宗学员；李文清
目的了解我国现有的突发公共卫生事件应急预警体系的现状以及存在的问题,为建立合适的应急预警体系提供依据.方法采用定性研究的方法,以专题小组讨论的形式对部分疾病预防与控制的工作人员进行访谈.结果 SARS以后,国家加强了对公共卫生的投入和突发事件的应急能力建设,但是现有的应急预警体系仍存在以下问题:① 薄弱的政策与法规;②政府投入仍显不足;③疾病监测信息利用率低;④缺乏规范合理的预案. 结论我国突发公共卫生事件应急预警体系仍存在较多问题,建议加大政府公共卫生经费投入,完善疾病监测网,加强教育和培训,建立高素质的人才队伍.
作者：刘丽群；赵琦；赵根明；姜庆五 刊期： 2006年第03期
1 临床资料患者,男,38岁,干部,2005-04-16日入院,确诊为慢性血吸虫病.既往体健,无心脏病史,无过敏史及其他特殊病史,一般情况可.在无吡喹酮明确禁忌症的情况下,按60 mg/kg,总量3 600 mg,2日疗法病原治疗.
作者：范秀菊；曾庆朗；李敏 刊期： 2006年第03期
目的观察紫外线辐照致弱日本血吸虫尾蚴经耳廓免疫C57BL/6小鼠后,小鼠皮肤组织早期免疫应答的动态变化.方法 98只小鼠测定双侧耳廓厚度后,14只作为0 d组不感染/免疫,其余平均分为2组.一组经双侧耳廓分别感染正常尾蚴150 条/耳, 另一组经双侧耳廓分别免疫紫外线辐照致弱尾蚴150条/耳.感染/免疫后第1、2、4、7、14、21天分别剖杀2组小鼠各7只,测定耳廓厚度.取感染处的耳廓组织,左侧进行培养,收集上清检测相应细胞因子.右侧纵切为二,一半进行HE染色观察炎症反应;另一半应用免疫组化技术观察皮肤组织中IL-12和CD11c分子的表达.结果正常尾蚴感染的小鼠皮肤炎症反应在第7天达到高峰后逐渐下降,第21天基本恢复;而辐照尾蚴免疫小鼠耳廓皮肤在第14天炎症反应才达高峰,第21天反应仍然十分强烈.尾蚴穿皮后第4天,组织中有较高水平的CD11c及IL-12分子表达.皮片培养细胞因子定量检测也显示:与Th1细胞应答相关的IL-12、IFN-γ及Th2型因子IL-10早期在正常、辐照尾蚴差异无显著性.结论和正常尾蚴相比,辐照致弱尾蚴诱导的皮肤免疫应答持续时间长、强度高,但两者诱导Th细胞向不同方向极化并不发生于免疫应答启动阶段.
作者：郭彩琴；张美娟；胡姝颖；单昊；张素华；王荣芝；倪忠耘；季旻珺；吴海玮；吴观陵 刊期： 2006年第03期
目的探讨Kato-Katz法增样并结合浮聚法提高低、中度流行区血吸虫病检出率,降低蛔虫卵干扰,提高结果的准确性.方法在实验室制作每克粪便虫卵数(EPG)分别为4、8、12、16、24、36的粪样,并收取低、中度流行区各一组村民粪便同时进行Kato-Katz法增样结合浮聚法(试验组)和Kato-Katz法(对照组)操作,并对血吸虫卵、蛔虫卵检出结果分别进行比较. 结果实验室研究:EPG为4、8、12时,试验组血吸虫卵阳性率明显高于对照组,差异有非常显著性(P<0.01);EPG为16、24时,试验组血吸虫卵阳性率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);EPG为36时,试验组血吸虫卵阳性率高于对照组,但差异无显著性(P>0.05).现场研究:低、中度流行区试验组血吸虫卵阳性率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);蛔虫卵阳性率无论实验室还是现场研究,试验组均低于对照组,差异有显著性(P<0.05);蛔虫卵阳性标本检出虫卵平均数,实验室和现场研究中试验组均明显低于对照组,差异有非常显著性(P<0.01).结论 Kato-Katz法增样结合浮聚法用于低、中度流行区诊断血吸虫病,可以提高检出率,降低蛔虫卵干扰,提高结果的准确性.
作者：廖世业 刊期： 2006年第03期
目的寻找可使钉螺产生麻痹作用的高效低毒杀螺剂.方法以五氯酚钠、氯硝柳胺为原料,经磷酰化反应,制得4个O-磷酰化酚基化合物灭螺药(Ⅲ～Ⅵ).结果与结论初步杀螺筛选结果表明,该类化合物未见麻痹作用及明显的杀螺活性.
作者：王浦海；戴建荣 刊期： 2006年第03期
目的评价洪涝灾害后通江河道砼护坡控制钉螺效果.方法选择受长江洪涝灾害影响的通江河道及其流域作为研究现场,对通江河道砼护坡工程实施前后流域内河道、灌区及通江口外江滩进行钉螺消长的纵向观察,评价护坡工程控制钉螺效果;同时对河道内潮位变化、钉螺扩散、滩地淤积等影响因素进行观察研究.结果实施通江河道砼护坡3年,河道钉螺面积下降74.68%,有螺框出现率下降61.15%,活螺密度下降85.65%,钉螺感染率及感染性钉螺面积降至0.但其后钉螺面积则徘徊不下,有螺框出现率上升,并再次出现感染性钉螺;内陆灌区钉螺面积、有螺框出现率、活螺密度均呈缓慢波动上升趋势;河道内水体持续保持血吸虫感染性.影响因素研究表明:通江河道内潮位变幅大,月平均潮位差在3.45～5.57 m;河道内由于工程原因和泥沙淤积,存在大量孳生钉螺的淤积滩地;汛期河道漂浮物平均携带钉螺18.10只/kg;通江口外存在大面积江滩钉螺,钉螺密度呈增长趋势;同时河道沿线涵闸均缺乏防螺措施.结论在水位未控制的通江河道单纯进行砼护坡不能防止钉螺扩散,也不能完全消除水体血吸虫感染性.建议此类通江河道应优先考虑控制水位,增加防螺措施,同时大限度控制和杀灭通江口外江滩钉螺.
作者：黄轶昕；孙乐平；洪青标；高原；张联恒；徐国堃；张科；侯宁；陈世军 刊期： 2006年第03期
目的观察感染日本血吸虫BALB/c小鼠肝窦动态变化,及其与肝纤维化和肝细胞损伤的关系.方法建立感染日本血吸虫BALB/c小鼠肝纤维化动物模型, 肝标本行常规病理染色和天狼猩红染色,进行肝纤维化程度的半定量分析,免疫组化染色检测肝窦IV型胶原(C-IV)和第Ⅷ因子相关抗原(vWF)的表达,测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),另每组取2只小鼠新鲜肝组织进行透射电镜观察.结果感染小鼠肝窦内皮细胞(SEC)第4周窗孔减少、变小,第8周窗孔消失及SEC下基底膜(BM)形成,肝窦C-IV和vWF随感染时间的延续表达逐渐增强,肝纤维化程度也逐渐增高,血清ALT和AST与感染时间无关.结论血吸虫感染所引起的小鼠SEC表型改变可能是其诱导肝纤维化的始动机制之一.
作者：陶君；蔡卫民；张彬彬；董凤芹；刘荣华 刊期： 2006年第03期
目的检测血吸虫病人血浆血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)水平,探讨其变化规律及病理生理方面的临床意义.方法分别对68例慢性早期血吸虫病人、75例晚期血吸虫病人、68例健康对照者进行血浆AT-Ⅱ水平检测,将其数据进行统计学分析.结果慢性早期血吸虫病人血浆AT-Ⅱ水平(69.28±16.67) pg/ml与健康人(62.29±12.98) pg/ml差异无显著性(P>0.05);晚期血吸虫病人血浆AT-Ⅱ水平明显增高为(612.00±120.18) pg/ml,与健康人、慢性早期血吸虫病人差异均有显著性(P均<0.01),肝功能Child-pugh各级之间,A级:(457.76±45.25) pg/ml,B级:(599.67±46.98) pg/ml,C级:(732.74±27.14) pg/ml差异亦存在显著性(P均<0.01);肝功能Child-pugh A级的晚期血吸虫病人血浆AT-Ⅱ水平与慢性早期血吸虫病人差异有显著性(P<0.01).结论慢性早期血吸虫病人血浆AT-Ⅱ水平不高;晚期血吸虫病人血浆AT-Ⅱ水平明显增高,且肝功能损害程度越重增高越明显.临床通过拮抗AT-Ⅱ,有望减轻或延缓晚期血吸虫病人肝纤维化.
作者：刘佳新；魏红剑；朱剑君；潘舸；邓维成 刊期： 2006年第03期
浦口区是江苏省血吸虫病重流行区之一,多年来,采取了大规模综合防治,血吸虫病疫情得到了有效控制.为准确掌握血吸虫病流行现状和疫情消长趋势,选择西江村作为血吸虫病疫情监测点,开展了螺情、病情监测工作.
作者：万立新 刊期： 2006年第03期
目的评价日本血吸虫抗独特型抗体NP30抗体检测法在云南大山区血吸虫病流行现场的应用效果.方法对云南大山区血吸虫病流行区的506位居民进行粪检,同时用NP30抗体检测法和血吸虫抗体ELISA检测试剂盒(SEA-ELISA)分别对其血清进行检测,评价NP30抗体检测法的敏感性;同时检测非流行区的100份血清确定其特异性.结果 NP30抗体检测法和SEA-ELISA法的粪检阳性符合率分别为87.80%(144/164)和84.76%(139/164);两者的特异性分别为96.00%(96/100)和94.00%(94/100),差异均无显著性(P均＞0.05),但在粪孵阴性人群血清样本中,NP30抗体检测法和SEA-ELISA法的检出率分别为44.15%(151/342)和70.47%(241/342),差异有显著性(P＜0.05).结论 NP30抗体检测法可用于云南大山区血吸虫病筛查.
作者：吴玉龙；许宁；仇镇宁；陈凤；李远林；方文；杨杰；冯振卿；管晓虹 刊期： 2006年第03期
目的观察小鼠体内不同发育阶段日本血吸虫童虫与成虫对青蒿琥酯的敏感性.方法用定量日本血吸虫尾蚴感染小鼠,感染2 h,1、3、7、12、14、16、25、35 d和42 d分别一次性灌服500 mg/kg青蒿琥酯.给药后4周解剖小鼠,采用门静脉灌注法收集虫体,计算减虫率.结果青蒿琥酯对1、3、7、12、14、16、25、35、42 d龄童虫或成虫的减虫率分别为16.9%、18.0%、71.3%、50.2%、36.9%、31.3%、45.3%、58.0%、26.4%,其中以7～35 d龄虫对该药敏感.结论青蒿琥酯对小鼠体内日本血吸虫不同发育阶段均有杀灭作用,对7～35 d龄虫体杀灭效果更为明显.
作者：茹炜炜；梁幼生；戴建荣；李洪军；许永良；朱荫昌；徐明 刊期： 2006年第03期
目的探讨钉螺分布与气温的定量关系,为全球气候变暖与南水北调钉螺能否北移提供理论基础.方法收集多年来的年平均低气温、1月平均低气温、年平均气温、1月平均气温、年平均高气温,按1 km网格匹配气温数据,在GIS支持下,将空间分布的气温数据与中国血吸虫病流行县分布图进行空间统计分析, 并比较不同气温与钉螺分布的吻合程度.结果钉螺分布区的累年平均低气温的95%可信区间为(4.3～18.1 ℃) 、累年1月平均低气温的为(-4.6～9.2 ℃)、累年平均气温的为(9.4～21.1 ℃)、累年1月平均气温的为(0.9～12.4 ℃)、累年平均高气温的为(16.2～25.6 ℃),其中累年1月平均气温与钉螺的分布拟合好.结论 1月平均气温是预测钉螺分布的较好指标.
作者：彭文祥；张志杰；周艺彪；庄建林；郑英杰；姜庆五 刊期： 2006年第03期
目的了解血吸虫病疫情动态,评价防治对策的效果.方法采用Kato-Katz法进行人群感染情况调查;采用塑料顶管粪孵法进行耕牛感染调查;每年对螺情进行垸内全面搜查,垸外设点抽查.结果居民感染率明显下降,下降率为62.98%;耕牛感染率大幅下降,下降率为69.17%;螺情逐年下降,下降率为60.98%.结论采取垸内根治有螺环境,垸外加大易感环境灭螺力度,提高人群查治质量,取得了良好的防治效果.
作者：黄四喜；周仿成；罗生党；徐承美；李国桥；王颜 刊期： 2006年第03期
历年来本站使用吡喹酮治疗急性血吸虫病(急血)261例,其中113例出现类赫氏反应(占43.3%),报告如下.
作者：陈平；游难先；万莲荷；谢宇；游志红；王昆山；张络生；汪金城 刊期： 2006年第03期
由于自然地理环境等生态环境因素的长期影响,使得来自不同宿主、不同生态环境的日本血吸虫虫株之间普遍存在遗传变异.研究日本血吸虫的遗传变异不仅是血吸虫病研究的重要组成部分,而且对如何防治日本血吸虫病也具有重要意义.蛋白质(酶)学等传统的方法为鉴定这种遗传变异曾起到了一定作用[1],但不能全面准确地反映基因变异情况.本文就近年来分子遗传学方法在日本血吸虫遗传变异及分子分类学上的应用作一概述.
作者：刘伟；刘毅；朱兴全 刊期： 2006年第03期
目的开发研制敏感、简便、快速、经济的日本血吸虫病诊断试纸条.方法利用双抗原夹心法,以日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)为检测抗原,以胶体金标记SEA为探针,采用自行设计的免疫层析试纸条装置,检测家畜血清中血吸虫特异性IgG抗体,并用ELISA方法进行比较.结果用该试纸条检测107份人工感染血吸虫病羊血清,其检出率为91.6%;检测80份健康绵羊血清,阴性符合率为87.5%;检测20份粪检阳性水牛血清及15份粪检阴性血清,其阳性符合率为100.0%,阴性符合率为86.7%;检测24份肝片形吸虫病羊血清,交叉反应率为12.5%,与锥虫病牛血清未见交叉反应;与ELISA检测结果比较,两种方法具有良好的一致性.结论应用试纸条诊断家畜日本血吸虫病敏感性高、特异性强,且操作简便、快速,不需特殊仪器设备,适合于基层使用.
作者：彭运潮；刘金明；孙安国；柴春彦；石耀军；李浩；陆珂；刘增再；李海辉；胡述光；林矫矫 刊期： 2006年第03期
目的从吉祥草中提取分离杀灭钉螺活性高和对鱼毒性低的化合物.方法使用吉祥草200孔/25.4 mm原粉,经甲醇浸提,正丁醇萃取,再经硅胶柱层析和HPLC纯化,分离得到目标化合物.结果吉祥草原粉浸杀钉螺:浓度在17.5 mg/L,经72 h和120 h其死亡率分别达到86.0%和100.0%;浓度在130 mg/L,经168 h鱼死亡率为0.原粉经提取分离得到A 组分浓度在10 mg/L浸杀钉螺,经144 h其死亡率为84.4%,显示A组分对钉螺有较强的毒杀效应.A组分经HPLC分离纯化得到99.98%纯度的RC-I,API 2000质谱仪LC/MS联机测定其分子量,结合其他光谱分析推定RC-Ⅰ属甾体化合物.结论吉祥草中有杀螺作用较强的化合物.
作者：冯玉文；李文新；刘实；邓灵福；阿不来提；祁超 刊期： 2006年第03期
目的实验室内研究钉螺的冷驯化现象,比较不同降温速度对钉螺死亡率的影响. 方法采集安徽贵池湖滩钉螺,比较经长期、快速冷驯化处理的钉螺与未经冷驯化处理的钉螺死亡率差异.比较不同的降温速度下钉螺死亡率差异.结果经3周的冷适应后,钉螺的耐寒能力提高.不同降温速率组钉螺死亡率差异无显著性.从不同温度下直接暴露于同一低温的钉螺死亡率差异无显著性.结论钉螺存在长时间冷驯化现象,但未发现钉螺的快速冷驯化现象.
作者：庄建林；彭文祥；张志杰；周艺彪；赵根明；姜庆五 刊期： 2006年第03期
解放以后,党和政府对血吸虫病防治工作高度重视,组织实施了全国性的血吸虫病防治工作.在近50年的血防工作中,控制血吸虫病的策略随着形势的变化而变化,控制血吸虫病传染源这一防治策略在整个防治工作中也起到了一定的作用.
作者：郭家钢 刊期： 2006年第03期
目的研究刚地弓形虫RH株主要表面抗原1(P30)DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的保护性免疫作用.方法根据弓形虫P30基因的DNA序列设计一对引物,,将PCR扩增到的P30基因克隆到真核表达载体pcDNA.3.1中.大量制备pcDNA3.1-P30和pcDNA3.1质粒DNA.将48只BALB/c小鼠随机分成4组,每组12只,空质粒对照组(A组)第0、2、4周经小鼠股四头肌注射100 μg pcDNA3.1质粒DNA;重组P30抗原免疫组(B组)第0、2、4周每鼠经背部皮下多点注射50 μg rP30+福氏完全佐剂; P30 DNA疫苗免疫组(C组)第0、2、4周经小鼠股四头肌注射100 μg pcDNA3.1-P30质粒DNA;P30 DNA疫苗和重组P30抗原联合免疫组(D组)第0、2周经小鼠股四头肌注射100 μg pcDNA3.1-P30质粒DNA,第4周每鼠经背部皮下多点注射50 μg rP30+福氏完全佐剂.末次免疫4周后每鼠用100个弓形虫速殖子经腹腔感染,观察小鼠存活时间.结果成功构建刚地弓形虫RH株P30DNA疫苗,动物保护性实验表明,虽然与对照组相比实验组小鼠的存活时间有一定的延长,但差异无显著性.结论 pcDNA3.1-P30 DNA疫苗具有弓形虫病候选DNA疫苗分子的潜力.
作者：沈健；仝德胜；钦亚萍；华晨；司进 刊期： 2006年第03期
中国血吸虫病防治杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,江苏省血吸虫病防治研究所
