徐丽伟；张梦真
目的:探讨血清铜、同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)水平、tau和Aβ1-42蛋白与阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及生活质量的关系.方法:分别采用等离子体原子吸收光谱法检测96例AD患者及120例健康对照者血清铜水平,循环酶法测定血清Hey水平,比色法测定血UA水平,ELISA试验检测血清中tau和Aβ1-42蛋白水平,采用简易智能量表(MMSE)评价认知功能,采用世界卫生组织生活质量测定简表(中文版)评价生活质量.结果:与对照组相比,AD组血清铜(t=4.744,P＜0.001)、Hcy(t=7.174,P＜0.001)和tau蛋白(t=4.238,P＜0.001)水平明显升高,UA(t=8.225,P＜0.001)、Aβ1-42蛋白水平(t=8.781,P＜0.001)明显降低.Pearson相关分析显示AD患者MMSE评分与血清铜、Hcy水平呈负相关(r=-0.450、-0.537;P ＜0.001),与UA、Aβ1-42无关;生活质量评分与血清铜、Hcy水平呈负相关(r=-0.490、-0.550;P ＜0.001),与UA、Aβ1-42无关.结论:血清铜、Hcy水平与AD患者认知功能、生活质量有关,UA可能在AD的防治中起积极作用.
作者：王楠；何远宏；潘双杰 刊期： 2015年第03期
目的:研究1个中国汉族早发型家族性阿尔茨海默病(EOFAD)家系的临床症状及其致病基因的突变形式.方法:收集1个EOFAD家系,分析2例患者及其他家系成员的临床表现及辅助检查结果.采集患者及部分家系成员外周血,提取基因组DNA,应用PCR联合直接测序法依次行早老素1(PS-1)基因、早老素2(PS-2)基因及淀粉样前体蛋白(APP)基因第16、17号外显子基因检测.结果:该家系2例患者发病年龄较早,均以记忆力下降为首发症状,病情呈进行性加重,均出现癫痫大发作及肌张力增高等其他痴呆类型少见的临床症状.在该家系2例患者中发现APP基因第17号外显子2 149位碱基发生G→A突变,使APP第717号氨基酸由缬氨酸变为异亮氨酸,发生V717I突变;未发现PS-1、PS-2基因突变.结论:在中国汉族EOFAD家系中发现了APP基因的V717I突变,进一步证明了APP基因突变是EOFAD的重要致病原因.
作者：商丹丹；田杰；季燕；史长河；吴军；杨靖；秦洁；宋波；王莉梅 刊期： 2015年第03期
目的:探讨丙泊酚对HepG2肝母细胞瘤细胞侵袭能力的影响及相关机制.方法:用不同质量浓度(0、3、6、9和12 mg/L)丙泊酚培养HepG2细胞24h后,通过细胞侵袭实验检测侵袭率;培养24、48和72 h后用MTT法检测细胞活性;培养48 h后采用RT-PCR和Western blot法检测细胞中MMP-2、MMP-9 mRNA及MMP-2、MMP-9和TIMP-1蛋白的表达.结果:随丙泊酚质量浓度的增加,HepG2细胞的侵袭能力逐渐降低(F=4 883.900,P＜0.001),细胞活性逐渐降低(F=38.334,P＜0.001),MMP-2及MMP-9 mRNA及蛋白的表达亦逐渐降低(P＜0.05),而TIMP-1蛋白的表达逐渐升高(F =44.918,P＜0.001).结论:丙泊酚能降低HepG2细胞的侵袭能力及细胞活性,其机制与抑制MMP-2和MMP-9蛋白的表达及促进TIMP-1蛋白的表达有关.
作者：高巍；宋平义；景桂霞；张晓琪；南克俊；沙保勇 刊期： 2015年第03期
随着生活水平的提高和人口老龄化的到来,心、脑血管疾病全球发病率和病死率增高,严重威胁着人类的健康,而其共同的病理生理基础是动脉粥样硬化(AS).免疫炎症反应在AS的发生发展中起重要作用.核因子κB(NF-κB)是一种炎性因子,存在于多种与AS有关的细胞中,可转录激活多种与急性冠脉综合征(ACS)发生相关的炎性细胞,调控炎性蛋白基因转录.他汀类药物在降脂的同时,还具有抗炎作用,可减轻AS炎症反应,使不稳定的AS斑块变稳定,从而使不稳定型ACS趋向稳定,显著降低临床不良心脏事件的发生率.
作者：徐先静；黄改荣；段明勤；曹选超；张倩；桑甜甜 刊期： 2015年第03期
目的:检测子痫前期孕妇外周血和胎盘组织中S100A12蛋白的表达,观察其血清对滋养细胞的影响,探讨S100A12与子痫前期的关系.方法:选择轻度子痫前期孕妇30例,重度子痫前期孕妇30例,同期入院分娩的正常孕妇30例(正常对照组),采用ELISA法检测孕妇外周血中S100A12水平,免疫组化法检测胎盘组织中S100A12蛋白的表达水平.用各组孕妇血清体外培养滋养细胞48 h,另设无血清培养的空白对照组,应用MTT法和流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡情况,Western blot法检测细胞中晚期糖基化终末产物受体RAGE蛋白的表达.结果:轻、重度子痫前期组孕妇外周血及胎盘组织中S100A12水平均高于正常对照组(P＜0.05),且重度子痫前期组高于轻度子痫前期组(P＜0.05).轻、重度子痫前期组滋养细胞早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率及RAGE蛋白的表达均明显高于正常孕妇及空白对照组(P＜0.05),增殖率则降低(P＜0.05);重度子痫前期组较轻度子痫前期组变化更显著(P＜0.05).结论:S100A12高表达可能是子痫前期的重要发病机制之一.
作者：赵先兰；潘淑敏；刘彩 刊期： 2015年第03期
目的:观察冬凌草提取物KYBNZ-1I对口腔鳞状细胞癌细胞Tca8113增殖的抑制作用,并探讨其可能机制.方法:采用MTT法检测0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mg/L的KYBNZ-1I分别作用24、48、72 h对Tea8113细胞增殖的抑制作用.分别采用流式细胞仪及Western blot检测0.0、1.0、2.0、3.0 mg/L的KYBNZ-1I作用48 h Tca8113细胞的周期分布、凋亡情况及CyclinD1、CyclinB1、Cdc-2蛋白的表达.结果:KYBNZ-1I对Tca8113细胞增殖有抑制作用,该作用呈剂量和时间依赖性(F剂量=133.991,F时间=22.526,P＜ 0.05).与对照组比较,1.0、2.0、3.0 mg/L的KYBNZ-1I作用48 h后G2/M期细胞增多,并可诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性(F=108.465、212.353,P＜0.05);随药物剂量的升高,CyclinD1蛋白的表达水平下降(F=45.288,P＜0.001),CyclinB1、Cdc-2蛋白的表达水平升高(F=21.273、19.228,P＜0.05).结论:KYBNZ-1I对Tca8113细胞增殖有抑制作用,可将细胞阻滞于G2/M期并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与KYBNZ-1I抑制CyclinD1蛋白的表达、提高CyclinB1和Cdc-2蛋白的表达有关.
作者：常悦；王维嘉；朴军颜；姚珂；左非非；徐少博；徐霞 刊期： 2015年第03期
乳腺纤维腺瘤是女性常见的乳腺良性疾病,特别好发于中青年女性[1],其发病率为9％～10％,特点为多象限、数目不定、大小不一[2],同侧及对侧多发概率相等,外上象限是其好发部位[3],往往通过乳房彩超检查发现[4].手术是惟一有效的治疗方法[5-6].可以根据病情及患者自身要求选择乳腺麦默通微创旋切术及传统开放式手术,因此术前的双乳彩超非常必要[7-8].但术前彩超有遗漏可能,且盲目寻找易损伤腺体.该研究回顾性分析了郑州大学第一附属医院乳腺外科采用及未采用术中B超定位下经乳晕切口治疗乳腺多发纤维腺瘤135例患者的资料,报道如下.
作者：付琳琳；夏曼枝；张莹莹；王燕；张临风；李靖若 刊期： 2015年第03期
目的:确定miR-494与CLPTM1L的靶向关系.方法:采用生物信息学方法预测miR-494与CLPTM1L基因的结合位点.采用PCR技术扩增CLPTM1L基因3'UTR片段,并克隆至pmirGLO载体,构建野生型及突变型重组双荧光素酶报告质粒.将培养的293T细胞分为4组,分别共转染miR-494或阴性对照和pmirGLO-CLPTM1L-W 3'UTR或pmirGLO-CLPTM1L-M 3'UTR,检测4组细胞中荧光素酶活性.结果:酶切和测序证实成功构建了野生型及突变型重组双荧光素酶报告质粒pmirGLO-CLPTM1 L-W 3'UTR和pmirGLO-CLPTM1L-M 3'UTR;与共转染miR-494 mimics和突变型CLPTM1L3'UTR质粒的293T细胞中荧光素酶活性(1.056 4±0.163 4)、共转染阴性对照序列和突变质粒的293T细胞中荧光素酶活性(0.961 3±0.177 9)或野生型质粒的293T细胞中荧光素酶活性(0.983 4±0.001 2)相比,共转染miR-494 mimics和野生型CLPTM1L 3'UTR质粒的293T细胞中荧光素酶活性(0.651 6±0.136 4)明显降低(F =4.476,P=0.040),其他3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CLPTM1L与miR-494存在靶向关系.
作者：张仁；张圣洁；张学研；李彤；臧文巧 刊期： 2015年第03期
目的:研究以肌源性细胞为基础的BMP4 、VEGF、sFh1多基因治疗在小鼠体内对成骨过程的影响.方法:分别以2种肌源性细胞C2C12和PM为细胞载体,用BMP4、VEGF、sFlt1逆转录病毒进行重复转染.2种肌源性细胞分别重复转染后,产生6组实验细胞,分别是C2C12-B-sFlt1、C2C12-B、C2C12-B-VEGF、PM-B-sFlt1、PM-B、PM-B-VEGF.6组细胞在体外复合明胶海绵后分别植入小鼠的股肌袋内.术后不同时间应用组织学、X线检查观察各组的成骨量以及软骨化骨的组织学演变过程.结果:C2C12-B-sFlt1和C2C12-B 2组细胞在体内可引发软骨化骨过程,2组的成骨量在特定的时间段内无明显区别,但X线检查显示2组的成骨空间方向不尽相同.C2C12-B-VEGF在体内没有诱发软骨化骨的过程,其所诱发的组织学过程类似血管瘤.PM-B-sFlt1、PM-B、PM-B-VEGF 3组细胞在体内诱发软骨化骨的过程较为类似,3组的成骨量在35 d的观察期内无明显区别.结论:骨骼肌源性细胞可作为BMP4基因治疗的基础细胞,而在增加了VEGF和sFlt1基因的复合基因转染后,其软骨化骨的表现具有细胞种群的特异性.
作者：李毅；刘冠磊；唐豪杰；张宝；袁洪涛；许建中；李广恒 刊期： 2015年第03期
Nucleostemin蛋白是定位在肿瘤细胞核和干细胞核内的一种P53结合蛋白,可能负责对肿瘤细胞和干细胞的增殖进行相应的调控,进而阻止其分化为成熟细胞并保持细胞的扩增状态[1-3].研究[4]发现nuleostemin基因在肾癌组织中呈现高表达状态,而在正常肾组织中未发现其表达.作者采用RT-PCR法对不同临床分期及不同病理分级的肾癌组织中nucleostemin mRNA的表达进行了检测,进一步探讨nucleostemin基因在肾癌进展中的意义.
作者：张昊；徐卫丽；武玉东；张凯；岳俊敏；魏金星 刊期： 2015年第03期
人FLT3(fms-like tyrosine kinase 3)基因是Ⅲ型受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK)家族成员之一.在正常人骨髓中,FLT3基因的表达仅限于CD34+干/祖细胞,其与多种胞浆蛋白作用介导一系列细胞内信号传导,促进细胞的增殖与分化[[1].FLT3内部串联重复(internal tandem duplication,ITD)突变是FLT3基因常见的一种突变类型,具有FLT3-ITD突变(FLT3-ITDm+)的急性髓系白血病(AML)患者临床治疗反应差,预后不良[2],但对其免疫表型特征报道的较少.该研究回顾性分析了43例FLT3-ITDm+与109例无FLT3-ITD突变(FLT3-ITDm-)的AML患者的临床与免疫表型特征,报道如下.
作者：刘延方；朱颖超；张秋堂；李涛；马杰；谢新生；孙慧；孙玲；万鼎铭 刊期： 2015年第03期
目的:检测儿童单眼先天性白内障术后形觉剥夺性弱视眼视盘周围视神经纤维层(RNFL)和黄斑厚度.方法:观察组为先天性白内障术后形觉剥夺性弱视眼19眼,自身对照和正常对照分别为形觉剥夺性弱视患者的对侧非弱视眼19眼及正常同龄人眼19眼,应用OCT测量上述各组视盘周围RNFL和黄斑厚度.结果:观察组视盘鼻侧RNFL厚度为(71.63±10.55)μm,高于自身对照[(65.00±12.54) μm]和正常对照[(65.21 ±8.29) μm](t=2.396和2.240,P＜0.05).观察组黄斑厚度[(196.68±15.13) μm]较自身对照组[(184.74±13.84) μm]和正常对照组[(185.16±15.05)μm]增加(t=2.135和2.131,P＜0.05).结论:儿童单眼先天性白内障术后形觉剥夺性弱视眼视盘鼻侧RNFL和黄斑中心区厚度比对侧非弱视眼及正常同龄人眼增厚,其视网膜结构可能存在异常.
作者：吕勇；李创；高莎莎；杨琳 刊期： 2015年第03期
目的:探讨围孕期父母环境危险因素暴露与儿童急性白血病(CAL)发生风险之间的关系.方法:采用病例对照研究方法,在河南省3家医院募集现治的16岁以下CAL患儿168例;同期同3家医院在呼吸、中医或康复病区募集16岁以下,排除其他肿瘤性、血液性、免疫性疾病的非CAL儿童168例进入对照组,问卷调查患儿及其父母环境危险因素暴露状况,用logistic回归分析筛选CAL发病的危险因素.结果:在控制人口学因素、儿童相关危险因素的影响后,发现母亲孕前6个月/孕期(OR=2.245,95％ CI=1.234 ～4.087,P=0.008)、父亲孕前6个月(OR=1.864,95％ CI=1.067～3.256,P=0.029)有毒有害化学物质接触是CAL发病的危险因素.结论:围孕期母亲、父亲有毒有害化学物质接触可能会增加CAL发病的风险.
作者：罗静；卢洁；盛光耀；王璐；徐学聚；陈音；张美霞 刊期： 2015年第03期
目的:分析LIN28在男性原始生殖细胞(PGCs)中的表达变化.方法:收集男性胚胎/胎儿,胎龄为7周、8周、9周、10周、11～12周、13～ 14周各3例.分离早期胚胎性腺组织,运用免疫荧光技术分析PGCs中LIN28和OCT4的表达.结果:6组睾丸组织中LIN28和OTC4阳性细胞百分数比较,差异均有统计学意义(F=15.651,6.501,P均＜0.05).胎龄第7～14周,OCT4一直定位于PGCs的细胞核中;胎龄第8～9周时,OCT4在PGCs中的表达低于第7周,第10～12周OCT4表达再次升高,而在第13周后,OCT4表达逐渐降低.从胎龄第7周开始直至第14周,PGCs中LIN28蛋白的表达逐渐增强,在胎龄第13 ～ 14周达到高峰.在定位上,在胎龄第7周时LIN28表达于PGCs胞核内;在胎龄第8～9周时,PGCs胞核和胞质中均可观察到LIN28的表达;而在胎龄第10周以后,部分PGCs仅胞质中表达LIN28;在胎龄第11～14周时LIN28均定位于PGCs的胞质中.结论:LIN28可能是一个可行的、比较稳定的雄性生殖细胞标记因子.
作者：汪亚芬；冯涵琪；王兴玲；胡旭林；纪家葵；管一春；李丽；刘芳 刊期： 2015年第03期
目的:了解2013年河南省学校传染病突发公共卫生事件的流行特征,为制定防控策略提供依据.方法:采用描述流行病学方法对2013年河南省学校传染病突发公共卫生事件进行分析.应用PHGIS 1.7.0绘制事件地区分布图.采用Kruskal-Wallis秩和检验比较不同类别传染病突发公共卫生事件持续时间及调查处置的投入时间.结果:2013年河南省学校共报告传染病突发公共卫生事件15起;呼吸道传染病13起,肠道传染病2起.波及17 170人,发病308例,无死亡病例,罹患率为1.79％.事件分布在全省9个省辖市14个县区.农村10起,城市5起;农村罹患率(2.52％)高于城市(1.34％) (x2=32.007,P＜0.001).事件主要集中在3～6月和9～12月.农村小学发生事件多,为10起.事件持续时间中位数为13d,卫生部门调查处置投入时间中位数为29 d.乙类传染病突发公共卫生事件持续时间高于丙类及其他类传染病(x2=6.892,P=0.032).结论:2013年河南省学校传染病突发公共卫生事件主要是呼吸道传染病,其次是肠道传染病;春季和秋冬季为高发季节;农村小学是河南省学校传染病突发公共卫生事件发生的主要场所.需要采取综合措施来预防和控制学校传染病突发公共卫生事件的发生.
作者：尤爱国；杨建华；赵晓静；潘静静；苏佳 刊期： 2015年第03期
目的:探讨不同时期铅暴露对小鼠学习记忆能力以及海马组织中β淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响.方法:将40只健康雄性仔鼠随机分为生长期暴露组[母鼠饮2 g/L的醋酸铅水溶液经母乳给仔鼠染毒,直至断乳(21d)]、成年期暴露组(出生后第180 ～240天给予2 g/L的醋酸铅水溶液)、共同暴露组(按照上述方式在生长期及成年期均染铅)以及对照组(饮用去离子水)4组,每组10只.1 a后,分别用Morris水迷宫及ELISA测定各组小鼠的学习记忆能力以及海马组织中Aβ含量.结果:各组小鼠平均逃避潜伏期差异有统计学意义(F时间=396.688,F组间=177.902,P均＜0.001);各暴露组小鼠穿越平台次数少于对照组(F=30.394,P＜ 0.001),生长期暴露组和共同暴露组小鼠穿越平台的次数少于成年期暴露组(P均＜0.05);各暴露组小鼠海马组织中Aβ含量高于对照组(F =346.032和53.796,P均＜0.001),且生长期暴露组和共同暴露组Aβ含量高于成年期暴露组(P＜0.05).结论:生长期铅暴露造成海马组织中Aβ蓄积更严重,小鼠学习记忆能力的损害也更严重.
作者：李静；刘芳丽；安伟锋；薛振菲；李文杰 刊期： 2015年第03期
目的:检测多系统萎缩(MSA)患者皮肤组织中泛素(Ub)和αt-突触核蛋白表达的变化,探讨泛素蛋白酶体系统在MSA发病机制中的作用.方法:收集5例MSA患者及8例正常对照的皮肤标本,采用免疫组化法和Western blot方法分别检测Ub及α-突触核蛋白的细胞定位及表达情况.结果:与正常对照组相比,MSA患者皮肤表皮层中Ub[(0.021±0.006)vs(0.429±0.009)]及α-突触核蛋白[(0.035±0.015)vs(0.111±0.021)]的表达均上调(t=3.974和3.321,P＜0.05).结论:泛素蛋白酶体系统可能参与了MSA的发病.
作者：张瑞锋；殷竞争；周玉帅；滕军放 刊期： 2015年第03期
以往研究[1-6]显示,在乳癌细胞的生长、浸润、转移过程中,乳癌特异基因1 (breast cancer specific gene-1,BCSG1)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)、基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)均起到一定的作用.作者对乳腺纤维腺瘤、浸润性导管癌旁乳腺组织、无腋窝淋巴结转移浸润性导管癌和伴腋窝淋巴结转移浸润性导管癌组织中BCSG1、MMP-2、TIMP-2、VEGF蛋白的表达进行了检测,分析其表达特征,为判断乳癌恶性进程和评估预后提供依据.
作者：郭茂华；郑瑞锋；申培红；胡景团；汪晟坤；蔺红丽；乔亚光；陈峰杰；李彦伟 刊期： 2015年第03期
目的:以鱼腥草挥发油GC-MS特征谱峰面积和其对Raji细胞的抑制率为基础进行谱效关系分析,以确定鱼腥草挥发油抗肿瘤的药效成分组.方法:通过GC-MS技术获取不同产地鱼腥草挥发油的色谱图,通过MTT实验考察不同产地鱼腥草挥发油对Raji细胞的抑制率,采用偏小二乘回归分析技术对色谱峰与抑制率的内在联系进行谱效分析.结果:GC-MS特征谱中色谱峰6、14、15、22、25、26、27和细胞抑制率具有较强的正相关关系,其代表物质对抗肿瘤药效贡献较大,为抗肿瘤药效成分组.结论:鱼腥草挥发油的抗肿瘤作用是多种成分共同作用的结果.
作者：张壮丽；赵宁；赵志鸿；张小俊；王桂芳 刊期： 2015年第03期
目的:探讨三维斑点追踪成像技术(3 D-STI)评价肥厚型心肌病(HCM)左室整体与局部收缩功能及室壁运动同步性的价值.方法:选择36例HCM患者(HCM组)和36例健康志愿者(对照组),应用3D-STI测量左室整体峰值面积应变(GPAS)、左室16节段峰值面积应变(PAS)及左室室壁运动同步性指标面积整体应变达峰时间(A-Max-Ts)、达峰时间标准差(A-Ts-SD).结果:与对照组比较,HCM组左室GPAS绝对值降低(t=2.040,P=0.045),大部分左室PAS绝对值降低(P＜0.05).与对照组比较,HCM组A-Ts-SD、A-Max-Ts均升高(t=4.980、20.997,P＜0.001).结论:3D-STI检测出HCM患者早期即出现心肌形变能力下降及收缩不同步,为评价左室整体与局部收缩功能及室壁运动同步性提供了有价值的信息.
作者：李亚飞；张瑞芳；武丽娜；盛光耀 刊期： 2015年第03期
郑州大学学报（医学版）杂志
主管:河南省教育厅
主办：郑州大学
