周湘兰；桂律
自身免疫性甲状腺病(AITD)主要包括Graves病(GD),桥本甲状腺炎(HT)及特发性粘液水肿(IM)等.AITD的发病是与遗传、环境和人体内源因素之间复杂的相互作用所致,其遗传易感性与HLA-Ⅱ类抗原某些等位基因密切相关,并存在种族差异.本研究在天津市人群自身免疫性甲状腺病流行病学调查的基础上,应用PCR-RFLP技术对AITD患者进行HLA-DQA1等位基因分型,研究北方汉族人群HLA-DQA1等位基因与GD,HT的相关性,从而进一步探讨AITD的发病机制及分子遗传背景.
作者：倪晓燕；方佩华；马咸成；高硕 刊期： 2001年第03期
目的观察心肌局部血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的活性及其受体(ATR)的变化,探讨其在糖尿病性心肌病发生中的作用.方法实验动物Wistar大鼠被分为3个月对照组(8只)和糖尿病组(8只);6个月对照组(10只)、糖尿病组(10只)和Losartan治疗组(10只),分别于造模后3个月、6个月检测心功能、ATⅡ及其受体的相关参数.结果糖尿病组动物3个月时首先出现-dp/dtmax减低,血浆ATⅡ增高,6个月时+dp/dtmax、-dp/dtmax均减低,心脏重量指数持续增加,心肌和血浆ATⅡ明显增高;心肌细胞膜ATⅡ受体亲和力明显增高;治疗组+dp/dtmax、-dp/dtmax及心脏重量指数较糖尿病组均有所改善,心肌和血浆ATⅡ变化不明显.结论 ATⅡ及ATR的变化在糖尿病性心肌病发生中起重要作用.
作者：王国宏；袁申元；边延涛 刊期： 2001年第03期
基因重组人生长激素(rhGH)治疗原发性生长激素缺乏症(GHD),对促进身高增长的效果已被公认.在增长身高的同时是否也有骨龄成熟的加速,是GH治疗过程中引为关注的问题.本研究对确诊为原发性GHD伴促性腺激素缺乏的男性患者,用rhGH进行治疗,观察分析用药前后,身高生长速率与骨龄的变化,藉以了解GH在促进生长的同时对骨龄的影响.
作者：熊丰；谢吉；陈凤生；王德芬 刊期： 2001年第03期
慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺恶性淋巴瘤非常少见,国内偶见个例报道[1,2].我们诊治了一例甲状腺恶性淋巴瘤,手术后病理学检查及各项辅助检查,证实为慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺恶性淋巴瘤,报道如下.
作者：周湘兰；桂律 刊期： 2001年第03期
糖尿病是遗传和环境因素相互作用而引起的代谢紊乱综合征.80年代以来,应用分子生物学技术进行家族性糖尿病遗传学研究,发现中国人与糖尿病关联的单基因有胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因和线粒体基因等基因.本研究检测我院100例2型糖尿病患者线粒体DNA(mtDNA)的NADH亚单位-1(ND-1)nt3316G→A点突变发生率,分析突变患者的临床特征,重点探讨肥胖和年龄等因素对此类糖尿病患者发病的影响.
作者：赵青；张丽容 刊期： 2001年第03期
多发性内分泌肿瘤2型(multiple endocrine neoplasiatype 2, MEN2),又称Sipple综合征,为常染色体显性遗传,外显率高,患者后代约有35%出现MEN2的临床表现,其病理学特征为甲状腺髓样癌(MTC)或甲状腺C细胞增生.根据不同的临床表现分为三种亚型:MEN2A、MEN2B及家族性甲状腺髓样癌(FMTC)[1].MEN2A患者约50%伴有嗜铬细胞瘤,30%～40%伴有甲状旁腺增生或腺瘤[1].MEN2B患者很少伴有甲状旁腺的疾患,但常伴有其它异常,如:马凡氏身材,粘膜神经瘤,少数患者还伴有肠道神经节母细胞瘤,骨胳发育异常及发育延缓等.目前研究表明:RET原癌基因的突变是MEN2发病的分子病理基础.
作者：林忆阳；蔡德鸿 刊期： 2001年第03期
目的比较中国糖耐量低减(IGT)人群药物干预与非药物干预对糖尿病发病率的作用.方法对以口服75克葡萄糖耐量试验(OGTT)筛查,按1985年WHO诊断标准判定的IGT 321例(年龄＞25岁)进行3年前瞻性研究.初访时按区域分成对照组、饮食加运动组、阿卡波糖(拜唐苹 )组和二甲双胍组,每年进行OGTT复查,同时空腹状态测量身高、体重、血压、血脂等.对照组除进行一般糖尿病防治知识宣教外,不进行强化教育;饮食加运动组按个体情况安排饮食及运动方案,每年重复宣教饮食及运动的治疗意义;药物干预组每月定期发放口服药物,剂量为阿卡波糖50 mg每日3次,二甲双胍0.25 g每日3次.结果初访时4组基线资料无统计学差异,3年末,对照组空腹血糖(FPG)及OGTT后2小时血糖(2hPG)均有上升,平均每年糖尿病发病率为11.6%;饮食加运动组FPG轻度升高,但2hPG轻度下降,平均每年糖尿病的发病率为8.2%;阿卡波糖组和二甲双胍组FPG及2hPG均有显著下降,每年糖尿病发病率分别为2.0%和4.1%.药物组3年末平均FPG与对照组、饮食加运动组比较差异有显著性.多因素比例风险模型回归分析显示基线2hPG、体重指数与糖尿病呈独立正相关,阿卡波糖和二甲双胍组治疗与糖尿病发生呈独立负相关.结论本研究资料显示,IGT人群每年糖尿病自然发病率为11.6%,一般饮食加运动干预治疗,每年糖尿病发病率为8.2%.阿卡波糖组和二甲双胍组每年糖尿病发病率分别下降至2.0%和4.1%,2组糖尿病发病危险性分别下降87.8%和76.8%.表明在IGT干预治疗中,小剂量药物干预治疗可达到显著地减少糖尿病发生的效果.
作者：杨文英；林丽香；齐今吾；于志清；裴海成；何国芬；杨兆军；王破；李光伟；潘孝仁 刊期： 2001年第03期
糖尿病肾病是2型糖尿病的主要晚期并发症之一,其确切发病机制及遗传学基础尚未完全阐明.在遗传学水平早期发现糖尿病肾病高危人群,并对其进行积极合理的治疗可预防或延缓糖尿病肾病的发生和发展.本研究通过对2型糖尿病正常白蛋白尿组、临床肾病组(包括微量白蛋白尿及大量白蛋白尿)及正常对照组之间心钠素(ANF)基因C/T多态性频率差异的研究,旨在观察ANP基因多态性与2型糖尿病肾病之间的关联,进而评估该基因多态性在2型糖尿病肾病中的作用.
作者：叶萍；李红；李成江；童钟杭 刊期： 2001年第03期
本研究应用特异、灵敏的ELISA法分别测定肥胖和非肥胖糖耐量正常者(NGT)、IGT者和2型糖尿病(DM)患者基础状态和糖负荷状态下的真胰岛素(True Insulin, TI)、胰岛素原的释放水平,并与传统RIA法所测的免疫反应性胰岛素(Immunoreactive insulin, IRI)比较,以更确切地探讨其β细胞分泌功能和胰岛素抵抗状态.
作者：刘小芬；林丽香；陈刚；陈鸣钦 刊期： 2001年第03期
LH分泌受到性激素正、负反馈调节的控制.胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)可能也参与LH分泌的调节[1].本实验观察在有或无血清的培养条件下,IGF-Ⅰ和E2对雌性大鼠垂体细胞LH分泌的影响.
作者：夏雅仙；黄荷凤 刊期： 2001年第03期
目的 在2型糖尿病的治疗中,评价格列齐特(商品名达美康 )是否能有效地防止微血管病变的进展.方法 7个中心为期3年的随机对照前瞻性研究.285例2型糖尿病分成格列齐特和格列本脲两个治疗组,调整降糖药用量、定期监测空腹及餐后2小时血糖以及糖基化血红蛋白至控制目标.每年检查眼底及尿微量白蛋白排量.结果 初访时两组患者的平均年龄、性别、糖尿病病程、血糖控制水平、血压、视网膜病变程度及尿微量白蛋白排量差异均无显著性,3年治疗中,两组的血糖控制及血压水平亦无差异.3年末格列齐特治疗组视网膜病变进展1期有4例(2.58%),格列本脲治疗组有24例(18.46%),差异具有显著性(P＜0.000 1).多因素Logistic逐步回归分析显示格列齐特治疗与视网膜病变进展1期呈独立负相关关系(P=0.000 1).利用相同的分析模式,3年末格列齐特治疗与尿微量白蛋白排量增加≥20μg/min状态也呈独立负相关关系(P=0.009 6).结论 在本研究人群,格列齐特治疗3年防止视网膜病变进展1期和尿微量白蛋白轻度进展的作用稍优于格列本脲.
作者：杨文英；李光伟；潘孝仁；甘佩珍；金之欣；于志清；齐今吾；超楚生；何国芬 刊期： 2001年第03期
目的评价每日1次服用控释格列吡嗪(商品名瑞易宁 )是否与一日2～3次服用格列齐特(达美康 )具有相同的降血糖效果.方法从4个临床中心征集符合WHO(1985年)诊断标准的中国2型糖尿病患者共151例,分至控释格列吡嗪组(78例)或格列齐特组(73例)进行治疗和比较.结果经过1周清洗期,6周剂量调整期,6周剂量维持期后的结果显示:与基线期相比较,控释格列吡嗪组与格列齐特组患者的糖化血红蛋白水平(HbA1c),空腹血糖水平(FPG)及全天血糖谱水平均有显著下降,控释格列吡嗪组HbA1c下降0.55%,FPG下降2.05 mmol/L(P均＜0.001);格列齐特组HbA1c下降0.47%,FPG下降2.13 mmol/L(P均＜0.01),组间比较差异无显著性(P＞0.05).两组不良事件的发生率相似,未见实验室检查证实的低血糖(≤2.78 mmol/L),治疗前后的血脂水平及肝肾功能均无显著变化.结论对于中国2型糖尿病患者,每日一次服用控释格列吡嗪即可有效控制全天血糖水平,与每日多次服药的格列齐特疗效相同,且耐受性良好.
作者：潘长玉；田慧；杜锦；陆菊明；高妍；姚军；马晓伟；李光伟；杨文英；王姮；付勇；邢小燕 刊期： 2001年第03期
糖尿病是危害人类健康的三大疾病之一,其主要死因为慢性并发症(大中血管及微血管病变),基本病变为动脉粥样硬化;且糖尿病动脉粥样硬化起病早、发展快,病理改变与非糖尿病患者相同.近年的研究提示[1],血中同型半胱氨酸(Hcy)升高是动脉粥样硬化性疾病的一个独立危险因素.本研究分析血清Hcy与糖尿病慢性并发症的关系.
作者：李兴；朱亦堃；赵宝珍 刊期： 2001年第03期
迟发性自身免疫性糖尿病(LADA)患者病情虽缓慢进展,仍然发生糖尿病微血管病变.本研究试图探讨LADA患者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与其慢性合并症关系.一、对象和方法1.研究对象:LADA组:共50例(男36,女14),所有患者选择谷氨酸脱羧酶(GAD)和(或)胰岛细胞抗体(ICA)阳性者(3个月复查仍为阳性),初次发生酮症或酮症酸中毒的时间均为6个月以上,排除速发1型糖尿病.mtRNAA3243G检查排除线粒体糖尿病.根据ACE基因型不同分3组,一般资料(表1).糖尿病肾病根据连续2次24小时尿白蛋白定量＞30 mg.糖尿病视网膜病变根据眼底照相或眼底造影检查.
作者：王颜刚；王伟；孙明殊；闫胜利 刊期： 2001年第03期
目的对中国汉族原发性高血压人群中胰岛素抵抗与β3-肾上腺素能受体(β3-AR)基因多态性的关系进行探讨.方法 179名原发性高血压患者,以胰岛素敏感指数[IAI=-ln(空腹血糖×空腹血胰岛素)]50百分位点将此人群划分为胰岛素相对抵抗组(IAI≤-4.88)及胰岛素相对敏感组(IAI＞-4.88),并以42名正常人作为对照.测定血压、空腹血糖、空腹血胰岛素、血脂、尿酸等指标,并提取DNA进行β3-AR基因64位T/A多态性的分析.结果β3-AR基因64位Trp→Arg突变携带者的频率在抵抗组较敏感组高(28.0% vs 15.7%,P＜0.05).Spearman相关分析发现β3-AR基因型与IAI呈负相关,与血清甘油三酯、总胆固醇、尿酸水平正相关(P＜0.05).运用Logistic回归分析,总人群中β3-AR基因突变型与胰岛素抵抗显著相关,相对危险度为2.36(95%可信限1.10～5.06,P＜0.05).结论原发性高血压人群中β3-AR基因64Arg突变携带者易发生胰岛素抵抗,此突变与高甘油三酯、高胆固醇、高尿酸血症相关.β3-AR基因64位Trp→Arg突变可能是部分高血压患者胰岛素抵抗的遗传基础.
作者：王瑶；萧建中；李光伟 刊期： 2001年第03期
糖尿病肾病(DN)早期的病理特点是肾脏肥大,肾小球基底膜增厚和以肾小球系膜区为主的细胞外基质(ECM)进行性积聚.分子生物学研究表明多种细胞因子参与其发病机制,其中转化生长因子β1(TGFβ1)在DN发生、发展中起着关键性作用.近年来实验和临床研究表明糖尿病(DM)状态下肾脏TGFβ1基因和蛋白表达增多[1],但DN早期TGFβ1在血清中的改变报道不多,为此本实验采用多次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠早期DN的动物模型来观察其在血清中的含量,旨在阐明其对早期DN的影响,为尽早防治DN寻求治疗措施.
作者：李红；徐蓉娟；唐红；姜维洁 刊期： 2001年第03期
内分泌药物的多中心临床药理试验是由多个研究单位按同一个科学的试验方案同时进行的临床试验,其目的是评价此药物的疗效及安全性,为医药领导部门作决策提供资料依据,为各级医师用药提供指导性意见.进行多中心试验在各方面的要求及其组织实施则更为复杂,必须严格遵照我国的药物临床试验管理规范.要做到科学性、符合伦理和合法性.
作者：史轶蘩 刊期： 2001年第03期
目的对新型口服降糖药-瑞格列奈(Repaglinide,商品名诺和龙 )的疗效及安全性进行评价.方法 6个临床中心共对296例2型糖尿病患者进行为期12周应用瑞格列奈的观察.试验为单组、开放临床试验,由清洗期、剂量调整期和剂量维持期组成.结果与基础值比较,瑞格列奈治疗12周后患者空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均有显著下降,分别下降1.75 mmol/L、3.08 mmol/L、0.80%.瑞格列奈降低FBG、PBG、HbA1c的有效率分别为77.0%、77.4%、48.8%.药物疗效相关分析表明:药物疗效与糖尿病病程呈负相关.药物治疗的主要不良反应为低血糖和消化道反应,发生率分别为6.4%和6.1%.治疗后体重略增加.不良反应的发生与药物剂量无关.结论瑞格列奈有明确的降低2型糖尿病患者空腹、餐后血糖以及糖化血红蛋白的效果,副反应发生率低,是2型糖尿病患者有效和安全的口服降糖药物.
作者：瑞格列奈临床试验协作组 刊期： 2001年第03期
目的评价血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)蛋白酶活性检测的临床意义.方法应用Western印迹方法检测正常人、临产时孕妇、肢端肥大症及生长激素缺乏症(GHD)病人血清中IGFBP-3蛋白酶的活性.结果临产时孕妇、活动性肢端肥大症病人、正常人及治疗前GHD病人的血清IGFBP-3蛋白酶活性分别为(75.2±2.2)%、(68.6±3.9)%、(22.7±3.1)%及(13.4±4.2)%.用重组人GH(rhGH)治疗6个月后,GHD患者的血清IGFBP-3蛋白酶活性上升至(29.0±6.8)%.结论血清IGFBP-3蛋白酶活性既受GH的调节,又对GH-IGF-Ⅰ轴中各成员的血清水平具有调节作用.
作者：覃舒文；史轶蘩；邓洁英 刊期： 2001年第03期
作者： 刊期： 2001年第03期
中华内分泌代谢杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
