陈统辉
目的:促进上市后药品再评价制度的法制化进程.方法:阐述上市后药品再评价立法的必要性,并在比较日本和美国经验的基础上,对我国上市后药品再评价立法提出建议.结果和结论:要建立完善我国上市后药品再评价制度,就需要不断推进其法制化、规范化进程.
作者：肇晖；邵蓉 刊期： 2008年第03期
目的:评价妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后应用的临床有效性和安全性.方法:随机、单盲筛选出白内障病人121例(121眼)施行超声乳化白内障吸除联合人工晶体植入术,分成试验组和对照组两组,试验组术后滴用妥布霉素玻璃酸钠眼液,对照组术后滴用妥布霉素地塞米松眼液,分别于术后第1天以及用药后第3天、第7天和第14天观察眼部症状和体征,并进行统计学分析.结果:两组术后泪膜破裂时间、结膜充血、睫状充血、房水闪辉差异显著,而角膜内皮细胞计数、视力、眼压等差异无显著性.结论:对部分手术创伤小、炎症反应轻的超声乳化白内障吸除术后的患者可以使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液.
作者：李艳红；盛敏杰；吴强；庄槿 刊期： 2008年第03期
新的一年是我国实行改革开放的30周年,是举世瞩目的奥运年,是党的十七大以后的第一年.目前,尽管还有这样那样的矛盾和困难,但这是前进中、发展中的问题,还得靠发展去克服、解决.
作者：陈统辉 刊期： 2008年第03期
目的:观察胆宁片对慢性胆道感染、胆石症的近期疗效和不良反应.方法:采用多中心、开放、非随机临床试验,口服胆宁片治疗慢性胆道感染、胆石症7 647例,其中男3 382例,女4 265例.结果:经胆宁片治疗后,慢性胆道感染、胆石症临床症状明显改善;B超影像学改善率为48.3%(3 023/6 259);血常规改善率为99.02%(6 058/6 117);肝功能改善率为96.91%(5 580/5 758);不良反应发生率为1.74%(138/7 653).结论:胆宁片治疗慢性胆道感染、胆石症疗效确切、安全有效.
作者：路夷平；唐亮 刊期： 2008年第03期
上药集团处方药事业部是以信谊品牌为核心,由数家著名品牌企业强势联合而成的一家集生产经营、内外贸易、科研开发于一体的上海大的处方药生产、销售企业,其范围涉及产业基地、批发体系、零售连锁体系等.
作者：赵骅 刊期： 2008年第03期
药品召回制度是减少存在安全隐患药品对公众用药安全造成危害的一种行之有效的手段,美国、日本、加拿大等许多国家和地区已经建立并成功实施.
作者：郭磊；邵蓉 刊期： 2008年第03期
目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:90例急性脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,对症支持治疗;对照组44例应用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,连用2 wk;治疗组46例给予疏血通注射液8 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中缓慢静脉输注,每日1次,连用2 wk.结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别(P<0.05),治疗过程中无不良反应发生.结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全.
作者：方萍；童小文；朱虹 刊期： 2008年第03期
眼科疾病主要包括白内障、青光眼、眼部感染性炎症、干眼病、黄斑变性、视网膜病变、眼表过敏症等疾病.随着人口老龄化和现代人用眼过度,眼科疾病发病率逐年升高,本文就眼科常见疾病用药及其研发进展作一综述.
作者：郑燕敏；张兵 刊期： 2008年第03期
二对甲苯磺酸拉帕替尼单水合物(lapatinib distosylate monohydrate/Tykerb,以下简称为拉帕替尼)是一能够同时靶向人表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体-2(HER2)的小分子激酶抑制剂,它由GlaxoSmithKline公司开发并已于2007年3月获得美国FDA批准,用于合用Roche公司的卡培他滨(capecitabine/Xeloda)治疗已经接受过包括一种蒽环类药物、一种紫杉烷类药物和曲妥珠单抗(trastuzumab/Herceptin)在内在先疗法治疗且肿瘤过度表达有HER2的进行性或转移性乳腺癌.本文就此新型抗肿瘤药及其临床特点和市场潜力作一概要论述.
作者：马培奇 刊期： 2008年第03期
化学药品制剂行业是制造直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的行业,这些药品制剂直接用于临床,因此该行业的发展直接关系到我国人民健康保障水平.
作者：张建明 刊期： 2008年第03期
上海医药杂志
主管:上海市经济和信息化委员会
主办：上海医药行业协会
