庞君容;何晓兵
我们观察了良性前列腺肥大(BPH)、前列腺癌(PC)病人实施前列腺按摩、前列腺穿刺、及前列腺直肠指诊(DRE)三种检查操作后血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度的改变, 报告如下.
作者:时昌文;赵霞;白强;王民玉 刊期: 2000年第02期
初步建立低密度脂蛋白(LDL)颗粒大小的测定方法并探讨其意义.采用20~160g/L非变性聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳(12~16 ℃,125V,电泳24小时)分离LDL亚组分并进行凝胶扫描测定LDL颗粒大小的分布.在有颈动脉粥样硬化的病例组和正常对照组之间LDL亚组分分布有差异,前者以小而致密的B型为主,而后者以大而疏松的A型为主.结果表明,测定LDL颗粒大小对动脉粥样硬化性疾病的预测有一定的意义.
作者:赵凤丽;王拥军;周卫东;陈保生;薛红;周茗;杨静芳 刊期: 2000年第02期
建立血液粘度测定的质控方法,以保证测定结果的可靠性.用聚二乙醇6000制备高值和低值质控物,浓度分别为150 g/L与75 g/L.质控物随每批标本测定,并将结果点入质控图,定期评价质控情况.在切变率200 s-1、30 s-1、5 s-1、1 s-1时,高值质控物批间变异系数分别为5.67%、5.68%、6.31%、10 .20%.低值质控物批间变异系数分别为8.40%、8.95%、7.07%、7.32%.本方法的优点是能方便地获得质控物,及时发现失控,并能可靠地监视血液粘度分析的精密度.
作者:朱华;汪子伟 刊期: 2000年第02期
幽门螺杆菌细胞毒素相关基因A(Helicobacter pylori cytotoxin associated geneA,Hp-cagA)与胃部疾病关系的研究已成为当前热点.
作者:胡继军;方向明;熊碧芳;柳亢宗 刊期: 2000年第02期
以带有荧光标记的SpectrumOrange-dUTP作为材料,应用荧光PCR技术诊断男性精子发生障碍患者外周血DNA中的DAZ基因,证实DAZ基因Sy254片段的缺失与无精症和少精症存在联系,为运用分子技术诊断DAZ基因异常等男性不育疾病提供了一种新的方法.该方法可用于临床检测,稳定可靠,对实验人员更为安全.
作者:郭金虎;王黎熔;朱虎;林敏;周作民;沙家豪 刊期: 2000年第02期
大多数尚未采用自动化仪器的中小实验室仍然采用手工法进行APTT测定.手工法APTT测定存在凝固终点判定较困难和大量标本检测时易引起视觉疲劳而导致的结果精度降低的缺陷[1 ,2].为此,我们研制了一种在原APTT试剂的基础上添加凝固指示物的色彩终点法APTT 试剂,以克服上述缺陷.现介绍如下:
作者:徐元斌;朱晓辉;王德春;张帅;朱忠勇 刊期: 2000年第02期
应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP) 的方法检测110例脑动脉粥样硬化患者胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因15外显子D442G错义突变.首先用聚合酶链反应特异性扩增包含人CETP基因15外显子第1506位碱基的基因序列,扩增产物用限制性内切酶MspⅠ酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳后分析结果.110例脑动脉粥样硬化患者中发现4例杂合突变,突变率3.6%,与对照组4%比较无明显差异.该方法简单、快速、准确,适合于一般实验室开展及大规模人群调查.
作者:强宏娟;丁庆;王卫萍;庄一义 刊期: 2000年第02期
冷凝集素引起配血困难是常见的现象,一般只需将患者红细胞用37℃生理盐水洗涤并在37℃做交叉配血,可有效地排除冷凝集素的干扰,但本病例患者有所不同,与多名同血型供血员交叉配血均有凝集现象,现报告如下:
作者:林军;单卫民;赵胜 刊期: 2000年第02期
我们从一例胸腔积液患者的胸水标本中分离到1株Ochrobactrum anthropi(人赭杆菌), 报告如下.
作者:张全华;雷殿刚;魏莲花 刊期: 2000年第02期
检测耐甲氧苯青霉素葡萄球菌(MRS)的常用方法有纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等 [1],但所需时间较长(24~48 h).应用分子生物学方法检测耐甲氧苯青霉素的耐药基因,需一定的设备,不利于推广.为此我们使用简易耗氧指示法快速测定MRS,并与微量肉汤稀释法、PCR检测mecA基因进行对照,结果满意,现报告如下.
作者:陈亚军;王礼文;李克涓;史燕顺 刊期: 2000年第02期
前列腺特异膜抗原(prostate-specific membrane antigen,PSMA)是存在于前列腺细胞膜上的组织特异性抗原,由于其在前列腺癌分期、诊断和治疗中具有重要的临床意义,故将其研究现况综述如下.
作者:王卫萍;武建国 刊期: 2000年第02期
采用流式细胞术对45例急性白血病病人进行免疫表型分析.急性髓系白血病均表达髓系抗原,部分同时伴有淋系抗原(CD7)表达,急性淋系白血病均表达淋系抗原,少数伴有髓系抗原(CD13、CD33)表达.1例慢粒急淋变既表达髓系抗原标记,又表达B系抗原标记.结果表明,白血病免疫表型是急性白血病诊断与分型的重要手段,但仍需结合细胞形态学、组织化学检测.
作者:邱莲女;周永列;皇甫梅生;夏晓华;林明 刊期: 2000年第02期
系统性红斑狼疮(SLE)是多器官、多组织受累及血中含有多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病.血管内皮细胞生长因子(VEGF)是一种与肝素结合的糖蛋白,相对分子量34 ~42 ku,至少有4种异构重排形式,分别由121、165、189和206个氨基酸组成.
作者:董巍;洪华;张丁丁 刊期: 2000年第02期
基于选择性抑制法的原理,通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验,以及试剂配方和实验条件优化实验,建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的方法.本法的线性范围达3.9 mmol/L,批内CV为1.45%~2.02%;总CV为1.71%~3.14%,和PTA法比较:Y=0.9923X+0.052,r=0.9834,n=66.加入HDL组份的回收率为100.1%,本法的特异性好,加入LDL-C达6.5mmol/L,VLDL-TG达8mmol/L,胆红素<140μmol/L,血红蛋白<9.6 g/L对结果无影响.本法的总误差为6.0%~7.3%,达到NCEP提出的≤13%的分析目标,适合临床常规应用.
作者:杨昌国;许叶;吕邦太;罗敏;徐炜峰;胡荣盛 刊期: 2000年第02期
为了建立产生风疹病毒(RV)McAb的杂交瘤细胞株及检测RV感染的捕获 ELISA.用RV抗原免疫后的BALB/c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合建立杂交瘤细胞株.用相应单抗建立检测血清中RV特异性IgM的捕获ELISA,并以该法与间接ELISA进行了比较实验.获得的杂交瘤细胞5D5、5G5、2F7相应单抗均属IgG1,与纯化RV抗原有强阳性反应.两法比较,阳性血清χ2=0.25,P>0.05,检出率无显著性差异;阴性血清χ2=5.5,P<0.05,检出率有显著性差异.用单抗建立的捕获ELISA特异性、敏感性高于间接ELISA,适合基层医院使用.
作者:祁鑫;周学良;兰中芬 刊期: 2000年第02期
肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)在炎症过程中血清水平的高低与病情发展和预后密切相关.为了探讨骨感染时TNF、IL-6和CRP水平的变化情况及相关因素,检测了23例患者血清TNF、IL-6和CRP,以探讨TNF、IL-6和CRP测定用于骨感染辅助诊断的临床应用价值.
作者:李招云;陈淑英;施新萍;凌杰 刊期: 2000年第02期
本文对慢性肾功能衰竭患者血小板数量(Plt)、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板大细胞比率(P-LCR)及血小板聚集率(PAgT)和血小板粘附率(PAdT )进行检测分析,现报道如下.
作者:杨金萍;朱秀云;丁旭 刊期: 2000年第02期
了解囊虫病患者机体的免疫防卫能力.用双抗夹心ELISA、直接ELISA 、比色法检测了30例囊虫病患者血清细胞因子TNFα、IL-6、IL-8、sIL-2R,弓形虫感染率,一氧化氮水平,结果患者血清TNFα、IL-6、IL-8、sIL-2R,弓形虫感染率均显著高于正常对照组;一氧化氮水平明显低于正常对照组,结果显示,囊虫病患者机体免疫功能受抑制,免疫防卫能力低下.
作者:魏泉德;朱家勇 刊期: 2000年第02期
研究淀粉酶不同测定方法间人血清标本与人源性提纯酶测定结果的互换性.采用七种常用的淀粉酶测定方法测定80份血清标本及人源提纯酶Ap(从人胰瘘透析液提制)、Au(从人尿提制),以IFCC推荐方法(G)为基准,与其它六种方法测定结果进行相关分析,并对血清淀粉酶与人源提纯酶的反应性进行比较.结果:七种方法间血清淀粉酶测定值的相关性较好,相关系数(r)接近1.0,截距接近0.用以上各方法测定Ap的反应性均与人血清淀粉酶相近,具互换性;Au在底物为麦芽庚糖的方法中与人血清淀粉酶的反应性相似,而在底物为麦芽三糖的方法中与人血清淀粉酶不同.结果表明,Ap在各方法间与血清内源性淀粉酶反应性相似,可以作为淀粉酶参考品的酶制剂应用于临床生化检验.
作者:史利宁;孟泽 刊期: 2000年第02期
现将我院1996年至1998年期间726株革兰阳性菌引起的泌尿系感染的菌类及对10种抗生素的耐药状况作一分析,结果报告如下.
作者:李克涓;王礼文 刊期: 2000年第02期