肖景珠；张连贵；戚大梁；赵慧斌；张健；李峰
乙型肝炎病毒(HBV)的主要传播途径有经血传播、垂直传播、唾液和汗液传播等.为了解HBV 的性传播问题,我们对患淋病的人群进行了HBV标志物的调查,现将结果报告如下.
作者：王金丽 刊期： 2000年第02期
肺唾液型淀粉酶同工酶(sAmy)在肺癌组织中表达已得到免疫组织化学定位证实.我们通过对41例不同组织学类型肺癌患者血清淀粉酶(Amy)和碱性磷酸酶(ALP)同工酶的实验分析,期望能进一步明确这些同工酶在不同组织学类型肺癌中的变化规律及其临床意义.
作者：牛华；翁维明；许绍辉；于嘉屏；王爱华 刊期： 2000年第02期
血小板输注无效(Platelet refractory)是血小板输注治疗中的一大障碍,已越来越被临床医师所重视.
作者：傅启华；金蕾；严力行 刊期： 2000年第02期
以带有荧光标记的SpectrumOrange-dUTP作为材料,应用荧光PCR技术诊断男性精子发生障碍患者外周血DNA中的DAZ基因,证实DAZ基因Sy254片段的缺失与无精症和少精症存在联系,为运用分子技术诊断DAZ基因异常等男性不育疾病提供了一种新的方法.该方法可用于临床检测,稳定可靠,对实验人员更为安全.
作者：郭金虎；王黎熔；朱虎；林敏；周作民；沙家豪 刊期： 2000年第02期
肠道病毒(EV)可引起各年龄组感染,其中EV性脑膜炎、脑炎和心肌炎是较严重的感染.因其EV血清型繁多,病原学诊断困难[1].本文探讨一种适于临床检测EV RNA的逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法.
作者：陈宗波；李福年；董永绥 刊期： 2000年第02期
初步建立低密度脂蛋白(LDL)颗粒大小的测定方法并探讨其意义.采用20～160g/L非变性聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳(12～16 ℃,125V,电泳24小时)分离LDL亚组分并进行凝胶扫描测定LDL颗粒大小的分布.在有颈动脉粥样硬化的病例组和正常对照组之间LDL亚组分分布有差异,前者以小而致密的B型为主,而后者以大而疏松的A型为主.结果表明,测定LDL颗粒大小对动脉粥样硬化性疾病的预测有一定的意义.
作者：赵凤丽；王拥军；周卫东；陈保生；薛红；周茗；杨静芳 刊期： 2000年第02期
现将我院1996年至1998年期间726株革兰阳性菌引起的泌尿系感染的菌类及对10种抗生素的耐药状况作一分析,结果报告如下.
作者：李克涓；王礼文 刊期： 2000年第02期
肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)在炎症过程中血清水平的高低与病情发展和预后密切相关.为了探讨骨感染时TNF、IL-6和CRP水平的变化情况及相关因素,检测了23例患者血清TNF、IL-6和CRP,以探讨TNF、IL-6和CRP测定用于骨感染辅助诊断的临床应用价值.
作者：李招云；陈淑英；施新萍；凌杰 刊期： 2000年第02期
我们自1993年以来,对碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(AppAAp)桥联酶技术反复摸索,对原技术 [1]作不断改进,改进要点介绍如下:(1)玻片预处理的改进:原法按稀盐酸浸泡→水洗→95%乙醇浸泡处理,此处理的玻片30%左右出现染色不佳,细胞脱落等情况.
作者：彭群新；顾国浩；史进方；程利 刊期： 2000年第02期
CYFRA21-1为细胞角质蛋白19片段(Cytokeratin 19 fragment),是近年来应用于临床的肿瘤标志物之一,其本质为上皮源性细胞中细胞骨架的中间丝,在细胞死亡溶解后释放入血,在上皮源性肿瘤中常有过量的表达[1].
作者：刘红河；黄晓群 刊期： 2000年第02期
厌氧菌的保存是多年来一直未解决的问题,而且Prevotella melaninogenica(产黑色素拟杆菌)的保存更加困难.我们应用高纯氮气(99.999%)环境保存,降低小环境中氧化还原电势(Eh),保证其无残留氧气.
作者：杨聚才；安银东；徐孝田 刊期： 2000年第02期
检测耐甲氧苯青霉素葡萄球菌(MRS)的常用方法有纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等 [1],但所需时间较长(24～48 h).应用分子生物学方法检测耐甲氧苯青霉素的耐药基因,需一定的设备,不利于推广.为此我们使用简易耗氧指示法快速测定MRS,并与微量肉汤稀释法、PCR检测mecA基因进行对照,结果满意,现报告如下.
作者：陈亚军；王礼文；李克涓；史燕顺 刊期： 2000年第02期
应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP) 的方法检测110例脑动脉粥样硬化患者胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因15外显子D442G错义突变.首先用聚合酶链反应特异性扩增包含人CETP基因15外显子第1506位碱基的基因序列,扩增产物用限制性内切酶MspⅠ酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳后分析结果.110例脑动脉粥样硬化患者中发现4例杂合突变,突变率3.6%,与对照组4%比较无明显差异.该方法简单、快速、准确,适合于一般实验室开展及大规模人群调查.
作者：强宏娟；丁庆；王卫萍；庄一义 刊期： 2000年第02期
在用生化分析仪检测酶类项目时,常有一些高活性样品使底物耗尽,如果仪器不具备识别功能或识别参数设置不当就会产生错误结果.为能正确反映测定结果,多数全自动生化分析仪设置了底物耗尽指示系统.现就东芝MEGA800生化分析仪采取的监测底物耗尽的办法,以检测ALT为例介绍如下.
作者：李雷；张葵 刊期： 2000年第02期
用连续监测法测定血清(或组织中)酶催化活性水平,是根据摩尔消光系数计算酶活力单位,并不使用标准品来计算,又因测定结果受多种因素影响,所以酶测定结果的室间变异明显大于其他测定项目,实验室间的可比性差,易给临床诊断、治疗造成混乱.
作者：陆伟石；朱军；邹荣良 刊期： 2000年第02期
应用酶法测定胆固醇,胆红素对结果有明显负干扰.我们在黄疸血清中先加入重氮试剂,使胆红素转化成偶氮胆红素后,再与胆固醇酶试剂反应显色,有效地消除了胆红素的影响.现介绍如下.
作者：许会彬；张代民；崔庆；扈培霞 刊期： 2000年第02期
为了建立产生风疹病毒(RV)McAb的杂交瘤细胞株及检测RV感染的捕获 ELISA.用RV抗原免疫后的BALB/c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合建立杂交瘤细胞株.用相应单抗建立检测血清中RV特异性IgM的捕获ELISA,并以该法与间接ELISA进行了比较实验.获得的杂交瘤细胞5D5、5G5、2F7相应单抗均属IgG1,与纯化RV抗原有强阳性反应.两法比较,阳性血清χ2＝0.25,P＞0.05,检出率无显著性差异;阴性血清χ2＝5.5,P<0.05,检出率有显著性差异.用单抗建立的捕获ELISA特异性、敏感性高于间接ELISA,适合基层医院使用.
作者：祁鑫；周学良；兰中芬 刊期： 2000年第02期
为了研究不同方法制备的浓缩血小板在保存过程中细胞因子含量的变化,应用PRP法,BC法及SD法制备浓缩血小板,并于常规条件下保存,间隔取样检测保存期内细胞因子如IL-1β,IL-6,IL-8,TNFα等的含量,结果发现浓缩血小板在保存期内随保存时间的延长,细胞因子含量不断升高,而且浓缩血小板中细胞因子含量与其中混杂的白细胞数直接相关.
作者：王军；张献清；术翠莹 刊期： 2000年第02期
研究淀粉酶不同测定方法间人血清标本与人源性提纯酶测定结果的互换性.采用七种常用的淀粉酶测定方法测定80份血清标本及人源提纯酶Ap(从人胰瘘透析液提制)、Au(从人尿提制),以IFCC推荐方法(G)为基准,与其它六种方法测定结果进行相关分析,并对血清淀粉酶与人源提纯酶的反应性进行比较.结果:七种方法间血清淀粉酶测定值的相关性较好,相关系数(r)接近1.0,截距接近0.用以上各方法测定Ap的反应性均与人血清淀粉酶相近,具互换性;Au在底物为麦芽庚糖的方法中与人血清淀粉酶的反应性相似,而在底物为麦芽三糖的方法中与人血清淀粉酶不同.结果表明,Ap在各方法间与血清内源性淀粉酶反应性相似,可以作为淀粉酶参考品的酶制剂应用于临床生化检验.
作者：史利宁；孟泽 刊期： 2000年第02期
幽门螺杆菌细胞毒素相关基因A(Helicobacter pylori cytotoxin associated geneA,Hp-cagA)与胃部疾病关系的研究已成为当前热点.
作者：胡继军；方向明；熊碧芳；柳亢宗 刊期： 2000年第02期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
