李长田；李江楠；赵伟
目的 优选超声波法提取红芪多糖的工艺条件,为红芪多糖的进一步开发研究提供理论依据.方法 采用正交实验法对红芪多糖的提取工艺进行研究.结果 佳工艺为超声温度80℃,超声时间30 rin,超声功率128 W,料液比1:30..结论 此方法是一种简单、快捷、高效的提取方法.
作者：胡燕；程卫东；刘欣；王学习；杨建军 刊期： 2011年第08期
目的 研究慈竹提取物对大鼠急性心肌缺血的影响.方法 采用异丙肾上腺素致心肌缺血的方法,研究慈竹提取物对大鼠急性心肌缺血的影响.结果 慈竹提取物口服给药能抑制异丙肾上腺素致心肌缺血大鼠J点的偏移、心率的变化及左室舒张末期压的变化.结论 慈竹提取物对心肌缺血大鼠的心脏有保护作用.
作者：郭英；谢建平；云宇；马加庆；沈志强；莫尚武；莫正纪 刊期： 2011年第08期
对近5年来生肌玉红膏在临床应用和实验研究等方面的文献进行概括综述,以反映其在临床应用和实验研究方面的新进展.目前,生肌玉红膏在临床上广泛用于压疮、皮肤溃疡、糖尿病足、烧烫伤、肛肠疾病术后等方面疾病,实验研究显示生肌玉红膏可从调节生长因子水平、改善创面微循环及降低损伤组织pH值等方面促进创面愈合,但是深入分子水平的作用机理有待于进一步探讨.
作者：李刚 刊期： 2011年第08期
目的 通过对复方儿茶止泻液配伍前后进行小鼠抗腹泻药效学实验,探讨其作用机理.方法 建立小鼠腹泻模型,进行抗腹泻的药效学实验,考察复方儿茶止泻液的抗腹泻效果.结果 大黄所致小鼠腹泻次数与生理盐水组比较:复方儿茶止泻液2 g/kg和4g/kg组与盐酸小檗碱阳性对照组在1～2h有非常显著性差异(P＜0.01),复方儿茶止泻液4g/kg组作用效果优于2 g/kg组；儿茶提取液4 g/kg组在1-4 h有显著性差异(P＜0.05)；黄柏提取液4 g/kg组在1～2h有显著性差异(P＜0.05)；五倍子提取液2 g/kg组在1～2h有显著性差异(P＜0.05),4 g/kg组在1～3h有显著性差异(P＜0.05)；木香提取液4 g/kg组在1h有显著性差异(P＜0.05).胃肠推进率与生理盐水组比较:硫酸阿托品阳性对照组、复方儿茶止泻液2 g/kg和4 g/kg组、五倍子提取液4 g/kg组的胃肠推进率有非常显著性差异(P＜0.01)；儿茶提取液、黄柏提取液、木香提取液4g/kg组的胃肠推进率有显著性差异(P＜0.05).结论 复方儿茶止泻液能更加显著地抑制小鼠胃肠推进速度,具有较强并且持久的抗腹泻作用.提示该制剂组方综合抗腹泻的有效活性成分增多,对其药效物质基础有待于进一步深入研究.
作者：王丽娟；张磊；高明 刊期： 2011年第08期
目的 观察胃舒宁胶囊对大鼠幽门结扎胃溃疡的保护作用.方法 采用大鼠幽门结扎法致胃溃疡模型观察胃舒宁胶囊对实验性胃溃疡的保护作用.结果 能显著抑制大鼠胃液量、胃液总酸度和胃蛋白酶活性.结论 胃舒宁胶囊对大鼠幽门结扎性胃溃疡有保护作用.
作者：刘敬；熊勇爱；赵斌 刊期： 2011年第08期
目的 研究苦参碱对人乳腺癌MCF -7细胞的促凋亡作用.方法 体外培养人乳腺癌MCF -7细胞,随机分组,实验组细胞加入苦参碱溶液,对照组细胞加入等量培养液.采用倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化,应用流式细胞术分别检测MCF -7细胞凋亡及线粒体跨膜电位.结果 苦参碱对MCF -7细胞有明显的凋亡促进作用,0.25～2 mg/ml苦参碱处理组细胞早期凋亡发生率介于(4.17±0.25)％～(19.63±0.17)％之间,与对照组自发早期凋亡率(1.10±0.08)％相比均有显著差异(P＜0.05),并随药物浓度的提高,凋亡的发生率也相应增高,呈正相关；苦参碱能够使线粒体跨膜电位（△ψm）降低,与药物浓度呈负相关.结论 苦参碱对乳腺癌MCF -7细胞有明显的促凋亡作用,可能是通过某些途径引起线粒体跨膜电位的下降,进一步导致MMP通道开放的结果.
作者：李海军；赵晓霞；白美玲；张林西；李玉珍；刘华 刊期： 2011年第08期
目的 研究甘草酸的佳提取工艺条件.方法 在单因素实验的基础上,采用响应曲面分析法建立了在微波条件下,乙醇-氨溶液提取甘草酸的二次多元回归方程,用紫外-可见分光光度法分析检测甘草酸的含量,探讨了微波功率、微波时间、料液比等关键因素对甘草提取率的作用规律.结果 根据提取率回归方程Y= -25.1206+0.071 0X1+0.067 2X2 +1.818 7X3 +0.001 6X1X3 +0.000 3X12 -0.000 1X22-0.074 2X32对乙醇-氨溶液提取甘草酸提取工艺参数进行了优选.结论 优工艺参数为:辐照时间130 s,微波功率400W,料液比1:14,该条件下提取率高达5.36％,与试验值5.42％仅有1.11％的误差,证实了该方程的预测值与试验值之间具有较好的拟合度.与传统工艺相比,此方法具有省时、省能源等优点.
作者：张应鹏；杨云裳；杜玉龙；李春雷 刊期： 2011年第08期
目的 为南药规范化种植(GAP)实施提供新的思路和管理模式.方法 从南药资源调查、岭南药材规范化种植示范基地建设概况、南药品种整理和质量评价、南药资源的产品开发等方面对南药GAP进行调研,对GAP的关键技术如物种鉴定、优良品种选育、种植地选择、专用肥料选择、病虫害防治、重金属及有害元素监控、有机氯农药残留量检测、药材质量评价等进行了评述,针对性地提出了其发展的策略.结果 南药GAP实施是复杂系统,有其自身特点和方法论；强调实现中药现代化的重要性和可行性,指出实现中药现代化的基础是中药材种植的规范化.结论 目前南药GAP取得了很大的进展,但其实施尚存在较多问题,需要建立复杂系统的观点指导其顺利进行.
作者：楼步青；徐鸿华 刊期： 2011年第08期
一段时间以来药品价格虚高一直成为人民群众关切的话题之一,也是导致看病难、看病贵以及药物滥用等问题的重要诱发因素.媒体经常报道的药价虚高与药品回扣案例,特别是2010年上半年相继出现的“芦笋片”事件和“氨曲南”事件,更加印证了药价虚高这一让人深恶痛绝而又积重难返的社会“顽疾”.如果这一问题不能及时地得到解决,势必会严重影响人民群众的切身利益,削弱政府在群众心目中的公信力,并影响社会的和谐与稳定.然而,细究这一问题,其本质在于药品定价机制的不尽合理,因而探索相对合理的药品定价机制,对解决药价虚高这一问题具有非常重要的意义.
作者：周本杰；张忠义 刊期： 2011年第08期
目的 研究雾水葛的挥发性成分.方法 用水蒸气蒸馏法分别提取雾水葛的挥发油,通过GC - MS分析方法对其化学成分进行研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对质量分数.结果 从雾水葛挥发油中鉴定了27个化合物,均为首次从雾水葛中分离鉴定出.主要成分为异黄樟脑(53.97％),其次为芳樟醇(6.81％)、α-半橙茄醇(3.92％).结论 研究雾水葛挥发性成分,为综合开发利用雾水葛提供了科学依据.
作者：李培源；卢汝梅；霍丽妮；苏炜；邓超澄 刊期： 2011年第08期
目的 研究小鼠口服天然冰片后急性毒性的昼夜差异.方法 小鼠随机分为白昼组和黑夜组,每组60只,分别于不同时间给予不同剂量的天然冰片,观察死亡情况,计算LD50值.结果 白昼组的LD50为2 425.9mg/kg,95％可信区间为1939.5～2 940.6 mg/kg；黑夜组的LD50为2 307.3 mg/kg,95％可信区间为1 555.6 ～2 948.2 mg/kg,白昼组LD50大于黑夜组.结论 天然冰片对小鼠的急性毒性存在昼夜差异,明期（小鼠休息期）毒性小于暗期（小鼠活动期）.
作者：李伟荣；刘睿；黄天来；许庆文；宓穗卿；王宁生 刊期： 2011年第08期
目的 研究茵栀黄分散片在健康Beagle犬体内的药物代谢动力学.方法 采用6条健康Beagle犬作为受试对象,随机分为两组,采用单剂量双周期随机交叉试验设计,分别给予茵栀黄分散片或茵栀黄普通片,不同时间点采取静脉血,高效液相色谱法测定血浆中黄芩苷的含量,采用DAS2.1.1版药动学智能分析软件,自动拟合药代动力学房室模型,计算药代动力学参数.结果 茵栀黄分散片和普通片的血药浓度-时间曲线按二室模型描述较为合理,分散片和普通片的Tmax分别为(2.075±0.192)、(4.083±0.209)h,Cmax分别为(2.442±0.079)、(1.055±0.054) mg.L-1,AUC(0-24)分别为(9.829±0.213)、(6.722 ±0.137) mg·L-1·h-1,以普通片为对照,茵栀黄分散片的相对生物利用度为146.2％.结论 以普通片为参比制剂,茵栀黄分散片可以明显提高药物的体内生物利用度.
作者：刘钢；张平；夏泉；程钢 刊期： 2011年第08期
风疹（Urticaria）是以皮肤异常瘙痒并出现成片、成块风团为主症的过敏性皮肤病,又名“瘾疹”.它既是一个独立的疾病,又是许多疾病的症状之一.中医有关风疹的病名记载,主要与其症状及发病原因有关,有“瘾疹（隐疹、隐轸、隐眕）”“赤疹（赤轸）”“白疹（白轸）”“风矢（风尸、风屎）～风疹瘙疮”“赤白游风…游风”“鬼饭疙瘩”等病名.针灸治疗风疹,操作简便,疗效确切,具有见效快,复发率低等特点,临床应用较为普遍.笔者就近五年针灸治疗风疹的方法作如下综述.
作者：陈媛；郑华斌；侯天舒；封敏 刊期： 2011年第08期
目的 建立朱砂根中主要活性成分岩白菜素和百两金皂苷B的含量测定方法.方法 采用HPLC - UV法测定岩白菜素和百两金皂苷B的含量.结果 岩白菜素在0.124 1～1.985 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4％,RSD= 2.7％；百两金皂苷B在2.008 8～20.088μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为100.2％,RSD =2.8％.结论 该方法简单、准确、重复性好,可作为评价朱砂根药材质量的方法.
作者：李勇军；夏彬；龙庆德；张桂青；查俊；王爱民；王永林 刊期： 2011年第08期
目的 研究地鳖纤溶蛋白(EFP)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人肺癌(A549)、乳腺癌（MCF -7）细胞分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响.方法 采用含药血清体外培养人脐静脉内皮细胞、肺癌、乳腺癌细胞,通过MTr法和双抗夹心酶联免疫吸附分析法(ELISA)观察地鳖纤溶蛋白对细胞的体外增殖和分泌VEGF和bFGF的影响.结果 EFP含药血清对人脐静脉内皮细胞、肺癌、乳腺癌细胞有显著抑制作用,ELISA法检测结果表明EFP含药血清对人脐静脉内皮细胞、肺癌、乳腺癌细胞的VEGF和bFGF表达均有抑制作用.结论 EFP可抑制肿瘤细胞VEGF和bFGF表达.
作者：曹付春；韩雅莉；陈冰；黄明星；丁鸿；余磊；叶韵 刊期： 2011年第08期
目的 探讨消炎痛型及水浸应激型胃溃疡中医寒热证模型的形成机制,以及寒热方剂对胃溃疡寒热证模型的基本作用机理和方证相应的客观规律.方法 采用寒热因素结合腹腔注射消炎痛法和水浸应激法,分别建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,用酶联免疫法检测大黄黄连泻心汤、理中丸对受试大鼠血清中NO和ET含量的影响.结果 NO在水浸应激型胃溃疡和消炎痛型溃疡寒证中含量降低,在热证中含量明显升高（P＜0.05或P＜0.01）.大黄黄连泻心汤可显著降低热性溃疡组大鼠血清NO的含量,理中丸可显著升高寒性溃疡组大鼠血清NO的含量（P＜0.05或P＜0.01）.水浸应激型和消炎痛型溃疡寒证中ET含量升高,热性方剂理中丸能降低ET含量.结论 通过“方证相应”理论验证了“病证结合”的胃溃疡寒热模型复制成功.大黄黄连泻心汤对水浸应激型胃溃疡热证、理中丸对水浸应激型胃溃疡寒证的预防作用,及二者对消炎痛型胃溃疡的治疗作用,可通过调节大鼠血清中NO的水平,降低ET的含量而实现.
作者：李冀；谢田；于海；蒋蕾；柴剑波；赵伟国；毕珺辉 刊期： 2011年第08期
目的 研究常春卫矛和爬行卫矛的免疫调节、抗疲劳作用.方法 采用小鼠负重游泳实验；小鼠溶血素生成模型观察常春卫矛和爬行卫矛提取物的免疫调节和抗疲劳作用.结果 常春卫矛和爬行卫矛均能明显延长小鼠游泳耗竭时间,并降低血中乳酸和尿素氮含量,具有明显的抗疲劳、免疫增强作用.结论 常春卫矛和爬行卫矛均具有抗疲劳、免疫增强作用.爬行卫矛抗疲劳作用效果优于常春卫矛；对溶血素生成影响:常春卫矛与爬行卫矛作用强度相当,这为常春卫矛替代爬行卫矛作为扶芳藤药材用于免疫调节抗疲劳方面提供了药理学实验依据.
作者：吴玉强；蒋林；钟正贤 刊期： 2011年第08期
糖尿病肾病是糖尿病病情进展中重要的远期并发症和主要死因之一,对糖尿病肾病高被引论文的统计分析,能够准确地反映糖尿病肾病的发展现状、未来发展趋势、研究热点,了解国内糖尿病肾病期刊的影响力.本文采用《中国引文数据库》网络版作为统计源,对我国2005～2009年糖尿病肾病研究高被引论文发表年代分布、作者分布、地区分布、期刊分布、基金分布等进行统计和分析,现将结果报告如下.
作者：许吉；邓宏勇 刊期： 2011年第08期
目的 探讨慢性肾炎和高血压病所致早中期慢性肾衰竭(CRF)的中医证候特点.方法 采用问卷调查方式,对所收集的病例资料建立数据库,综合分析中医证候学特点.结果 慢性肾炎所致CRF早中期本虚证以脾肾阳虚多,阴阳两虚少；标实证以血淤证和风动证多,湿浊证少；高血压痛所致CRF早中期本虚证以脾肾阳虚证多,脾肾气阴两虚证少；标实证:血淤证多,水气证少.结论 无论原发病是慢性肾炎还是高血压痛,在慢性肾衰竭早中期,本虚证以脾肾阳虚常见.标实证,慢性肾炎所致慢性肾衰竭早中期以血瘀证和风动证常见,高血压痛所致慢性肾衰竭早中期以血淤证常见.
作者：王暴魁；张胜荣；李建民；王耀献；苗桂珍 刊期： 2011年第08期
目的 对近20年来国内围刺治疗带状疱疹急性期的随机对照试验文献进行质量评价.方法 检索1989 ～ 2009年围刺治疗带状疱疹急性期的随机对照试验文献,按照临床流行病学和循证医学的原则和方法,对临床研究类型及方法学,一般情况,疾病诊断及纳入、排除标准,样本含量,疗效判定标准,随访,不良反应及安全性等进行评价.结果 在36篇纳入文献中,经改良Jadad评分仅1篇为高质量文献；采用国家中医药管理局诊断标准的15篇,提及纳入、排除标准的5篇；采用中医疗效标准的22篇,用视觉模拟评分法进行疗效判定的研究有3篇；样本量100例以上的1篇,60～99例7篇；无文献进行依从性评价、退出、脱落病例记录及描述；记录随访情况的7篇；进行不良反应记录的1篇.结论 围刺法为主治疗带状疱疹急性期的随机对照试验研究质量和文献总体水平相对较低,这一领域需要设计严谨的高质量随机对照研究,提高研究可信度和可重复性.
作者：朱慧婷；张达坤；曾婧纯；范瑞强 刊期： 2011年第08期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
