傅启华；金蕾；严力行
用巢式聚合酶链反应对成都地区151例自然健康人群、115例职业献血员、11例血透析病人、15例甲型肝炎、185例急性乙肝、116例慢性乙肝、21例慢性丙肝、8 例丁型肝炎、13例戊型肝炎和36例非甲～戊非庚型肝炎病人血清同时检测TTV DNA的ORF1和ORF 2区,结果在上述10种人群中TTV DNA阳性率分别为5.30%、6.96%、27.27%、6.67%、10 .27%、12.93%、19.05%、12.50%、7.69%和41.67%.1例急性乙肝患者ORF2引物区出现阴性,而ORF1检测结果为阳性.血透析、非甲～戊非庚型肝炎病人TTV感染率显著高于其他人群(P<0.05).在TTV DNA阳性者中,接受过输血或血制品者占88%,高于未接受过血或其制品者(P<0.05).
作者：杨朝国；许建；张玲英 刊期： 2000年第02期
现将我院1996年至1998年期间726株革兰阳性菌引起的泌尿系感染的菌类及对10种抗生素的耐药状况作一分析,结果报告如下.
作者：李克涓；王礼文 刊期： 2000年第02期
为了研究不同方法制备的浓缩血小板在保存过程中细胞因子含量的变化,应用PRP法,BC法及SD法制备浓缩血小板,并于常规条件下保存,间隔取样检测保存期内细胞因子如IL-1β,IL-6,IL-8,TNFα等的含量,结果发现浓缩血小板在保存期内随保存时间的延长,细胞因子含量不断升高,而且浓缩血小板中细胞因子含量与其中混杂的白细胞数直接相关.
作者：王军；张献清；术翠莹 刊期： 2000年第02期
建立血液粘度测定的质控方法,以保证测定结果的可靠性.用聚二乙醇6000制备高值和低值质控物,浓度分别为150 g/L与75 g/L.质控物随每批标本测定,并将结果点入质控图,定期评价质控情况.在切变率200 s-1、30 s-1、5 s-1、1 s-1时,高值质控物批间变异系数分别为5.67%、5.68%、6.31%、10 .20%.低值质控物批间变异系数分别为8.40%、8.95%、7.07%、7.32%.本方法的优点是能方便地获得质控物,及时发现失控,并能可靠地监视血液粘度分析的精密度.
作者：朱华；汪子伟 刊期： 2000年第02期
基于选择性抑制法的原理,通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验,以及试剂配方和实验条件优化实验,建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的方法.本法的线性范围达3.9 mmol/L,批内CV为1.45%～2.02%;总CV为1.71%～3.14%,和PTA法比较:Y=0.9923X+0.052,r=0.9834,n=66.加入HDL组份的回收率为100.1%,本法的特异性好,加入LDL-C达6.5mmol/L,VLDL-TG达8mmol/L,胆红素<140μmol/L,血红蛋白<9.6 g/L对结果无影响.本法的总误差为6.0%～7.3%,达到NCEP提出的≤13%的分析目标,适合临床常规应用.
作者：杨昌国；许叶；吕邦太；罗敏；徐炜峰；胡荣盛 刊期： 2000年第02期
我们于1995年11月至1999年1月,从门诊中耳炎患者325份送检标本中分离出病原菌366株, 进行病原学及抗生素敏感试验,报告如下.
作者：庞君容；何晓兵 刊期： 2000年第02期
我们从一例胸腔积液患者的胸水标本中分离到1株Ochrobactrum anthropi(人赭杆菌), 报告如下.
作者：张全华；雷殿刚；魏莲花 刊期： 2000年第02期
用连续监测法测定血清(或组织中)酶催化活性水平,是根据摩尔消光系数计算酶活力单位,并不使用标准品来计算,又因测定结果受多种因素影响,所以酶测定结果的室间变异明显大于其他测定项目,实验室间的可比性差,易给临床诊断、治疗造成混乱.
作者：陆伟石；朱军；邹荣良 刊期： 2000年第02期
CYFRA21-1为细胞角质蛋白19片段(Cytokeratin 19 fragment),是近年来应用于临床的肿瘤标志物之一,其本质为上皮源性细胞中细胞骨架的中间丝,在细胞死亡溶解后释放入血,在上皮源性肿瘤中常有过量的表达[1].
作者：刘红河；黄晓群 刊期： 2000年第02期
肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)在炎症过程中血清水平的高低与病情发展和预后密切相关.为了探讨骨感染时TNF、IL-6和CRP水平的变化情况及相关因素,检测了23例患者血清TNF、IL-6和CRP,以探讨TNF、IL-6和CRP测定用于骨感染辅助诊断的临床应用价值.
作者：李招云；陈淑英；施新萍；凌杰 刊期： 2000年第02期
应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP) 的方法检测110例脑动脉粥样硬化患者胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因15外显子D442G错义突变.首先用聚合酶链反应特异性扩增包含人CETP基因15外显子第1506位碱基的基因序列,扩增产物用限制性内切酶MspⅠ酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳后分析结果.110例脑动脉粥样硬化患者中发现4例杂合突变,突变率3.6%,与对照组4%比较无明显差异.该方法简单、快速、准确,适合于一般实验室开展及大规模人群调查.
作者：强宏娟；丁庆；王卫萍；庄一义 刊期： 2000年第02期
大多数尚未采用自动化仪器的中小实验室仍然采用手工法进行APTT测定.手工法APTT测定存在凝固终点判定较困难和大量标本检测时易引起视觉疲劳而导致的结果精度降低的缺陷[1 ,2].为此,我们研制了一种在原APTT试剂的基础上添加凝固指示物的色彩终点法APTT 试剂,以克服上述缺陷.现介绍如下:
作者：徐元斌；朱晓辉；王德春；张帅；朱忠勇 刊期： 2000年第02期
肺唾液型淀粉酶同工酶(sAmy)在肺癌组织中表达已得到免疫组织化学定位证实.我们通过对41例不同组织学类型肺癌患者血清淀粉酶(Amy)和碱性磷酸酶(ALP)同工酶的实验分析,期望能进一步明确这些同工酶在不同组织学类型肺癌中的变化规律及其临床意义.
作者：牛华；翁维明；许绍辉；于嘉屏；王爱华 刊期： 2000年第02期
肺部感染多是厌氧菌和需氧菌混合感染,但是用常规取材法做厌氧菌培养不易检出厌氧菌. 本文采用纤支镜导管支气管肺泡灌洗法(FBCBAL)[1,2],对55例常规培养均无致病菌生长的肺部感染患者进行厌氧菌培养,提高了厌氧菌的检出率.
作者：蒋笑平；张玉林；虎建恩；夏熙郑 刊期： 2000年第02期
我们自1993年以来,对碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(AppAAp)桥联酶技术反复摸索,对原技术 [1]作不断改进,改进要点介绍如下:(1)玻片预处理的改进:原法按稀盐酸浸泡→水洗→95%乙醇浸泡处理,此处理的玻片30%左右出现染色不佳,细胞脱落等情况.
作者：彭群新；顾国浩；史进方；程利 刊期： 2000年第02期
不稳定型心绞痛(UA)是一类介于稳定型心绞痛(SA)和典型的Q波心梗之间的缺血性心脏病,这类患者大多数症状较重,易发展成为心肌梗塞,常需考虑进行抗凝或溶栓治疗[1].
作者：林宁 刊期： 2000年第02期
全髓白血病(Panmyelosis)是骨髓中红、白及巨核三系细胞同时异常增生的一种急性非淋巴细胞白血病,亦称红白巨血病[1].
作者：肖景珠；张连贵；戚大梁；赵慧斌；张健；李峰 刊期： 2000年第02期
一些医院使用单通道自动血细胞分析仪,在更换溶血剂后发现有时红细胞平均体积(MCV)出现假性增高,进而影响HCT、MCHC等计算参数的准确性.为了探讨其中的原因,我们进行了一些实验,结果报道如下.
作者：乐家新；黎晓晖；丛玉隆 刊期： 2000年第02期
为了建立产生风疹病毒(RV)McAb的杂交瘤细胞株及检测RV感染的捕获 ELISA.用RV抗原免疫后的BALB/c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合建立杂交瘤细胞株.用相应单抗建立检测血清中RV特异性IgM的捕获ELISA,并以该法与间接ELISA进行了比较实验.获得的杂交瘤细胞5D5、5G5、2F7相应单抗均属IgG1,与纯化RV抗原有强阳性反应.两法比较,阳性血清χ2＝0.25,P＞0.05,检出率无显著性差异;阴性血清χ2＝5.5,P<0.05,检出率有显著性差异.用单抗建立的捕获ELISA特异性、敏感性高于间接ELISA,适合基层医院使用.
作者：祁鑫；周学良；兰中芬 刊期： 2000年第02期
评价Parasight-F试剂盒快速诊断云南恶性疟的现场应用价值.用Pa rasight-F试剂盒检测187例疑似恶性疟病人血样,与镜检法进行比较.检出恶性疟(包括4 例混合感染)敏感度和特异度分别为87.5%和98.7%;其敏感度与原虫密度呈正相关(趋势卡方χ2＝34. 54,P<0.01);检测10例间日疟患者血样无交叉反应.培训每个卫生技术人员,可在3 0 min内学会.试剂盒在常温下保存一年以上仍稳定.整个测试过程可在7～10 min内完成. Parasight-F试剂盒诊断恶性疟快速、方便,适合于医院门诊及个体诊所快速诊断恶性疟患者.
作者：杨亚明；李春富；李菊升；刘惠；张国森；张翔 刊期： 2000年第02期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
