张晓丹；孙鹏；朱大岭；谢楠
探讨环境因子与光合作用对黄芩生长发育和活性成分含量的影响.观测黄芩花果期光合生理指标、黄芩黄酮类成分日变化,记录环境参数.采用通径分析和灰色关联度分析方法进行数据分析.结果表明,光合有效辐射(PAR),土壤含水量(SWC)是影响黄芩光合作用的重要环境因子.SWC,RH,Ca是影响黄芩苷含量重要环境因子,PAR,大气压力(Po),大气温度(Ta)是影响黄芩素含量的重要环境因子.为有针对性的开展环境因子调控,实现黄芩的优质高产提供理论依据.
作者：张永刚；韩梅；姜雪；赵胜楠；杨利民 刊期： 2014年第10期
研究香茅Cymbopogon citratus的化学成分.采用硅胶,Sephadex LH-20和高效液相色谱法从中分离得到8个化合物,包括1个新化合物,通过理化性质和波谱数据分析鉴定其结构分别为3β-甲氧基羊毛甾-9(11)-烯-27-醇(1),3β-羟基羊毛脂-9(11)-烯(2),(24S)-3β-甲氧基羊毛甾-9(11),25-二烯-24-醇(3),8-羟基-新薄荷醇(4),(2E)-3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇(5),(+)-香茅醇(6),7-羟基薄荷醇(7)和十九烷酸乙酯(8).其中化合物1为新化合物,化合物2～3为首次从该植物中分离得到.
作者：张孟孟；孙丽丽；利程；高万；杨建波；王爱国；苏亚伦；吉腾飞 刊期： 2014年第10期
瞬时感受器电位香草酸受体l(trannsient receptor potentialvanilloid 1,TRPV1)是一种非选择性阳离子通道,主要表达在感觉神经元上,属于瞬时感受器电位(transient receptor potential,TRP)家族成员之一.该受体可被机械性刺激,化学性刺激或内源性配基等激活,介导疼痛的传递,导致机体功能损伤.中医认为疼痛的发生机制为“不通则痛”,寒性收引和瘀血阻滞均能导致血脉不通而疼痛,清热解毒中药多数具有抗炎效果,温里药和活血化瘀药具有通畅血脉的作用.因此,无论从抗炎角度或通脉角度,清热解毒药、温里药和活血化瘀药均具有止痛作用.该文以TRPV1为靶点,对上述3类中药的止痛作用研究进行了综述.
作者：刘晓丽；吕翠；张文生 刊期： 2014年第10期
多囊卵巢综合征(PCOS)是目前国内外妇产科学研究的热门疾病之一,中医药在临床上对该病的治疗有其优势性.该研究采用描述性研究的临床流行病学调查研究方法,通过对江苏地区确诊PCOS的401例患者进行中医证型观察及饮食失宜情况调查,探究其中医证型分布规律及与饮食失宜因素的相关性,为该病的进一步病因学探究提供临床依据.该病的中医证型分布是以肾虚证、痰湿阻滞证、气滞血瘀证、肝经湿热证及由4种基本证型相兼形成的复合证型构成,且以复合兼夹证型为主(占60.85％);结合中医虚实辨证分析,本病以纯实证证型为主(占46.88％),其次为虚实夹杂证(占45.39％),纯虚证较少见.饮食失宜因素与该病发病有相关性,其中不同饮食失宜情况与中医证型分布呈显著性相关.痰湿阻滞证是该病的主要证型,饮食失宜因素与PCOS中医各证型分布相关性如下:偏食肥甘油腻者以痰湿阻滞的基本证型为主,肾虚型基本证型较少;偏食辛辣刺激者以气滞血瘀的基本证型为主;贪凉喜冷者以气滞血瘀的基本证型为主;有节食减肥史者以痰湿阻滞型为主.
作者：冯玉；高月平 刊期： 2014年第10期
研究以Ty1-copia类反转录转座子反转录酶区域的简并引物,对100 μmol·L-1脱落酸(ABA)处理的铁皮石斛进行反转录PCR(RT-PCR)扩增,得到260 bp左右的目的条带,说明100 μmol·L-1的ABA能诱导Ty1-copia类反转录转座子转录活性的表达.将目的条带回收、克隆和测序后分析得到42条Ty1-copia类反转录转座子反转录酶的保守序列,该序列变异性较大,核苷酸序列长度247～ 266 bp,同源性为46.3％～98.9％.经plantCARE软件分析发现与铁皮石斛基因组所分离的Ty1-copia类反转录转座子一样,存在多个受胁迫条件作用的调控元件、多个启动子的特征结构TATA box和CAAT box的保守序列及其他一些调控元件;但有转录活性的铁皮石斛Tyl-copia RT序列中与胁迫条件作用相关的调控元件明显增加.翻译成氨基酸后,有15条序列出现不同程度的终止密码子突变,19条序列出现移码突变,保守序列“SLYGKQ”全部发生不同程度的突变.其氨基酸序列经过系统聚类后可分为5类;且与基因组Tyl-copia RT序列聚类后发现多数发生转录的Tyl组反转录转座子RT序列与基因组Tyl组反转录转座子RT序列亲缘关系较远,说明经ABA诱导后发生转录的Tyl组反转录转座子RT序列与基因组Tyl组反转录转座子RT序列有很大的差异.
作者：李聪；斯金平；高燕会；朱玉球；蒋园 刊期： 2014年第10期
中药方剂配伍是一个复杂的组分系统,蕴含着丰富的配伍信息.将数理统计方法运用于中药复方配伍的研究,对促进方药配伍优化筛选,提高药效及促进我国中药事业走向现代化都有着重要的现实意义.数理统计方法作为定量化分析与推断数据资料、探究事物内在规律的手段,在一定程度上可定性定量地揭示中药复方配伍规律的内涵.该文就数理统计方法在中药复方配伍研究中的应用,从方药配伍剂量优化、复方配伍的药效和化学成分变化规律、中药配伍禁忌规律等方面进行综述,以期为进一步深入研究和揭示中药复方配伍规律的机制和内涵提供参考.
作者：麦蓝尹；李怡萱；陈勇；谢臻；李杰；钟明玉 刊期： 2014年第10期
目的:采用定量指纹图谱对醒脑通络注射液成品中的氨基酸成分进行控制,以此来评价其产品的质量.方法:采用AccQ Tag柱前衍生的方法,建立醒脑通络注射液中氨基酸成分的定量指纹图谱方法,对10批醒脑通络注射液中的各氨基酸进行定量检测,并结合10批成品的相似度指标,综合评价其质量.结果:醒脑通络注射液中含有12种氨基酸,各氨基酸特征峰定量结果均一、稳定,10批成品指纹图谱相似度在0.90以上.结论:该方法准确、可行,是一种简便、有效的中药质量评价手段.
作者：胡军华；林夏；仲艳；李慧；吴健雄；李家春；王振中；萧伟 刊期： 2014年第10期
利用各种现代色谱方法从掌叶梁王茶Nothopanax delavayi茎皮70％乙醇提取物中分离得到11个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(1),三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)β-D-吡喃葡萄糖酯苷(2),三对节酸(3),三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4),三对节酸3-O-β-(2',4'-O-二乙酰基)-D-吡喃木糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(5),三对节酸3-O-α-(4'-O-乙酰基)-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(6),三对节酸3-O-α-(2'-O-乙酰基)-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(7),三对节酸3-O-β-D-吡喃木糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(8),原儿茶酸(9),咖啡酸乙酯(10),咖啡酸酐(11).其中化合物3～4,9～11为首次从梁王茶属植物中分离得到,化合物5～8为首次从该植物中分离得到.
作者：杨青；张健；欧阳胜；叶文才；赵守训；殷志琦 刊期： 2014年第10期
研究刺五加注射液中3个活性成分,紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶在大鼠体内的药动学行为,并与相应单体分别经静脉注射给药后大鼠体内药动学行为比较.将24只雄性大鼠随机分为4组,分别经静脉注射给予紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶及相当剂量的刺五加注射液.采用液相色谱-串联四级杆质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法测定不同时间点血浆中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶的浓度并采用DAS 2.0数据处理软件及SPSS 17.0统计软件分别进行药动学参数计算及比较.静脉给药后,3种单体成分与刺五加注射液主要药动学参数如血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、血浆清除率(CL)、消除半衰期(t1/2)等存在显著性差异(P＜0.05).刺五加注射液中紫丁香苷AUC较单体给药组明显增大,CL较单体给药组明显减小;刺五加苷E的AUC较单体给药组明显减小,CL较单体给药组明显增大;注射液中异嗪皮啶较单体给药组t1/2延长.可见与单体给药相比,刺五加注射液中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶大鼠体内的代谢动力学过程存在差异.刺五加注射液中的其他共存成分可能对单个有效成分的主要药动学参数产生影响.
作者：范惠霞；邓志鹏；仲浩；徐晓婷；姚庆强 刊期： 2014年第10期
该文以菘蓝幼苗为试验材料,设置不同硫酸钾用量(K0 0 g·kg-1,K10.33 g· kg-1,K20.67 g· kg-1)和水分条件(适宜水分和干旱),研究菘蓝生长指标、抗氧化酶活性及渗透调节物质含量变化,明确钾肥和水分对菘蓝幼苗生长发育和生理特性的影响,为缓解菘蓝干旱胁迫提供依据.研究发现:①干旱胁迫下菘蓝生长受抑制,生物量下降;钾肥显著缓解干旱胁迫对菘蓝幼苗的伤害.②与无钾处理相比,干旱胁迫下,K1,K2处理地上部生物量增加89.13％,60.87％,K1处理地下部生物量升高,但K2处理地下部生物量下降.③干旱胁迫下,K1,K2处理较K0处理SOD,CAT,POD活性显著增大;可溶性糖含量分别升高16.67％,5.00％,脯氨酸含量分别升高42.41％,65.62％,但可溶性蛋白含量显著下降.综上可得,干旱抑制菘蓝生长,适量钾肥可以通过影响菘蓝植株抗氧化酶活性和渗透调节物质含量等方式达到缓解干旱胁迫目的.
作者：杨娟娟；郭巧生；陈苏丹；邓乔华 刊期： 2014年第10期
以“藏药”、“蒙药”、“苗药”、“维药”、“壮药”等为检索词,通过检索分析近10年在CNKI数据库期刊中发表的文献,从文献角度对我国民族药的发展现状进行了分析.结果显示我国民族药的研究机构分布呈现地域性;不同民族药研究的侧重点不同,藏药的研究主要集中在化学成分分离与鉴定、含量测定等方面,蒙药、苗药和壮药的研究侧重于临床与成分分析,维药研究多集中于药材中微量元素分析、化学成分分离与鉴定等方面.藏药研究更为系统全面,其中研究出较为成熟的单味药——独一味,藏药在科研、产业化发展等方面值得其他民族药借鉴与学习.民族药不同于中医药研究,应结合实际与自身特点,探索合适的研究与开发路线.
作者：李禾；马超一 刊期： 2014年第10期
研究含朱砂的万胜化风丹(WSHFD)和氯化汞对SD大鼠肾汞摄取转运体(Oat1,Oct2),肾汞外排转运体(Mrp4,Mate2k)、肾汞蓄积和肾损伤分子1(Kim-1)的影响.发现含汞10倍量的万胜化风丹古方对大鼠肾汞蓄积及肾毒性远小于HgCl2,且其对肾转运体的作用小于HgCl2.而上述各指标在WSHFD0,WSHFD2和WSHFD3组无显著差异,表明在万胜化风丹中减量或去掉朱砂对其肾汞蓄积和肾毒性影响不大.
作者：朱琼妮；陆远富；时京珍；吴芹；张锋；石京山；刘杰 刊期： 2014年第10期
目的:利用一个对照品同步测定栀子金花丸中10种成分的含量,探讨“一测多评”技术在中成药不同类型化合物质量评价中应用的可行性.方法:以栀子金花丸为研究对象,采用高效液相色谱法,以大黄素为内参物,在254 nm检测波长下,建立小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚与大黄素间的相对校正因子.采用外标法测定栀子金花丸中大黄素的含量,通过待测成分间的相对校正因子计算栀子金花丸中其他9种成分的含量;并将“一测多评”法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证“一测多评”法的技术可行性和方法适用性.结果:2种计算结果没有显著性差异,相对误差＜5％.结论:“一测多评”的质量评价模式可用于栀子金花丸中3种不同类型化合物的多指标同步质量评价.
作者：赵倩；冯伟红；张启伟；王智民；高慧敏；李春；杨立新；刘晓谦；闫利华 刊期： 2014年第10期
目的:考察通络醒脑泡腾片对慢性脑缺血致学习记忆障碍模型大鼠学习记忆及海马Na+-K+-ATP酶表达的影响.方法:采用双侧颈总动脉结扎法(2-VO)制作SD种大鼠慢性脑缺血致学习记忆障碍模型.将造模成功大鼠50只随机分为模型对照组、甲磺酸双氢麦角碱片组(0.7 mg·kg-1)、通络醒脑泡腾片高、中、低剂量组(7.56,3.78,1.59 g·kg-1),另取10只假手术动物作为对照组.10 mL·kg-1·d-1连续灌胃90 d.给药第86天进行Morris水迷宫训练,第90天进行学习记忆能力测试;脑组织用10％甲醛固定,常规制片、染色后进行病理形态学观察;采用免疫组化和图像分析技术检测海马区Na+-K+-ATP酶的表达.结果:通络醒脑泡腾片各给药组与模型组比较均能显著缩短训练第5天的逃避潜伏期,显著增加第一象限进入次数、经过逃逸平台次数和进入有效区域次数(P＜0.05);病理形态学检测表明,模型组病理积分极显著高于假手术组(P＜0.01),中剂量组较模型组病理积分显著降低(P＜0.05).免疫组织化学检测显示模型组Na+-K+-ATP酶平均吸光度较假手术组显著降低(P＜0.05),高、中剂量组的平均吸光度较模型组极显著增高(P＜0.01).结论:通络醒脑泡腾片具有改善慢性脑缺血所致学习记忆障碍模型大鼠学习记忆能力、减轻海马组织病变,促进海马区Na+-K+-ATP酶表达的作用.
作者：胡勇；巨少华；张荫杰；熊敏；徐世军；马云桐；钟振东 刊期： 2014年第10期
利用正向硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20和制备液相色谱等多种分离技术进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构,从美洲刺人参Oplopanax horridus的根皮醇提物乙酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了16个酚类化合物,其中7个苯丙素类成分阿魏酸(1),3-乙酰咖啡酸(2),咖啡酸(3),3-甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(4),3-羟基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(5),3,5-二甲氧基肉桂醇-4-O-βD-葡萄糖苷(6),3-甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(7);3个香豆素类成分,东莨菪内酯(8),6,7-二羟基香豆素(9),反式-3'-当归酰基-4'-乙酰基角型吡喃香豆素(10);6个木脂素类成分,(+)-异落叶松脂素9'-O-β-D-葡萄糖苷(11),3,3'-二甲氧基-4,9,9'-三羟基-4',7-环氧-5',8-木脂素-4,9-O-β-D-二葡萄糖苷(12),(+)-5,5'-二甲氧基落叶松脂素4'-O-β--D-葡萄糖苷(13),(-)-5,5'-二甲氧基落叶松脂素4'-O-β-D-葡萄糖苷(14),(-)-松脂醇4'-O-β-D-葡萄糖苷(15),(±)-5,5'-二甲氧基落叶松脂素9'-O-β--D-葡萄糖苷(16).所有化合物均为首次从该植物中分离得到,除化合物4,6,12和13外,其余化合物均为首次从该属植物中报道.
作者：黄卫华；罗伟；王冲之；袁钧苏；聂明坤；施树云；周宏灏；欧阳冬生 刊期： 2014年第10期
目的:探讨牛磺酸(taurine,Tau)对缺氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的影响,并且研究细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路是否参与了Tau抑制PASMCs增殖的过程及可能的分子机制.方法:原代培养大鼠PASMCs,选用第2～5代用于实验.Tau给药浓度为80 mmol·L-1,ERK1/2阻断剂(PD98059)浓度为50 μmol·L-1,给药时间24 h.①体外噻唑蓝比色法(MTT)、细胞免疫荧光和蛋白免疫印记法检测牛磺酸在不同条件下对大鼠PASMCs增殖能力的影响,将细胞分为4组:常氧组、常氧+ Tau组、缺氧组、缺氧+Tau组.②蛋白免疫印记法检测ERK1/2通路是否参与了Tau抑制缺氧诱导PASMCs增殖的进程中.实验分为5组:常氧组、缺氧组、缺氧+Tau组、缺氧+Tau+ PD98059组、缺氧+PD98059组.结果:①缺氧可诱导PASMCs增殖,常氧情况下Tau对PASMCs细胞增殖无影响,常氧及缺氧条件下Tau对PASMCs中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达无影响.Tau可以逆转缺氧诱导的细胞增殖核抗原(PCNA) (P ＜0.01)、细胞周期蛋白A(Cyclin A)表达上调(P＜0.05).②常氧情况下Tau对磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的表达没有影响,缺氧使p-ERK1/2的表达上调(P＜0.01),Tau逆转缺氧诱导的p-ERK1/2表达上调(P＜0.05).PD98059与Tau均可抑制缺氧诱导的PCNA,Cyclin A,p-ERK1/2表达上调,与缺氧单独加药Tau或缺氧单独加入PD98059对比,缺氧+Tau+ PD98059组PCNA,Cyclin A,p-ERK1/2表达下调更显著.结论:Tau可抑制缺氧诱导的PASMCs增殖,并且可能是通过ERK1/2通路调控的.
作者：张晓丹；孙鹏；朱大岭；谢楠 刊期： 2014年第10期
目的:观察黄精对长期超负荷游泳模型大鼠的滋阴作用.方法:除正常组外,造模大鼠采用长期超负荷游泳建立阴虚内热模型,大鼠游泳8周,每周5d,每天1次,日游泳时间由10 min逐日增加至第7周末180 min,水深60 cm,水温30℃.模型成功后,大鼠灌胃给予黄精水提物不同剂量(2.5,10 g·kg-1)连续8周.末次给药后眼眶取血,测大鼠血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素(IL-6)含量,血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量.给药期间同时观察大鼠一般行为学指标(体重、面温、痛阈值、抓力).结果:与模型对照组比较,黄精水提物2.5,10g· kg-1给药8周,能明显增加阴虚模型大鼠体重和抓力,降低面温及痛阈敏感性,升高血清IgA,IgM,IL-6含量,还能升高血清IgG的含量,但无统计学差异;黄精水提物10 g·kg-1还能升高血清IL-2含量,降低血浆cAMP含量及cAMP/cGMP.结论:黄精对长期超负荷游泳致阴虚模型大鼠行为学指标(体重、抓力、痛阈、面温)、免疫功能(血清免疫球蛋白IgA,IgG,IgM)、环核苷酸系统(血浆cAMP,cAMP/cGMP)均有改善作用,从而改善五心烦热、形体消瘦、腰膝酸软、免疫功能低下、环核苷酸系统紊乱等阴虚证候.
作者：吴柳花；吕圭源；李波；张玥莉；苏洁；陈素红 刊期： 2014年第10期
该文对合欢Albizzia julibrissin干燥花序的乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究,采用硅胶,Sephadex LH-20,MCIGEL CHP-20P等柱色谱技术分离纯化,利用波谱数据(1H,13C-NMR,MS)进行结构鉴定,共分离和鉴定29个化合物,分别为8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid(1),8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid (1a),8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid (2),8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid (2a),(2E,6S)-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酸(3),elovan-2β,9α-diol (4),2β-O-formyl-clovan-9α-ol (4a),2β,9α-O-diformyl-clovan (4b),吐叶醇(5),(6S,9R)-roseoside (6),香草醛(7),4-0-乙基没食子酸(8),3-乙氧基-4-羟基苯甲酸(9),对-羟基苯甲醛(10),没食子酸(11),原儿茶酸(12),硬脂酸(13),软脂酸(14),2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate(15),亚油酸(16),东莨菪内酯(17),3-吲哚甲醛(18),2-呋喃甲酸(19),5-羟甲基糠醛(20),(22E,24R)-5α,8 α-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol(21),(22E,24R)-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,9,22-trien-3β-ol (22),(+)-lariciresinol 9'-stearate (23),芒柄花素(24)和尿苷(25).其中,化合物1a,2a,4a,4b为分离过程中产生新的人工产物,其他25个化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：荣光庆；耿长安；马云保；黄晓燕；王洪玲；赵勇；张雪梅；陈纪军 刊期： 2014年第10期
将芩百清肺浓缩丸按中药方剂理论拆方并分组,通过给大鼠灌胃各受试药物组,比较各组黄芩苷药动学参数的变化,阐明芩百组方的合理性及臣药在组方中的重要作用.对大鼠进行分组,分别灌胃君药组(黄芩粗提物,主要为黄芩苷)、与君药组黄芩苷含量相等的臣药组及芩百组(全方组),在28 h内于不同时间点采集大鼠血浆,应用HPLC测定大鼠血浆中的黄芩苷的药时曲线,用3P97实用药动学计算程序对所得数据进行处理.通过对数据分析得出,芩百全方组大鼠血浆中黄芩苷的Cmax是君药组的4倍,AUC是君药组的6倍;芩百全方组大鼠血浆中黄芩苷含量高,臣药组大鼠血浆中黄芩苷含量不及全方组,但明显高于君药组.通过以上药动学结果得知,芩百能明显增加黄芩苷的Cmax和AUC,芩百中的其他中药成分促进了黄芩苷在体内的吸收,表明芩百复方配伍的合理;臣药对黄芩苷的体内吸收有促进作用.
作者：李海龙；冯文成；姚琳；孙妍；宋亚娟；胡昊；王伟明 刊期： 2014年第10期
目的:观察苦豆肾茶方对免疫性前列腺炎大鼠前列腺组织ICAM-1,INF-γ,MCP-1的影响.方法:采用纯化大鼠前列腺蛋白结合免疫佐剂法于第1,28天在大鼠背部多点注射建立实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型,并随机分为模型组、苦豆肾茶方高、低剂量组、前列泰组,另取10只大鼠背部皮下多点注射生理盐水,作为空白对照组.造模第2天开始喂药,10 mL·kg-1,苦豆肾茶方高、低剂量组灌胃苦豆肾茶方(生药9.0,4.5g· kg-1),前列泰胶囊组灌胃前列泰(药粉0.95 g·kg-1),连续给药8周,ELISA法检测大鼠前列腺组织ICAM-1,INF-γ,MCP-1含量.结果:模型组大鼠前列腺组织ICAM-1含量较正常大鼠明显增多(P＜0.05),苦豆肾茶方高剂量组可明显减少ICAM-1的生成(P＜0.05);模型组大鼠前列腺组织INF-γ水平与其他各组比较无明显差异;与对照组比较,模型组大鼠前列腺组织MCP-1明显增多,苦豆肾茶方低剂量组前列腺组织MCP-1明显降低(P＜0.05).结论:苦豆肾茶方通过降低大鼠前列腺组织ICAM-1,MCP-1水平,起到抗炎免疫调节作用,这或许是其治疗慢性前列腺炎的作用机制之一.
作者：夏立营；刘维佳；李明喜；葛文津；高学敏；张建军 刊期： 2014年第10期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
