进化树图也明确显示,各物种都形成了独立的分支.结论:基于COI序列的DNA条形码技术可有效鉴别药用昆虫金环胡蜂及其混伪品,为其质量控制和市场监管提供了新的技术手段,保证金环胡蜂相关药材的安全性.
作者：许凯歌；陈壮志；杨自忠；郭云胶；李成功；赵昱；张成桂 刊期： 2017年第02期
运用本草学和分类学方法对古今涉及白花龙胆((),榜间嘎保)的文献进行系统梳理分析,表明敦煌吐蕃医药文献中的榜间(())即是其后《月王药诊》、《四部医典》等典籍中的白花龙胆,主治音哑、咳嗽等肺部疾病;大花龙胆Gentiana szechenyii Kanitz和高山龙胆Gentiana algida Pall.是白花龙胆的两个基原,从古至今前者则是其主流品种.对涉及藏药的标准和专著中出现的认识混乱现象进行了分析和规范,结合田野和市场调查,使白花龙胆名实相符,为该藏药制剂的现代化研究和用药安全提供了基原和文献依据.
作者：吴立宏；王峥涛 刊期： 2017年第02期
目的:为进一步提升栀子药材的质量评价方法,该文建立了同时测定栀子药材中4个主要有效成分(京尼平苷酸、栀子苷、西红花苷-I、西红花苷-Ⅱ)含量检测方法.方法:采用超高效液相色谱法,WatersAcquity UPLC BEH-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1;检测波长分别为240 nm、440 nm.在优化的色谱条件下,4个有效成分浓度在0.006 5-96 μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数(R2)不低于0.999 5,检测限为0.038 6-0.187 5μg·mL-1.结果:对不同产地12批栀子药材的含量测定表明,不同产地栀子药材中4个成分的含量存在较大差异,其中栀子苷、西红花苷-I含量分别为2.44％-6.96％、1.26％-3.04％.同时利用ChemPattern软件构建了12批栀子药材的特征指纹图谱,并采用多元统计方法(相似度SA、主成分分析PCA和聚类分析HCA)对不同样品测定结果进行了分析和探讨.结论:所建立的方法为栀子药材及饮片的质量评价和控制提供了参考.
作者：李兆星；申洁；何春年；李学刚；彭勇 刊期： 2017年第02期
补骨脂是临床常用的补益类中药,其化学成分复杂,主要包括香豆素、黄酮及单萜酚等化合物类型.补骨脂提取物及其单体成分具有广泛的药理作用.随着临床不良反应报道日益增加,补骨脂的肝、肾毒性及皮肤过敏等毒副作用逐渐引起重视.本文归纳总结补骨脂提取物及其主要成分在机体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)及排泄(Excretion)过程(ADME),并对其临床不良反应及相关毒性研究进行综述,为补骨脂的科学安全应用提供相关依据和思路.
作者：王宇；蒋嘉明；孔思远；谭红胜；肖涟波；张洪 刊期： 2017年第02期
目的:本文借助文本数据挖掘技术,探索归纳减重文献中的用药证治规律.方法:在中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库及Pubmed中检索中药减重文献,从药性、药味、归经和功效方面对文献中所用中药进行分类并统计单味中药使用频次及构成比,运用卡方检验、因子分析归纳整理减重方剂的用药规律.结果:药物性味,组方药物药性偏向寒温性质,药味多属辛、甘、淡味;药物归经多归于脾、肝、胃和肺经;药物功效以补虚、解表、活血、理气、利水渗湿、清热为主;常用的药物配伍为:草决明、荷叶、山楂、丹参、虎杖、首乌;茵陈、淫羊藿、防己、川芎;陈皮、半夏、茯苓;车前子、大腹皮、夏枯草;芍药、当归、黄芩、川芎;茯苓、桂枝、白术、甘草;枳实、厚朴;柴胡、枸杞、大枣;山药、薏苡仁;黄芪、葛根、黄精.结论:临床治疗肥胖组方用药采用辨证与辨病相结合,从肝、脾、胃、肺经入手,多选用甘、苦、辛味的中药,寒温兼顾.
作者：刘晓倩；陶枫；金昕；徐杰；杨雪蓉；侯瑞芳；徐隽斐；姚政；陆灏 刊期： 2017年第02期
目的:本文主要观察从云南藤黄Garcinia yunnanensis中提取分离得到的多环多异戊烯基间苯三酚(Polycyclic Polyprenylated Acylphoroglucinols,PPAPs)类化合物Guttiferone K(GUTK)对人前列腺癌LNCaP细胞增殖情况的影响.方法:取处于对数生长期的人前列腺癌LNCaP细胞,给予GUTK.采用MTT法检测细胞增殖的情况;采用PI染色的流式分析法、BrdU法及免疫细胞化学法检测细胞的周期分布;采用Western Blotting法检测Cyclin A、p27和激酶相关蛋白-2(S-Phase Kinase-Associated Protein 2,SKP2)蛋白水平的变化.结果:GUTK呈时间和剂量依赖性地抑制人前列腺癌LNCaP细胞的增殖;GUTK能够诱导人前列腺癌LNCaP细胞的G0/1期细胞周期阻滞;GUTK能够下调人前列腺癌LNCaP细胞Cyclin A和SKP2蛋白的表达水平并上调p27蛋白的表达水平.结论:从云南藤黄中提取分离得到的化合物GUTK能够通过诱导人前列腺癌LNCaP细胞G0/1期细胞阻滞来抑制细胞的增殖,具有潜在的抗肿瘤作用.
作者：翟葳；冯极灵；席志超；谭红胜 刊期： 2017年第02期
目的:检测龟甲胶中新阿胶特征肽成分.方法:采用胰蛋白酶进行酶解,利用超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱法(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)对龟甲胶样品进行测定,选定新阿胶特征肽离子m/z925.4作为检测离子.结果:龟甲胶特征成分含量偏低的样品(但不合有牛皮元和驴皮元特征肽成分)中检测出新阿胶特征肽离子m/z 925.4信号,其MS/MS裂解规律与文献报道一致,而龟甲胶标准品中未检测出该特征肽信号.结论:该方法专属性强、灵敏度高,可检测出龟甲胶中是否掺杂新阿胶成分,可用于龟甲胶的质量控制.
作者：唐敏；严建业；徐博；赵小芳；王学生；李顺祥 刊期： 2017年第02期
目的:本文主要探讨丹蛭降糖胶囊(Dan Zhi Jiang Tang Capsule,DJC)对糖尿病大鼠心肌组织Toll 样受体4(Toll-Like Receptor 4,TLR4)、肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factorα,TNFα)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)的干预及对心脏病理的影响.方法:取50只雄性大鼠,除正常组8只外,其余组给予高脂饲料喂养4周,按35 mg· kg-1给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)1次,建立糖尿病大鼠模型.造模成功后将大鼠随机分为模型组、DJC高剂量组、DJC低剂量组、吡格列酮组.DIC高、低剂量组每日分别给予1.08、0.54 g·kg-1灌胃,吡咯列酮组予10 mg·kg-1灌胃,模型组、正常组予以等量生理盐水灌胃,连续8周,并继续喂高脂饲料;测定血糖、HbA1c、血脂;观察心肌组织TLR4、TNF-α、IL-8蛋白表达.结果:与正常组相比,模型组大鼠心肌组织TLR4、TNFα、IL-8表达增加(P＜0.01);与模型组相比,DJC高、低剂量组大鼠心肌组织TLR4、TNFα、IL-8表达减少(P＜0.05或P＜0.01).病理染色发现模型组大鼠心肌组织严重受损,DJC高剂量组大鼠心肌组织损伤程度明显减轻,且优于低剂量组和吡格列酮组.与正常组相比,模型组大鼠血糖、HbA1c、TG、TC、LDL-C水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01),与模型组相比,DJC高、低剂量组大鼠血糖、HbA1c、TG、TC、LDL-C水平明显下降(P＜0.05或P＜0.01).结论:丹蛭降糖胶囊能够明显下调TLR4、TNF-α、IL-8高表达水平,减轻糖尿病大鼠心肌病变程度;具有良好的降糖调脂作用.
作者：李中南；程丽华；马超；窦德梅；邢宇婷；邢艳阳 刊期： 2017年第02期
目的:制备丹皮酚温敏凝胶并进行体外初步性能的研究.方法:采用试管倒转法考察泊洛沙姆407、泊洛沙姆188浓度对胶凝温度的影响;采用旋转式粘度计,考察凝胶的粘度;用无膜溶出法考察其体外溶蚀及释药特性.结果:泊洛沙姆407的胶凝温度随着浓度的升高而降低,泊洛沙姆407的胶凝温度随着体系中加入的泊洛沙姆188的浓度的增加而升高;丹皮酚温敏凝胶体外320 min累积释药70％,凝胶溶蚀与药物释放同时进行,没有突释现象.结论:丹皮酚温敏凝胶制备工艺简单,使用方便,具有明显的缓释效应.
作者：齐娜；杨新平；唐安丽；廖迎；顾生玖 刊期： 2017年第02期
目的:本文主要研究越鞠丸快速改善帕金森病抑郁(Depression of Parkinson's Disease,DPD)的机制.方法:参照文献DPD亚急性造模方法,通过抑郁行为学方法如开场实验(Open Field Test,OFT)、悬尾实验(Tail Suspension Test,TST)、强迫游泳实验(Forced Swimming Test,FST)和糖水偏好实验(Sucrose Preference Test,SPT)评价越鞠丸快速起效抗抑郁的作用;同时运用PC12细胞株进行离体实验,在细胞水平基于环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP Response Element Binding Protein,CREB)信号通路,探讨越鞠丸对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)引起神经元损伤的保护作用.结果:DPD模型小鼠在TST、FST行为测试中,不动时间较正常小鼠明显延长(P＜0.01),SPT比率明显下降(P＜0.01).越鞠丸能够减少DPD模型小鼠FST的不动时间(P＜0.05),提高SPT比率(P＜0.01),起效时间为单次给药后的第3天;MPP+处理的PC12细胞CREB磷酸化水平降低,与模型组比较,越鞠丸可以提高磷酸化CREB表达(P＜0.01).结论:越鞠丸能够快速改DPD,其作用机制与激活CREB信号、保护神经元有关.
作者：王省；唐娟娟；陈畅；陶伟伟；薛文达；任荔；刘红权；郭小燕；陈刚 刊期： 2017年第02期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
