黄银凤；李薇薇
目的:探讨金纳多注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将70例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各35例.治疗组采用金纳多注射液治疗,对照组采用维脑路通注射液治疗.两组均以15 d为1个疗程,1个疗程后比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分及血流变学的变化.结果:有效率治疗组为93.3％；对照组有效率为80.0％,两组治疗急性脑梗死均有显著疗效,与治疗前比较均有显著性差异,均能明显降低神经功能缺损评分,改善血液流变；而金纳多注射液在降低神经功能缺损评分,改善血液流变方面与对照组比较有显著性差异.结论:金纳多注射液治疗急性脑梗死疗效显著.
作者：郭健；杨涛 刊期： 2013年第12期
目的:探讨化浊解毒愈疡煎治疗浊毒内蕴型胃溃疡的临床疗效.方法:将300例患者按随机数字表法分为治疗组150例和对照组150例,治疗组给予化浊解毒愈疡煎治疗,每日1剂；对照组饭前30 min口服雷尼替丁,每日2次,4周为1个疗程,观察两组患者症状改善积分情况、HP清除率、临床疗效及复发率的改变情况.结果:治疗组主要症状积分优于对照组(P＜0.05)；治疗组有效率为87.33％,对照组有效率为74.67％,治疗组优于对照组(P＜0.05)；幽门螺干菌清除率,治疗组为90.52％,对照组为75％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:化浊解毒愈疡煎治疗浊毒内蕴证胃溃疡疗效显著.
作者：安福丽；白东玉；郭喜军；刘胜春；康兰芳；于伟莉 刊期： 2013年第12期
目的:探析大陷胸汤异病同治的治疗思想.方法:采用文献整理的方法,以《伤寒杂病论》中论述大陷胸汤证条文为根据,参考近现代医家著作,从文献角度整合大陷胸汤异病同治思想.结果:大陷胸汤异病同治思想在近现代医家著作都有记载,对不同的疾病可以起到同样的治疗效果.结论:大陷胸汤的应用要着眼于临床,在临床的实践中掌握其运用.
作者：贾春红；付晓兵；蒋士卿 刊期： 2013年第12期
目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)对人膀胱癌BIU87细胞葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein78,GRP78)基因表达的影响,探讨ICA抑制BIU87细胞增殖的作用及机制.方法:用不同浓度的ICA作用于体外培养的人膀胱癌BIU87细胞株,流式细胞仪Annexin/PI双染法检测细胞凋亡率；RT-PCR检测GRP78 mRNA的表达.结果:浓度为0.2 mg·L-1、0.4 mg·L-1的ICA可显著促进BIU87细胞凋亡,与对照组比较,差异有统计学意义(P ＜0.01)；RT-PCR结果显示浓度为0.2mg · L-1、0.4 mg·L-1的ICA作用于BIU87细胞48 h后,GRP78 mRNA表达水平显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ICA抑制BIU87细胞增殖,促进其凋亡,GRP78基因可能是其作用靶点之一.
作者：康郑军；孙洁；张妍；沈晓君 刊期： 2013年第12期
目的:探讨金欣口服液不同给药途径对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎模型幼年大鼠支气管肺泡及大肠、小肠灌洗液中模型免疫球蛋白(SIgA)的影响.方法:将88只幼年大鼠随机分为正常组,模型组,金欣口服液高剂量、中剂量、低剂量灌胃组(金高胃组、金中胃组、金低胃组),金欣口服液高剂量、中剂量、低剂量灌肠组(金高肠组、金中肠组、金低肠组),预先给药灌胃组(预灌胃组),预先给药灌肠组(预灌肠组),利巴韦林组共11组.RSV滴鼻3d后灌胃给药,连续用药7d后处死.ELISA法测定各组大鼠支气管肺泡及大肠、小肠灌洗液中SIgA的水平.结果:模型各组黏膜SIgA的含量表达水平均高于正常组(P＜0.01).与模型组相比,预先给药,高剂量、中剂量组的支气管肺泡及小肠灌洗液中的SIgA水平均显著高于模型组(P＜0.01).与利巴韦林组比较,金欣口服液预先给药、高、中剂量组的支气管肺泡中SIgA水平高于利巴韦林组(除金中灌胃组P＜0.05外,其余均为P＜0.01),在小肠灌洗液中SIgA表达水平方面,金欣高剂量组显著高于利巴韦林组(P＜0.01).两种给药途径比较,预先给药及高剂量给药时,灌胃组的支气管肺泡中SIgA水平高于灌肠组(P＜0.05)；在小肠灌洗液中SIgA方面,预先给药时,灌胃组高于灌肠组(P＜0.05),而高剂量给药时,灌胃组则低于灌肠组(P＜0.05).结论:金欣口服液可有效增加RSV肺炎模型幼年大鼠SIgA的分泌,与利巴韦林比较,具有调节机体免疫抗病毒之优势,是治疗RSV感染的有效方剂.在灌胃、保留灌肠两种给药途径方面,两者差异不明显.
作者：陈超；夏晨；汪受传 刊期： 2013年第12期
目的:探讨抽动-秽语综合征的治疗概况.方法:总结、归纳近年来的相关文献.从西医和中医两个方面论述近年来抽动-秽语综合征的治疗概况.结果:西医治疗包括药物治疗、心理行为治疗；中医治疗包括中药治疗、针灸、推拿等疗法.西医治疗抽动-秽语综合征,疗效快；中医治疗抽动-秽语综合征,具有独特的疗效优势,更加符合个体化的治疗措施.结论:中西医结合治疗抽动-秽语综合征疗效显著.
作者：朱晓萌；李安源 刊期： 2013年第12期
目的:探讨中医四季养生的方法,以指导人们养生.方法:研究、分析《黄帝内经》中关于四季养生的理论.结果:《黄帝内经》从春夏秋冬四个季节论述了人与自然界相对应的生理变化和心理变化,将其应用于日常生活.结论:顺应四时的合理的饮食起居习惯,对现代人们的生活具有指导作用.
作者：徐超；赵虹；徐楚韵 刊期： 2013年第12期
目的:探讨电针辅助治疗突发性聋的临床疗效.方法:将62例突发性聋患者按随机数字表法分为治疗组30例和对照组32例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用电针辅助治疗.结果:治疗组有效率为86.67％,对照组有效率为78.13％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:电针辅助治疗突发性聋疗效确切,并可改善全聋和极度听力损失的症状.
作者：徐王勇；李同丽 刊期： 2013年第12期
目的:探讨肿瘤患者因服用吗啡类药物所致便秘与气虚气滞证候的关系,明确吗啡类药物导致便秘的中医病机,为建立肿瘤患者因服用吗啡类药物所致便秘的中医药治疗规范提供循证医学依据.方法:收集61例应用吗啡类药物导致便秘患者,通过统计学软件(SPSS17.0)分析气虚气滞证与排便积分间的相关性与回归性.结果:①Pearson相关系数r=0.956、P=0.000 ＜0.001,提示气虚气滞证患者严重程度与便秘程度呈直线相关；②一元线性回归结果显示在回归方程中,F=632.205,P =0.000 ＜0.001,提示回归方程有统计学意义,即气虚气滞证候积分与排便积分存在一元线性关系.结论:肿瘤患者因服用吗啡类药物所引发的便秘严重程度与其气虚气滞证的严重程度具有高度的相关性,且二者具有一元线性回归关系.
作者：张雅月；刘洋；许亚梅；李忠；陈信义 刊期： 2013年第12期
目的:总结刘如秀教授治疗外感热病的临床经验.方法:通过跟师学习,收集、整理刘如秀教授治疗外感热病的临床思路及治疗的有效方剂.结果:刘如秀教授主张提高外感热病疗效的关键是把好气分关,控制并消除气分高热表现,将病情完全中断于气分.同时,外感热病后期应频服养阴生津之剂.结论:刘如秀教授治疗外感热病有较好的临床疗效.
作者：童建霞；周小明；刘金凤；陈靖 刊期： 2013年第12期
目的:探讨复方健胰胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效.方法:将符合纳入标准的60例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用复方健胰胶囊治疗,1个月为1个疗程,治疗1个疗程后.比较治疗前后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素作用指数(IAI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰基转移酶(GGT)、体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)等指标,比较两组患者治疗前后中医证候积分,并行安全性指标监测.结果:①两组治疗后HOMA-IR均有明显降低(P＜0.01),两组IAI治疗后均有明显升高(P＜0.01),两组治疗后比较,治疗组HOMA-IR降低更明显(P＜0.05),IAI升高更明显(P＜0.01).②两组在治疗后TG、TC、LDL-C均有降低(P＜0.01),两组治疗后比较,治疗组指标降低更明显(P＜0.05)；两组在治疗后HDL-C均有升高(P＜0.01),两组治疗后比较,治疗组HDL-C升高更明显(P＜0.01).③治疗组ALT、AST、GGT治疗后有明显降低(P＜0.01),对照组治疗前后变化不明显(P＞0.05)；两组治疗后比较,治疗组指标降低明显(P＜0.01).④两组治疗前后,组内、组间BMI、WHR相比均无统计学差异(P＞0.05).⑤两组临床疗效比较,治疗组有效率为93.3％；对照组有效率为66.7％,两组有效率比较有显著性差异(P＜0.01).结论:复方健胰胶囊治疗非酒精性脂肪肝病疗效显著.
作者：张进军；陈晓雯；李居一；刘怀珍；钱力维；陈际连 刊期： 2013年第12期
目的:探讨中药联合重组白介素-Ⅱ治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法:将52例难治性特发性血小板减少性紫癜患者随机分成两组,治疗组26例给予重组人白介素-Ⅱ(巨和粒)治疗,皮下注射,每天1次,每月连用14 d,疗程2个月,并口服中药汤剂(由黄芪、生地黄、仙鹤草、水牛角、牡丹皮、紫珠草等组成),每日1剂,早晚分服；对照组26例只给予重组人白介素-Ⅱ(巨和粒)治疗.疗程为2个月.结果:治疗组有效率为88.5％,对照组有效率为65.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药联合重组白介素-Ⅱ对难治性特发性血小板减少性紫癜有显著疗效.
作者：陈波 刊期： 2013年第12期
目的:探讨中西医结合治疗慢性疼痛患者并发抑郁、焦虑症的临床疗效.方法:将122例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组.治疗组61例依据中医辨证口服中药治疗,对照组61例使用盐酸氟哌噻吨片治疗.于治疗前、治疗8周后,采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评定患者的疾病程度,使用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别评定患者的抑郁和焦虑状况.结果:治疗前两组患者疼痛程度差异、HAMD和HAMA评分无统计学意义(P＞0.05)；治疗8周后疼痛程度差异、HAMD和HAMA评分有统计学意义(P＜0.05).结论:慢性疼痛患者并发的抑郁和焦虑症状中医药治疗效果好,不良反应小.
作者：左刚；胡斌；许前磊 刊期： 2013年第12期
目的:概述植物药止血机理研究进展.方法:探讨中药止血的作用机制,并对其止血机理进行归类,探究止血原理,并结合临床止血中药性质与止血机理进行分析.结果:中药止血药和现代医学止血机制有机结合,为中药的炮制提供科学依据.结论:植物止血药临床应用不良反应少,辨证配伍是用药关键,且应结合临床需求辨证用药.
作者：张振巍；张娜娜；李月梅 刊期： 2013年第12期
目的:研究影响满山红滴丸制备的各种因素,确定佳工艺.方法:通过对滴丸的丸质量差异、外观、硬度及崩解时限综合评分,采用正交试验考察基质间比例、基质与药的比例、化药温度和滴头高度等条件.结果:满山红滴丸制备的佳条件是PEG4000:PEG6000:药物(2:1:1)在90℃化药,在距冷凝剂液面5 cm处以每分钟30滴速度滴制,滴头口径4～Smm,冷凝剂温度10℃.结论:在佳条件下制备的滴丸,成型好、均匀,硬度和崩解符合要求,工艺稳定.
作者：赵承孝；徐捷；李青山 刊期： 2013年第12期
目的:探讨电针督脉联合静脉移植骨髓间充质干细胞对大鼠脑梗死后神经功能及神经再生的影响.方法:将36只大鼠随机分为治疗组12只、移植组12只、模型组12只,三组均建立大鼠大脑中动脉闭塞模型,治疗组和移植组在造模成功后24h进行静脉移植骨髓间充质干细胞,治疗组同时点开始电针百会、水沟,造模后7d、14 d时间点分别进行神经功能缺损评分后处死,行脑梗死体积测定及免疫组织化学染色观察神经元特异性烯醇化酶的表达.结果:治疗组7-d、14 d神经功能缺损评分均低于移植组和模型组(P＜0.05);14d治疗组梗死体积比低于移植组和模型组(P＜0.05),神经元特异性烯醇化酶表达高于移植组和模型组(P＜0.05).结论:电针督脉联合静脉移植干细胞可改善大鼠脑梗死后神经功能缺损,其机制与促进神经元再生有关.
作者：汪峰；杨楠；王本国；何宇峰 刊期： 2013年第12期
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量.方法:采用HPLC-ELSD法,安捷伦ZORBAX SB-Aq(4.6 mm ×250.0 mm,5μm)色谱柱；乙腈-水(5:95)为流动相；流速0.3 mL·min-1.结果:盐酸水苏碱在0.400 4～4.004 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9992,盐酸水苏碱平均加样回收率为97.11％,RSD为1.11％,精密度、稳定性良好.结论:本方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定.
作者：黄园；梁月钊；陈晓军 刊期： 2013年第12期
目的:探讨中医辨证论治闭合性创伤术后无菌性发热的临床疗效.方法:将71例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组35例给予常规治疗,治疗组36例在对照组基础上加辨证论治,气虚发热采用补中益气汤加减治疗；气血两虚采用八珍汤加减治疗；阴血不足采用知柏地黄汤加减治疗；瘀血发热采用血府逐瘀汤加减治疗.患者体温正常后,分析比较两组病例术后发热持续时间.结果:对照组发热持续时间为(5.62±1.21)d,治疗组发热持续时间为(3.36±1.16)d,两组平均发热持续时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中医辨证治疗闭合性创伤术后无菌性发热疗效显著.
作者：李浩亮；李俊辉 刊期： 2013年第12期
目的:通过比较中医处方的关联分析与频次统计方法在中医处方中应用的异同,从而获取较好解读处方关联分析的方式.方法:以妇科医案中的435个痛经处方为研究对象,分别进行了关联分析与频次统计,从计算公式及结果方面进行了两种方法异同的比较.结果:关联分析中两个测度值—支持度和置信度代表含义差异较大.通过支持度筛选的计算结果与频次统计类似,而通过置信度筛选的计算结果,频次统计方法难以企及.结论:置信度高而支持度低的药对才是处方关联分析的特色结果,是值得关注的数据挖掘结果.
作者：李园白；崔蒙；杨阳；朱晓博；奚怀平；刘丽红；于琦；田野；张晶 刊期： 2013年第12期
目的:建立大建中汤颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对大建中汤颗粒中的人参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对人参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行了含量测定.结果:鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强.每袋大建中汤颗粒中含人参皂苷Rg1、Re、Rb1不低于4.00 mg、27.00 mg、35.00 mg.结论:本法灵敏、准确,可用作制剂的质量标准.
作者：李响；孙耀志；高松；左静静；陈杰；赵明伟 刊期： 2013年第12期
中医学报杂志
主管:河南中医学院
主办：中华中医药学会,河南中医学院
