李玉敏
目的：比较咪达唑仑与右美托咪定在急性困难气道患者纤维支气管镜（ FOB）插管术中的应用效果。方法选取2014年3月—2015年6月于海南省农垦那大医院行 FOB 插管术的急性困难气道患者58例，随机分为咪达唑仑组26例与右美托咪定组32例。两组患者均予以常规麻醉，咪达唑仑组患者5 min 内静脉推注咪达唑仑，右美托咪定组患者10 min 内静脉泵注右美托咪定。比较两组患者麻醉前（T0）、插管前（T1）、插管即刻（T2）、插管后1 min （T3）、插管后3 min（T4）、插管后5 min（T5）心率（HR）、平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SPO2）、Ramsay 镇静评分和末梢灌注指数（TPI），T0、T3、T5去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、皮质醇（Cor）水平，不良反应发生情况。结果时间与方法在 HR、MAP、SPO2、Ramsay 镇静评分、TPI 上无交互作用（P >0.05）；时间在 HR、MAP、SPO2、Ramsay 镇静评分、TPI 上主效应显著（P <0.05）；方法在 HR、MAP、SPO2、Ramsay 镇静评分、TPI 上主效应显著（P <0.05）；T0两组患者 HR、MAP、SPO2、Ramsay 镇静评分、TPI 比较，差异无统计学意义（P >0.05）；T1咪达唑仑组患者 HR 低于右美托咪定组（P <0.05）；T3咪达唑仑组患者 MAP 低于右美托咪定组（P <0.05）；T2、T3、T4、T5咪达唑仑组患者 Ramsay 镇静评分低于右美托咪定组（P <0.05）。时间与方法在 NE、E、Cor 水平上无交互作用（P >0.05）；时间在 NE、Cor 水平上主效应显著（P <0.05），时间在 E 水平上主效应不显著（P >0.05）；方法在 NE、Cor 水平上主效应显著（P <0.05），方法在 E 水平上主效应不显著（P >0.05）；T0两组患者 NE、E、Cor 水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；T3咪达唑仑组患者 NE 水平高于右美托咪定组（P <0.05）；T3、T5咪达唑仑组患者Cor 水平高于右美托咪定组（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论咪达唑仑在急性困难气道患者 FOB 插管术中的镇静效果优于右美托咪定，可有效抑制应激反应，且不良反应少。
作者：任建光；吴雅娟；王文军 刊期： 2016年第07期
目的：探究参麦注射液联合坎地沙坦酯对充血性心力衰竭患者 B 型脑钠肽（BNP）、左心室射血分数（LVEF）的影响。方法选取西安市中医医院心内科2013年2月—2015年2月收治的充血性心力衰竭患者94例，采用随机数字表法分为对照组和研究组，每组47例。对照组患者给予坎地沙坦酯治疗，研究组患者在对照组基础上给予参麦注射液治疗；两组患者均持续治疗30 d。比较两组患者临床疗效，治疗前后 BNP、LVEF 及不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者 BNP、LVEF 比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后研究组患者 BNP 低于对照组，LVEF 高于对照组（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论参麦注射液联合坎地沙坦酯治疗充血性心力衰竭的临床疗效确切，可有效降低 BNP，提高LVEF，改善患者心功能，且安全性较高。
作者：关芳；韩勇；马振；黄晓莉；郝伟；李逢春 刊期： 2016年第07期
大学的后一年，我正准备考研，每天早早抱着一堆书跑去图书馆占座，常常一坐就是一天。开始，我并没有注意到她，后来发现有个小个子的女生，清秀、安静，每天和我来得一样早，总是坐在我的右前方，看着和我一样的课本。我开始习惯这种默默地“相守”，心里的小鹿乱撞。终于有一天，她来得有些晚，座位被其他人占了；看着她抱着一堆书四处张望的样子，我轻声对她说：“坐我旁边好了。”那天上午，我看了好几个小时的书，却好像没有记住书上的文字。因为有着共同的追求，在接下来的日子里，我们一起备考，一起奋斗；慢慢地把战斗友谊升华成了爱情。
作者： 刊期： 2016年第07期
目的：观察小儿病毒性脑炎患儿心肌酶谱、血浆超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）和胱抑素 C（Cyst C）水平变化，并探讨其临床意义。方法选取2014—2015年延安大学附属医院收治的小儿病毒性脑炎患儿34例作为观察组，按昏迷程度分为轻度组10例，中度组18例，重度组6例；另选取同期于延安大学附属医院体检健康小儿20例作为对照组。比较两组受试者及不同昏迷程度病毒性脑炎患儿心肌酶谱指标〔乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）〕、血浆hs-CRP和 Cyst C 水平。结果观察组患儿血清 LDH、CK、CK-MB、AST 水平高于对照组（P <0.05）。观察组患儿血浆hs-CRP和 Cyst C 水平高于对照组（P <0.05）。重度组患儿血清 LDH、CK、CK-MB、AST 水平高于轻度组和中度组（P <0.05）；中度组患儿血清 LDH、CK、CK-MB、AST水平高于轻度组（P <0.05）。重度组患儿血浆hs-CRP和 Cyst C 水平高于轻度组和中度组（P <0.05）；中度组患儿血浆hs-CRP和 Cyst C 水平高于轻度组（P <0.05）。结论心肌酶谱、血浆hs-CRP和 Cyst C 水平可作为诊断小儿病毒性脑炎及评估患儿病情严重程度的重要指标。
作者：卢蓉；赵力芳；贾鲲鹏；李元霞；杨延玲 刊期： 2016年第07期
目的：探讨急性缺血性卒中相关性肺炎评分（ AIS-APS）联合降钙素原（PCT）检测在急性缺血性卒中相关性肺炎（SAP）患者中的应用价值。方法选取三门峡市中心医院神经内科2013年10月—2015年10月收治的急性缺血性 SAP 患者197例，按照随机数字表法分为常规组96例和试验组101例。常规组患者依据临床表现及炎性指标经验性选用抗生素治疗，试验组依据AIS-APS评分联合 PCT 检测指导抗生素治疗。比较两组患者治疗前后炎性指标〔白细胞计数、中性粒细胞分数及 C 反应蛋白（CRP）〕、抗生素使用时间和费用、住院时间、临床疗效及死亡情况。结果治疗前后两组患者白细胞计数、中性粒细胞分数及 CRP 比较，差异无统计学意义（P >0.05）。试验组患者抗生素使用时间、住院时间均短于常规组，抗生素费用少于常规组（P <0.05）。试验组患者临床疗效优于常规组（ P <0.05）。试验组患者病死率低于常规组（P <0.05）。结论对于急性缺血性 SAP 患者，依据AIS-APS评分联合 PCT 检测结果有助于指导抗生素治疗，缩短抗生素使用时间和住院时间，减少抗生素费用，同时可改善患者预后、降低患者病死率。
作者：张洪波；陈冬霞；尤群生；杜欢；冯青芝；乔克 刊期： 2016年第07期
目的：观察血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年10月解放军第474医院收治的重症肺炎患者97例，根据治疗方式不同分为常规治疗组45例和联合治疗组52例。常规治疗组患者采用常规治疗方案以及对症治疗，联合治疗组患者常规治疗组基础上给予血必净注射液；两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标及血清炎性因子水平、不良反应发生情况。结果联合治疗组患者临床疗效优于常规治疗组（P <0.05）。治疗前，两组患者6分钟步行距离（6MWD）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/ FVC、大呼气中期流速（MMEF）及高呼气流速（PEF）比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗后联合治疗组患者6MWD 长于常规治疗组，FVC、FEV1、FEV1/ FVC、MMEF 及 PEF 均高于常规治疗组（P <0.05）。治疗前两组患者血清白介素6（IL-6）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，联合治疗组患者血清 IL-6、hs-CRP和 TNF-α水平低于常规治疗组（P <0.05）。两组患者治疗期间均未发生明显肝肾功能损伤，联合治疗组仅有1例患者出现胃肠道反应。结论血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效确切，可有效改善患者肺功能，降低血清炎性因子水平，且安全性较高。
作者：兰秋艳；加尔肯·拉斯拜；李军梅 刊期： 2016年第07期
目的：探讨心肌肌钙蛋白 I（cTnI）、利钠肽（BNP）对急性心力衰竭（AHF）患者预后的预测价值。方法选取2011年2月—2014年1月济宁市鱼台县人民医院收治的 AHF 患者147例作为 AHF 组，根据美国纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级标准分为Ⅲ级组86例，Ⅳ级组61例；根据患者转归情况分为预后良好组101例，预后不良组46例。另选取同期在本院体检健康者30例作为对照组。比较Ⅲ级组、Ⅳ级组及对照组受试者入院时血清 cTnI、BNP、肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平及入院24 h 内心功能指标〔左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心房内径（LAD）〕，比较预后良好组与预后不良组患者入院时血清 cTnI、BNP 水平；分析入院时血清 cTnI、BNP 水平与 AHF 患者心功能指标、预后的关系，并绘制 ROC 曲线评价入院时血清 cTnI、BNP水平对 AHF 患者死亡的预测价值。结果Ⅲ级、Ⅳ级组患者入院时血清 cTnI、BNP 水平高于对照组（P <0.05）；Ⅲ级、Ⅳ级组及对照组受试者入院时血清 CK、CK-MB水平比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；Ⅲ级组患者入院时血清 cTnI、BNP 水平低于Ⅳ级组（P <0.05）。Ⅲ级、Ⅳ级组患者入院24 h 内 LVEF 低于对照组，LVEDd、LAD 高于对照组（P <0.05）；Ⅲ级组患者入院24 h 内 LVEF 高于Ⅳ级组，LVEDd、LAD 低于Ⅳ级组（P <0.05）。AHF 组患者入院时血清 cTnI 水平与 LVEF 呈负相关（r =-0.527，P <0.05），与 LVEDd、LAD 呈正相关（r 值分别为0.443、0.406， P <0.05）；血清 BNP 水平与 LVEF 呈负相关（r =-0.542，P <0.05），与 LVEDd、LAD 呈正相关（r 值分别为0.416、0.372，P <0.05）。预后良好组患者入院时血清 cTnI、BNP 水平低于预后不良组（P <0.05）。入院时血清 cTnI 水平预测 AHF 患者死亡的 ROC 曲线下面积为0.814〔95% CI（0.614，0.862）〕，当其为0.4 μg/ L 时，灵敏度为55.72%，特异度为88.96%，诊断指数为1.447；入院时血清 BNP 水平预测 AHF 患者死亡的 ROC 曲线下面积为0.869〔95% CI （0.733，0.931）〕，当其为1 600 ng/ L 时，灵敏度为69.15%，特异度为85.30%，诊断指数为1.545。结论血清cTnI、BNP 水平与 AHF 患者病情严重程度、心功能及预后有关，且血清 cTnI、BNP 水平对 AHF 患者预后具有一定的预测价值。
作者：王浩；韩波；田忠秋 刊期： 2016年第07期
目的：探讨亚低温处理联合血液净化治疗重症监护室（ICU）低心排出量综合征（LCOS）患者的临床效果。方法选取2010年8月—2015年2月首都医科大学附属复兴医院 ICU 收治的 LCOS 患者74例，根据抽签原则随机分为对照组和治疗组，每组37例。两组患者均给予血液净化治疗，对照组患者在血液净化期间对血滤机进行加温处理，治疗组患者在血液净化期间对血滤机进行亚低温处理。比较两组患者 ICU 入住时间，呼吸机辅助时间，治疗6、24、72 h 肛温，治疗前及治疗72 h 急性生理学及慢性健康状况评价系统Ⅱ（ APACHE Ⅱ）评分、多器官功能不全（MODS）评分，治疗期间并发症发生情况。结果治疗组患者 ICU 入住时间和呼吸机辅助时间均短于对照组（ P <0.05）。治疗组患者治疗6、24、72 h 肛温均低于对照组（P <0.05）。治疗前，两组患者 APACHE Ⅱ评分与 MODS 评分比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗72 h，治疗组患者 APACHE Ⅱ评分与 MODS 评分均低于对照组（ P <0.05）；两组患者治疗72 h APACHE Ⅱ评分与 MODS 评分均低于治疗前（P <0.05）。治疗组患者寒颤、电解质紊乱、凝血功能异常、心律失常发生率均低于对照组（P <0.05）。结论亚低温处理联合血液净化治疗有助于维持 ICU LCOS患者器官正常功能，改善患者循环功能，促进患者康复，且安全性较高。
作者：张琪；姜利；费雅楠 刊期： 2016年第07期
目的：观察左氧氟沙星及胸腺肽联合2HRZE/4HR 方案治疗初治肺结核（TB）的临床疗效，探讨其对痰上清液细胞因子水平的影响。方法选取2013年1月—2015年1月恩施土家族苗族自治州民族医院收治的初治 TB患者118例，随机分为观察组与对照组，每组59例。对照组患者予以2HRZE/4HR 方案治疗，观察组患者在对照组基础上予以左氧氟沙星联合胸腺肽治疗；两组患者疗程均为6个月。比较两组患者肺部病灶吸收效果，治疗2、4、6个月痰菌转阴率，治疗前后痰上清液细胞因子〔白介素4（IL-4）、干扰素γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）〕水平，临床疗效及不良反应/毒副作用发生情况。结果观察组患者肺部病灶吸收效果优于对照组（P <0.05）。治疗2、4、6个月观察组患者痰菌转阴率高于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者痰上清液 IL-4、IFN-γ、TNF-α水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后观察组患者痰上清液 IL-4、TNF-α水平低于对照组，痰上清液IFN-γ水平高于对照组（P <0.05）。观察组患者临床疗效优于对照组（P <0.05）。两组患者不良反应/毒副作用发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论左氧氟沙星及胸腺肽联合2HRZE/4HR 方案治疗初治 TB 的临床疗效确切，可促进病灶吸收及痰菌转阴，调节患者免疫功能，且安全性较高。
作者：龚年金 刊期： 2016年第07期
目的：探讨血浆内皮微粒（EMP）水平与腔隙性脑梗死患者脑微出血（ CMB）的关系。方法选取2013年6月—2015年3月在湖北医药学院附属十堰市人民医院接受治疗的腔隙性脑梗死患者90例。比较不同临床特征的腔隙性脑梗死患者 CMB 发生率和血浆 EMP 水平，并分析腔隙性梗死患者 CMB 的影响因素。结果年龄≥65岁、合并高血压、合并冠心病、吸烟、低密度脂蛋白（LDL）≥3.37 mmol/ L 和高密度脂蛋白（HDL）<1.25 mmol/ L 的腔隙性脑梗死患者 CMB 发生率分别高于年龄<65岁、未合并高血压、未合并冠心病、不吸烟、LDL <3.37 mmol/ L 和HDL≥1.25 mmol/ L 的腔隙性脑梗死患者（P <0.05）；不同性别、是否合并糖尿病、不同三酰甘油（TG）水平的腔隙性脑梗死患者 CMB 发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。年龄≥65岁、合并高血压、合并糖尿病、合并冠心病、吸烟、LDL≥3.37 mmol/ L、HDL <1.25 mmol/ L 及合并 CMB 的腔隙性脑梗死患者血浆 EMP 水平分别高于年龄<65岁、未合并高血压、未合并糖尿病、未合并冠心病、不吸烟、LDL <3.37 mmol/ L、HDL≥1.25 mmol/ L 及未合并 CMB的腔隙性脑梗死患者（P <0.05）；不同性别、不同 TG 水平的腔隙性脑梗死患者血浆 EMP 水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）。多因素 logistic 回归分析结果显示，年龄〔 OR =5.165，95% CI（1.474，18.102）〕、高血压〔 OR=6.417，95% CI（2.307，17.850）〕、冠心病〔OR =3.554，95% CI（1.065，11.858）〕、吸烟〔OR =3.881，95% CI （1.202，12.528）〕和血浆 EMP 水平〔OR =10.859，95% CI（2.975，41.018）〕是腔隙性脑梗死患者 CMB 的危险因素，HDL 是腔隙性脑梗死患者 CMB 的保护因素〔 OR =0.106，95% CI（0.016，0.696）〕（ P <0.05）。结论血浆EMP 水平升高是腔隙性脑梗死患者 CMB 的危险因素，其可作为腔隙性脑梗死患者 CMB 的预测指标。
作者：胡伟；刘丹荣 刊期： 2016年第07期
在2012年欧洲心脏病学会（ESC）年会和2014年美国心脏病学学院/美国心脏学会/美国心律学会（ACC / AHA/ HRS）年会上，欧洲版和美国版心房颤动指南相继发布。两份指南在心房颤动风险评估、人群分层和治疗选择上既有共识也有分歧。
作者： 刊期： 2016年第07期
目的：探讨维拉帕米治疗射血分数正常心力衰竭（ HFNEF）患者的近期疗效及安全性。方法选取2013年1月—2015年1月枣阳市第一人民医院心内科收治的 HFNEF 患者96例，按照随机数字表法分为对照组和试验组，每组48例。对照组患者给予常规血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）联合利尿剂治疗，试验组患者在对照组基础上给予维拉帕米；两组患者均治疗30周。比较两组患者临床疗效，治疗前及治疗后10、30周 6 分钟步行距离、血浆脑钠肽（BNP）水平、心脏超声检查指标，不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效优于对照组（ P <0.05）。治疗前，两组患者6分钟步行距离、血浆 BNP 水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后10、30周，试验组患者6分钟步行距离均长于对照组，血浆 BNP 水平均低于对照组（P <0.05）。治疗前、治疗后10周，两组患者左心室舒张早期左房室瓣血流峰值（Emax）、左心室舒张晚期左房室瓣血流峰值（Amax）、E/ A 比值及左心室等容舒张时间（IVRT）比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后30周，试验组患者 Emax、E/ A 高于对照组，Amax 低于对照组，IVRT 短于对照组（P <0.05）。两组患者均未出现严重不良反应。结论维拉帕米治疗 HFNEF 的近期疗效确切，可有效改善患者心功能，且安全性较高。
作者：周萍；刘秀红；杜亚军；韩晓霞；但国梅 刊期： 2016年第07期
目的：探讨应激性高血糖与新发急性脑出血患者预后的相关性。方法选取2014年3月—2015年9月连云港市第二人民医院收治的新发急性脑出血患者116例，根据入院时空腹血糖分为正常血糖组56例和应激性高血糖组60例，两组患者均给予保守治疗或对症治疗，比较两组患者预后并分析新发急性脑出血的影响因素。结果应激性高血糖组患者预后劣于正常血糖组（P =0.000）。多因素 logistic 回归分析结果显示，出血量≥30 ml〔OR =8.21，95% CI（2.20，25.39）〕、有并发症〔 OR =6.67，95% CI（1.35，18.60）〕及应激性高血糖〔 OR =4.41，95% CI （2.07，8.61）〕是新发急性脑出血患者预后不良的危险因素（P <0.05）。结论应激性高血糖与新发急性脑出血患者预后有关，是导致患者预后不良的危险因素之一，应积极控制血糖以改善患者预后。
作者：刘建华；谭玉；钱明月；伏兵；葛中林；张照婷；陈皆春 刊期： 2016年第07期
目的：观察阿司匹林、阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月商洛市中心医院神经内科收治的 TIA 患者150例，根据治疗方法不同分为对照组和观察组，每组75例。两组患者入院后均给予常规对症治疗，对照组患者给予阿司匹林联合阿托伐他汀治疗，观察组患者给予阿司匹林、阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗；两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后凝血功能指标〔凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原（FIB）〕及外周血血小板计数（PLT），随访6个月观察患者 TIA 复发及脑梗死情况，记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组（P <0.05）。治疗前，两组患者 PT、APTT、FIB 及外周血 PLT 比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，观察组患者 PT、APTT 长于对照组，FIB、外周血 PLT 低于对照组（P <0.05）。两组患者 TIA 复发率比较，差异无统计学意义（P >0.05）；观察组患者脑梗死发生率低于对照组（P <0.05）。两组患者治疗期间不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论阿司匹林、阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗 TIA 的临床疗效确切，能有效改善患者凝血功能，降低脑梗死发生率，且不良反应少。
作者：崔莉红 刊期： 2016年第07期
目的：探讨急性心肌梗死伴心源性休克应用主动脉内球囊反搏（IABP）治疗患者预后的影响因素。方法选取2012年1月—2015年6月番禺区中心医院收治的急性心肌梗死伴心源性休克患者86例，均采用 IABP 治疗，按患者预后分为好转组74例与死亡组12例。比较两组患者一般资料〔性别、年龄、体质指数、吸烟史、合并疾病（高血压、糖尿病、脑梗死）〕、实验室检查指标（血压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、肌酐、尿素氮）、冠状动脉病变支数（单支病变、双支病变、三支病变）、IABP 治疗后并发症（肺部感染、血压控制不稳、心排血量不足）发生情况。结果两组患者性别、年龄、体质指数、吸烟史阳性率、高血压发生率、糖尿病发生率、脑梗死发生率比较，差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者肌酐比较，差异无统计学意义（P >0.05）；两组患者收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿素氮、冠状动脉病变支数、肺部感染发生率、血压控制不稳发生率、心排血量不足发生率比较，差异有统计学意义（P <0.05）。多因素 logistic 回归分析结果显示，年龄〔 OR =3.945，95% CI（2.054，60.78）〕、糖尿病〔OR =4.425，95% CI（1.615，7.145）〕、总胆固醇〔 OR =3.105，95% CI（1.224，5.019）〕、冠状动脉病变支数〔OR =5.268，95% CI（1.975，9.624）〕、肺部感染〔 OR =4.161，95% CI（2.824，6.608）〕、血压控制不稳〔 OR
作者：黎金伟；李雪蓉；徐展铄；陈丝丝 刊期： 2016年第07期
目的：比较猪肺表面活性物质和牛肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征患儿的影响。方法前瞻性收集内蒙古医科大学附属医院儿科2012—2015年收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿80例，根据随机对照原则分为对照组和研究组，每组40例。两组患儿均给予持续气道正压通气（CPAP），对照组患儿给予牛肺表面活性物质治疗，研究组患儿给予猪肺表面活性物质治疗。比较两组患儿治疗前、治疗24 h 后血气分析〔动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、pH 值〕，CPAP 持续时间、给氧时间及住院时间，观察两组患儿并发症发生情况和院内死亡情况。结果治疗前及治疗24 h 后两组患儿 PaO2、PaCO2和 pH 值比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗24 h后，两组患儿 PaO2和 pH 值高于治疗前，PaCO2低于治疗前（P <0.05）。研究组 CPAP 持续时间、给氧时间及住院时间短于对照组（P <0.01）。两组患儿颅内出血、肺气漏、呼吸机相关性肺炎、支气管肺发育不良发生率及和院内病死率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论与牛肺表面活性物质相比，猪肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿可更有效地缩短 CPAP 持续时间、给氧时间和住院时间。
作者：刘春枝；梅花 刊期： 2016年第07期
肩手综合征（SHS）是脑卒中偏瘫患者常见并发症之一，其病因及具体发病机制目前尚不完全明确，如何有效治疗和改善 SHS 患者的临床症状是临床工作的难点之一。本文综合分析了大量文献，探讨了降钙素基因相关肽（CGRP）的生物学效应、作用机制及其与 SHS 的关系，以期为临床治疗 SHS 提供参考。
作者：彭玉；宁为民 刊期： 2016年第07期
目的：观察重组人脑利钠肽联合脑心通胶囊治疗急性心力衰竭（AHF）的疗效。方法选取儋州市第一人民医院心血管内科2013年5月—2015年5月收治的 AHF 患者152例，按照随机数字表法分为对照组和试验组，每组76例。两组患者均在常规治疗的基础上给予重组人脑利钠肽0.5 mg +0.9%氯化钠溶液50 ml，静脉滴注，试验组患者在此基础上加用脑心通胶囊口服治疗；两组患者均持续治疗3 d。比较两组患者临床疗效、住院时间、临床转归，治疗前 及 治 疗3 d 后舒张压（ DBP）、收缩压（ SBP）、平均动脉压（ MAP）、心率（ HR）、脑利钠肽前体（NT-proBNP）、醛固酮、血肌酐清除率（Ccr）、血钾、血钠和尿量，记录两组患者不良反应发生情况、出院30 d 再住院率及病死率。结果试验组患者临床疗效及临床转归优于对照组（P <0.05）。两组患者住院时间比较，差异无统计学意义（P >0.05）。治疗前，两组患者 DBP、SBP、MAP、HR、NT-proBNP、醛固酮比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗3 d 后，试验组患者 DBP、SBP、MAP、HR、NT-proBNP、醛固酮均低于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前及治疗3 d 后 Ccr、血钾、血钠及尿量比较，差异无统计学意义（P >0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。试验组患者出院30 d 再住院率低于对照组（P <0.05）。两组患者出院30 d 病死率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。结论重组人脑利钠肽联合脑心通胶囊可有效改善 AHF 患者临床症状及预后，临床疗效确切且安全性良好。
作者：李巨元 刊期： 2016年第07期
目的：观察血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并冠心病的临床疗效，探讨其对血脂、血管内皮功能及炎症的影响。方法选取2013年7月—2015年7月南阳医专第二附属医院收治的高血压并冠心病患者102例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组51例。对照组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，观察组患者给予血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗；两组患者疗程均为3个月。比较两组患者临床疗效，治疗前后血压、血脂指标、血清炎性因子水平及血管内皮功能指标，并观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者舒张压和收缩压比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后观察组患者舒张压和收缩压均低于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后观察组患者血清LDL-C、TC、TG 水平低于对照组，血清HDL-C水平高于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者血清 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后观察组患者血清 CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者血浆内皮素1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后观察组患者血浆ET-1水平低于对照组，血浆 NO 水平高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并冠心病的临床疗效确切，能有效降低患者血压，改善血脂代谢、血管内皮功能及炎症状态，且安全性较高。
作者：李玉敏 刊期： 2016年第07期
目的：观察小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法选取2012—2014年沧州和平医院收治的老年（60~82岁）COPD 患者120例，随机分为对照组和研究组，每组60例。在常规治疗基础上，对照组患者给予噻托溴铵治疗，研究组患者给予小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵治疗；两组患者疗程均为1年。比较两组患者临床疗效，治疗前后6分钟步行距离（6MWD）、呼吸困难分级、肺功能指标〔第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（ FVC）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（ FEV1/ FVC）〕、焦虑自评量表（SAS）评分及抑郁自评量表（SDS）评分，并观察治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者6MWD 和呼吸困难分级比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗后研究组患者6MWD 长于对照组，呼吸困难分级低于对照组（ P <0.05）。治疗前两组患者 FEV1、FVC 及 FEV1/ FVC 比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后研究组患者 FEV1、FVC 及 FEV1/ FVC 均高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前 SAS 评分及治疗前后 SDS 评分比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后研究组患者 SAS 评分低于对照组（P<0.05）。治疗期间两组患者均未出现明显不良反应。结论小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵治疗老年 COPD 的临床疗效确切，能有效改善患者运动耐量及肺功能，减轻呼吸困难症状，缓解焦虑情绪，且安全性较高。
作者：张媚霞；孙志芬；曲桂红 刊期： 2016年第07期
实用心脑肺血管病杂志
主管:河北省卫生和计划生育委员会
主办：河北省医学情报研究所 中国全科医学杂志社
