唐彧；杜嵘
目的:研究铍离子(Be2+)对牙龈卟啉单胞菌细胞形态和细胞膜离子的影响,探讨镍铬合金对牙周损伤的微生物学机制.方法:用含不同浓度Be2+的培养液厌氧培养牙龈卟啉单胞菌24 h.光镜及扫描电镜下观察不同浓度的Be2+对牙龈卟啉单胞菌细胞形态的影响,同时以X线能谱仪分析细胞膜离子含量的变化.采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:Be2+浓度大于2.5 mg/L时,牙龈卟啉单胞菌菌体形态改变.牙龈卟啉单胞菌细胞膜表面Na原子和Ca原子含量随Be2+浓度升高呈降低趋势(P＜0.05).结论:Be2+会改变细菌形态和细胞膜成分,引起细菌功能变化,从而可能导致口腔正常微生态环境失衡,引起牙周疾病.
作者：李伟宏；黄睿；林华；李庆艳；郑新颖；吕俏；高宁 刊期： 2015年第04期
目的:通过同源重组方法构建粪肠球菌密度感应调控基因luxS基因缺陷突变菌株.方法:利用PCR扩增粪肠球菌luxS基因的上、下游片段(up、dn)和红霉素抗性基因片段(erm),依次采用相应的双酶切反应,将这些片段连接入载体pUC18,以构建目的质粒Puemrd重组载体.采用同源重组方法,将红霉素耐药基因erm置换粪肠球菌基因组中的luxS基因,并在含抗性标记的选择性培养基中筛选出阳性克隆.结果:经酶切鉴定,目的质粒各片段插入无误,插入片段的测序报告也显示碱基无错配,成功构建粪肠球菌luxS基因缺陷株.结论:本研究成功构建的粪肠球菌luxS基因突变株,为进一步研究该基因在生物膜中的作用及其调控机制提供了技术平台.
作者：何智妍；程岚；王玉霞；黄正蔚 刊期： 2015年第04期
目的:探讨机用镍钛ProTaper根管预备附加不同超声冲洗液对根管壁牙本质显微硬度的影响.方法:收集60颗离体单根管上颌前牙,随机分为6组,A组为对照组,B组应用机用镍钛ProTaper根管预备至F3,C组预备后附加3％过氧化氢溶液超声冲洗1 min,D组预备后附加口泰漱口液超声冲洗1 min,E组预备后附加17％EDTA溶液超声冲洗1 min,F组预备后附加蒸馏水超声冲洗1 min.将每个牙根平均横截为根上、根中和根尖3段,再纵向劈开,用显微硬度仪分别测量各组根管壁显微硬度.采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:A组根管各处的显微硬度分别为(52.66±1.64)HV、(52.08±1.53)HV和(51.47±2.53) HV,差异无显著性(P＞0.05),其他各组的根尖1/3显微硬度均低于根颈和根中1/3,差异显著(P＜0.05).在根颈1/3和根中1/3,E组显微硬度分别为(44.65±1.33)HV和(42.55±1.12)HV,与其他各组相比,差异显著(P＜0.05).在根尖1/3,E组显微硬度为(37.82±1.60)HV,下降为显著,其次为C组,显微硬度为(44.14±1.73)HV.B组、D和F组之间相比,无显著性差异(P＞0.05).结论:机用镍钛ProTaper根管预备至F3可使根尖1/3显微硬度下降.17％EDTA溶液超声冲洗1 min可使根管各部显微硬度下降,3％过氧化氢可使根尖1/3显微硬度下降,口泰漱口液和蒸馏水对根管各部牙本质显微硬度值无明显影响.
作者：郭姜莉；章燕；甄蕾 刊期： 2015年第04期
目的:获得新疆地区汉族和维吾尔族正常成人颜面比例特征及不同民族之间的差异.方法:从乌鲁木齐市在校大学生中,按一定标准随机选取一定数量的汉族和维吾尔族正常成人(男女分开)为研究对象,按照同一标准分别对每位受试者拍摄正面像;将资料导入计算机,选择20个软组织标志点,利用Photoshop软件对正面像进行15个项目的定点测量,建立19项颜面比值,利用SPSS19.0软件包对比值结果进行独立样本t检验.结果:与女性相比,男性面部偏短宽,鼻翼宽度较大.不论男女,汉族人眼裂宽度、口裂宽度较小,而内眦及鼻翼宽度较大.结论:新疆地区汉族与维吾尔族男女颜面比例存在一定差异.
作者：孟康；阿达来提·卡希姆；于鑫玮；高承志 刊期： 2015年第04期
目的:探讨重组人血小板衍生生长因子BB (rhPDGF-BB)与转化生长因子β1(rhTGF-β1)联合应用对大鼠正畸牙压力侧破骨细胞FAK蛋白的表达变化.方法:160只SD大鼠随机分为实验组(A)和对照组(B).每组根据检测时间点不同分为5个亚组,分别建立正畸牙移动模型.A组从加力当天开始,隔天注射rhPDGF-BB与rhTGF-β1混合液0.1 mL.加力后1、4、7、10、14 d,分别处死每组中1亚组大鼠.体式显微镜测量牙移动距离的改变,TRAP染色观察压力侧破骨细胞数量变化,免疫组织化学染色法检测FAK蛋白水平的表达变化.采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:A组牙移动距离均大于B组,除加力第1天无显著差异(P＞0.05)外,其余各时间点差异均具有显著性(P＜0.05);A组破骨细胞数目增加较B组明显,除第14天无显著差异外,其余各时间点均具有显著差异(P＜0.05);A组破骨细胞内FAK蛋白表达明显高于B组,任何时间点相比,均具有显著差异(P＜0.05).结论:rhPDGF-BB和rhTGF-β1的联合协同作用上调了正畸牙压力侧破骨细胞内FAK蛋白的表达,进一步促进破骨细胞的分化、增殖及骨吸收,从而加速正畸牙的移动速率.
作者：张疆弢；梅梅；江策；丰雷；黄瑾；王家佳 刊期： 2015年第04期
髓石是牙髓变性的一种,多见于髓腔内,一般发生于患有牙体疾病的牙,且随年龄增长,发生几率增加.通常在拍摄X线片时被发现,X线表现为髓腔内圆形或卵圆形高密度影.本文报道发生于青年患者健康牙中无症状多发性髓石1例,并对其发生的可能原因进行分析.
作者：冯晓洁；罗欣；李任；董伟；戚孟春 刊期： 2015年第04期
目的:通过检测牙周炎患者血清及龈沟液中白细胞介素35(IL-35)的水平,分析其与临床指标的相关性,初步探讨1L-35在牙周疾病过程中的变化情况.方法:按纳入标准选择20例中、重度牙周炎患者作为实验组,20例健康人群作为对照组;记录患者的一般信息、牙周袋探诊深度(PD)和临床附着丧失(CAL)情况;收集静脉血清及龈沟液样本.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清及龈沟液中的IL-35水平;利用SPSS 19.0软件包进行Pearson秩相关检验,分析IL-35的表达及与临床指标的关系.结果:实验组血清及龈沟液中IL-35平均浓度分别为(330.42±19.23)n~mL、(205.56±14.42) ng/mL,对照组分别为(206.89±45.01)ng/mL、(101.88±3.34) ng/mL,实验组血清及龈沟液中IL-35水平显著高于对照组(P＜0.01).实验组血清及龈沟液中IL-35水平分别与PD和CAL呈负相关.结论:慢性牙周炎可导致血清及龈沟液中IL-35水平显著升高,其升高程度与牙周炎呈负相关.
作者：刘迪昕；靳赢；林晓萍 刊期： 2015年第04期
目的:观察牛蒡苷元对口腔鳞癌的抑制作用,并探讨其可能的作用机制.方法:应用免疫组织化学法检测32例口腔鳞癌及20例癌旁组织中VEGF蛋白的表达情况;制备人口腔鳞癌细胞株HSC-3裸鼠移植瘤模型,牛蒡苷元处理后,检测移植瘤生长情况及移植瘤组织中VEGF蛋白的表达情况.采用SPSS 16.0软件包对数据进行单因素方差分析.结果:与癌旁组织相比,口腔鳞癌组织中VEGF蛋白的免疫组织化学染色的总积分显著增高(P＜0.001);经牛蒡苷元处理后,人口腔鳞癌裸鼠移植瘤体积增长趋势显著放缓(P＜0.05),观察终点移植瘤组织重量显著下降(P＜0.05),且牛蒡苷元高剂量组较牛蒡苷元低剂量组更为明显(P＜0.05);与模型组相比,牛蒡苷元处理组VEGF蛋白染色的吸光度值显著下降(P＜0.05),高剂量组较低剂量组下降更加显著(P＜0.05).结论:牛蒡苷元可以剂量依赖性方式抑制口腔鳞癌增殖,该作用可能与抑制VEGF蛋白的表达有关.
作者：浦光瑞；刘法昱；王博 刊期： 2015年第04期
目的:研究Ca(OH)2和Hoshino制剂(甲硝唑、环丙沙星、米诺环素混合制剂)对体外培养的猪牙乳头细胞(procine dental papilla cells,pDPCs)增殖的影响,探讨临床使用牙髓血管再生治疗时根管消毒药物的选择.方法:将第4代pDPCs分别在含不同浓度Ca(OH)2(10％、1％、0.1％)和Hoshino制剂(0.5％、0.1％、0.05％)的培养基中培养,采用CCK-8法检测2种药物对细胞增殖活性的影响,采用SPSS19.0软件包对实验结果进行统计学分析.结果:Ca(OH)2对pDPCs细胞的增殖影响呈波动状,细胞培养9d时,各组浓度Ca (OH)2对细胞增殖无影响;Hoshino制剂可抑制pDPCs的增殖.结论:实验中各浓度组Ca(OH)2制剂对pDPCs细胞的增殖无影响,而Hoshino制剂可抑制pDPCs细胞的增殖.
作者：邱思慧；汪俊 刊期： 2015年第04期
目的:研究机械牵张应变对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)晚期凋亡的影响.方法:体外培养HPDLCs,利用动态机械应变细胞加载装置对HPDLCs加载1％、10％和20％的动态牵张应变6、12、24和48 h,通过流式细胞仪和激光扫描共聚焦显微镜对经过TUNEL染色的细胞进行晚期凋亡检测.采用SPSS 11.0软件包对数据进行统计学分析.结果:HPDLCs加载后,呈现栅栏状相互平行排列趋势,排列方向垂直于牵张力方向.各应变组细胞的晚期凋亡率在加载24 h时达到该应变组的峰值,且具有一定时间和应变依赖性.结论:通过动态机械应变细胞加载装置对人牙周膜细胞的牵张加载,发现牵张应变可以诱导细胞发生晚期凋亡,具有时间和应变值依赖性,24 h时晚期凋亡率达到峰值.
作者：郝轶；李晶；马佳音；李隽；胥春 刊期： 2015年第04期
目的:通过对比超声刀与电刀在下颌下腺手术中的效果,探讨超声刀在下颌下腺手术中的临床应用价值.方法:采用随机对照试验,将2013年10月-2014年7月进行的40例下颌下腺手术分为试验组和对照组,2组均由经验丰富的同一手术团队完成.试验组手术过程使用超声刀进行手术,对照组使用电刀进行手术.术后比较2组的手术时间、术中出血量、术后并发症及术后24 h和48 h引流量等指标,采用SPSS 10.0软件包对所得数据进行分析.结果:2组患者的年龄构成、性别、肿块大小及疾病构成比无显著差异(P＞0.05);在相同的手术方式下,2组术后并发症无显著差异(P＞0.05);试验组手术时间、术中出血量及术后24h和48h引流量较对照组显著减少(P＜0.05).结论:超声刀应用于下颌下腺手术安全可靠,较电刀有明显优势,可明显缩短手术时间、减少术中出血及术后引流量,对组织损伤小,无明显术后并发症,值得在口腔颌面外科手术中推广应用.
作者：林华维；刘强 刊期： 2015年第04期
目的:观察口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)病损区口腔黏膜超微结构的变化,以及Bcl-2、Bax和凋亡细胞的表达水平,探讨细胞凋亡在OLP发生、发展中的作用.方法:选取35例OLP患者和10例健康志愿者(对照组).采用免疫组织化学法检测OLP患者和正常对照组口腔黏膜组织中Bcl-2、Bax的表达,应用TUNEL法及流式细胞术检测上皮细胞的凋亡情况,应用透射电镜技术观察口腔黏膜超微结构的变化.采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理.结果:免疫组织化学检测显示,Bcl-2在OLP中的阳性表达率与正常口腔黏膜相比无显著差异(P＞0.05),但在淋巴细胞浸润带处表达增强.Bax在OLP中的阳性表达率和表达强度与正常口腔黏膜相比显著增高(P＜0.01).OLP病变组织的上皮细胞凋亡指数显著高于对照组(P＜0.01),与流式细胞术测定结果一致(OLP组上皮细胞凋亡百分率显著高于对照组).透射电镜观察发现,OLP组口腔黏膜凋亡细胞增多,染色质边聚,并见凋亡小体.结论:凋亡细胞表达上调以及病损区超微结构改变,病损区淋巴细胞浸润带处Bcl-2与上皮基底层角质形成细胞中Bax的表达增强,证实细胞凋亡异常与OLP的发生、发展有密切关系.
作者：李相如；郭嘉；李新明 刊期： 2015年第04期
目的:尝试在口腔医学本科生实验课教学中建立标准化的光固化复合树脂修复术操作体系.方法:在总结传统实验课教学经验和局限性的基础上,通过建立标准化教学流程,编写规范详尽的实验手册及相应配套的教学录像和幻灯,改进实验用仿真头模,建立客观评价标准体系等方法,规范教学内容和教学方法.向学生发放调查问卷,评估教学改革成果.应用SPSS18.0软件包对调查结果进行Fisher精确检验.结果:提高了学生对于光固化复合树脂修复术实验教学的满意度(P＜0.01),并提升了学生实习阶段的标准化和规范化程度.结论:实验课教学中的标准化建立有利于提高口腔医学教学质量.
作者：郑沛；陈晖 刊期： 2015年第04期
目的:对南通市545名公务员的血糖水平及牙周状况进行调查,以探讨两者的相关性.方法:随机抽取2013年01月-2014年01月来院体检的南通市公务员545名,将研究对象以60岁为界分为中青年组与老年组.使用全自动生化仪测量受检者的空腹血糖水平并用Florida探针检查其牙周指数.采用SPSS16.0软件包对数据进行x2检验及Logistic多因素回归分析.结果:血糖水平与牙周炎具有相关性.在整个人群的多因素回归分析中,吸烟、年龄、血糖和学历与牙周炎显著相关(P＜0.05).中青年组受检者的吸烟和受教育程度低与牙周炎显著相关.在老年组,血糖水平超过7.0mmol/L和吸烟是牙周炎的危险因素.结论:血糖偏高为该人群牙周炎患病的危险因素,对牙周炎患病的影响主要在60岁以上.
作者：梅幼敏；周艳 刊期： 2015年第04期
目的:探讨术前口腔宣教对急性牙髓炎患者焦虑心理的影响.方法:选择2011年7月-2013年6月间因急性牙髓炎就诊的154例患者,年龄19～64岁.将其随机分为试验组(78例)和对照组(76例).试验组在治疗开始前接受口腔宣教,对照组接受常规治疗;在正式治疗开始前,对2组患者分别进行2次口腔焦虑评估问卷调查,采用SPSS12.0软件包,应用t检验和x2检验对结果进行分析.结果:试验组宣教后牙科焦虑(dental anxiety)分显著低于宣教前(t=4.1346,P＜0.01).试验组宣教后DA分显著低于对照组(t=6.2784,P＜0.01).试验组对首次治疗的可接受度高于对照组患者,完成后续治疗情况也显著好于对照组.结论:对急性牙髓炎患者在开始治疗前进行相关疾病的口腔宣教,能够使患者增加对疾病的了解,在一定程度上减轻患者治疗过程中的压力和紧张、焦虑情绪,从而顺利完成首次治疗和后续治疗.
作者：唐彧；杜嵘 刊期： 2015年第04期
目的:系统评价并比较拔牙与非拔牙矫治对正面微笑美学的影响.方法:检索并收集自数据库建库至2014年8月31日期间万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)以及Medline、Cochrane Library数据库所收录的有关拔牙与非拔牙矫治对正面微笑美学影响的临床对照研究.采用Review Manager 5.2软件对纳入文献的数据进行meta分析.结果:共纳入8篇研究.Meta分析显示,经过拔牙与非拔牙矫治后,正面微笑美学的主观审美得分分别为5.74 ～7.05分和5.53 ～7.02分(10分制)[WMD =0.09,95％CI(-0.28,0.46),P=0.64],颊廊系数分别为0.12～0.19和0.11～0.18 [WMD=0.01,95％CI(-0.00,0.02),P=0.09],上颌可见牙列宽度分别为26.3～52.17 mm和25.43～52.37 mm [WMD=-0.13,95％CI(-1.01,0.75),P=0.77]以及微笑高度分别为5.7～10.39 mm和5.4～9.97 mm [WMD=0.38,95％CI(-0.27,1.03),P=0.25],各指标之间均无显著差异.结论:目前的临床证据资料尚不足以支持拔牙矫治能够对正面微笑美学产生影响.由于纳入研究偏少及研究中存在的异质性,尚需开展更多设计良好的相关前瞻性分析.
作者：戴美璐；肖孟；鱼哲；刘东旭 刊期： 2015年第04期
目的:研究托槽直接黏结技术中酸蚀牙面、树脂黏结剂、托槽及黏结剂去除过程等因素对牙面颜色的影响.方法:取新鲜离体前磨牙100颗,随机分为空白对照组、酸蚀组、黏结剂组、酸蚀+黏结剂组和酸蚀+黏结剂+金属托槽组.实验前、实验后7、30d时,使用电脑比色仪测量牙面颜色的L*、a*和b*值,计算实验前、后的△E*值.采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析.结果:7d时间点,各实验组较对照组△E*值显著增加,酸蚀+黏结剂+金属托槽组和酸蚀组AE值均＞3.3,即出现临床可识别的变化,但2组间无显著差异;30 d时间点,△E*值酸蚀+黏结剂+托槽组＞酸蚀组和酸蚀+黏结剂组＞黏结剂组＞空白对照组,所有处理组△E*均＞3.3.结论:固定矫治过程中,牙面酸蚀处理和长时间配戴矫治器的托槽腐蚀,是导致牙面颜色改变的重要因素.黏结剂去除过程造成的牙面损伤,也会影响牙面颜色.
作者：许潾于；董敏；卢友光；雷浪 刊期： 2015年第04期
目的:检测慢性根尖周炎根尖病损区Wnt5a的水平与细胞定位,探讨Wnt5a与炎症细胞浸润程度的关系,以及Wnt5a在慢性根尖周炎发展中的作用及意义.方法:选取10例慢性根尖周炎牙作为实验组,根据根尖区组织的H-E染色,依炎症细胞浸润程度将病例组分为轻中度组、重度组.5例因正畸需要而拔除的健康牙作为对照组.采用实时定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)从mRNA水平检测样本Wnt5a的表达;免疫组织化学法检测样本中Wnt5a蛋白的表达,应用图像分析软件检测Wnt5a蛋白表达水平,分析Wnt5a表达高低与炎症程度的关系.采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:Wnt5a在实验组与对照组均有表达,实验组中Wnt5a mRNA表达水平显著高于对照组(P＜0.05).免疫组织化学结果显示,重度炎症组Wnt5a的表达水平显著高于对照组(P＜0.01);轻中度组Wnt5a的表达水平显著高于对照组(P＜0.05);重度炎症组中Wnt5a的表达水平显著高于轻中度炎症组(P＜0.05).结论:Wnt5a与慢性根尖周炎的炎症程度相关,可能参与了病变的始动过程,推测Wnt5a在慢性根尖周炎的发生、发展中起着一定作用.
作者：徐莉雅；马楠；仇丽鸿；于雅琼；钟鸣；于静涛；薛明 刊期： 2015年第04期
目的:探讨葡萄籽原花青素对牙龈卟啉单胞菌内毒素的影响.方法:采用二倍稀释法测定葡萄籽原花青素对牙龈卟啉单胞菌的小抑菌浓度(MIC);采用鲎试验测定低于MIC 6个浓度的葡萄籽原花青素对牙龈卟啉单胞菌内毒素含量的影响.采用SPSS 17.0软件包进行组间比较.结果:葡萄籽原花青素对牙龈卟啉单胞菌的MIC为0.8 mg/mL;在0.05～0.4 mg/mL范围内,随着葡萄籽原花青素浓度的升高,对释放内毒素的抑制作用逐渐增强(P＜0.05、0.01).结论:葡萄籽原花青素对牙龈卟啉单胞菌内毒素的释放具有抑制作用.
作者：慈向科；陈丽培；欧晓艳 刊期： 2015年第04期
目的:观察经牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清对小鼠成骨细胞MC3T3-E1 OPG/RANKL表达的影响.方法:收集经100 ng/mL Pg-LPS刺激的单核巨噬细胞RAW264.7培养24 h后的上清,以不同稀释浓度(10％、20％、30％、40％和50％)的培养上清作用于MC3T3-E1 24h,分别通过RT-PCR、免疫印迹法(Western blotting)检测细胞OPG/RANKL基因和蛋白水平表达的变化,采用SPSS17.0软件包对数据进行单因素方差分析.结果:MC3T3-E1经不同稀释浓度的培养上清刺激后,其OPGmRNA及蛋白表达随浓度的增加而显著减少(P＜0.05),而RANKLmRNA及蛋白表达随浓度的增加显著增加(P＜0.05).结论:Pg-LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清可通过抑制成骨细胞OPGmRNA及蛋白的表达,增加RANKLmRNA及蛋白的表达而抑制其成骨能力,且与浓度呈一定的正相关.
作者：王海燕；秦化祥；邓辉；孙超凡；胡荣党 刊期： 2015年第04期
上海口腔医学杂志
主管:上海交通大学
主办：上海交通大学医学院附属第九人民医院
