贾德贤；季小梅；王谦；郝钰；张秋霞；柴新楼；刘颍姝；田鹏飞；苏玮莲；任丽薇
目的:建立金力胶囊中多糖含量测定的方法.方法:采用硫酸.蒽酮法测定金力胶囊中多糖含量.结果:多糖在0.017 2～0.086 mg·mL-1范围内呈良好的线形关系(r=0.998 1),平均回收率99.42%(n=6),RSD为3.22%.结论:该法测定金力胶囊中多糖,方法准确可靠,重复性好.
作者：刘瑾；史万忠；李世芳；董芸芬；刘力 刊期： 2009年第07期
目的:观察黄芪颗粒合用洛汀新(简称合用组,下同)对糖尿病肾病的治疗作用.方法:合用组与单纯应用黄芪颗粒、洛汀新进行平行对照研究,观察临床疗效、临床症状积分、血糖、糖化血红蛋白及尿微量蛋白.结果:合用组对糖尿病肾病的总疗效、对肢体浮肿、尿频或尿浊等症状的改善明显优于单纯应用洛汀新组或黄芪颗粒组(P<0.05～0.01);对24 h尿微量蛋白含量的降低幅度与单纯应用黄芪颗粒有明显差异(P<0.05).结论:合用组可提高降尿蛋白作用,对早期糖尿病肾病有较好的治疗效果.
作者：卢跃卿 刊期： 2009年第07期
目的:建立糖脂欣口服液中多糖及腺苷含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定了糖脂欣口服液中多糖的含量;采用HPLC法测定糖脂欣口服液中腺苷的含量.结果:测定多糖含量时,回归方程Y=0.0072X+0.010 3,r=0.999 6,线性范围为12.5～100μg·mL-1,平均加样回收率为99.7%;HPLC测定腺苷含量时,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(17:3)为流动相;流速为1 mL·min-1,检测波长为260 nm,回归方程Y=110.47X-4.11,r=0.999 9,线性范围为3.04×10-2～15.20×10-2μG,平均加样回收率为99.0%.结论:建立的测定方法灵敏度高、重现性好,可用于糖脂欣口服液的质量控制.
作者：刘志刚；颜仁梁；黄雪峰；韩丽萍；赵树进 刊期： 2009年第07期
目的:研究回心草水提取液及其含药血清对人脐静脉内皮活细胞数、内皮细胞一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NO合酶)的影响,探讨回心草抗动脉硬化的药理作用机制.方法:采用H2O2建立体外培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤模型.采用MTT法测定回心草提液对H2O2损伤的内皮细胞的吸光度(OD);采用经典Griess Reagent检测各剂量组细胞上清液中NO浓度,采用一氧化氮荧光检测探针DAF-FM DA(3-amino,4-aminomethyl-2',7'-difluorescein,diacetate)检测细胞内NOS的活性.结果:H2O2 12.5 mmol·L-1为合适的细胞刺激浓度;回心草药液与H2O2损伤的血管内皮细胞共同孵育24 h后,2.50 mg·mL-1、3.33 mg·mL-1浓度组与模型组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);回心草水提液作用于内皮细胞,进行NO,NOS含量的测定,其中回心草2.50 mg·mL-1剂量组有显著作用(P<0.05).结论:12.5 mmol·L-1的H2O2作用24 h,可成功建立内皮细胞氧化应激损伤模型;回心草水提液直接作用于H2O2损伤的内皮细胞,2.50,3.33 mg·mL-1两个浓度组可以减轻内皮细胞的损伤;回心草2.50 mg·mL-1可增加NOS活性,促进NO的分泌.
作者：蔡鹰；魏群利；陆晓和 刊期： 2009年第07期
目的:研究益智汤的抗氧化作用.方法:大鼠给予益智汤14 d后,采血检测大鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和B型单胺氧化酶(MAO-B)含量,取脑测定脑组织脂褐素(LF)、MAO-B含量;小鼠D-半乳糖注射致衰老,同时给予益智汤4周,采血检测小鼠鼠血清T-AOC、SOD含量.结果:益智汤能明显升高大鼠血清T-AOC、SOD含量,降低血清MDA、MAO-B含量,降低脑组织LF、MAO-B含量,并能升高D-半乳糖衰老小鼠血清T-AOC、SOD含量.结论:益智汤有一定抗氧化作用.
作者：陈玉兴；黄雪君；曾晓会；赵自明 刊期： 2009年第07期
目的:研究建立参白浓缩丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法分别对参白浓缩丸中的丹参和苦参进行了定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的主要有效成分黄芪甲苷和芍药苷进行了含量测定.结果:参白浓缩丸中丹参和苦参的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰.HPLC含量测定结果显示,黄芪甲苷的平均加样回收率为100.82%(RSD为1.73%),精密度RSD为2.79%,重复性RSD为1.48%,稳定性.RSD为1.44%;芍药苷的平均加样回收率为99.83%(RSD为2.34%),精密度RSD为2.25%,重复性RSD为2.16%,稳定性RSD为1.60%.结论:所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制参白浓缩丸的质量.
作者：都晓伟；张文娓；于丹；曹洪欣；刘彦；吴培灿 刊期： 2009年第07期
目的:建立复方补骨脂颗粒的质量标准.方法:采用HPLC法对复方补骨脂颗粒的赤芍进行含量测定.结果:芍药苷在0.0825～3.30μg之间呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.3%.RSD为0.93%.结论:所建立的方法简便,重复性好,可作为复方补骨脂颗粒的质量控制方法.
作者：熊野娟；谢琴 刊期： 2009年第07期
颈椎病是由于颈椎及周围软组织,如椎间盘、后纵韧带、黄韧带、脊髓鞘膜等发生病理性变化而导致神经根、颈脊髓、椎动脉及交感神经受到压迫或刺激所产生的各种症状.本病一般多发于40岁以上中老年人,但近几年由于计算机的普及,许多年轻人也倍受颈椎病的困扰.颈椎病按其临床表现不同和受压部位不同,主要分为神经根型、椎动脉型、脊髓型、交感神经型.常见的症状是颈项僵硬、肩臂痛.中医认为其主要病机是络脉淤阻,风寒湿邪入侵,痹阻于太阳经脉精隧不通,或久坐久立气血运行不畅,或气血不足,筋脉失养,肾虚精亏,髓不养骨.
作者：刘亚芝；孙洪艳；赵国东 刊期： 2009年第07期
目的:观察黄芪对缺血性急性肾功能衰竭(ARF)时血清肝细胞生长因子(HGF)水平、肾功能及肾组织病理学改变的影响,探讨黄芪肾脏保护作用的机制.方法:通过切除大鼠右肾,夹闭左肾动脉60min后再灌注(I/R),建立IARF模型.治疗组术前3 d连续给予黄芪ip,其他组(假手术组及I/R 0.4、12 h组)应用生理盐水.测量各组血清HGF、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,并通过光镜下肾小管评分来评价肾组织病理学改变.结果:I/R 4 h对照组血清HGF水平与假手术组无显著差异(P>0.05);黄芪组血清HGF水平较I/R4 h对照组明显升高(P<0.01);I/R对照组血清BUN、Cr水平较假手术组明显升高(P<0.01),黄芪组可以减少血清BUN、Cr水平升高的程度(P<0.05);同时也可以使肾组织病理损伤显著改善(P<0.05).结论:在MRF模型,黄芪预处理可以减轻肾脏损伤,改善肾功能.黄芪诱导HGF生成增加可能是其肾脏保护作用的机制之一.
作者：白玉新；傅亮；高进 刊期： 2009年第07期
目的:优选板蓝根滴丸佳制备工艺.方法:以浸膏得率、总含氮量、丸重差异、溶散时限、滴丸成型率等为评价指标,进行工艺优选;并进行中试放大研究.结果:加水煎煮两次,第一次加水8倍量,煎煮1 h,第二次加水6倍量,煎煮45min;板蓝根浸膏的含水量控制在30%以内;冷却温度为5～10℃;滴丸基质为聚乙二醇6 000,中药浸膏与基质的比例为1:2,药液滴制温度为80℃;滴速为50～60滴/min.结论:该工艺合理可行,适用于板蓝根滴丸的制备与生产.
作者：刘世萍；姜志远；郭美华 刊期： 2009年第07期
目的:建立痔消栓的HPLC含量测定方法.方法:采用HPLC法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温23℃,检测波长为203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.368～2.76μg,0.676～5.07 μg,0.812～6.09μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,平均加样回收率分别为98.53%,99.20%,99.35%,RSD分别为2.11%,1.88%,2.38%.结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可用于痔消栓的质量控制.
作者：张荣；邓秀霞；卫罡；李润美；李文周；陈军 刊期： 2009年第07期
晚发性维生素K缺乏症并颅内出血是儿科临床比较常见的疾病,其病因为维生素K缺乏所致低凝血酶原症,因其起病急,病情重,高死亡率,高致残率而引起儿科界的关注.目前对本病仍限于传统止血、输血、应用脱水剂和/或头颅外科手术治疗,后遗症多严重影响患儿生存质量.
作者：韩艳珺 刊期： 2009年第07期
冠心病心绞痛是常见的心血管疾病之一,发病率和死亡率都有所增高.随着社会老龄化进程加速,老年冠心病患者也逐年增加.为了观察参芎葡萄糖注射液治疗老年心绞痛的临床疗效,我们收集了50例住院老年心绞痛患者的对比治疗情况,总结分析如下.
作者：刘伦翠；陈曦；卢林；郭继芳 刊期： 2009年第07期
目的:建立反相高效液相色谱法测定清热解毒方中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(85:15)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:254 nm,柱温:35℃.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.0125～16.2μg、1.025～16.4μg、1.025～16.4μg、1.025～16.4μg、0.625～10 μg范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 1,0.999 8,0.999 7,0.999 4,0.999 6,平均回收率分别为101.4%,102.0%,101.7%,102.1%,100.8%.结论:该方法操作简单、准确,且重复性好,可作为清热解毒方质量的控制指标之一.
作者：薛小平；鹿燕敏；王倩；刘洪斌 刊期： 2009年第07期
支原体感染是学龄儿童和青少年时期常见的肺炎.2005年12月～2007年12月,作者采用中药汤剂配合大环内酯类药物治疗小儿支原体肺炎,取得良好效果,现报告如下.1 资料与方法1.1一般资料小儿支原体肺炎共印例,男33例,女27例,年龄7个月～10岁,其中<6岁45例,≥6岁15例.
作者：黄文 刊期： 2009年第07期
目的:观察糖尿病肾病大鼠血糖、血脂、血清尿素氮、肌酐和糖化血红蛋白的变化以及消渴康的治疗作用.方法:采用腹腔一次性注射链尿佐菌素(STZ)、同时饲喂高脂饲料复制大鼠糖尿病肾病模型.将动物分为模型组、消渴康组和正常对照组,注射STZ4周后治疗组给予消渴康治疗.于注射STZ后8、12、16周取血测定空腹血糖、血脂、血清尿素氮和肌酐,第16周测定糖化血红蛋白.结果:注射STZ后8、12、16周模型组空腹血糖、血脂和尿素氮明显升高,12、16周血清肌酐和16周血液糖化血红蛋白明显高于正常组.消渴康治疗组与模型组同期比较以上指标有不同程度的减轻.结论:消渴康有良好的改善糖尿病高血糖、高血脂和肾功能损害的作用.
作者：贾德贤；季小梅；王谦；郝钰；张秋霞；柴新楼；刘颍姝；田鹏飞；苏玮莲；任丽薇 刊期： 2009年第07期
目的:观察在寒冷刺激为主的多种方法诱导下出现血瘀证病理状态时模型动物舌象变化特征,探讨舌象作为血瘀证证候靶点和药物治疗靶点的证据.方法:主要采用反复冰水冷冻法诱导血瘀证模型,以数码相机采集实验动物舌象,观察血瘀证模型大鼠舌象的变化,以及舌质灰度值和舌部微血管超微结构对不同治法药物反应的差异.结果:血瘀证模型大鼠舌质紫暗;冰水冷冻组大鼠的舌质紫暗的稳定期为7 d,冷冻后3 d的舌质灰度值与正常组的差异显著(P<0.01);冰水冷冻组大鼠舌质灰度值高于正常组(P<0.01).给药实验参附组和血塞通组舌质灰度值低于模型组(P<0.01);电镜下,冰水冷冻组大鼠舌部微血管管腔狭窄皱缩,血管内皮细胞核增大,内皮细胞向管腔侧有微绒毛伸出,正常组、参附组和血塞通组无明显上述改变.结论:舌质紫暗程度和舌质灰度值可作为机体病理状态(血瘀证)轻重程度的预测指标,可能是药物治疗的新靶点.
作者：曹振华；尹军祥；田金洲；时晶；王文洁；李乐军；王蓬文；任映；朱志慧；孙海芸 刊期： 2009年第07期
目的:研究决明子Cassia obtusifolia中的苷类化学成分.方法:采用各种现代色谱方法对决明子进行提取分离,并运用波谱方法鉴定其结构.结果:分离鉴定了7个苷类化合物,分别为Obtusifolin-2-O-β-D-ghcoside(1)、决明子苷(2)、决明子苷B(3)、rubrofusarin gentiobioside(4)、Alatemin-2-O-β-D-glucopyranoside(5)、大黄素-8-0-pD-glucopyranoside(6)、aurantio-obtusin-6-O-β-D-ghcopyranoside(7).结论:化合物1,4,5为首次从豆科植物决明Cassia obtusifolia中分离得到,并首次对化合物7的13C-NMR信号作了全归属.
作者：唐力英；王祝举；赫炎；付梅红；方婧；吴宏伟；黄璐琦 刊期： 2009年第07期
目的:建立近视明眼用凝胶中异紫堇定的含量测定方法.方法:用AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(用三乙胺调pH值7.0)(54:46)为流动相,检测波长为267 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:异紫堇定进样量在0.123 0～1.107 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.11%,RSD为1.65%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于近视明眼用凝胶的质量控制.
作者：黄森；刘波 刊期： 2009年第07期
笔者自2007年6月～2008年12月,采用激光穴位照射结合中药导入治疗面神经炎46例,疗效满意,现报告如下.1 临床资料1.1病例选择74例患者均来源于我院康复科门诊患者,随机分为治疗组46例和对照组28例,其中男47例,女27例;年龄13～55岁不等;病程3～14天;伴有耳后部疼痛者11例,伴有味觉异常者7例;左侧面瘫者39例,右侧面瘫者35例.
作者：王彤；赵梅英；傅如华；陈江华 刊期： 2009年第07期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
