邢会军；侯雷；孙勇；刘朋
目的:建立黄连-黄芩药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其整体质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究提供科学依据.方法:采用UPLC-MS/MS法进行指纹图谱研究,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.2％甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱80 min,流速0.3 mL·min-1,柱温40℃,获得12批黄连-黄芩药对的色谱图.利用国家药典委员会颁布的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2004A版对其进行相似度评价.结果:建立了黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了16个共有峰,通过比较对照品和参考文献,指认了7个共有峰分别为黄连碱、表小檗碱、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、汉黄芩苷,对12批不同产地和品种的黄连-黄芩药对相似度进行了考察,其相似度均＞0.9.结论:建立了黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,其精密度、重复性及稳定性良好(RSD＜3％),该分析方法的建立对于黄连-黄芩药对的质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究具有一定的参考价值和意义.
作者：王钰乐；刘文；杨道斌；卿勇军；杜平；金阳 刊期： 2017年第13期
目的:探讨清金化痰汤治疗急性气道炎症模型大鼠气道炎症性损伤和黏液高分泌的作用和机制.方法:脂多糖(LPS)诱导建立急性气道炎症大鼠模型,随机分为空白组、模型组、地塞米松组、清金化痰汤高、中、低剂量(7.44,3.72,1.86 g·kg-1)组,各组大鼠自给药开始计时,第4,7天分批次处死.采集肺泡灌洗液(BALF),气管及肺组织,观察各组大鼠BALF中白细胞及细胞分类计数;酶联免疫吸附法(ELISA)检测BALF中白细胞介素(IL)-1β,IL-8,肿瘤坏死因子(TNF)-α以及黏蛋白(MUC5AC);光镜下观察气管和肺组织病理学改变;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定肺组织p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,p38MAPK),核转录因子-κB(NF-κB)抑制蛋白(IκBα),NF-κB p65蛋白表达水平.结果:清金化痰汤能抑制BALF中白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞升高,减轻气管和肺组织的病理学炎症积分,减少细胞因子IL-1β,IL-8,TNF-α水平及黏蛋白MUC5AC的表达,下调肺组织p38MAPK,NF-κB p65蛋白表达,增加IκBα蛋白表达水平.结论:清金化痰汤具有抑制炎症细胞浸润,减少细胞因子和黏蛋白MUC5AC的表达,抑制气道炎症反应的作用;清金化痰汤通过调控肺组织p38MAPK/NF-κB信号通路,抑制气道黏蛋白分泌和细胞因子的释放,从而改善气道黏液高分泌状态及其炎症性损伤.
作者：宋洪娟；黄正桥；黄笑；王飞 刊期： 2017年第13期
目的:采用均匀设计和偏小二乘回归结合因子分析考察大黄-厚朴中大黄素、芦荟大黄素、厚朴酚及和厚朴酚4种成分的组方配伍规律.方法:健康雄性SD大鼠160只,随机分为8个组,依次为假手术组、模型组及四因素六水平均匀设计的6个配方组.胰胆管内逆行注射3.5％牛磺胆酸钠法建立急性胰腺炎大鼠模型.术后6,24 h分别检测血清淀粉酶(AMS),胰脂肪酶(PL),白细胞介素-6(IL-6),IL-10,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化.偏小二乘回归分析探索各因素对各药效指标的影响规律,因子分析抽提多项指标中的公共因子.结果:各组分对急性胰腺炎病症的贡献度排序为厚朴酚＞和厚朴酚＞大黄素＞芦荟大黄素.因子分析抽提出隐藏在多项指标后的公共因子为胰腺损伤因子(AMS,IL-6和TNF-α)和炎症因子(PL和IL-10).结论:采用均匀试验设计、偏小二乘回归结合因子分析可有效地分析组分配伍中多因素与多效应成分之间的关联规律,为临床病症的治疗提供方-症更为对应的组分配方.
作者：陈银芳；余日跃；业康；聂斌；彭红；徐国良 刊期： 2017年第13期
目的:观察右归汤加减治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的疗效及安全性,并探讨其作用机制.方法:将165例肾虚督寒型强直性脊柱炎患者随机分为中药组(52例)、西药组(53例)和中西药组(60例).中药组给予右归汤加减,西药组给予双氯芬酸钠缓释片,中西药组同时给予右归汤加减和双氯芬酸钠缓释片,疗程均为56 d.观察各组治疗前后活动度衡量指数(BASMI),疾病功能指数(BASFI),放射学指数(BASRI)和中医辨证肾虚督寒型强直性脊柱炎中医证候评分;检测治疗前后血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP)和甲状旁腺激素(PHI)的变化;比较各组有效率及不良反应发生率.结果:治疗后中西药组总有效率87.7％,优于中药组的76.5％和西药组的73.5％(P＜0.05);中药组和西药组比较无统计学差异;中西药组和中药组中医证候评分较西药组改善更为明显(P＜0.05);中西药组其他临床症状评分均较中药组和西药组改善明显(P＜0.05),中药组和西药组比较无统计学差异;不良反应的发生率中药组(1.9％)小于中西药组(17.5％),中西药组(17.5％)小于西药组(30.6％)(P＜0.05).结论:右归汤加减治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的疗效与西药双氯芬酸钠缓释片无明显差异,具有有效性,且不良反应发生率较双氯芬酸钠缓释片低;右归汤加减结合双氯芬酸钠缓释片治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎疗效优于双氯芬酸钠缓释片.
作者：郭中华；万小冠；董胜军 刊期： 2017年第13期
目的:探讨桃红四物汤对痰瘀互结型糖尿病合并动脉粥状硬化患者心率变异性、血脂及C反应蛋白(CRP)的影响.方法:收集广东省中医院内科收治的痰瘀互结型糖尿病合并动脉粥状硬化患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例.2组患者均给予常规治疗,二甲双胍0.25 g·d-1,阿卡波糖50 mg·d-1或注射胰岛素.对照组予以消心痛及复方丹参滴丸,10粒/次,每日1次口服;治疗组常规治疗基础上予以桃红四物汤加减,200 mL·d-,分早晚2次温热后口服,每4周为1个疗程.2组均连续治疗4周.治疗结束后,比较患者心率变异性,血脂,血糖,CRP水平及不良反应发生情况.结果:治疗后与对照组比较,治疗组临床总有效率较高(P＜0.05).与治疗前比较,两组患者24 h正常R-R间期的标准差(SDNN),相邻RR间期差值的均方根(RMSSD),相邻正常R-R间期差值＞50 ms比率(PNN50)水平升高(P＜0.05),与对照组比较,治疗组SDNN,RMSSD,PNN50水平较高(P＜0.05).与治疗前比较,空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(PBG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)水平降低(P＜0.05);治疗后与对照组比较,治疗组FPG,PBG以及糖化血红蛋白水平较低(P＜0.05).治疗后2组总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),甘油三酯(TG),CRP水平降低,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)升高(P＜0.05);与对照组比较,治疗组TC,LDL-C,TG水平较低,CRP,HDL-C水平较高(P＜0.05).结论:桃红四物汤对痰瘀互结型糖尿病合并动脉粥状硬化患者的临床疗效显著,能够调节心率变异性,下调CRP水平,安全性高,适宜临床应用推广.
作者：何柳；何嘉莉；谢雯雯 刊期： 2017年第13期
目的:获得新宾县野生药用植物资源资料,摸清新宾县野生药用植物资源现状,并对该地区中药资源的发展以及中药资源保护提出建议.方法:采用查阅文献、样地调查、以代表区域-样地-样方套-样方的调查模式进行,另外利用相关技术方案中的蕴藏量函数计算大宗药材的蕴藏量.结果:实地调查了36个样地,包括6种代表区域,草丛、草甸、灌丛、针叶林、阔叶林及针阔混交林,覆盖整个新宾县,通过实地调查新宾县的野生药用植物536种,隶属100科,菊科多是76种,其中重点药材52种,特色药材31种,分别对重点和特色药材进行功效分类,发现清热药与解表药居多;又对大宗药材进行了计算,其中五味子,粗茎鳞毛蕨和辽细辛这些重点特色药材蕴藏量较大;发现6种辽宁省新记录,其中扇叶铁线蕨Adiantumflabellulatum原本产在台湾地区,现在辽宁省新宾被发现;又对本县内药材基地进行调查,包括灵芝、辽细辛、五味子等多个道地药材栽培基地.结论:新宾县药用植物资源丰富.通过第四次中药资源普查,全面地摸清新宾县野生药用植物资源品种和蕴藏量,为进一步发展中药栽培产业提供了基础,为推动新宾县中药材经济提供了依据.
作者：赵容；尹海波；刘振亮；康廷国；徐文爽 刊期： 2017年第13期
目的:研究伊贝母有效成分含量与土壤因子的相关性,筛选影响其有效成分含量的主导因子.方法:理化分析法进行土壤因子(pH,总盐,有机质,全氮,全磷,全钾,速效氮,速效磷,速效钾)的测定,应用主成分分析、聚类分析、相关分析及灰色关联度分析进行综合分析.结果:新疆不同产地土壤因子的含量存在较大差异,在同一产地的土壤因子含量也存在一定差异.总生物碱含量与速效钾有极显著正相关(P＜0.01),与总盐有显著正相关(P＜0.05);西贝母碱与9种土壤因子无明显的相关性;西贝母碱苷含量与总盐有显著正相关(P＜0.05);水溶性成分腺苷含量与总盐、有机质、全氮、速效氮、速效钾有极显著正相关(P＜0.01),β-胸苷含量与全氮有显著正相关(P＜0.05).上述相关分析结果与灰色关联度分析结果一致.伊贝母佳适宜生长的土壤条件为pH 6.4～6.9,总盐2.3 ～5.6 g·kg-1,有机质118～231 g·kg-1,全氮5.8 ～11.9 g·kg-1,全磷0.85 ～1.28 g·kg-,全钾10.4～29 g·kg-1,速效氮428 ～906 mg·kg-1,速效磷31 ～57 mg·kg-1,速效钾424 ～494 mg·kg-1.结论:综合考虑,土壤中速效钾、全氮、有机质、速效氮及总盐对伊贝母中有效成分的合成和积累起到了关键性作用.因此,无论选择土壤,还是生产中施肥,都应重视和合理使用速效钾、全氮、有机质、速效氮及总盐对伊贝母质量的影响.
作者：叶琪琪；杜冰洁；张鹏葛；盛萍 刊期： 2017年第13期
目的:研究川芎中阿魏酸和藁本内酯在不同肠段的吸收特征,探索指标成分单体和川芎提取物使用时的吸收变化,考察P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP)对这2个成分吸收的影响.方法:采用大鼠单向肠灌流模型,利用UHPLC测定灌流液中阿魏酸和藁本内酯的含量变化,分析二者在各肠段、川芎提取物不同质量浓度及含蛋白抑制剂情况下的含量变化情况,计算吸收速率参数(Ka)和有效渗透系数(Pe.).结果:阿魏酸与藁本内酯在肠道各段均有吸收,藁本内酯的吸收大于阿魏酸.阿魏酸在十二指肠的Ka=1.23 ×10-3 s-1,与空肠和回肠的吸收无显著性差异.阿魏酸在生药质量浓度12.5,20.0,40.0 g·L-1下的吸收无显著性差异,但100.0 g·L-1下的吸收较前3个质量浓度显著降低.阿魏酸在提取物中的吸收明显高于单体直接灌流,与川芎提取物组比较,丙磺舒组的阿魏酸吸收显著性增加.藁本内酯在十二指肠的Ka=3.58×10-3 s-1,肠道的吸收大小排序为回肠＞十二指肠≈空肠＞结肠,吸收随川芎提取物质量浓度的增加而降低.与川芎提取物组比较,藁本内酯在维拉帕米组和丙磺舒组的吸收均显著性增加,且丙磺舒组的吸收大于维拉帕米组.结论:阿魏酸吸收方式可能为促进扩散,存在载体参与,为MRP的底物.藁本内酯主要依靠载体的主动转运,可能是P-gp与MRP的底物,且受MRP影响更大.
作者：闫涛；姜维；王琴会；胡娜；赵美；穆薇；刘新友 刊期： 2017年第13期
目的:依据灰色关联分析方法评价栀子药材质量.方法:收集20份不同产地栀子药材样品,测定其栀子苷,京尼平1-β-D-龙胆二糖苷,绿原酸,西红花苷-Ⅰ,京尼平苷酸,西红花苷-Ⅱ6种主要成分的含量,采用灰色关联度法,以定义的相对关联度为测度,构建栀子药材质量评价模型.结果:应用该方法建立了栀子药材商品的质量评价模型,收集栀子代表产区的20批栀子商品药材进行客观地评价,得到各评价单元序列的相对关联度在0.309 7 ～0.524 4,单元序列的相对关联度＞0.450的样本有7批,这些批次样本的质量评价较高,其中1,2,7,12,19批样品质量排在前5,说明该样品产区的栀子质量相对较好,同时观察实际栀子商品药材质地,这与目前栀子商品规格划分标准(成熟程度、是否饱满和色泽深浅)情况相一致,充分说明了运用灰色关联分析结果与药材的实际情况相符.结论:该研究为栀子药材商品的综合质量评价提供了一种新方法.
作者：龚雨虹；罗光明；张风波；袁源见；李波；肖日传；谢晶；张博文 刊期： 2017年第13期
目的:比较吴茱萸汤颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中指标性成分的含量差异.方法:采用不同高效液相色谱法(HPLC)测定吴茱萸颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量,并对含量测定方法进行考察.结果:颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱质量浓度之和分别为47.32,13.49,12.60 mg·L-1,颗粒剂、配方颗粒剂中二者的质量浓度之和分别为传统汤剂的3.76,1.07倍;人参皂苷Re和人参皂苷Rb1质量浓度之和分别为335.23,345.28,307.39 mg·L-1.颗粒剂、配方颗粒剂中二者的质量浓度之和分别为传统汤剂的1.09,1.12倍.结论:比较吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量时,颗粒剂与传统汤剂相差较大,而配方颗粒剂与传统汤剂基本一致;比较人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量时,颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂基本一致.
作者：林伟雄；乐智勇；车海燕；刘荫贞；刘冲；王晖 刊期： 2017年第13期
目的:观察肺纤维化中诱导免疫损伤和异常修复的高迁移率族蛋白Box-1(high mobility group Box-1 protein,HMGB1)及晚期糖基化终产物受体(receptor of advanced glycation end-product,RAGE)的表达,及补阳还五汤对HMGB1-RAGE信号通路的调控作用.方法:144只SD大鼠随机分为6组,分别为正常组,博莱霉素(BLM)模型组,补阳还五汤低、中、高剂量组(6.83,13.66,27.32 g·kg-1),阳性药组(强的松,4.2 mg·kg-1),动物实验采用博莱霉素气管注入法复制肺纤维化模型后,分别给予补阳还五汤高、中、低剂量和强的松灌胃,于造模后第7,14,28天分批提取样本.采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测肺组织中的HMGB1,RAGE mRNA的表达;采用蛋白质免疫印记法(Western blot)检测HMGB1,α-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle action,α-SMA)的表达.细胞实验采用含药血清药理学的实验方法,以5％,10％,15％,20％的补阳还五汤含药血清和空白血清来干预HMGB1诱导刺激的人肺成纤维细胞(HFL1),采用Western blot法检测α-SMA蛋白的表达.结果:动物实验中,与正常组比较,模型组在第28天显著上调HMGB1 mRNA(P ＜0.01),在第7天和第14天显著上调RAGEmRNA(P ＜0.01),在各时间点显著上调HMGB1,α-SMA(P ＜0.01);与BLM模型组比较,补阳还五汤高剂量组在第14天和第28天显著下调HMGB1 mRNA(P ＜0.01),在第7天和第14天显著下调RAGE mRNA(P＜0.01),在各时间点显著下调HMGB1和α-SMA蛋白(P＜0.01).细胞实验中,与空白组比较,20％空白血清预培养加HMGB1组显著升高α-SMA蛋白(P＜0.01);与20％空白血清预培养加HMGB1组比较,不同剂量的补阳还五汤含药血清显著下调细胞中α-SMA蛋白(P＜0.01).结论:补阳还五汤可抑制HMGB1在大鼠肺组织中和人肺成纤维细胞中所引起的RAGE,α-SMA的表达增加.提示补阳还五汤可能通过阻断HMGB1/RAGE信号通路,减少肌成纤维细胞生成,对肺纤维化的发生发展起到防治作用.
作者：王振兴；孙中莉；王明杰；季节；杨昆；杜全宇；王飞 刊期： 2017年第13期
目的:利用UPLC-QQQ-MS建立复杂中药基质中马兜铃酸Ⅰ的定性定量测定方法.方法:以马兜铃科中药材及其易于混淆的中药材为研究对象,色谱分离使用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5 μm),流动相0.2％甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱,流速0.2 mL·min-,柱温35℃,采用电喷雾离子源(ESI源),正离子模式下,多反应监测模式(MRM)检测,以吲哚美辛为内标计算浓度.结果:马兜铃酸Ⅰ质量浓度在21.65 ～1 732μg·L-1线性关系良好(r=0.997 2),加样回收率为82.87％～ 89.22％,平均加样回收率86.07％ (n =6),RSD 2.5％,精密度及方法重复性均良好.基于这个方法笔者将从全国各地收集来的中药材进行定向马兜铃酸Ⅰ含量的检测,结果精准可信.结论:该方法简便,快速,灵敏度高,专属性强,可以用于含有或者可能含有马兜铃酸Ⅰ成分中药材的检测.结果表明,不同种类药材中马兜铃酸Ⅰ的含量差异明显,尤以朱砂莲中马兜铃酸Ⅰ含量高.同时,该检测结果也可为马兜铃科中药材中马兜铃酸Ⅰ的限量及其合理使用提供实验基础和参考依据.
作者：李功辉；陈莎；邬兰；程锦堂；章军；李西文；王跃生；刘安 刊期： 2017年第13期
目的:研究丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal-B)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的新生SD大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖与分化的影响,探讨Sal-B是否具有对抗心肌纤维化的作用.方法:胰酶消化,差速贴壁分离纯化CFs,抗波形蛋白免疫细胞化学法鉴定CFs.建立AngⅡ诱导的CFs增殖分化模型.实验分为空白组(无血清DMEM),模型组(1×10-6 mol· L-1AngⅡ),Sal-B低剂量组(2.5×10-5 mol· L-1 Sal-B+1×10-6 mol· L-1AngⅡ)及Sal-B高剂量组(5×10-5 mol· L-1Sal-B+1×10-6 mol· L-1 AngⅡ)共4组.Sal-B预保护1h,加入AngⅡ共同作用24 h后,采用噻唑蓝(MTT)法分析Sal-B对AngⅡ诱导CFs增殖的细胞存活率,采用试剂盒(消化法)测定羟脯氨酸含量,蛋白质免疫印迹(Westernblot)分析α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),Ⅰ型胶原(collagen Ⅰ,Col Ⅰ)的表达情况.结果:MTT结果显示,与空白组比较,模型组AngⅡ显著诱导CFs异常增殖(P＜0.01),与模型组比较,Sal-B低、高剂量显著抑制AngⅡ诱导的CFs增殖(P＜0.01);羟脯氨酸含量测定结果显示,与空白组比较,模型组羟脯氨酸含量显著升高(P＜0.01),与模型组比较,Sal-B低、高剂量组含量均显著降低(P＜0.01);Western blot结果显示,与空白组比较,模型组α-SMA,Col Ⅰ蛋白表达显著上调(P＜0.01),与模型组比较,Sal-B低、高剂量组α-SMA,Col Ⅰ蛋白表达明显下调(P ＜0.05,P＜0.01).结论:Sal-B可抑制AngⅡ诱导的CFs增殖,减少α-SMA,Col Ⅰ蛋白的表达,对AngⅡ体外诱导心肌纤维化进程具有抑制作用.
作者：黄海烽；王春花；赵玲璐；罗红；徐旖旎；陶玲；张敏；沈祥春 刊期： 2017年第13期
目的:采用超高效液相色谱联用飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)代谢组学方法分析江油附子与安县附子的化学成分差异.方法:利用UPLC-Q-TOF/MS技术对江油附子与安县附子化学成分群进行采集,采用MassHunter B.05.00软件与MetaboAnalyst 3.0软件进行数据过滤与标准化处理,经SIMCA-P 13.0软件进行多元统计分析,发现并鉴定出两者区分的显著性差异化合物.结果:经偏小二乘法判别分析筛选得到16个差异化合物;新乌头碱、乌头碱、展花乌头宁、塔拉乌头胺、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、脱水苯甲酰新乌头原碱及新乌头原碱在安县附子中含量较江油附子更高,而尼奥林、附子灵、次乌头碱、塔拉他定、卡米查林、附子亭、宋果灵在江油附子中含量更高,这种差异的形成与两地的栽培条件差异有关.结论:安县附子的毒性更强、镇痛抗炎活性更强,江油附子的强心活性可能更强.
作者：林俊芝；张定堃；裴瑾；黄浩洲；潘媛；许润春 刊期： 2017年第13期
目的:通过体外肿瘤细胞抑制实验及体内抗肿瘤实验,探讨灵芝多糖体内外抗肿瘤作用,并阐明其作用机制.方法:体外实验,使用胃癌细胞株MKN45及AGS,分为空白组、顺铂组、灵芝多糖(20,10,5 g·L-1)组,加入药物孵育24,48 h后,使用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化.体内实验,60只BALB/c裸鼠随机分为模型组、阿霉素组、灵芝多糖高、中、低剂量(200,100,50 mg·kg-1)组,除空白组外,其余各组使用Walker-256肿瘤细胞移植法建立胃肿瘤模型.1周后,除空白和模型组灌胃蒸馏水外,其余各组给予相应药物灌胃.4周后测量肿瘤大小,并取部分胃组织,采用实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因的表达.结果:与空白组比较,灵芝多糖高、中、低剂量组作用24,48 h后,均可以明显抑制胃癌细胞株MKN45和AGS的生长(P＜0.05);灵芝多糖高、中剂量组作用24 h均可以有效促进胃癌细胞MKN45和AGS的凋亡(P＜0.05),可以抑制AGS胃癌细胞的细胞周期,使其停留在G1期(P＜0.05).体内实验表明,灵芝多糖高、中剂量组可以有效抑制胃部肿瘤的生长,同时增加Bax基因表达量,抑制Bcl-2基因表达(P＜0.05).结论:灵芝多糖具有体内外抑制胃肿瘤细胞生长的作用,其作用与增加Bax基因表达,抑制Bcl-2基因表达,从而促进肿瘤细胞凋亡有关.
作者：邢会军；侯雷；孙勇；刘朋 刊期： 2017年第13期
中医医案承载了名老中医的学术思想和临证经验,医案的研究是促进中医药学科发展、切实提高临床疗效的重要的智库资源.随着信息科学技术的发展,面对中医医案中海量的数据,需要合理运用这些数据去挖掘出其中隐藏的知识、思想内涵及用药规律.传统的中医病案数据分析方法为领悟式分析方法,因个人的水平以及研究目的不同,导致结论的主观性较强,比较费时,研究结论推广性相对较差.而一般的统计学方法就是建立医案数据库或进行简单的症状、药物频次分析,如何从海量的病案数据中快速发掘出医家的学术思想与临床经验,就需要引进新的技术和方法,并且需要融合数据库、人工智能、统计学、知识工程、信息检索、高性能计算机以及数据可视化等.本文从研究方法的角度出发,除个人领悟式分析方法,又介绍了频数分析法、多元(因素)分析法等研究方法,来研究数据挖掘技术在中医医案研究中的应用,为进一步整理和继承名老中医临证经验提供研究方法与思路.更深层次地挖掘隐藏在中医医案中的各种规律,进而更好地服务于科研和临床,体现中医医案的研究价值.
作者：秘红英；李彩云；李红蓉；常丽萍；魏聪 刊期： 2017年第13期
目的:研究不同产地加工方法对何首乌饮片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量的影响,为该饮片产地加工方法的建立提供依据.方法:将新鲜何首乌药材分别切成5,10,12 mm的片,或者8 mm3和12 mm3的方块,经晒干或60,70,80℃烘干处理制成不同何首乌饮片.采用UPLC测定不同何首乌饮片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,考察不同加工方法对何首乌饮片质量的影响,流动相乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0～4.5 min,10％ ～ 35％A,4.5 ～6.5 min,35％ ～ 100％A),检测波长280 nm,流速0.6 mL·min-1,进样量1 μL.结果:二苯乙烯苷、大黄素8-O-B-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的进样量分别在0.187 2～2.34,0.007 72 ～0.096 5,0.001 688 ～0.021 1,0.008 28 ～ 0.103 5,0.002 976 ～0.037 2μg与各自峰面积积分值成良好线性关系.5种成分的平均加样回收率分别为99.99％,100.70％,98.22％,98.12％和97.90％,RSD分别为1.7％,1.0％,1.8％,1.0％和2.7％.不同加工方法的何首乌中待测成分的含量有一定规律性,干燥温度相同,饮片厚度增大,待测成分含量趋向增高.二苯乙烯苷,大黄素和大黄素甲醚的含量均以8 mm3块80℃烘干品质量分数高,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷以12 mm厚片80℃烘干品含量高,大黄素甲醚-8-O-B-D-葡萄糖苷以10 mm厚片晒干品含量高.结论:不同加工方法对何首乌有效成分的含量影响较大,而且切制方式和规格对待测成分含量的影响大于干燥方式和干燥温度,为何首乌产地加工方式的选择提供了一定的依据.
作者：苏晓；冯伟红；李娆娆；刘晓谦；李春；王智民 刊期： 2017年第13期
目的:研究不同亚型巨噬细胞对内皮细胞凋亡的影响及通心络的干预作用,并探讨其可能的作用机制.方法:以THP-1细胞为研究对象,实验分为5组,分别为空白组,佛波酯(PMA)组,M2组,M1组及通心络组.采用PMA(5μg·L-1)分别联合白细胞介素(IL)4(100 μg·L-1),脂多糖(LPS,200 μg·L-)诱导THP-1细胞分别向M2和M1型巨噬细胞极化并给以通心络(300 mg,L-1)进行干预,采用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测其标志分子IL-10,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),IL-6的表达.取巨噬细胞培养上清作为条件培养基培养内皮细胞,采用流式细胞仪检测内皮细胞凋亡率、蛋白免疫印迹方法检测凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达.结果:与空白组比较,M2组细胞培养上清中IL-10水平显著升高(P＜0.01);M1组细胞培养上清中IL-10水平显著降低,IL-6及TNF-α水平显著升高(P＜0.01);与M1组比较,通心络组细胞培养上清中IL-10水平升高,IL-6及TNF-α水平下降(P＜0.01).与M2组内皮细胞比较,M1型巨噬细胞细胞培养的内皮细胞凋亡率显著升高(P＜0.01),促凋亡蛋白Caspase-3,Bax蛋白的表达明显升高(P＜0.05,P＜0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达显著降低(P＜0.01);与M1组比较,通心络组内皮细胞的凋亡率显著降低(P＜0.01),促凋亡蛋白Caspase-3,B ax蛋白的表达明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达显著升高(P＜0.01).结论:通心络可以抑制巨噬细胞向M1型极化.M2型巨噬细胞培养上清对内皮细胞的凋亡无明显影响,M1型巨噬细胞培养上清可以促进内皮细胞凋亡;通心络预培养的M1型巨噬细胞培养上清培养的内皮细胞凋亡率显著下降.
作者：李红蓉；常丽萍；秘红英；刘玉金；魏聪；梁俊清 刊期： 2017年第13期
目的:采用网状Meta分析评价中药注射液(CMI)联合含奥沙利铂(L-OHP)化疗方案治疗大肠癌的疗效和安全性,为临床提供循证参考.方法:计算机检索中国期刊全文数据库,万方数据库,中国生物医学文献数据库,中文科技期刊数据库,PubMed,Embase(各数据库建库起至2016年11月20日),收集中药注射液联合含L-OHP化疗方案对比单纯含L-OHP化疗方案治疗大肠癌的随机对照试验(RCT),提取资料并依据改良的Jadad量表进行质量评价后,采用ADDIS软件进行网状Meta分析.结果:终纳入14种CMI,64项RCTs,合计5 081例患者.纳入文献有4篇高质量.网状Meta分析结果显示:①对比单纯化疗,3种CMI联合含L-OHP的化疗方案能提高临床有效率(WHO标准),7种CMI能提高患者生活质量、降低白细胞减少,6种CMI能减少恶心呕吐,4种CMI能减少周围神经毒性,差异有统计学意义;②在降低周围神经毒性方面,黄芪注射液优于艾迪注射液,参麦注射液优于复方苦参注射液、康艾注射液,差异有统计学意义,其余两两之间的对比差异无统计学意义.结论:目前证据支持中药注射液联合含L-OHP化疗方案治疗大肠癌优于单纯化疗.受纳入文献方法学质量限制,该研究有待大样本及更多高质量的RCT进一步验证.
作者：吴驻林；谭婉君；潘沙沙；王李安安；张维晴；彭立生 刊期： 2017年第13期
目的:探讨药对秦艽-威灵仙、秦艽-桑寄生、秦艽-防己配伍前后特征性成分变化的规律.建立HPLC测定方法.方法:Agilent A3000250×046 PurFuit 5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5m),流动相0.04％H3PO4水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0 ～ 15 min,5％ ～ 15％ B;15 ～ 25 min,15％ ～ 25％ B;25 ～ 35 min,25％ ～ 35％ B;35～40 min,35％ ～ 70％ B;40～55 min,70％～ 95％ B),流速0.8 mL· min-,检测波长220 nm,柱温25℃.结果:药对秦艽-威灵仙中分离出16个特征峰(w1～w16),秦艽-桑寄生中分离出18个特征峰(s1 ～ s18),秦艽-防己中分离出21个特征峰(f1～f21),其中峰号w1,w3,w4,w5,w6,w7,w8,w10,w11,w13,w16,s3,s4,s5,s7,s9,s10,s11,s12,s13,s14,f1,f4,f6,f8,f12,f14,f15,f16,f21峰面积升高,w2,w9,s1,s2,s6,s8,f2,f3,f5,f10,f11,f13,f17,f19峰面积降低,w14,w15,s16,s17,s18,f9,f20峰面积不变,其中w8,s7,f9为獐芽菜苦苷,w10,s8,f11为龙胆苦苷,s13,f16,f17分别为槲皮苷、防己诺林碱、粉防己碱.w12,s15,f7,f18为药对中新产生的成分.结论:秦艽配伍用药后所含的特征性成分含量发生了变化且有新成分的生成,本研究所建立的HPLC分析秦艽不同配伍药对前后特征性成分变化的方法简便、准确、重复性较好.
作者：刘飞；罗奎元；马腾茂；杨秀娟；高慧琴 刊期： 2017年第13期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
