韩芳;张智靖
三维超声成像技术已越来越多地应用于临床各个领域[1~4].作者对48例不同的妇科疾病进行超声检查,探讨三维超声成像技术在妇科临床的应用价值.
作者:王雁 刊期: 2003年第05期
目的:探讨8-Br-cAMP和槲皮素单独和联合应用对Eca-109细胞耐药性的影响.方法:将培养的Eca-109细胞随机分为4组:①8-Br-cAMP组(Br组); ②槲皮素组(Q组); ③(Br+Q)组; ④不加药物的对照组(C)组.同时培养48 h,对以上4组细胞制备细胞滴片及硝酸纤维素膜(NCM)滴膜2种标本,分别进行MRP和POLB的免疫组化染色和免疫斑点印迹阵列及TLC扫描.结果:免疫组化染色显示: C组的MRP-IR、POLB-IR强于Br组、Q组或(Br+Q)组,P<0.01.TLC扫描OD值:C组MRP-IR高于Br、Q(Br+Q)组约3倍;POLB-IR高于Br、Q或(Br+Q)组约2倍;MRP与POLB呈显著正相关r=0.983 8,P<0.01.结论:8-Br-cAMP和槲皮素联合用药或单独用药均可降低Eca-109细胞的多药耐受性而提高药物的敏感性,可有利于提高临床疗效.
作者:宫璀璀;王文丽;吴景兰;刘影 刊期: 2003年第05期
视网膜脱离是指视网膜本身组织中的神经上皮和色素上皮分离[1].本院1998年5月至1999年12月为16例视网膜脱离患者进行玻璃体切割联合硅油充填术.现将护理体会介绍如下.
作者:祁玉英;许新梅;张翠芳;杨卫红 刊期: 2003年第05期
目的:探讨8-Br-cAMP及槲皮素等分化诱导剂对Eca-109细胞DNA polβ基因及相关基因表达的影响.方法:将培养的Eca-109细胞分为3组:①加8-Br-cAMP组(Br组);②加槲皮素组(Q组);③不加任何药物对照组(C组).同时培养48 h,将野生型DNA polβ的cDNA, EGFR cDNA,野生型(wt) p53 cDNA及c-myc cDNA分别制备了生物素/地高辛标记的探针进行原位杂交和RNA斑点印迹阵列.另进行POLB,XRCC1,VEGF及PCNA的免疫组化染色及免疫斑点印迹阵列.结果:Br组和Q组的DNA polβ,EGFR,c-myc基因表达下调而wtp53基因表达上调.POLB,XRCC1,PCNA及VEGF免疫斑点印迹减弱.8-Br-cAMP及槲皮素显著下调Eca-109细胞的DNA polβ基因表达及相关癌基因表达,同时上调抑癌基因的表达.作为POLB的异二聚体XRCC1及恶性细胞生物标志的PCNA及VEGF表达下调.结论:分化诱导剂下调Eca-109细胞DNA polβ基因表达,提示Eca-109细胞的polβ基因是高表达的;功能调整后的polβ通过相关基因表达的改变尤其是wt p53基因表达的上调在癌细胞分化中可能起重要作用.
作者:李士坤;郑乃刚;吴景兰;白经修;董子明 刊期: 2003年第05期
目的:探讨牛磺酸对实验性高血压大鼠脑脊液、血浆内皮素-1(ET-1)含量的影响.方法:Wistar大鼠36只,随机分为高血压组,牛磺酸组和对照组3组,高血压组和牛磺酸组建立大鼠主动脉狭窄-高盐摄入性高血压模型,牛磺酸组饲料中加牛磺酸,观察3组大鼠脑脊液、血浆ET-1含量及血压的变化,测定脑组织和主动脉组织牛磺酸含量及主动脉肌条的舒缩功能.结果:应用牛磺酸后,高血压大鼠pMA,脑脊液和血浆ET-1水平均下降(P<0.05),血管舒缩功能得以改善.结论:牛磺酸可降低脑脊液、血浆ET-1水平,从而降低血压.
作者:曲跃华;陈清;董林旺 刊期: 2003年第05期
目的:观察8-Br-cAMP和槲皮素对Eca-109细胞iNOS基因拷贝及Caspase-3表达的影响.方法:将贴壁培养的Eca-109细胞随机分成3组,Br组:加8-Br-cAMP至终浓度为2×105 mol/L;Q组:加槲皮素至终浓度为43 μmol/L;C组:不加任何药物,只加入新培养液培养.3组细胞同时培养48 h.采用原位斑点印迹法显示iNOS基因拷贝和mRNA的表达,采用细胞免疫化学技术显示Caspase-3的表达.结果:Br和Q组较C组iNOS 基因拷贝和mRNA表达信号较强.Br和Q组细胞内Caspase-3免疫反应(IR)性较强, Br和Q组与对照组相比,存在显著性差异(P??0.01); Br组的Caspase-3-IR强于槲皮素组(P<0.01).结论:8-Br-cAMP和槲皮素皆可上调iNOS基因的扩增和表达,终可都通过上调Caspase-3的表达,诱导Eca-109细胞凋亡.
作者:任伟宏;宫璀璀;吴景兰;赵志娟;顾侦芳;苏安英 刊期: 2003年第05期
恶心呕吐是恶性肿瘤化疗中常见的副反应,严重影响着患者的生活质量,尤其合并顺铂的化疗引起的胃肠反应更甚.呕必亭(瑞士诺华公司生产)是一种新型的5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,能预防化疗所致的恶心呕吐,但仍有一部分患者不能完全控制.甲基强的松龙(法码西亚-普强公司生产)可增强5-HT3受体拮抗剂控制化疗所致恶心呕吐疗效[1,2].作者自1999年1月至2002年10月,将63例接受联合化疗的患者分呕必亭加甲基强的松龙组与单用呕必亭组,观察其预防化疗所致的恶心呕吐的安全性及止吐效果.
作者:王丽萍;梅其达;高国谦;樊青霞 刊期: 2003年第05期
目的:探讨脂多糖和同型半胱氨酸是否诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达单核细胞趋化蛋白1(MCP-1) mRNA及其机制.方法:将生长至汇合的人脐静脉内皮细胞分为对照组、脂多糖组,脂多糖+SB203580组,同型半胱氨酸组,同型半胱氨酸+SB203580组,脂多糖+同型半胱氨酸组.采用斑点杂交和RT-PCR检测其MCP-1 mRNA的表达.用免疫细胞化学法检测对照组、脂多糖组和同型半胱氨酸组P38蛋白激酶蛋白的表达.结果:培养的人脐静脉内皮细胞能表达较低水平的MCP-1 mRNA.斑点杂交和RT-PCR均显示各实验组的MCP-1 mRNA明显高于对照组.免疫细胞化学显示,P38蛋白激酶蛋白在对照组的细胞核阳性表达率为9.6%,当人脐静脉内皮细胞暴露于脂多糖或同型半胱氨酸后,细胞核阳性表达率升至46.7%或57.7%.结论:脂多糖和同型半胱氨酸能诱导人脐静脉内皮细胞表达单核细胞趋化蛋白1 mRNA,P38蛋白激酶可能参与了该过程.
作者:王淑秀;赵长安;赵卫星 刊期: 2003年第05期
2000年元月至2002年4月,应用茵栀黄注射液佐治新生儿黄疸56例,取得满意效果,报道如下.
作者:应瑞英;窦中伟;吕建勋 刊期: 2003年第05期
目前,隐源性脑内小脓肿临床多见,其病灶较小,与典型的脑脓肿不同[1],临床表现、CT影像、实验室检查、治疗与预后具有自身的特点.本院1991年1月至2002年1月共诊治95例,现总结分析如下.
作者:王怀立;芦军萍;罗强 刊期: 2003年第05期
本科自1999年1月至2001年1月,应用降纤酶治疗急性脑梗死60例,与川芎嗪治疗的58例相比较,效果良好,现报道如下.
作者:王五洲;李爱丽;王艳婷 刊期: 2003年第05期
目的:探讨p15/p16基因编码区位点在成人急性髓性白血病(AML)骨髓中甲基化的发生.方法:用酶切-PCR-琼脂糖凝胶电泳技术研究31例成人AML患者骨髓中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和 NruI位点及p15基因第二外显子HapⅡ位点甲基化情况.结果:在31例成人AML骨髓样本中,p16E2的 4个HapⅡ位点同时甲基化的有11例;1个SacⅡ位点甲基化的有19例;1个NruI位点甲基化的有22例;p15E2 的6个HapⅡ位点同时甲基化的有16例.成人AML患者骨髓中p16E2中的SacⅡ和NruI位点和p15E2中的HapⅡ位点在CpG的C甲基化与成人AML相关.结论:甲基化在AML的发生发展中可能起一定作用.
作者:陈辉;孙慧;刘长凤;刘永波;宋国英;李晓雯 刊期: 2003年第05期
小儿热性惊厥(Fc)的病因复杂,近年来电解质在Fc病理生理中的变化及作用受到重视[1].作者对1996年1月至2000年12月,收住入院的104例Fc患儿作了血电解质的测定,现报道如下.
作者:刘枝 刊期: 2003年第05期
糖尿病肾病(DN)是糖尿病的慢性并发症之一,也是导致死亡的主要原因.糖尿病肾病早期无明显临床表现,常规检测尿蛋白常为阴性,但此时尿中已有微量蛋白的增高,有资料显示[1~3]尿微量白蛋白(MA)、α1-微量球蛋白 (α1-MG)、转铁蛋白(TRU)、β2-微球蛋白(β2-M),均可作为肾损伤的早期诊断指标,作者对41例糖尿病患者的上述4种微量蛋白和尿免疫球蛋白(IgG)进行联合检测,报道如下.
作者:邹杰;郝聪琴;郭建华 刊期: 2003年第05期
目的:动态观察扩张兔皮肤超微结构的变化.方法:选用2~3 kg新西兰大白兔64只,分为2大组,快速扩张组和常规扩张组,每组32只,每大组再分为4组,为扩张完成后即时、1周、12周、24周组,每组8只,其中4只为实验组,另4只植入扩张器不扩张作为对照组.透射电子显微镜观察各组皮肤超微结构的变化.结果:表皮扩张后经历一由扩张刺激引起的创伤至完全修复的过程.扩张后即时真皮中成纤维细胞大量增生,功能由静止转向活跃,胶原纤维碎裂成片,弹力纤维部分断裂,炎症细胞浸润;扩张后1周常规扩张组基底膜连续性基本恢复,显示成纤维细胞合成功能活跃.扩张后12周、24周,成纤维细胞趋于稳定、形态狭长,部分胶原排列紊乱,部分有似瘢痕样改变.结论:扩张刺激可致兔皮肤创伤,扩张后真皮不可完全修复.
作者:王喜梅;范志宏;刘凯;陈言汤 刊期: 2003年第05期
1999年12月至2002年2月,作者用紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳癌28例,现报道如下.
作者:吴欣爱;王瑞林;樊青霞 刊期: 2003年第05期
目的:比较分化诱导剂8-Br-cAMP与基因毒性药物顺铂对Eca-109细胞DNA polβ及wtp53基因表达和多药耐受蛋白的影响.方法:分别制备生物素和地高辛标记的polβ探针和生物素标记的野生型p53(wtp53) 探针,并检测各探针灵敏度.将培养的人食管癌Eca-109细胞分组如下:①8-Br-cAMP组(Br组);②不加8-Br-cAMP的对照组(C1组),①②组同时培养48 h; ③顺铂组(Pt组);④不加Pt的对照组(C2组),③④组同时培养24 h.应用原位杂交技术显示各组细胞polβ基因的表达.对①②及③组细胞进行polβ及wtp53双信号原位杂交,并应用多药耐受蛋白(MRP)的免疫组化方法检测耐药性.结果:生物素标记的polβ探针的杂交信号呈兰紫色细颗粒,分布于胞质; Br组信号弱于C1组, P<0.05.Pt组的信号比C2组强,P<0.05.Br组的MRP-IR弱于C1组,P<0.05; Pt组的多药耐受蛋白免疫反应性(MRP-IR)强于C2组,P<0.05.地高辛标记的polβ探针的杂交信号呈橙色细颗粒,生物素标记的wtp53探针的杂交信号呈蓝紫色细颗粒,均分布于胞质.在双杂交信号细胞内C1组的橙色强于蓝紫色信号;而Br组的蓝紫色信号较明显,Pt组的橙色信号较C1组更显著,3组相比P皆<0.05.结论:8-Br-cAMP可下调polβ基因表达及耐药性,上调wtp53基因表达,提示Eca-109细胞polβ基因是高表达的,8-Br-cAMP具有使细胞趋向正常分化效应;相反,顺铂上调polβ基因表达及耐药性,下调wtp53基因表达,提示Pt可能导致增变基因表型增加,分化诱导剂比基因毒性药物治疗肿瘤可能具有较好的疗效.
作者:郑乃刚;李士坤;吴景兰;董子明 刊期: 2003年第05期
1999年11月至2002年12月,作者采用微创术治疗高血压小脑出血17例,疗效满意,现报道如下.
作者:李彦伟;吕继锋;王庆宣 刊期: 2003年第05期
2002年至今,对412例术后患者根据其切口疼痛的规律、性质以及影响切口疼痛的因素,采取有效的护理措施,收到了良好的效果,现报道如下.
作者:李福琴 刊期: 2003年第05期
自1992年以来,作者采用多种皮瓣、肌皮瓣、静脉动脉化皮瓣等修复方法,处理小腿、足部、骨外露、皮肤缺损病例200例,经随访1~8 a,疗效较满意,报道如下.
作者:王春萍 刊期: 2003年第05期