本刊为辽宁省药学会、中国医科大学附属盛京医院共同主办的，国内外公开发行的综合性药学学术刊物。本刊为月刊，大16开本，64页码，双月10日出版，邮发代号：8-36。本刊以普及与提高医院药学为办刊宗旨。本刊主要栏目有专题笔谈、论著、药物与临床、临床药学、安全用药、综述、药学研究、短篇报道、药房管理、药政法规、文献分析等。本刊读者群主要包括各极医院的临床医护人员、药房、药厂、医药科研院所及药品检验部门的技术人员。
1. 征稿内容
本刊欢迎下列稿件：对医院医药学有实际指导意义的实验研究、临床药学、国内外最新药学动态、治疗学中的药物评估、药物不良反应、药物分析、药品检验以及医院药房管理等方面的内容。
2. 来稿要求
2.1 资料应真实可靠，设计合理，结构严谨，层次分明，统计学方法正确。
2.2 来稿需附作者单位介绍信，作者单位负责稿件的真实性和保密审查工作，确保不一稿两投。文稿凡属基金资助项目请写明编号，标注在单位下，并附相关复印件。
2.3 稿件要求内容完整。论著类和综述类稿件要求字数不少于6000字，论著类文稿参考文献不少于15条，综述类文稿参考文献不低于20条。其他类文稿字数不低于4000字，参考文献不少于10条。所有文稿须附中英文摘要及3～5个关键词。摘要按照目的、方法、结果、结论的格式书写，英文摘要须与中文摘要内容一致。
2.4 表、图和照片力求精简，设计正确、合理、易懂。并在文中标出出处，如见表1，见图1。表和图须有表头和图头。
2.5 统计学方法应具备三要素，即数据的表示方式、应用的统计学方法和统计软件。P值前应给出具体的检验值，如t值，χ2值，q值等。
2.6 参考文献应为作者亲自阅读过的近期(5年以内)主要文献，按正文中首次出现的次序编号，在其右上角用方括号注明。应引用公开发行的期刊文献，尽量少引用教科书。著录内容包括：作者、题目、刊名、年、卷、期、起止页码。多作者只列3人，后加等。正确的著录格式如下：
[期刊]
蒋凤琴,袁玉梅,汪荣华,等.丙戊酸联合顺铂对人肝癌细胞的增值抑制作用研究[J].实用药物与临床,2013,16(12):1121-1126.
[书籍]
王家良.循证医学[M].北京:人民卫生出版社,2004:12-15.
2.7 本刊审稿周期为一个月左右，省部级及以上基金课题资助论文刊登周期为3-6个月，其他稿件刊登周期为10个月左右。作者可登陆系统查询稿件审理情况。
2.8 本刊已加入中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网。作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意将文稿编入该数据库，请在来稿中声明，本刊将做适当处理。作者来稿时，请在稿件后面写明详细通讯地址、邮政编码、联系电话及电子邮件，以便联系。每篇文章均需附第一作者简介，包括出生年、性别、职称、学历及所从事专业。
本刊实行网上投稿，不接受其他方式的投稿。
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邮编：110004 电话(传真)024-83955067
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 利用Meta分析方法对凯时注射液治疗突发性耳聋的临床试验进行分析,评价其治疗效果.方法 检索1994-2006年国内发表的凯时注射液治疗突发性耳聋临床试验的相关文献,采用Review Manager 4.2软件对符合条件的文献进行荟萃分析.结果 与对照组比较,凯时注射液治疗突发性耳聋更有效,比值比为2.10,可信区间为1.44～3.05(P=0.0001,即P＜0.05).结论 临床可首选凯时治疗突发性耳聋.
作者：杜莉；李涛；马秀岚 刊期： 2008年第01期
目的探讨醒脑静注射液对肺性脑病患者的治疗作用.方法选取慢性阻塞性肺病并发肺性脑病患者89例,随机分成二组.治疗组加用醒脑静注射液,观察治疗前后3天内神志改变与血PaO2和PaCO2的改变.结果治疗组在神志状况改善的疗效上优于对照组(P＜0.05),在血PaO2的上升和PaCO2的下降上也较对照组为优(P＜0.05).吉论醒脑静注射液对肺性脑病患者有良好的治疗作用.
作者：张舸；陈周闻；张烨斐；陆晓微；黄海英 刊期： 2001年第02期
目的 观察应用尿激酶注射液治疗PICC血栓性堵塞溶栓的疗效.方法 采用病例对照研究的方法,选择病例64例,随机分为治疗组33例,对照组31例.治疗组用5 000 U/mL尿激酶盐水溶液溶栓,对照组用100 U/mL肝素盐水溶液溶栓,比较两组的临床疗效.结果 治疗组有效率高于对照组(95.74%vs.82.98%,P<0.05).结论 尿激酶盐水溶液治疗PICC导管血栓性堵塞溶栓的疗效显著.
作者：马丽君；王平 刊期： 2013年第09期
尿道下裂是小儿先天性泌尿系统畸形,它不仅影响泌尿系统的正常功能,还影响到今后婚姻生活.治疗办法是手术.我科从2002年始用局部按摩、肛周干热敷、肛塞抗炎II号方法缓解术后疼痛得到很好效果,现将此方法介绍如下.
作者：黄英善；高建华 刊期： 2004年第02期
近年来,肺癌的发病率呈上升趋势,严重危害人类的健康与生命.化疗是治疗肺癌的一种主要手段,但癌细胞对化疗的多药耐药却成为取得满意疗效的重要障碍.P-糖蛋白是多药耐药基因MDR的编码产物,它与许多肿瘤的多药耐药有关.为此,我们采用免疫组化法检测了76例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中P-糖蛋白的表达情况,并对其与肺癌临床病理参数的关系进行了探讨.
作者：于大杰；玉寒冰；王伟；刘德贵 刊期： 2004年第03期
目的：探讨葫芦素B对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响及其作用的分子机制。方法体外培养BGC-823细胞，MTT法观察葫芦素B对细胞增殖的影响，采用流式细胞术检测细胞凋亡率，采用分光光度法检测Caspase-3、Caspase-9的活性，采用Western blot方法检测葫芦素B对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果葫芦素B对BGC-823细胞的增殖有抑制作用，且此作用呈剂量和时间依赖性；流式细胞仪检测结果显示，葫芦素B诱导BGC-823细胞凋亡，呈剂量依赖性。葫芦素B处理后Caspase-3、Caspase-9活性升高，细胞抗凋亡蛋白Bcl-2表达减少，促凋亡蛋白Bak的表达增加。结论葫芦素B可以抑制人胃癌BGC-823细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
作者：张萌；边志刚；何平 刊期： 2016年第05期
目的评价阿克他利片和阿克他利胶囊的人体生物等效性.方法采用随机双交叉试验,志愿者口服单剂量阿克他利胶囊或阿克他利片100 mg,测定阿克他利经时血浓度,计算阿克他利主要药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果阿克他利胶囊和阿克他利片主要药代动力学参数t1/2分别为1.34±0.25 h和1.29±0.26 h,Tpeak 分别为1.06±0.16 h和0.97±0.12 h,Cmax分别为5.86±2.48 μg/ml和5.87±1.32 μg/ml,AUC0～10分别为9.85±1.84 μg*h/ml和9.21±2.16 μg*h/ml,AUC0～∞分别为9.89±1.83 μg*h/ml和9.25±2.17 μg*h/ml.受试制剂阿克他利胶囊相对生物利用度F为102.65%±11.83%.结论受试制剂与参比制剂为生物等效性制剂.
作者：王本杰；魏春敏；郭瑞臣 刊期： 2003年第01期
心力衰竭是各种心血管疾病的终归宿,有较高的发病率和死亡率.目前指南对于射血分数降低的心衰患者的常规药物治疗可以显著降低其发病率和死亡率.近年研究显示,新药依伐布雷定和缬沙坦/沙库比曲可显著改善射血分数降低的心衰患者的预后,已被批准应用于临床.一些新的治疗手段如机械性辅助装置、干细胞治疗也为心衰患者带来新的曙光.本文对心衰的诊断、治疗,以及慢性心衰的规范化管理进行综述.
作者：李欣颖；张大庆 刊期： 2017年第08期
目的 分析某院2016年3 - 12月辅助用药重点监控品种的医嘱点评情况, 为规范管理辅助用药提供参考.方法 通过医院信息系统 (HIS系统) 调取辅助用药重点监控品种的用药数据, 分析2016年3 - 12月辅助用药重点监控品种的销售金额、用药频度 (DDDs) 、药物利用指数 (DUI) 等, 并对其进行统计分析; 对医嘱点评结果进行归纳, 总结不合理用药情况, 评价点评工作效果.结果 2016年3 - 12月, 不合理用药均为适应证不适宜和用法用量不适宜;药物DUI ＞ 1比例下降了10％, 在9月和12月实现所有辅助用药重点监控药品未出现在销售排名前10的目标, 医嘱点评工作取得一定效果;但仍有30％的药物DUI ＞ 1, 反映医嘱点评工作仍然存在问题:抽样缺陷、效率低下、与实际脱轨、点评理念不完善.结论 某院2016年重点监控辅助用药品种点评取得了一定的效果, 形成了制度化、规范化的医嘱点评模式;但仍需加强沟通、多方合作来进一步提升合理用药水平.
作者：龚睿 刊期： 2018年第03期
目的 PIVAS药师通过对耳鼻咽喉头颈外科实施不合理用药干预,促进临床合理用药.方法 采用回顾性分析方法,通过抽取我院静脉配液中心有关耳鼻咽喉头颈外科病房2016年7-12月(干预前)与2017年1-6月(干预后)配液医嘱的审核记录,对不合理用药的情况进行统计学分析;同时,在药师干预前后,对耳鼻咽喉头颈外科病房医师进行合理用药知识考核,并进行组间比较.结果 干预前,耳鼻咽喉头颈外科病房15444条医嘱中不合理配液医嘱214条,不合理占比为1.39％;干预后,13884条配液医嘱中不合理配液医嘱44条,不合理占比为0.32％.干预前后不合理占比差异有统计学意义(χ2=95.77,P<0.05).干预前不合理类型主要为溶媒选择、给药浓度、给药剂量不适宜,干预后的主要不合理类型与干预前相同.干预前医师的考核成绩中,良好以上者17位(42.5％),合格者20位(50.0％),不合格者3位(7.5％),平均(57.2±12.4)分,干预后良好以上者38位(95.0％),合格者2位(5％),无不合格者,平均(91.1±7.6)分.干预前后医师平均考核成绩比较差异有统计学意义.结论 PIVAS药师通过深入临床加强沟通、开展药学服务等措施,可以显著提升科室的合理用药水平,保证了患者的用药安全、有效.
作者：王兴龙；宋智慧；王家伟 刊期： 2018年第11期
实用药物与临床杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
你好，请问实用药物与临床杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
急急，实用药物与临床杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
文章接收速度还可以，我投稿的时间有些尴尬，恰逢是在放假的时候，耽误了一段时间。实用药物与临床杂志在学术界还是有一定地位，还是不错的。编辑老师也很不错，比较推荐大家投此杂志。
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢实用药物与临床杂志编辑部大大，感谢~~感谢
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
实用药物与临床杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
请问实用药物与临床杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
