章正祥；曹克刚；高永红；范吉平
支原体感染是学龄儿童和青少年时期常见的肺炎.2005年12月～2007年12月,作者采用中药汤剂配合大环内酯类药物治疗小儿支原体肺炎,取得良好效果,现报告如下.1 资料与方法1.1一般资料小儿支原体肺炎共印例,男33例,女27例,年龄7个月～10岁,其中<6岁45例,≥6岁15例.
作者：黄文 刊期： 2009年第07期
目的:建立灵芝降糖胶囊的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1进行定量测定.结果:人参皂苷Rg1在3.86～23.16μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.18%,RSD=1.52%;人参皂苷Re在0.628～3.768μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.22%,RSD=0.41%;人参皂苷Rb1在3.74～22.44μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.51%,RSD=0.74%;三七皂苷R1在0.764～4.584μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.05%,RSD=1.10%.结论:所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：黎玉翠；陈志维；暴梅佳；胡家敏；彭绍忠；李明；苏子仁 刊期： 2009年第07期
目的:观察糖尿病肾病大鼠血糖、血脂、血清尿素氮、肌酐和糖化血红蛋白的变化以及消渴康的治疗作用.方法:采用腹腔一次性注射链尿佐菌素(STZ)、同时饲喂高脂饲料复制大鼠糖尿病肾病模型.将动物分为模型组、消渴康组和正常对照组,注射STZ4周后治疗组给予消渴康治疗.于注射STZ后8、12、16周取血测定空腹血糖、血脂、血清尿素氮和肌酐,第16周测定糖化血红蛋白.结果:注射STZ后8、12、16周模型组空腹血糖、血脂和尿素氮明显升高,12、16周血清肌酐和16周血液糖化血红蛋白明显高于正常组.消渴康治疗组与模型组同期比较以上指标有不同程度的减轻.结论:消渴康有良好的改善糖尿病高血糖、高血脂和肾功能损害的作用.
作者：贾德贤；季小梅；王谦；郝钰；张秋霞；柴新楼；刘颍姝；田鹏飞；苏玮莲；任丽薇 刊期： 2009年第07期
目的:观察在寒冷刺激为主的多种方法诱导下出现血瘀证病理状态时模型动物舌象变化特征,探讨舌象作为血瘀证证候靶点和药物治疗靶点的证据.方法:主要采用反复冰水冷冻法诱导血瘀证模型,以数码相机采集实验动物舌象,观察血瘀证模型大鼠舌象的变化,以及舌质灰度值和舌部微血管超微结构对不同治法药物反应的差异.结果:血瘀证模型大鼠舌质紫暗;冰水冷冻组大鼠的舌质紫暗的稳定期为7 d,冷冻后3 d的舌质灰度值与正常组的差异显著(P<0.01);冰水冷冻组大鼠舌质灰度值高于正常组(P<0.01).给药实验参附组和血塞通组舌质灰度值低于模型组(P<0.01);电镜下,冰水冷冻组大鼠舌部微血管管腔狭窄皱缩,血管内皮细胞核增大,内皮细胞向管腔侧有微绒毛伸出,正常组、参附组和血塞通组无明显上述改变.结论:舌质紫暗程度和舌质灰度值可作为机体病理状态(血瘀证)轻重程度的预测指标,可能是药物治疗的新靶点.
作者：曹振华；尹军祥；田金洲；时晶；王文洁；李乐军；王蓬文；任映；朱志慧；孙海芸 刊期： 2009年第07期
目的:观察黄芪颗粒合用洛汀新(简称合用组,下同)对糖尿病肾病的治疗作用.方法:合用组与单纯应用黄芪颗粒、洛汀新进行平行对照研究,观察临床疗效、临床症状积分、血糖、糖化血红蛋白及尿微量蛋白.结果:合用组对糖尿病肾病的总疗效、对肢体浮肿、尿频或尿浊等症状的改善明显优于单纯应用洛汀新组或黄芪颗粒组(P<0.05～0.01);对24 h尿微量蛋白含量的降低幅度与单纯应用黄芪颗粒有明显差异(P<0.05).结论:合用组可提高降尿蛋白作用,对早期糖尿病肾病有较好的治疗效果.
作者：卢跃卿 刊期： 2009年第07期
目的:研究建立参白浓缩丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法分别对参白浓缩丸中的丹参和苦参进行了定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的主要有效成分黄芪甲苷和芍药苷进行了含量测定.结果:参白浓缩丸中丹参和苦参的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰.HPLC含量测定结果显示,黄芪甲苷的平均加样回收率为100.82%(RSD为1.73%),精密度RSD为2.79%,重复性RSD为1.48%,稳定性.RSD为1.44%;芍药苷的平均加样回收率为99.83%(RSD为2.34%),精密度RSD为2.25%,重复性RSD为2.16%,稳定性RSD为1.60%.结论:所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制参白浓缩丸的质量.
作者：都晓伟；张文娓；于丹；曹洪欣；刘彦；吴培灿 刊期： 2009年第07期
目的:观测通脉新复方对系膜增生性肾炎(MsPGN)病理学改变的影响.方法:采用抗胸腺抗血清(ATS)制备大鼠MsPGN肾炎模型及行疲劳游泳致气虚血瘀证模型,分别ig给药高、中、低剂量(1.2,0.6,0.3 g·kg-1)通脉新复方4周.4周后进行肾组织病理学检查、免疫荧光检测IgG以及免疫组化法测定肾小球内细胞核增殖抗原PCNA的表达.结果:通脉新复方能抑制肾小球系膜增生,降低系膜区基质占毛细血管丛面积的百分比,减少大鼠肾脏系膜区IgG沉积,显著降低肾小球内PCNA阳性细胞数.结论:通脉新复方能改善系膜增生性肾炎大鼠模型肾组织病理损伤.
作者：刘明平；黄兆胜；杨霓芝；韦品清；吴庆光 刊期： 2009年第07期
目的:观察石苇散化裁治疗尿路结石的疗效.方法:采用随机分组的方法,治疗组66例以中药石苇散为主,随证化裁,每日1剂连服3个月;对照组50例,选用口服金钱草冲剂每日l剂,连用3个月.观察两组治疗效果.结果:治疗组治愈41例,好转20例,有效率92.42%;对照组治愈11例,好转32例,有效率86%,两组有显著差异(P<0.05).结论:石苇散化裁治疗尿路结石有一定的疗效.
作者：李秀英 刊期： 2009年第07期
目的:观察中药内外合治对甲亢模型大鼠甲状腺激素水平的影响.方法:将SD大鼠随机分成6组:正常对照组、甲亢模型组、西药对照组、甲亢方内治组、甲亢平膏外治组,内外合治组.用优甲乐灌服制作大鼠甲亢模型,观察甲亢方内服和甲亢平膏外贴相结合对模型大鼠的影响,21 d后放免法测定血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH)含量.结果:中药内外合治能降低甲亢大鼠血清T3、T4、FT3、FT4含量,提高血清TSH,作用优于单用内服及单用外治.结论:中药内外合治能够显著改善甲亢大鼠甲状腺功能.
作者：朱传湘；易法银；阳春林 刊期： 2009年第07期
致病菌进入胸腔引起感染炎性渗出,造成胸腔炎性或脓性积液,称为脓胸.近年一些复杂或特殊耐药菌感染所致的脓胸,诊断和治疗仍较困难.我院近3年用痰热清注射液超声雾化吸入治疗慢性脓胸患儿24例取得较好疗效.
作者：管英伟；孙丽娜；宋俊兰 刊期： 2009年第07期
目的:研究回心草水提取液及其含药血清对人脐静脉内皮活细胞数、内皮细胞一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NO合酶)的影响,探讨回心草抗动脉硬化的药理作用机制.方法:采用H2O2建立体外培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤模型.采用MTT法测定回心草提液对H2O2损伤的内皮细胞的吸光度(OD);采用经典Griess Reagent检测各剂量组细胞上清液中NO浓度,采用一氧化氮荧光检测探针DAF-FM DA(3-amino,4-aminomethyl-2',7'-difluorescein,diacetate)检测细胞内NOS的活性.结果:H2O2 12.5 mmol·L-1为合适的细胞刺激浓度;回心草药液与H2O2损伤的血管内皮细胞共同孵育24 h后,2.50 mg·mL-1、3.33 mg·mL-1浓度组与模型组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);回心草水提液作用于内皮细胞,进行NO,NOS含量的测定,其中回心草2.50 mg·mL-1剂量组有显著作用(P<0.05).结论:12.5 mmol·L-1的H2O2作用24 h,可成功建立内皮细胞氧化应激损伤模型;回心草水提液直接作用于H2O2损伤的内皮细胞,2.50,3.33 mg·mL-1两个浓度组可以减轻内皮细胞的损伤;回心草2.50 mg·mL-1可增加NOS活性,促进NO的分泌.
作者：蔡鹰；魏群利；陆晓和 刊期： 2009年第07期
目的:观察桑黄云芝胶囊对小鼠肉瘤S180及肝癌H22实体瘤的抑瘤作用及对肝癌H22腹水型小鼠生存期的影响.方法:昆明小鼠分别右腋皮下接种肉瘤S180及肝癌H22瘤种,连续灌胃给药12 d后处死动物,剥离皮下肿瘤并称重.S180瘤块用4%多聚甲醛固定,用免疫组织化学法检测瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF),CD4及CD8的表达.另取昆明小鼠ip肝癌H22瘤种,连续桑黄云芝胶囊ip 10 d,停药后继续观察至小鼠死亡,记录小鼠生存天数,计算生命延长率.结果:与模型组相比,桑黄云芝胶囊可使S180和H22瘤重明显减轻,抑制VEGF表达,增强CD4和CD8表达,可明显延长H22肝癌腹水型荷瘤小鼠的生存天数.结论:桑黄云芝胶囊可抑制肿瘤生长,延长荷瘤小鼠生存期,其作用机理部分与抑制新生血管生成、增强机体免疫力有关.
作者：李坤星；朱学萍；张海林；聂克；郭炜 刊期： 2009年第07期
目的:建立复方补骨脂颗粒的质量标准.方法:采用HPLC法对复方补骨脂颗粒的赤芍进行含量测定.结果:芍药苷在0.0825～3.30μg之间呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.3%.RSD为0.93%.结论:所建立的方法简便,重复性好,可作为复方补骨脂颗粒的质量控制方法.
作者：熊野娟；谢琴 刊期： 2009年第07期
目的:建立近视明眼用凝胶中异紫堇定的含量测定方法.方法:用AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(用三乙胺调pH值7.0)(54:46)为流动相,检测波长为267 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:异紫堇定进样量在0.123 0～1.107 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.11%,RSD为1.65%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于近视明眼用凝胶的质量控制.
作者：黄森；刘波 刊期： 2009年第07期
目的:研究克林霉素磷酸酯注射液在不同条件下贮存的稳定性.方法:通过影响因素试验及加速试验,考察克林霉素磷酸酯注射液的外观、pH值、含量和有关物质.结果:该注射液在强光下较稳定,对热则很敏感.在(30±2)℃,相对湿度60%±5%条件下放置6个月,各项指标基本符合规定.结论:该品对热较敏感,在(30±2)℃,相对湿度60%±5%条件下较稳定,故应存放于阴凉处.
作者：陈琦；李锡文；李路光 刊期： 2009年第07期
随着生活水平的提高和饮食结构的改善,非酒精性脂肪肝(Non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)的发病率有逐年上升的趋势.本研究应用血脂康和多烯磷脂酰胆碱联合治疗30例伴有高脂血症的NAFLD,效果满意,现将结果报告如下.
作者：赵玉佳；孟祥丽；鞠宝玲 刊期： 2009年第07期
目的:研究决明子Cassia obtusifolia中的苷类化学成分.方法:采用各种现代色谱方法对决明子进行提取分离,并运用波谱方法鉴定其结构.结果:分离鉴定了7个苷类化合物,分别为Obtusifolin-2-O-β-D-ghcoside(1)、决明子苷(2)、决明子苷B(3)、rubrofusarin gentiobioside(4)、Alatemin-2-O-β-D-glucopyranoside(5)、大黄素-8-0-pD-glucopyranoside(6)、aurantio-obtusin-6-O-β-D-ghcopyranoside(7).结论:化合物1,4,5为首次从豆科植物决明Cassia obtusifolia中分离得到,并首次对化合物7的13C-NMR信号作了全归属.
作者：唐力英；王祝举；赫炎；付梅红；方婧；吴宏伟；黄璐琦 刊期： 2009年第07期
目的:研究银翘散对流感病毒FM1感染小鼠的保护作用及作用机制.方法:将实验小鼠分为空白对照组、模型组、病毒唑组及银翘散大、中、小剂量组,分别观察实验小鼠行为状态、死亡率、肺指数及肺指数抑制百分率.结果:银翘散各剂量组有明显改善流感病毒FM1感染小鼠行为状态的作用;银翘散中、小剂量组与模型组比较,死亡率显著降低,表明银翘散对流感病毒FM1感染小鼠具有保护作用;银翘散大、中剂量组显著降低流感病毒FM1感染小鼠模型的肺指数,说明银翘散能显著抑制病毒在体内增殖,减轻肺部炎性病变.结论:银翘散中、小剂量组对流感病毒FM1感染小鼠具有保护作用,其作用机制可能与银翘散能显著抑制病毒在体内的增殖、减轻肺部炎性病变有关.
作者：孙志波；崔晓兰 刊期： 2009年第07期
目的:观察黄芪对缺血性急性肾功能衰竭(ARF)时血清肝细胞生长因子(HGF)水平、肾功能及肾组织病理学改变的影响,探讨黄芪肾脏保护作用的机制.方法:通过切除大鼠右肾,夹闭左肾动脉60min后再灌注(I/R),建立IARF模型.治疗组术前3 d连续给予黄芪ip,其他组(假手术组及I/R 0.4、12 h组)应用生理盐水.测量各组血清HGF、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,并通过光镜下肾小管评分来评价肾组织病理学改变.结果:I/R 4 h对照组血清HGF水平与假手术组无显著差异(P>0.05);黄芪组血清HGF水平较I/R4 h对照组明显升高(P<0.01);I/R对照组血清BUN、Cr水平较假手术组明显升高(P<0.01),黄芪组可以减少血清BUN、Cr水平升高的程度(P<0.05);同时也可以使肾组织病理损伤显著改善(P<0.05).结论:在MRF模型,黄芪预处理可以减轻肾脏损伤,改善肾功能.黄芪诱导HGF生成增加可能是其肾脏保护作用的机制之一.
作者：白玉新；傅亮；高进 刊期： 2009年第07期
目的:建立糖脂欣口服液中多糖及腺苷含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定了糖脂欣口服液中多糖的含量;采用HPLC法测定糖脂欣口服液中腺苷的含量.结果:测定多糖含量时,回归方程Y=0.0072X+0.010 3,r=0.999 6,线性范围为12.5～100μg·mL-1,平均加样回收率为99.7%;HPLC测定腺苷含量时,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(17:3)为流动相;流速为1 mL·min-1,检测波长为260 nm,回归方程Y=110.47X-4.11,r=0.999 9,线性范围为3.04×10-2～15.20×10-2μG,平均加样回收率为99.0%.结论:建立的测定方法灵敏度高、重现性好,可用于糖脂欣口服液的质量控制.
作者：刘志刚；颜仁梁；黄雪峰；韩丽萍；赵树进 刊期： 2009年第07期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
