李晓红；蔡润兰；彭成
本研究尝试创立一种基于药性位势模型与功效知识元网格的模型化表征方法,并藉以探讨中药四气-五味-归经-功效之间的内在关联规律,从而对中药药性理论的科学内涵进行现代诠释.本研究将使中药传统药性理论知识体系呈现开放性,并为实现中药药性数字化表征开辟新的途径,也可为探讨中药配伍理论的内涵提供新的思路和方法.
作者：周福生；赖小平；许仕杰；陈建南；陈冠林 刊期： 2009年第02期
目的:观察吴茱萸汤对平滑肌的活性及其特点,并探讨其作为全方质量控制方法的可行性.方法:利用体外实验从组织水平对血管、胃、小肠和子宫平滑肌收缩活性进行观察.结果:吴茱萸汤对血管平滑肌具有先收缩后舒张的双向作用,降低胃平滑肌的张力,对小肠及子宫平滑肌收缩具有明显的抑制作用.作为君药的吴茱萸与吴茱萸汤结果相近.其它组成药物则没有明显的作用.结论:吴茱萸汤的这种对不同平滑肌的收缩舒张的不同作用,可以作为对该方综合评定的指标.
作者：王秀坤；雷帆；曹兰秀；王玉刚；王智民；杨秀伟；张启伟；杜力军 刊期： 2009年第02期
作者： 刊期： 2009年第02期
目的:从紫玉盘Uvaria macrophylla var.microcarpa中分离具有抗癌活性成分.方法:用色谱方法分离紫玉盘中化学成分,用波谱技术(IR,ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR,HMQC,COSY,HMBC,NOESY)进行鉴定结构.结果:从紫玉盘中分离得到4个化合物,uvarimacrins A(1),B(2)and C(4)和uvamalols D(3).结论:化合物(1),(2),(4)均为新化合物,(3)首次从紫玉盘中分离得到.
作者：任强；刘春雨；徐丽珍；杨世林；廖永红 刊期： 2009年第02期
目的:探讨活血化瘀药对不稳定性心绞痛患者血清纤溶活性的影响,以及纤溶活性指标与相关指标的相关性.方法:将90例不稳定性心绞痛血瘀证患者随机分为常规治疗组、组分配伍组和血塞通组3组,每组30例;观察患者治疗前后纤溶酶原激活剂抑制剂(PAI)、纤溶酶原激活剂(t-PA)和反应蛋白(CRP)的变化及PAI、t-PA与CRP、血脂指标的相关性.结果:组分配伍组治疗后患者PAI水平较前降低,差异有显著性(P<0.05),且低于其他2组治疗后(P<0.05),而t-PA水平较前明显升高(P<0.05),且明显高于其他2组(P<0.05).而血清PAI浓度与CRP、高密度脂蛋白(HDL)-C明显相关(P<0.05).结论:活血药有效组分配伍可有效改善不稳定性心绞痛患者纤溶活性,从而治疗不稳定性心绞痛血瘀证;而血清PAI浓度与CRP、HDL-C明显相关(P<0.05).
作者：王阶；李霁；杨戈；王师菡 刊期： 2009年第02期
目的:探讨建立川党参药材质量的化学成分多指标评价方法.方法:权重分配按客观赋权法计算.TOPSIS评价川党参多指标的质量.结果:四种赋权方法的评价结果基本一致.结论:多指标综合评价与主成分聚类分析、遗传多样性分析和HPLC指纹图谱分析结果一致,并具有可量化的优点,可用于药材质量多指标评价.
作者：彭锐；吴大章；卫莹芳；马鹏；李隆云 刊期： 2009年第02期
本文指出了队列研究在中医药临床研究中的应用与特点,重点阐述了中医药临床研究的质量控制与中医药队列研究的临床监查要点.队列研究比较适合于评价中医药的临床疗效,但队列研究不同于随机对照研究,其样本量较大,随访时间较长,对象容易失访,对临床监查带来新的挑战,尤其是多中心的前瞻性队列研究.
作者：王建彬；杨宇飞；于河；刘建平 刊期： 2009年第02期
利用高速逆流色谱技术,一次进柱即可实现从附子粗提物中分离得到苯甲酰新乌头原碱.两相溶剂系统用氯仿-甲醇-0.3mol/L盐酸三元系统,上相为固定相,下相为流动相,转速为892rpm,流速为1.2ml/min.通过ESI-MS,13C-NMR、1H-NMR鉴定,确认了其化学结构.经HPLC分析,纯度达98%以上.
作者：吴平丽；刘雯；卓超；张继全；沈平孃 刊期： 2009年第02期
本文分析了近年来国内学者关于中医药实验室规范化建设建议及思考,结合中药药理学科特点,探讨了适合中药药理实验室的规范化建设的行之有效的方法,提出中药规范化药理实验室的建设尤其应重点关注全面质量管理和创新.
作者：李晓红；蔡润兰；彭成 刊期： 2009年第02期
目的:应用<中药材产地适宜性分析地理信息系统>(TCMGIS)分析槲蕨Drynariaroosii Nakaike产地适宜性,为槲蕨的科学区划及种植提供依据.方法:以槲蕨代表性的分布地区为分析基点,选取年平均气温、海拔、土壤、降水量、日照、相对湿度等影响槲蕨生长发育的关键生态因子,通过野外调查设置生态因子的数值范围进行分析.结果:表明槲蕨适宜产地分布在我国的亚热带季风地区,集中在云贵高原一带,即贵州大部、云南东部、广西西部和湖北西部、湖南的边界地区.在广东、福建、四川、浙江等地也有零星分布.讨论:研究成果可为合理规划槲蕨种植生产布局,开展引种栽培工作提供科学依据.
作者：李桂英；张本刚；孙成忠；谢彩香；张昭；陈士林；赵润怀；周应群 刊期： 2009年第02期
目的:研究乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uranlelnsis Fisch.)的化学成分.方法:采用制备型高效液相色谱分离,应用波谱方法进行结构鉴定.结果:从甘草中共分离出11个黄酮和4个三萜皂苷类化合物,其中一个三萜皂苷(S3)为新化合物.结论:通过ESI-MS,UV,IR和NMR分析,将新三萜皂苷的结构鉴定为22 β-乙酰基甘草醛(22β-acetoxyl-glycyrrhaldehyde).
作者：张慧；王世盛；李伟；王亚琴；薛兴亚；梁鑫淼 刊期： 2009年第02期
作者： 刊期： 2009年第02期
以生产、营运、市场和发展竞争力有关的指标,对2002～2007年广东中药工业与吉林、山东、四川和江西共5省之间进行动态对比,对2006年综合竞争力的进行定量比较.结果表明,广东的平均生产规模、产销率等多数指标在6年中处于5省的中等水平,销售收入和利润增长率波动较大,部分指标在2007年增长趋势良好;广东中药产业综合竞争力指数为5省平均水平的91.93%.
作者：李盛青；詹若挺；陈蔚文 刊期： 2009年第02期
采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)结合二阶导数技术对不同商品等级鹿茸的品质差异进行了研究.结果表明,鹿茸的特征峰主要为2926,2855,1746,1656,1549,1030cm-1等吸收峰,它们分别代表脂类、氨基酸和多糖等主要成分.一等品鹿茸片中某些含亚甲基较多的酯类、氨基酸、蛋白质类成分含量较高,二等品所含的糖类物质比较多,三等品由于骨化程度相对较大,几种成分的含量都相对较低.本文运用FTIR从宏观整体的角度方便快速、准确有效地实现了对不同商品等级鹿茸的品质评价,为类似药材的品质评价提供了参考.
作者：唐慧英；鄢丹；武彦文；张少峰；李寒冰；肖小河；刘荣华 刊期： 2009年第02期
利用电喷雾串联质谱方法(ESI-MS/MSn)和内标法分析麻黄附子甘草汤方剂中二萜类生物碱种类和含量的变化,通过拆方研究了麻黄、甘草对附子生物碱的影响规律,揭示了麻黄附子甘草汤的配伍内涵.研究表明,麻黄、甘草单独与炮附子配伍时能够通过化学和物理作用减少热解型单酯型生物碱的含量,并生成脂型生物碱,但方剂组合后有效成分热解型单酯型生物碱的含量增加.结合初步药效学实验表明,热解型单酯型生物碱是具有明显的抗炎作用,说明炮附子在复方中发挥抗炎作用的主要成分可能为热解型单酯型生物碱,同时复方的整体配伍利于有效成分的转化.
作者：皮子凤；越皓；孟翔宇；宋凤瑞；刘志强；刘淑莹 刊期： 2009年第02期
介绍了中药指纹图谱的概念及其应用意义,从技术层面详细地综述了近几年指纹图谱技术在方剂现代研究中的主要应用领域,包括方剂的质量控制研究,方剂的配伍规律研究以及方剂的药效物质基础研究.分析了指纹图谱技术在方剂研究中存在的问题并提出了相应的解决方法.后展望了指纹图谱技术在方剂现代研究中的应用前景.指出:指纹图谱技术是量化表达和解析中药药效物质基础整体特征的重要手段,是中药走向世界的关键技术之一;指纹图谱技术在方剂的现代研究中已经得到了广泛的应用,并且随着科学技术的发展,方剂的指纹图谱研究还有更大的发展空间.
作者：秦昆明；方前波；蔡宝昌 刊期： 2009年第02期
本文从分析成分、测定方法、体内过程、药代动力学特点等4个方面概述了近年对灯盏细辛的药代动力学研究并进行了分析和探讨.
作者：颜冬梅；康立源；胡利民 刊期： 2009年第02期
本文对中药新药处方发现模式及其问题进行了分析,在此基础上,提出中药新药处方发现的新工具一复杂系统熵聚类方法,并详细阐述应用此方法进行中药新药处方发现的研究思路.主要包括:建立病证方剂数据库;应用复杂系统熵聚类方法快速筛选出中药核心组合;对筛选出的中药核心组合进行专家判断,从而确立用于中药新药研发的候选处方.此方法的应用将为中药新药处方快速发现提供新的思路.
作者：唐仕欢；陈建新；杨洪军；王波 刊期： 2009年第02期
目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了芍药苷对血管紧张素转化酶活性的影响.方法:采用Brava BDS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液(25:75),柱温为30 ℃,流速为1.0 mL·min-1,检测坡长为228nm.结果:马尿酸在1.17～149μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为100.4%(RSD=0.88%);日内、日间精密度的RSD分别为1.32%和1.96%.芍药苷的IC50值为37.47μmol·L-1.结论:该法分离效果和重复性均良好,结果准确可靠,可用于马尿酸的检测,也为血管紧张素转化酶抑制剂活性测定提供了可靠的方法.
作者：林景瑞；毕开顺；王灵芝；乔延江 刊期： 2009年第02期
目的:建立大黄黄连泻心汤浸渍剂中主要化学成分同时测定的HPLC方法,并分析在配伍黄芩前后这些主要化学成分的变化.方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.5%三乙胺(磷酸调节pH至3.5),梯度洗脱,流速为1mL/min;紫外检测波长为254nm、270nm,进样量为20μL.结果:本研究建立的HPLC方法准确、可靠,可同时测定大黄黄连泻心汤的主要化学成分;在大黄和黄连配伍黄芩前后浸渍剂中的主要化学成分发生了明显变化,大黄蒽醌类成分明显增加,黄连生物碱中小檗碱含量明显减少.结论:大黄黄连泻心汤的组方中是否配伍有黄芩将对该方主要化学成分含量变化产生明显影响.
作者：邹佳丽；黄萍；袁月梅；姚美村；Francis C.P.Law 刊期： 2009年第02期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
