张玉泉；阎明；张喜红；刘慧敏
目的 观察内毒素脂多糖(lipopolysaecharide,LPS)时体外培养的人牙髓细胞的致凋亡作用及其对凋亡相关的半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)、B细胞淋巴瘤.2(Bcl-2)、B细胞淋巴瘤相关蛋白X(Bax)活性的影响.方法用不同浓度(0、0.01、0.10、1.00、10.00、100.00mg/L)的LPS作用于细胞,采用MTT染色法检测LPS对细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡;采用免疫组织化学染色技术检测细胞的caspase-3、Bcl-2、Bax表达变化.结杲不同浓度LPS组细胞的生长与对照组相比均受到显著的抑制(P<0.05),细胞增殖抑制率呈剂量依赖关系;流式细胞术检测结果显示,不同浓度的12S作用细胞72 h,细胞的凋亡率分别为3.1%、3.5%、12.1%、14.4%、24.3%、59.7%;免疫组织化学染色显示Bax表达增强,Bcl-2、caspase-3表达减弱.结论LP3可显著地抑制人牙髓细胞增殖.诱导细胞凋亡,降低Bcl-2、caspase-3活性,升高Bax活性,并呈明显的量效关系.
作者：张彦聪；张志芹 刊期： 2009年第11期
目的 分析轻度认知功能障碍(MCI)患者载脂蛋白E(ApoE)基因型及等位基因频率的分布及血脂水平,为MCI的防治提供理论依据.方法对120例MCI患者(MCI组)和120例健康者(对照组),进行简易精神状态检查表(MMSE)、日常生活行为量表(ADL)、总体衰退量表(GDS)、Hachinski缺血积分量表、汉密顿抑郁量表(HAMD)评测,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP),测定ApoE各基因型和等位基因频率并测定各例总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.结果MCI组在时空定向、即刻记忆、延时记忆、注意计算力、理解力均较对照组差;ε3/4基因型频率及ε4等位基因频率均高于对照组(P<0.05);TC和LDL-C明显高于对照组(P<0.05),MCI组和对照组ε4组血脂均较ε3、ε2高(P<0.05).结论ApoE基因型频率和等位基因频率在MCI组和对照组间的分布不同,ApoE基因可能是MCI的风险基因,MCI患者存在血脂紊乱,ApoEε4与MCI患者血脂紊乱有关.
作者：徐明明；易咏红；张萌 刊期： 2009年第11期
目的 探讨2型糖尿病、糖耐量减低者内脏和皮下脂肪组织的内脂素基因表达及与相关代谢指标的关系.方法研究对象均为汉族人群,对照组23例,无糖尿病家族史;糖耐量减低组(IGT组)18例;2型糖尿病组(T2DM组)22例.同时测量血压,计算体质量指数(BMI)及腰臀比(WHR),测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(Fins)等指标,并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).半定量RT-PCR法检测脂肪组织内脂素基因的表达水平.结果T2DM组网膜脂肪组织的内脂素基因表达量高于IGT组和对照组(P均<0.01).IGT组与对照组网膜脂肪组织的内脂素基因表达量差异无统计学意义(P>0.05).对照组、IGT组及T2DM组皮下脂肪组织的内脂素基因表达量无统计学差异(P>0.05).肥胖/超重组网膜脂肪组织的内脂素基因表达量高于体质量正常组(P<0.01).各组网膜脂肪组织的内脂素基因表达量均高于对应的皮下脂肪组织的表达(P均<0.01).相关分析中,网膜脂肪组织内脂素基因表达与WHR相关(P<0.05);与年龄、BMI、SBP、DBP、FINS、FBG、HbA1C、HOMA-IR均无相关性(P>0.05),而皮下脂肪组织内脂素基因表达则与,TC相关(P<0.05).结论内脂素在汉族人群T2DM、肥胖者中表达增加,且主要在内脏脂肪组织中表达,在维持葡萄糖稳态平衡中发挥作用.
作者：姜秀云；郑冬梅；庄霞；张海清；孔磊；管庆波；赵家军 刊期： 2009年第11期
目的 探讨外源性肾上腺髓质素(ADM)对肾脏机械性损伤早期肾小管评分的影响.方法选健康成年普通级Wistar大鼠104只,随机分为4组:正常对照组8只,创伤组32只,创伤前注射ADM组32只,创伤后注射ADM组32只.后3组动物分别于创伤后1、6、12和24 h各处死8只,采用自由落体打击仪直接打击大鼠脊肋区制作肾机械性损伤模型.两给药组分别于创伤前、后10min腹腔注射ADM(0.1 nmol/kg).3组肾损伤大鼠平均分为4批,分别于创伤后1、6、12和24 h迅速解剖动物提取下肾脏标本,10%甲醛固定.HE染色观察创伤后肾组织的基本病理改变.结果单纯创伤组于创伤早期(1、6 h)肾小管评分明显升高(P<0.05),急性创伤后期(12、24 h)上述指标逐渐降低,接近正常对照组(P>0.05).外源性ADM可降低肾小管评分.结论肾脏损伤期间给予外源性ADM对肾组织均有明显的保护作用,其作用强弱与给药时间关系密切.
作者：韩晓鹏；孙少华；刘宏斌 刊期： 2009年第11期
目的 探讨糖耐量减低(IGT)人群血小板活化状态及影响因素.方法选择IGT组33例、糖尿病组和正常对照组各30例为研究对象.采用流式细胞术(FCM)检测血小板膜蛋白CD62P、血小板激活复合物(PAC-1)阳性率和平均荧光强度(MFI);电阻抗法测定血小板数目(count)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)及大血小板比率(P-LCR)等参数及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、空腹血糖(FPG)和空腹胰岛素(Fins).结果 IGT组、糖尿病组CD62P%(P<0.01)、CD62PMFI(P<0.05)、PAC-1%(P<0.01)、MPV(P<0.05)、PDW(P<0.05)及P-LCR%(P<0.05)均较正常对照组升高;IGT组与糖尿病组之间差异无统计学意义(P>0.05).多元回归分析显示,IGT组与CD62P密切相关的因素依次为P-LCR、LDL-C、TC和体质量指数(BMI);与PAC-1相关的因素依次为P-LCR、MPV及DBP.结论IGT人群存在与糖尿病同等程度的血小板活化;LDL-C、TC、DBP及BMI是影响血小板活化的因素.
作者：刘燕；王红梅；亓文波 刊期： 2009年第11期
目的 研究腮腺癌在多形性腺瘤中(carcinoma ex pleomorpbic adenoma,CXPA)p16基因的蛋白表达和甲基化改变,并评价其在该肿瘤癌变中的意义.方法收集40例腮腺CXPA标本及10例正常腮腺标本,应用免疫组织化学技术和甲基化特异性PCR技术,检测p16基因的蛋白表达和甲基化改变.结果正常腺体p16蛋白表达均为阳性,21例(21/40,52.5%)CXPA标本表现为表达降低或表达缺失,二者存在统计学差异(P<0.05).正常腺体p16基因启动子未见高甲基化,16例(16/40,40%)CXPA出现启动子高甲基化,二者存在统计学差异(P<0.05).结论p16基因表达降低或表达缺失、启动子高甲基化对于腮腺CXPA的癌变具有重要意义,后者可能是p16基因在CXPA中的重要失活机制.
作者：李海燕；郭小玲；王建华；曲伟栋；赵华强 刊期： 2009年第11期
目的 观察黄连水煎刑漱口对固定正畸患者牙龈炎发生率的影响.方法选取11～19岁固定正畸患者100名,随机分为治疗组50例(常规卫生保健措施和黄连水煎剂漱口)和对照组50例(常规卫生保健措施和生理盐水漱口),在放置固定矫治器前及放置后4、8、12周分别测定上下颌第二前磨牙和第一磨牙处的牙龈指数(GI)和菌斑指数(PLI),并进行统计学分析.结果放置固定矫治器后4周复查,两组患者牙龈指数和菌斑指数均上升,对照组明显,但二者之间无统计学差异.8、12周后复查,治疗组与对照组牙龈和菌斑指数均升高且二者有统计学差异(P<0.05).结论黄连水煎剂漱口可有效降低固定正畸患者牙龈炎的发生率.
作者：田李静；梅银生；张文娟；张君；王智 刊期： 2009年第11期
目的 针对人血清双向电泳流程中样品制备的不同方法,本研究进行了系统的比较和分析.方法采用丙酮沉淀法,三氯醋酸沉淀法,三氯醋酸/丙酮沉淀法,蛋白纯化试剂盒,去白蛋白及免疫球蛋白试剂盒预处理血清样品:双向电泳分离;硝酸银染色;软件分析所得蛋白质斑点.结果对丙酮沉淀法,三氯醋酸沉淀法,三氯醋酸/丙酮沉淀法,蛋白纯化试剂盒处理血清所得到的2-DE图谱统计分析,得到平均蛋白质点数分别为1802±12,1648±10,1727±13,1670±14;对去除白蛋白及免疫球蛋白血清所得到的双向电泳(2-DE)图谱与丙酮沉淀血清所得到的图谱进行统计,得到平均蛋白质点数分别为1212 ±16,1258±12,并对其中差异蛋白进行了质谱鉴定.结论结果表明不同血清沉淀方法对血清的双向电泳各有优劣;血清去除白蛋白及免疫球蛋白之后,可以提高一些低丰度蛋白的检出,但会导致部分蛋白的丢失.
作者：王班琴；秦兆宇；柏淑美；刘芙军；李芸；刘师莲 刊期： 2009年第11期
目的 探讨大学新生心理适应与其人格特质间的相关性.方法使用中国大学生心理适应量表(CCSAS)和中国大学生人格量表(CCSPS)对山东省某高校新生进行调查,用Pearson线性相关分析和典型相关分析探讨大学新生人格与适应间的相互关系.结果 CCSAS与CCSPS间大部分因子呈正相关关系,其中CCSPS的活跃、坚韧、随和因子与CCSAS的各因子呈较强相关关系;第一典型相关系数为0.8441,特征值贡献率为76.5%;来源于人际关系适应和自我适应等方面的心理适应情况与CCSPS所有人格因子均有相关关系.结论CCSAS量表与CCSPS量表间有较强相关关系.
作者：王瑞；吴少怡；刘言训 刊期： 2009年第11期
目的 探讨核因子-κB(NF-κB)及其抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)在野百合碱(MCT)所致肺动脉高压中的作用及其机制.方法大鼠腹腔注射MCT建立肺动脉高压模型,将58只Wistar大鼠随机分为MCT_0组、MCT_(1W)组、MCT_(2W)组、MCT_(3W)组、对照/盐水组、MCT/盐水组和MCT/PDTC组.采用右心导管法测定血流动力学指标,用免疫组化法检测细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达及巨噬细胞浸润情况,用电泳迁移率变动分析法(EMSA法)检测NF-κB活化情况.结杲 MCT注射后1周开始,大鼠肺组织ICAM-1的表达和巨噬细胞浸润明显增加(P<0.01),2周开始,平均右心室压力升高,右心肥厚指数增加(P<0.01).与对照/盐水组相比,MCT/盐水组平均右心室压力、右心肥厚指数明显增加,NF-κB活化、ICAM-1表达及巨噬细胞浸润明显增多(P均<0.01).与MCT/盐水组相比,MCT/PDTC组平均右心室压力、右心肥厚指数明显降低,NF-κB加活化、ICAM-1表达及巨噬细胞浸润明显减少(P均<0.01).结论NF-κB/ICAM-1介导的炎症级联反应参与了MCT诱导的肺动脉高压的发展,PDTC可抑制这一炎症反应,减轻肺动脉高压.
作者：陈晓英；王玉林；王伟 刊期： 2009年第11期
目的 探讨用胎肝细胞移植治疗小鼠α-L-艾杜糖苷酶(IDUA)缺陷引起的粘多糖贮积症(MPS),筛选免疫抑制方案.方法将人胎肝细胞移植给经不同免疫抑制剂方案处理的IDUA缺陷小鼠,流式细胞仪检测移植前、后受体小鼠T细胞亚群(CD3、CD4/CD8比例);酶联免疫吸附剂测定(EHSA)法检测免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(TFN-γ)水平;荧光分光光度计法检测血清IDUA活性.结果受体移植后血清中反映免疫状态的指标(T细胞亚群、IL-2、TNF-α、IFN-γ)均显著升高(P<0.05);血清IDUA活性在移植后第5天显著提高(P<0.01),后随时间延长,活性随之衰减;经CTX+CsA+FTY720+强的松联合免疫抑制预处理组在移植后IDUA活性维持持久.结论胎肝细胞移植能提高IDUA活性.由于免疫排斥反应,移植前应进行免疫抑制预处理,以CTX+CsA+FTY20+强的松联合方案免疫抑制效果佳.
作者：刘晓莉；万江波；梁辉 刊期： 2009年第11期
目的 验证不同血细胞分析仪检测结果之间的可靠性和可比性,规范操作血细胞分析仪的比对试验.方法参照国际血液学标准化委员会(ICSH)及美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)文件,在仪器正常运行的情况下,评价各比对仪器的携带污染率、精密度和总精密度、差异百分率;分析比较20份抗凝新鲜全血中各项指标在不同血细胞分析仪之间的差异;每日取高、中、低3份新鲜血,在各仪器上平行检测,连续比对7日,观察各项指标与参考样机之间的相关性;分析比较仪器分类与手工分类的相关性;通过直线回归方程计算相对偏差,估计每台仪器各检测指标的试验误差.结果除白细胞分类外,各比对仪器携带污染率正常;各检测指标的变异系数以及在不同血细胞分析仪上的总体变异系数均<5%;各检测项目的差异百分率符合ICSH制定的标准;20份样品在不同血细胞分析仪上检测的各项指标经两两比较的q检验(Newman-Keuls法),各配伍组总体均数无统计学差异(P>0.05);连续7日测得的各项指标与参考样机之间的相关系数均大于0.97,其相对偏差在实验允许误差范围内.白细胞分类中,中性粒细胞和淋巴细胞在各比对仪器之间以及仪器与手工分类之间的相关性较好,而嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞和单核细胞,不论在各仪器还是仪器与手工分类之间,都存在较大的试验误差(P<0.05,P<0.01).结论不同血细胞分析仪检测结果之间的比对试验急需规范化,同一科室的多台血细胞分析仪应定期进行比对,以保证检验结果的准确性.
作者：王谦；展凤霞；郑桂喜；王传新；胡志敏；王洪春 刊期： 2009年第11期
经皮椎体成形术(percutaneous vertelbropltasty, PVP))具有稳定骨折、恢复椎体力学强度、防止椎体进一步压缩和缓解疼痛等作用,在临床上逐步得以推广.本文对2004年8月～2007年8月52例骨质疏松性骨折病例应用经皮椎体成形术治疗的疗效进行了总结,报告如下.
作者：信维伟；程光齐；朱颖华；李展春 刊期： 2009年第11期
目的 观察胰岛素抵抗(IR)大鼠脑组织β-淀粉样蛋白(Aβ)、淀粉样前体蛋白(APP)及其代谢相关酶的表达及吡格列酮(PIO)的干预效果.方法从45只Wistar大鼠中随机选取10只作为对照组(NC组),35只给予10%果糖水诱发胰岛素抵抗,4周后根据胰岛素抵抗指数(IRI),将制作成功的胰岛素抵抗模型26只大鼠随机分为IR组、PIO组.PIO组灌服吡格列酮(10 mg·kg~(-1)·d~(-1))12周,IR组和NC组给予相同体积的生理盐水.免疫组化法观察大鼠海马Aβ42的表达;免疫印迹法检测大鼠脑APP、β-分泌酶(BACE1)、γ-分泌酶(PSI)的变化.结果IR组和PIO组大鼠海马Aβ42的表达明显高于NC组,与IR组相比,PIO组表达明显减低(P<0.01);与NC组相比,IR组和PIO组大鼠脑组织APP、BACE1及PS1的表达增高,PIO组表达较IR组减少(P<0.05).结论胰岛素抵抗大鼠脑组织通过上调BACE1、PS1活性,使Aβ42生成增加;吡格列酮能抑制BACE1、PS1的表达,减少Aβ42生成.
作者：袁树华；高顺宗；刘雪平；郝跃伟；赵婷婷；侯亮 刊期： 2009年第11期
目的 探讨鞘氨醇激酶/1-磷酸鞘氨醇信号途径(SPK/S1P)对人肝癌细胞增殖、凋亡的影响.方法体外培养人肝癌细胞株HepG2,观察5～20μmoL/L浓度范围鞘氨醇激酶的特异性抑制剂N,N'-二甲基鞘氨鞍醇(DMS)对HepG2细胞增殖、凋亡的影响.结果MTT实验结果显示,5～20μmoL/L浓度范围的DMS对细胞增殖均有抑制作用,透射电镜观察对照组细胞可见细胞凋亡的变化,TUNEL标记法检测处理组阳性细胞表达百分数较对照组明显增多(P<0.01).结论DMS对HepG2细胞的生长增殖具有抑制作用,并促其发生凋亡.
作者：姜大磊；高艳景；刘慧亚 刊期： 2009年第11期
作者：卢雪峰 刊期： 2009年第11期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定掺入降糖宁中的格列苯脲含量的不确定度评定方法.方法建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估.结果通过不确定度来源的识别及量化分析,计算各变量的不确定度和合成不确定度,得出测定结果的扩展不确定度.结论该评定方法适用于HPLC法测定中药中非法掺入的格列苯脲含量的不确定度评定.
作者：凌霄；解斐；吴敬德 刊期： 2009年第11期
目的 应用噬菌体随机十二肽库生物淘选具有刺激表皮细胞增殖作用的人成纤维细胞生长因子-7(hFGF-7)噬菌体模拟肽.方法以hFGF-7单克隆抗体为靶,进行4轮生物淘选噬菌体随机十二肽库;随机挑取单克隆噬菌体,应用ELISA方法检测单克隆噬菌体的结合力,对结合力较好的单克隆噬菌体提取噬菌体DNA,进行测序,并行序列分析.结杲经过4轮生物淘选,特异性噬菌体模拟肽荻得了富集,ELISA检测结果显示获得的一些噬菌体模拟肽具有较好的结合力,测序获得11个与促进细胞分裂、增殖或抑制细胞增殖有关的碱基序列.结论从噬菌体随机十二肽库中可淘选到与hFGF-7相关的噬菌体模拟肽,其中部分噬菌体模拟肽可能会促进表皮细胞增殖,期望将来可应用于促进创面愈合.
作者：宗宪磊；蔡景龙；姜笃银；付小兵；盛志勇；单菲 刊期： 2009年第11期
日的 克隆β-catenin基因5'上游1.8 kb启动子,构建启动子-荧光素酶报告基因载体pGL_3-1.8 kb,测定其启动子活性,为进一步研究β-catenin基因表达调控机制奠定基础.方法采用PCR方法从人基因组DNA中扩增β-catenin基因5'上游1.8 kb片段并构建到荧光素酶报道基因pGL_3-basic载体中,与内参照质粒pRL-Tk共转染前列腺癌PC3细胞,通过双荧光素酶活性检验测定其启动子活性.结果PCR扩增的1.8 kb片段经测序正确无误;pGL_3-1.8kb转染PC3细胞48h后,双荧光素酶活性测定启动子活性(M1/M2)为11.71,是pCL_3-control活性的2.43倍,为pGL_3-basic活性的206.31倍,为pGL_3-promoter活性的21.38倍.结论克隆的β-catenin基因5'上游1.8 kb片段具有较强的启动子活性.
作者：张菊；关恒云；张鹏举；陈蔚文；刘帅；尚进；唐传刚；姜安丽 刊期： 2009年第11期
目的 筛选针对HPV16 E7基因有效的siRNA,探讨其对HaCaT-E7细胞中HPVl6 E7 mRNA及细胞表面HLA-Ⅰ类分子表达的影响.方法采用化学法合成3条HPV16 E7特异性siRNA,应用转染试剂Lipofectamine2000将其转染入HaCaT-E7细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测HPV16 E7 mRNA的表达,采用流式细胞术(FCM)检测细胞表面HLA-Ⅰ类分子的表达.结果 3条siRNA均能有效抑制HaCaT-E7细胞中H/N16 E7的转录表达,以siR-NA2作用效果明显,抑制率达75%,细胞膜表面HLA-Ⅰ类分子的表达明显上调,平均荧光强度(MFI)为130.18±1.07,高于空转染对照组(100.32±3.01)和非特异性siRNA对照组(100.82±2.87).结论化学合成的HPV16 E7特异性siRNA能有效抑制HaCaT-E7细胞中E7 mRNA的表达,同时使细胞表面HLA-Ⅰ类分子表达上调.
作者：张晓；王传新；李伟；郑桂喜；张建；阚士锋；王立水 刊期： 2009年第11期
山东大学学报（医学版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：山东大学
