朱华;汪子伟
我们自1993年以来,对碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(AppAAp)桥联酶技术反复摸索,对原技术 [1]作不断改进,改进要点介绍如下:(1)玻片预处理的改进:原法按稀盐酸浸泡→水洗→95%乙醇浸泡处理,此处理的玻片30%左右出现染色不佳,细胞脱落等情况.
作者:彭群新;顾国浩;史进方;程利 刊期: 2000年第02期
应用酶法测定胆固醇,胆红素对结果有明显负干扰.我们在黄疸血清中先加入重氮试剂,使胆红素转化成偶氮胆红素后,再与胆固醇酶试剂反应显色,有效地消除了胆红素的影响.现介绍如下.
作者:许会彬;张代民;崔庆;扈培霞 刊期: 2000年第02期
痰培养主要针对下呼吸道感染病原菌的调查,如细菌性肺炎肺结核、慢性支气管炎、支气管扩张症、肺脓肿、深部霉菌性肺部感染或肺炎支原体引起的感染等.
作者:张联璧 刊期: 2000年第02期
乙型肝炎病毒(HBV)的主要传播途径有经血传播、垂直传播、唾液和汗液传播等.为了解HBV 的性传播问题,我们对患淋病的人群进行了HBV标志物的调查,现将结果报告如下.
作者:王金丽 刊期: 2000年第02期
厌氧菌的保存是多年来一直未解决的问题,而且Prevotella melaninogenica(产黑色素拟杆菌)的保存更加困难.我们应用高纯氮气(99.999%)环境保存,降低小环境中氧化还原电势(Eh),保证其无残留氧气.
作者:杨聚才;安银东;徐孝田 刊期: 2000年第02期
现将我院1996年至1998年期间726株革兰阳性菌引起的泌尿系感染的菌类及对10种抗生素的耐药状况作一分析,结果报告如下.
作者:李克涓;王礼文 刊期: 2000年第02期
肺部感染多是厌氧菌和需氧菌混合感染,但是用常规取材法做厌氧菌培养不易检出厌氧菌. 本文采用纤支镜导管支气管肺泡灌洗法(FBCBAL)[1,2],对55例常规培养均无致病菌生长的肺部感染患者进行厌氧菌培养,提高了厌氧菌的检出率.
作者:蒋笑平;张玉林;虎建恩;夏熙郑 刊期: 2000年第02期
以带有荧光标记的SpectrumOrange-dUTP作为材料,应用荧光PCR技术诊断男性精子发生障碍患者外周血DNA中的DAZ基因,证实DAZ基因Sy254片段的缺失与无精症和少精症存在联系,为运用分子技术诊断DAZ基因异常等男性不育疾病提供了一种新的方法.该方法可用于临床检测,稳定可靠,对实验人员更为安全.
作者:郭金虎;王黎熔;朱虎;林敏;周作民;沙家豪 刊期: 2000年第02期
了解囊虫病患者机体的免疫防卫能力.用双抗夹心ELISA、直接ELISA 、比色法检测了30例囊虫病患者血清细胞因子TNFα、IL-6、IL-8、sIL-2R,弓形虫感染率,一氧化氮水平,结果患者血清TNFα、IL-6、IL-8、sIL-2R,弓形虫感染率均显著高于正常对照组;一氧化氮水平明显低于正常对照组,结果显示,囊虫病患者机体免疫功能受抑制,免疫防卫能力低下.
作者:魏泉德;朱家勇 刊期: 2000年第02期
我们于1995年11月至1999年1月,从门诊中耳炎患者325份送检标本中分离出病原菌366株, 进行病原学及抗生素敏感试验,报告如下.
作者:庞君容;何晓兵 刊期: 2000年第02期
本文通过对<中华医学检验杂志>1988~1998年论文引文分析,核定<临床检验杂志>在我国现阶段检验专业领域的地位.结果表明<临床检验杂志>已成为我国检验专业第二大信息源.
作者:王文凤;郭新胜 刊期: 2000年第02期
本文对慢性肾功能衰竭患者血小板数量(Plt)、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板大细胞比率(P-LCR)及血小板聚集率(PAgT)和血小板粘附率(PAdT )进行检测分析,现报道如下.
作者:杨金萍;朱秀云;丁旭 刊期: 2000年第02期
全髓白血病(Panmyelosis)是骨髓中红、白及巨核三系细胞同时异常增生的一种急性非淋巴细胞白血病,亦称红白巨血病[1].
作者:肖景珠;张连贵;戚大梁;赵慧斌;张健;李峰 刊期: 2000年第02期
肠道病毒(EV)可引起各年龄组感染,其中EV性脑膜炎、脑炎和心肌炎是较严重的感染.因其EV血清型繁多,病原学诊断困难[1].本文探讨一种适于临床检测EV RNA的逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法.
作者:陈宗波;李福年;董永绥 刊期: 2000年第02期
肺唾液型淀粉酶同工酶(sAmy)在肺癌组织中表达已得到免疫组织化学定位证实.我们通过对41例不同组织学类型肺癌患者血清淀粉酶(Amy)和碱性磷酸酶(ALP)同工酶的实验分析,期望能进一步明确这些同工酶在不同组织学类型肺癌中的变化规律及其临床意义.
作者:牛华;翁维明;许绍辉;于嘉屏;王爱华 刊期: 2000年第02期
应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP) 的方法检测110例脑动脉粥样硬化患者胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因15外显子D442G错义突变.首先用聚合酶链反应特异性扩增包含人CETP基因15外显子第1506位碱基的基因序列,扩增产物用限制性内切酶MspⅠ酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳后分析结果.110例脑动脉粥样硬化患者中发现4例杂合突变,突变率3.6%,与对照组4%比较无明显差异.该方法简单、快速、准确,适合于一般实验室开展及大规模人群调查.
作者:强宏娟;丁庆;王卫萍;庄一义 刊期: 2000年第02期
我们观察了良性前列腺肥大(BPH)、前列腺癌(PC)病人实施前列腺按摩、前列腺穿刺、及前列腺直肠指诊(DRE)三种检查操作后血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度的改变, 报告如下.
作者:时昌文;赵霞;白强;王民玉 刊期: 2000年第02期
评价Parasight-F试剂盒快速诊断云南恶性疟的现场应用价值.用Pa rasight-F试剂盒检测187例疑似恶性疟病人血样,与镜检法进行比较.检出恶性疟(包括4 例混合感染)敏感度和特异度分别为87.5%和98.7%;其敏感度与原虫密度呈正相关(趋势卡方χ2=34. 54,P<0.01);检测10例间日疟患者血样无交叉反应.培训每个卫生技术人员,可在3 0 min内学会.试剂盒在常温下保存一年以上仍稳定.整个测试过程可在7~10 min内完成. Parasight-F试剂盒诊断恶性疟快速、方便,适合于医院门诊及个体诊所快速诊断恶性疟患者.
作者:杨亚明;李春富;李菊升;刘惠;张国森;张翔 刊期: 2000年第02期
一些医院使用单通道自动血细胞分析仪,在更换溶血剂后发现有时红细胞平均体积(MCV)出现假性增高,进而影响HCT、MCHC等计算参数的准确性.为了探讨其中的原因,我们进行了一些实验,结果报道如下.
作者:乐家新;黎晓晖;丛玉隆 刊期: 2000年第02期
为了研究不同方法制备的浓缩血小板在保存过程中细胞因子含量的变化,应用PRP法,BC法及SD法制备浓缩血小板,并于常规条件下保存,间隔取样检测保存期内细胞因子如IL-1β,IL-6,IL-8,TNFα等的含量,结果发现浓缩血小板在保存期内随保存时间的延长,细胞因子含量不断升高,而且浓缩血小板中细胞因子含量与其中混杂的白细胞数直接相关.
作者:王军;张献清;术翠莹 刊期: 2000年第02期