屈丽娜；张福仁
患者女,57岁.皮肤出现红斑4年,结节半年.皮损组织病理检查示:表皮轻度萎缩,Pautrier微脓肿形成,真皮大片状单一核细胞和组织细胞为主浸润,呈肉芽肿样改变.免疫组织化学染色显示LCA(+),CD2(+),CD3(+),CD4(+),CD8部分阳性,CD45Ro(+),CD68部分阳性,CD20(-).诊断为肉芽肿性蕈样肉芽肿.
作者：耿松梅；王俊民 刊期： 2009年第12期
1病历摘要患者女,43岁.因反复口腔溃疡,四肢红斑、结节、水肿性斑块5年,再发并加重2周,于2008年5月20日就诊.患者5年前口腔先出现溃疡,随后小腿出现散在分布的结节性红斑,手腕出现水肿性斑块,伴疼痛,无发热.
作者：陈艳华；吴文育；罗燕 刊期： 2009年第12期
报告1例角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征.患者女,21岁,全身皮肤干燥、红斑、脱屑、折皱部位皮肤增厚21年,角膜病变18年,听力下降15年.体格检查:皮肤干燥,脱屑,毛发脱落,无汗,皮肤高度角化.角膜萎缩伴有新生血管,双耳高度感音性耳聋,听力下降,皮损组织病理检查示鱼鳞病样改变.根据典型的临床表现和组织病理改变诊断为角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征.治疗采用阿维A 30mg/d口服.
作者：王涛；付兰芹；刘跃华；晋红中；孙秋宁；朱铁山；方凯 刊期： 2009年第12期
1病历摘要患儿男,14岁.因全身出现红斑、丘疹、鳞屑伴瘙痒2个月余,于2008年11月1日来我院就诊.2个多月前患儿无明显诱因腹部起鳞屑性红斑、丘疹,伴瘙痒,渐累及全身.
作者：梁海莹；李红毅；范瑞强；陈信生 刊期： 2009年第12期
患者男,42岁.因双足及小腿扁平丘疹1年,于2008年7月来我院门诊就诊.患者1年前无明显原因双足背出现灰褐色扁平隆起的角化性丘疹,米粒至绿豆大,表面稍粗糙,角化性皮损可刮除,但不出血.
作者：崔炳南 刊期： 2009年第12期
报告1例中毒性表皮坏死松解型药疹(TEN).患者男,62岁.心脏冠状动脉支架术后出现全身红斑7 d,脱屑3 d.围术期曾使用过多种药物.全身表皮剥脱面积>30%体表面积,伴有黏膜损害.停用其他药物,继续给予患者氯吡格雷抗血小板治疗,同时使用大剂量糖皮质激素和静脉注射用人免疫球蛋白后获得治愈.
作者：夏萍；吴文育；任捷；侯旭敏；郑志忠 刊期： 2009年第12期
报告1例表现罕见的斑块型皮肤局灶性黏蛋白病.患者男,70岁.右手背斑块2年余,无不适感,无甲状腺功能异常.皮损组织病理显示真皮内胶原束间隔增宽,其间大量无定形物质沉积,经阿新蓝染色证实沉积物为黏蛋白.
作者：张凡；张艳；涂平 刊期： 2009年第12期
报告1例儿童线状局限性弹性组织变性.患儿男,4岁.因出生时即发现左股部淡黄色水平条纹而就诊.皮损组织病理检查:真皮中层胶原纤维束间隙增宽.Verhoeff-van Gieson染色见真皮中层簇集大量弹性纤维碎片.该文作者对线状局限性弹性组织变性的临床和组织病理进行了研究,并对近30年的文献作一复习.
作者：相广财；韩冰；汪晨 刊期： 2009年第12期
患者男,37岁.因腰背部出现黑褐色斑片37年,全身散在白斑20年.于2008年7月16日就诊.患者自出生右侧腰背部即有大片黑褐色斑片,随着年龄增长斑片逐渐增大,其上有粗的黑色毛发,无任何不适.
作者：褚昕；陈丽 刊期： 2009年第12期
口腔黏膜色素斑可以随系统性疾病伴发,或者由泛发性或局限性皮肤病引起,外源性色基如药物和重金属亦可引起色素斑.该文对有口腔黏膜色素斑的相关疾病作一介绍.
作者：朱文元 刊期： 2009年第12期
作者： 刊期： 2009年第12期
我院2007年10月-2008年6月采用羌月乳膏(武汉健民药业集团有限公司)联合丁酸氢化可的松乳膏(商品名:尤卓尔,天津药业)治疗80例儿童湿疹,取得较为满意的疗效,现报告如下.
作者：孙卫国；张旭 刊期： 2009年第12期
1病历摘要患者男,48岁.因泛发性红色斑丘疹20余年,近5年加重,于2007年8月来我科就诊.患者于20余年前,无明显诱因躯干部皮肤出现红色丘疹,直径1～10 mm,无自觉症状.皮损数量逐渐增多,蔓延至臀部及上肢伸侧.
作者：马志红；杨勇；乔建军；李若瑜；涂平 刊期： 2009年第12期
糖皮质激素是临床上常用的药物之一.它对表皮的发育、表皮屏障功能的形成、表皮脂代谢、角质层致密性、角质形成细胞的增生和分化均具有重要的调节作用.恰当地应用糖皮质激素能有利于治疗包括皮肤病在内某些疾病;使用不当可引起严重的不良反应.因此.很好地了解糖皮质激素对表皮功能的影响,对于指导临床合理应用糖皮质激素以及防治由其引起的不良反应具有重要意义.
作者：（艹問）茂强；宋顺鹏；Kenneth R.Feingold；Peter M Elias 刊期： 2009年第12期
色素性痒疹是一种原因不明的炎症性皮肤病,以复发性、瘙痒性经红斑丘疹及大量网状或斑状色素沉着为特征.笔者诊治2例,现报告如下.
作者：钟萍；李红兵；单敏洁；谭城；贾淑琳 刊期： 2009年第12期
目的:观察蛋白酶激活受体(PAR)2及其相关蛋白在特应性皮炎(AD)患者皮损组织中的表达,探索AD的发病机制.方法:AD患者15例,正常对照10例,应用免疫组化方法(ABC法),对皮肤组织中PAR2的表达及组织分布进行测定.结果:AD患者皮损组织呈现以慢性皮炎为主的病理改变:表皮突向下增生延长,棘层肥厚,细胞增生明显;真皮浅层血管周围淋巴单一核细胞浸润,患者非皮损组织未见明显的炎性细胞浸润,但可见轻度棘层细胞增生.PAR2表达水平在AD患者皮损组织中明显升高,但在AD患者非皮损组织中变化并不显著.结论:在AD患者中,PAR2表达水平异常增加,由于PAR2表达的增加主要见于AD患者的皮损组织,南此推测.PAR2的激活和表达主要与AD的早期急性炎症反应有直接关联.
作者：苏忠兰；张美华；王宏伟；毕志刚 刊期： 2009年第12期
1病历摘要患者男,20岁.因双上肢反复出现鳞屑性红斑、丘疹,伴瘙痒6个月余,泛发全身2个月余入院.6个月前患者双肘部出现绿豆大丘疹,上覆鳞屑,伴瘙痒.2个月前皮损渐发至全身,部分融合.
作者：刘静穆；张敏；王琳；郭在培；张谊芝 刊期： 2009年第12期
患者女,22岁.左手中指出现一增生物6年余.皮损初起米粒大,渐增大、突起,曾自行剥除,后又复发,渐增大.3年前曾经来我院就诊,当时拒绝行皮损组织病理检查.2008年8月16日再次来我院就诊,并行皮损组织病理检查.
作者：杜旭峰；浦洁 刊期： 2009年第12期
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及全身多器官多系统的慢性自身免疫性疾病.研究表明其发病与遗传易感性、激素水平、环境等多种因素综合作用有关.近年来动物实验及对SLE患者的研究表明,干扰素诱导蛋白家族在SLE发病中起很重要的作用.
作者：周映；宋伟 刊期： 2009年第12期
患者男,60岁.10年前无明显诱因双手背、足背出现少量角化性丘疹,自觉轻度瘙痒,丘疹表面角化物去除后露出红色皮面,但不久又会出现丘疹.
作者：朱文全；蒋建震；卞国玮 刊期： 2009年第12期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
