V. H. H. Goh；T. Y. Y. Tong；H.P.P. Mok；B.Said
目的:研究类胰蛋白酶诱导的精子活力下降的机制,并探讨表皮生长因子受体(EGF-R)和蛋白酶激活受体2(PAR-2)相关的信号通路是否参与此过程.方法:新鲜的精液采自健康捐精者(n=15).根据WHO标准评定精液的参数和质量.固定用上游法采得的精子,用特异抗体进行免疫组化和免疫电镜分析PAR-2和EGF-R;用两个受体的抗体通过Western blotting分析精子的蛋白抽提物;用计算机辅助的精液分析仪评定精子的运动性.结果:免疫组化结果表明PAR-2和EGF-R存在于大约30％的实验精子上.两个受体都定位于质膜上.与类胰蛋白酶相似,PAR-2合成的拮抗剂SLIGKV能降低精子的运动性,这种效果被两种特异的EGFR通路阻滞剂(AG1478和PD168393)抑制.结论:由类胰蛋白酶通过PAR-2受体调控的精子运动性的下降与EGF-R通路有关.
作者：K.Zitta；M. Albrecht；S.Weidinger；A.Mayerhofer；F. K(o)hn 刊期： 2007年第05期
目的:研究皮质酮诱导大鼠Leydig细胞凋亡过程中活化T细胞核因子的激活及其功能.方法:经免疫印迹和免疫组织化学技术检测活化T细胞核因子在大鼠Leydig细胞中的表达.通过观察环孢菌素A处理对皮质酮诱导Leydig细胞凋亡的影响评价活化T细胞核因子参与此凋亡的潜在可能性.以激光共聚焦技术监测皮质酮处理Leydig细胞后胞质内钙离子浓度的变化.皮质酮单独或与环孢菌素A共同处理Leydig细胞12小时后,经免疫印迹技术检测活化T细胞核因子在胞质及核内表达水平的变化.通过观察过表达活化T细胞核因子2和环孢菌素A抑制活化T细胞核因子活化对凋亡和FasL表达的影响,进一步评价活化T细胞核因子2在皮质酮诱导大鼠Leydig细胞凋亡中的作用.结果:发现Leydig细胞主要表达活化T细胞核因子2.环孢菌素A可阻断皮质酮诱导的大鼠Leydig细胞凋亡.皮质酮处理使胞质内钙离子浓度显著升高.皮质酮处理使活化T细胞核因子2在胞质内的表达水平下降,在核内的表达量增加.环孢菌素A可阻止此核的转移过程.过表达的活化T细胞核因子2可促进皮质酮诱导的Leydig细胞凋亡,上调FasL表达;相反,环孢菌素A可阻止皮质酮处理的大鼠Leydig细胞中的FasL表达上调,抑制细胞凋亡发生.结论:在皮质酮诱导大鼠Leydig细胞凋亡过程中,活化T细胞核因子2被激活,活化T细胞核因子2通过上调FasL表达促进细胞凋亡.
作者：W. R.Chai；Q.Wang；H.B.Gao 刊期： 2007年第05期
Dear Sir,I am Dr Yao-Chou Tsai, from Department of Urology,Buddhist Tzu Chi General Hospital, Taipei Branch, Taipei,Taiwan, China. I write to you to present a case report of scrotal aggressive angiomyxoma (AAM).
作者：C. C. Wu；S.S.D.Yang；D.T.H. Chin；C.H. Hsieh；Y.M.Hsueh；Y. C.Tsai 刊期： 2007年第05期
目的:为探讨uPA/uPAR系统在大鼠精子发生中的作用,研究出生后不同发育阶段大鼠睾丸组织中uPA/uPARmRNA表达的变化.方法:分别取出生后0、5、10、15、21、28、35、42、49、56天大鼠的睾丸组织,用实时定量聚合酶链反应法(PCR)检测各年龄组uPA/uPAR mRNA的表达变化.结果:除了出生后0天外,在其它大多数时间点uPA与uPAR mRNA表达趋势很相似.在出生后0天,大鼠睾丸组织中uPAR mRNA表达水平相对来说高于uPA mRNA表达水平,后逐渐减少,在出生后21天表达水平低,到28天急剧增加,35天到达高峰,42天迅速下降,之后维持一个低表达水平.结论:uPA/uPAR系统可能通过调节生精细胞迁移及增殖、促进精子排放及残余胞体从成熟精子中脱落等方式与精子排放和精子发生密切相关.
作者：D.H. Huang；H. Zhao；Y.H.Tian；H. G.Li；X. F. Ding；C. L.Xiong 刊期： 2007年第05期
目的:检测在不同胚胎来源的两种组织(血液和精子)中Yq微缺失的频率和位点是否相似.方法:本研究包括52名不育的少精症病人,提取每个病人的血液和精子来源的基因组DNA,并通过PCR方法进行微缺失分析.PCR产物用1.8％琼脂糖胶分析.阴性的PCR扩增产物至少重复三次来确定标记物的缺失.结果:在血液DNA中只有1例发生缺失,而精子DNA有4例缺失.结论:生殖细胞的Yq微缺失的频率高于血液.由于大多数不育夫妇选择辅助生殖技术(ART),因此生殖细胞中Yq微缺失的筛查对了解不育的遗传基础十分重要,可以对不育夫妇提供全面的咨询和合适的疗法.
作者：R.Dada；R.Kumar；M. B.Shamsi；R.Kumar；K Kucheria；R.K. Sharma；S.K. Gupta；N.P.Gupta 刊期： 2007年第05期
目的:研究在筛查人乳头瘤病毒中尿液是否好的媒介;研究提取的DNA的量是否与人乳头瘤病毒(HPV)阳性相关.方法:在本研究中,采自HPV阳性病人的男性伴侣的30份首次晨尿(FVU)样本和用宫颈刷获得的20个尿道腺体药签,以及采自HPV阳性女性的31份FVU样本和用宫颈刷获得的100份液基细胞学筛查残留物样本,检测其中是否含有β球蛋白.用特异性PCR检测致瘤性HPV.结果:β球蛋白在所有宫颈刷样本中都检测到,但只在68.9％的FVU样本中检测到.HPV-PCR检测在60.0％的男性宫颈刷样本和29％的女性宫颈刷样本中呈阳性,但在男性FVU样本中未发现阳性.在这三种样本中的DNA浓度分别为0.9998 ng/mL、37.0598 ng/mL、0.0207 ng/mL.结论:尿液不是理想的HPV检测媒介,原因可能是低DNA浓度反映出所得到细胞数量较少.β球蛋白可以用实时定量PCR检测到,但与宫颈刷样本相比,男女两性尿液中的DNA浓度都较低.男性尿道和女性宫颈β球蛋白阳性比例为100％,表明DNA浓度较高,从而HPV检测率也较高.本文是首次将DNA浓度和HPV的存在联系起来的研究.
作者：K.D'Hauwers；C.Depuydt；J.P. Bogers；M.Stalpaert；A.Vereecken；J.J.Wyndaele；W. Tjalma 刊期： 2007年第05期
目的:探讨hTERT基因的两端部分硫代修饰反义寡核苷酸(AS PS-ODN)抑制前列腺癌细胞PC3端粒酶活性后,肿瘤坏死因子TNF-α对PC3凋亡的增敏作用.方法:采用端粒重复序列扩增法及TRAP-PCR-ELISA 法检测前列腺癌细胞的端粒酶活性;采用MTT比色试验观察hTERT AS PS-ODN与TNF-α共同作用对前列腺癌细胞PC3生长活力的影响;倒置显微镜观察凋亡细胞的形态变化;通过流式细胞仪测定凋亡细胞的百分率.结果:hTERT基因AS PS-ODN作用于PC3细胞48小时,其端粒酶活性下降,作用72小时,其端粒酶活性受到抑制,与正义寡核苷酸组及空白对照组相比有显著性差异(P＜0.05).hTERT AS PSODN作用于PC3细胞后加入TNF-α作用48小时,PC3细胞的抑制率与对照组、S PS-ODN组、AS PS-ODN 组、TNF-α组及S PS-ODN+TNF-α组相比有显著差异(P＜0.05).hTERT AS PS-ODN作用于PC3细胞后加入TNF-α作用48小时,细胞出现典型的凋亡形态变化.hTERT AS PS-ODN作用于PC3细胞后加入4μg/mL TNF-α作用48小时,凋亡细胞的百分率分别与对照组、S PS-ODN组、AS PS-ODN组、TNF-α组及S PS-ODN+TNF-α组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:通过hTERT基因AS PS-ODN能降低前列腺癌细胞PC3端粒酶活性;hTERT基因反义核酸对TNF-α诱导前列腺癌细胞PC3凋亡有增敏作用.
作者：X. D.Gao；Y.R.Chen 刊期： 2007年第05期
目的:探讨中国产(中华人民共和国医疗器械注册证国药管械准字2002第3460989号)三件套可膨胀性阴茎假体植入术治疗器质性勃起功能障碍疗效.方法:2002年5月至2004年5月,42例非手术治疗无效的勃起功能障碍的中国病人进行了三件套可膨胀阴茎假体植入术治疗.勃起功能障碍的病因包括相关神经损伤(28例瘫痪患者和7例外伤性神经损伤患者)、先天性静脉漏(5例)、海绵体纤维化(1例)、以及Klinefelter综合征(1例).随访时间为24-57个月.结果:42例病人的假体植入术均获成功.植入假体的长度在13-18厘米之间,直径为1厘米.术后1例病人发生了局部感染,有5例病人出现了机械故障.41例病人(97.6％)可以进行满意的性生活.假体植入后有3例静脉漏的病人的配偶得以妊娠.结论:中国产三件套可膨胀性阴茎假体植入术治疗勃起功能障碍安全有效,可很好地被中国病人所接受,宜获长期随访.
作者：X. J.Xuan；D.H. Wang；P. Sun；H. Mei 刊期： 2007年第05期
目的:评定脊髓损伤(SCI)病人精液参数的变化及其原因.方法:研究对象为45名SCI病人,精液通过手淫法(n=2)、前列腺按摩法(n=13)、阴茎震动刺激法(n=13)或电刺激采精法(n=17)获得.结果:SCI病人的精液有正常的体积(2.3±1.9 mL)和精子数量(85.0×106±83.8×106/mL),但运动性(11.6±10.1％)、活力(18.5±15.2％)和正常形式的精子(17.5±13.4％)下降,脓细胞增多(6.0×106±8.2×106/mL).总运动性(13.4±9.9 vs.7.1±6.8)和前进性(4.4±3.9 vs.2.2±2.1)运动性在低阴囊温度病人中显著提高.采用电刺激采精与阴茎震动刺激采精法取得的精子参数之间无显著的统计学差异.病人的年龄、低频率的射精、伤害持续的时间和激素种类对精子参数也没有显著的影响.结论:SCI病人的精细胞的特征是体积和数量正常,精子运动性、活力和正常形式下降,脓细胞数增多.可能被接受的导致精液变坏的原因是阴囊温度升高.
作者：M.N.Momen；I.Fahmy；M.Amer；M.Arafa；W.Zohdy；T. A. Nas 刊期： 2007年第05期
目的:首次评价摩洛哥男性Y染色体微缺失和部分AZFc部分缺失的发生频率并讨论AZF缺失的临床意义.方法:我们筛选了不育组(n=149)和对照组(100名可育男性,76名精子正常男性)的Y染色体微缺失和AZFc区部分缺失的情况.根据已建立的方法用PCR分析AZFa、AZFb、AZFc和AZFc部分缺失的区域.结果:在127名不孕男性中进行了微缺失的筛选,其中4例有微缺失:二例AZFc缺失,二例AZFb+AZFc缺失.所有的缺失仅在无精症个体中发现(4/48,8.33％).总体的AZFc缺失频率很低(4/127,3.15％).AZF微缺失没有在少畸死精个体(OATS)和对照组中发现.在总共149例不育男性中发现了7例(4.70％)AZFc部分缺失(gr/gr),在对照组中也发现了7例(7/176,3.98％).此外,在二个无精症个体中发现二个b2/b3缺失(2/149,1.34％),但没有在对照组中发现.结论:研究结果表明Y染色体AZF微缺失的频率与严重的精子发生失败在个体上有关联,而gr/gr的缺失与精子发生失败无关.
作者：L.Imken；B.El Houate；A.Chafik；H. Nahili；R.Boulouiz；O.Abidi；E.Chadli；N.Louanjli；A.Elfath；M.Hassar；K. McElreavey；A.Barakat；H.Rouba 刊期： 2007年第05期
精子生成是一个十分复杂的过程.在这个过程中,染色质高度浓缩使父本的基因组传输到卵母细胞,形成有活力的精子.一般认为这样的单倍体细胞缺少转录和翻译活性,其转录本显示储存的mRNAs有所残存.目前,成熟精子的染色质组织形式被重新认为是一种双链的核精蛋白-组蛋白结构,其中有少部分浓缩区域对对核酸酶敏感.这表明有些基因参与了早期胚胎的发育.人类精子中大量复杂的mRNAs的存在是很好的证明,但其作用仍未被阐明.可育男性的成熟精子里潜在的转录和/或再次翻译能力对于了解精子成熟的后一步,例如获能和顶体反应至关重要.我们综合了一些资料,发现参与细胞核浓缩(精蛋白1和精蛋白2)、顶体反应(eNOS和nNOS,c-myc)或精子的运动和存活等过程中编码蛋白的转录本在来自同一样本但运动活力高低不同的精子中的表达水平也不相同,从而证明精子质量和精子RNAs分布之间的关系.因此,作为一种诊断工具.mRNAs种类的分析有助于评估精子形成后男性的生育力或人工授精的实施.
作者：I.Galeraud-Denis；S.Lambard；S.Carreau 刊期： 2007年第05期
目的:研究TRPM和TRPV亚家族在大鼠前列腺组织中的表达和分布.方法:收集SD大鼠前列腺组织,用传统RT-PCR和实时定量PCR检测TRPM和TRPV所有亚家族mRNA的表达,免疫组织化学染色检测TRPM8和TRPV1蛋白的表达.结果:在大鼠前列腺组织中检测到TRPM2、TRPM3、TRPM4、TRPM6、TRPM7、TRPM8、TRPV2和TRPV4 mRNA大量表达,TRPM1、TRPV1、TRPV3 mRNA少量表达,未检测到TRPM5、TRPV5、TRPV6 mRNA的表达.免疫组化能够检测到TRPM8和TRPV1在前列腺上皮和平滑肌细胞的表达.结论:在大鼠前列腺组织中能够检测到TRPM1、TRPM2、TRPM3、TRPM4、TRPM6、TRPM7、TRPM8、TRPV1、TRPV2、TRPV3和TRPV4 mRNA或蛋白的表达.为进一步研究TRPM和TRPV在前列腺组织中的生理功能奠定基础.
作者：H. P. Wang；X. Y. Pu；X.H. Wang 刊期： 2007年第05期
脓性精液症是在不育检查过程中发现的一种异常现象,即人射出的精液中含有高浓度的白细胞.脓性精液症及其对生育的影响是不育诊疗过程中一个需考虑的重要因素.本文综述了脓性精液症的病因学、发病机理、诊断形式以及治疗方法,并对目前在治疗脓性精液症中使用抗生素以及抗氧化剂的内在产物进行了讨论.
作者：S.Pentyala；J. Lee；S.Annam；J.Alvarez；A.Veerraju；N.Yadlapalli；S.Ali Khan 刊期： 2007年第05期
目的:评价根据病人初始睾丸组织学结果在非梗阻性无精子症病人(NOA)中行重复性睾丸切开显微取精(mTESE)的结果.方法:调查用睾丸切开显微术取精并进行单精子卵胞浆内注射术(ICSI)的68例NOA病人.结果:在68例NOA病人中,第一次mTESE获得成熟精子用于ICSI的有44例(64％)(Sp+),其余24例(36％)(Sp-)失败.第一次手术后有24名病人决定进行第二次手术.这24例中有5例无精子,有19例Sp+但不育/不孕.在这24例病人中,mTESE的重复数分别为二次(n=24)、三次(n=4)和四次(n=1).第二次手术得到成熟精子的在Sp-组中有3/5例,在Sp+组中有16/19例.在第三次和第四次手术后,起初是Sp+病人中分别4例/4例和1例/1例仍然是Sp+.主要的睾丸组织学分布是唯支持细胞综合征(16％)、成熟阻滞(22％)、精子发生低下(21％)和灶性精子发生(41％).总之,在重复mTESE手术中,有24/29例(82％)终获得成熟精子.结论:在NOA病人中进行重复mTESE手术是一种可行的方法,能得到相当高的成熟精子.在NOA病人中,mTESE手术可以安全地重复一次或更多次来提高获得精子的比例,从而能提高ICSI的成功率.
作者：H.Talas；O.Yaman；K.Aydos 刊期： 2007年第05期
目的:比较膀胱癌相关抗原(BTA TRAK),核基质蛋白22(NMP 22)和尿脱落细胞学(VUC)检测膀胱癌的结果.方法:共有135名老年人和50名健康志愿者参与了本研究并分为三组:(I)93名膀胱癌患者;(ii)42名尿良性症状患者;(iii)50名健康志愿者.用BTA TRAK和NMP 22试剂盒检测膀胱癌,用尿脱落细胞学比较筛查的灵敏性和特异性.结果:尿脱落细胞学、BTA TRAK和NMP 22的灵敏性和特异性分别为24％和97％、51％和73％、78％和73％.NMP 22的水平随肿瘤的级别升高而上升.在筛查检测中,BTA TRAK灵敏性低,NMP22灵敏性高,能辅助尿脱落细胞学检测膀胱癌.结论:NMP22比BTA TRAK更符合膀胱癌的分级.由于在医院或门诊无法获得细胞单位,NMP22很有希望成为一种筛查膀胱癌的工具.
作者：K. H.Tsui；S.M.Chen；T. M. Wang；H. H. Juang；C. L.Chen；G.H.Sun；P. L.Chang 刊期： 2007年第05期
目的:研究鞘脂激活蛋白C(saposin C)活性功能结构域(神经营养肽[NP])对雄激素受体(AR)的表达和转录激活活性的调节.方法:构建含有NP的真核表达载体以及含有TAT蛋白转导结构域和NP的真核表达载体.通过MTT检测异源性表达的NP和TAT-NP对前列腺癌细胞生长的影响.通过RT-PCR、Western blot、转染实验以及荧光素酶报告基因分析方法检测NP对AR基因表达和转录激活活性的影响.结果:NP 能够在缺乏雄激素的情况下刺激雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP的增殖.RT-PCR、Western blot结果显示NP能够诱导AR的基因表达,同时NP与雄激素在上调AR表达方面具有协同增强作用.荧光素酶报告基因分析表明NP能够增强AR的转录激活活性.结论:我们的研究证实,saposin C源性的神经营养肽NP能够以不依赖雄激素的方式上调AR基因的表达和转录激活活性.
作者：Y.Ding；H. Q.Yuan；F. Kong；X.Y.Hu；K.Ren；J.Cai；X. L.Wang；C.Y.F. Young 刊期： 2007年第05期
目的:研究植物雌激素木黄酮是否对冻存的牛精子的基本功能产生影响.方法:通过计算机辅助运动分析系统对木黄酮运动的影响进行评估;用半卵泡试验法检测精子结合透明带的能力;用孕酮和ZP3-6多肽来研究顶体反应的可诱导性,通过荧光素偶联的豌豆凝集素(FITC-PSA)/Hoechst 33258双染色来分析;用氯四环素(CTC)法来检测用木黄酮处理后的获能情况;免疫印迹法检测冻存的牛精子蛋白酪氨酸磷酸化情况.结果:酪氨酸磷酸化蛋白的免疫检测显示木黄酮对冻存的牛精子的酪氨酸磷酸化没有影响,但木黄酮显著降低了由孕酮和ZP3-6调控的顶体反应,抑制了剂量依赖的精子-透明带结合.通过计算机辅助的精子运动分析和CTC分析发现,这种植物雌激素对精子的运动和获能都没有影响.结论:本研究结果表明在冻存的牛精子中,木黄酮影响了酪氨酸磷酸化非依赖的信号转导通路,这一通路参与了精子的获能、顶体反应和精子-卵透明带的结合.
作者：V. A. Menzel；E. Hinsch；W.H(a)gele；K. D.Hinsch 刊期： 2007年第05期
目的:检测在531个年龄在29到72岁之间的健康新加坡华裔男性的年龄、生活方式要素、人体测量参数、体脂含量和类固醇激素参数的相互关系.方法:用调查量化各种生活方式参数,用已有的方法测量睾酮(T)、雌二醇(E2)、脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)以及性激素结合球蛋白(SHBG).收集并计算人体测量参数,通过DEXA扫描仪测量体脂含量(Siri).结果:SHBG、DHEAS、生物可用睾酮(Bio-T)、E2、Siri、Ht、W/H、W/Ht和工作压力各自与年龄相关.利用多元分析法和对年龄和其它相关因素的调整,发现锻炼、吸烟、饮酒对雄激素水平和身体组成有阳性影响,而黑茶和绿茶对人体组成有阴性影响,E2和自由雌二醇指数(FEI)水平升高.与睡眠6个小时以上的人相比,缺乏睡眠的男性的睾酮水平明显下降.高水平的睾酮与低水平的肥胖症和其他肥胖参数相关,而高水平雌二醇与高水平的肥胖症相关.DHEAS高的个体与DHEAS低的个体相比,身高和体重值都较高.结论:本研究指出性腺/肾上腺和代谢机能有密切的联系,而年龄是关键的起决定性的因素.生活方式相关因素,如锻炼、吸烟、睡眠、饮酒和饮茶,在决定人体健康状况中可能起到重要的作用.
作者：V. H. H. Goh；T. Y. Y. Tong；H.P.P. Mok；B.Said 刊期： 2007年第05期
目的:检测无运动性或弱运动性精子中的激酶A锚定蛋白4(AKAP4)和微管蛋白,以揭示纤维鞘和轴丝结构.方法:利用免疫组织化学方法研究微管蛋白(阳性对照)和AKAP4在不同精子样品中的比例和分布.用透射电镜(TEM)研究精子形态学特征;用以前发表过的公式描述其结果;用PCR从外周血淋巴细胞DNA中分析Akap4、Akap3基因的部分序列.结果:根据微管蛋白和AKAP4的不同的免疫标记显示形式将病人分组.组Ⅰ中虽然病人的Akap4/Akap3结合位点没有改变,但缺少AKAP4和微管蛋白,TEM显示高比例的坏疽与精子的不运动相关.组Ⅱ中虽然精子运动力下降,但AKAP4和微管蛋白正常,TEM观察有未成熟的精子存在.组Ⅲ中AKAP4微量表达,微管蛋白正常,运动力下降,TEM观察精子纤维鞘有严重的解体.结论:虽然AKAP4对精子运动的作用尚不清楚,但AKAP4的缺少或减少与精子运动力的丧失和减弱相关.
作者：E. Moretti；G.Scapigliati；N. A.Pascarelli；B.Baccett；G.Collodel 刊期： 2007年第05期
目的:探讨雌激素能否促进隐睾小鼠精原细胞的增殖或生精过程.方法:对10日龄昆明乳鼠进行隐睾手术,然后皮下注射不同剂量的17β-雌二醇,每天注射一次,连续注射35天后(即45日龄时)处死,对小鼠睾丸进行组织学分析,用Thy-1及整合素-β1为标志的免疫荧光检测;并测定血清FSH、雌二醇、睾酮、LH以及抑制素B等的含量.结果:低剂量(0.25 μg/g体重)雌二醇对隐睾小鼠精原细胞无明显作用,但中等剂量(0.5 μg/g体重)和高剂量(1 μg/g体重)雌二醇能促进隐睾小鼠精原细胞的增殖.结论:雌二醇对隐睾小鼠精原细胞的增殖具有促进作用,而且这种促进作用与雌二醇的剂量有关.
作者：E.Z. Li；D.X. Li；S.Q.Zhang；C.Y. Wang；X. M. Zhang；J.Y. Lu；C. M. Duan；X. Z. Yang；L.X.Feng 刊期： 2007年第05期
亚洲男性学（英文版）杂志
主管:中国科学院
主办：中国科学院上海药物研究所
