许勇；舒惠荃
目的 建立毛细管气相色谱法测定头花蓼中8种有机氯农药残留量的方法.方法 样品经有机溶剂超声提取,硫酸净化;采用OV-1701(30 m×0.32 mm×0.32 μm)毛细管柱,恒定温度,电子捕获检测器,外标法计算含量.结果 样品的平均回收率为81.1%～105.8% ,RSD为1.75%～5.12%;所测定样品中有机氯农药残留量均低于相关标准.结论 该方法 快速、简便、准确,可快速测定头花蓼中有机氯农药残留量.
作者：张泽楷；陈建荣；张明时；康福星；陈文生 刊期： 2009年第02期
目的 考察杞黄颗粒中挥发油的佳提取工艺和β-CD佳包合工艺.方法 采用单因素以收油率作为评价提取工艺的指标;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价包合工艺的指标优选β-CD包合工艺.结果 挥发油佳提取工艺为:莪术加水6倍量,浸泡12 h,提取6 h;挥发油的佳包合工艺为采用饱和水溶液法在一般温度下β-CD与挥发油的配比为6:1,水与挥发油的配比为60:1,包合时间为45 min.结论 所选提取工艺提取率高,包合工艺合理可行.
作者：钟华；尹蓉莉；周淑芳；张丹；李毅 刊期： 2009年第02期
综述分析我国中药不良反应的现状及其发生原因,并提出相应的预防、监管措施,提倡正确认识、看待中药不良反应,大限度地预防其发生,同时为完善我国的中药不良反应监测制度提出建议,保障临床的安全用药.
作者：汤瑞瑞；卞鹰；王一涛 刊期： 2009年第02期
目的 考察不同加工方法 对天麻中天麻素、天麻多糖含量的影响,优化天麻饮片的佳炮制工艺.方法 以天麻素和天麻多糖含量的综合作用为指标,采用正交实验设计综合评分法.结果 优选出天麻饮片佳炮制工艺为蒸切后在70 ℃烘干.结论 优选出的佳炮制工艺对天麻饮片的生产具有一定指导作用.
作者：刘毅；张丽艳；谢宇；李伟；杨玉琴；文平 刊期： 2009年第02期
实验研究已证实姜黄素可以抑制体外肿瘤细胞的生长,有关姜黄素抗实体瘤的研究已成为目前抗肿瘤的研究热点之一,抗消化系肿瘤作用的研究报告日益增多.该文复习国内外文献,就姜黄素抗消化系肿瘤作用的实验研究和临床应用新进展作一综述.
作者：黄赞松 刊期： 2009年第02期
目的 探讨不同产地虫草提取物的药效作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀的方法,测定耳片重量;采用比色分析测定小鼠游泳后肝糖元及血清乳酸含量以及测定小鼠注射刚果红后血中刚果红的残余量.结果 在抗炎及抗疲劳作用方面青海虫草效果佳,提高吞噬功能方面与西藏虫草效应相当.结论 青海虫草在部分药效学方面具有一定的优势.
作者：张玉臣；熊成文；熊杰 刊期： 2009年第02期
目的 观察芪参益气滴丸对急性心肌梗塞(AMI)大鼠不同时间点转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法 制备AMI大鼠,随机分成假手术组、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗组[3.5 mg/ (100 g·d)-1芪参益气滴丸混悬液灌胃给药]、卡托普利治疗组[1.012 5 mg/(100 g·d)-1卡托普利悬浊液灌胃给药],每组又分4个时点(3 d,2周,4周,8周),共16个组,每组9只.于实验结束后处死动物,分别取大鼠梗塞区及非梗塞区心肌,RT-PCR法检测TGF-β1的mRNA表达水平.结果 AMI组TGF-β1 mRNA表达在梗塞区和非梗塞区与假手术组比较均呈现高表达趋势(P<0.05);芪参益气滴丸治疗组与AMI组比较,梗塞区3 d,2周时TGF-β1 mRNA高度表达(P<0.05);4,8 周时TGF-β1 mRNA表达下降,但两组无显著性差异;非梗塞区各时间点TGF-β1mRNA表达均下降(P<0.05).卡托普利治疗组与AMI组比较,梗塞区各时间点TGF-β1mRNA表达均下降,3 d,2周时两组有显著性差异(P<0.05);非梗死区各时间点TGF-β1mRNA表达均下降(P<0.05).芪参益气滴丸治疗组与卡托普利治疗组比较,在梗塞区各时间点TGF-β1 mRNA表达均升高,3 d,2周,8周时两组有显著性差异(P<0.05);在非梗死区各时间点TGF-β1 mRNA表达均下降,但两组比较无统计学意义.结论 芪参益气滴丸具有促进梗塞区心肌早期修复,同时抑制非梗塞区心肌胶原的增生,从而延缓心室重构的作用.
作者：刘长玉；杜武勋；朱明丹；魏营；宋启刚；冯利民；苏金玲 刊期： 2009年第02期
目的 建立复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据.方法 采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参.结果 处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征.结论 薄层色谱鉴别方法 简便可靠,专属性、重复性好,可作为复方野葛根胶囊的质量控制指标.
作者：危华玲；杨嘉珍；潘洪平 刊期： 2009年第02期
温阳法治疗虚寒久泻、顽固性哮喘、顽固性背痛、顽固性流涎等内伤杂病,具有不可替代的作用,只要辨证准确,选药得当,可明显提高疗效.
作者：许勇；舒惠荃 刊期： 2009年第02期
目的 利用单因素及响应面分析法优化蛹虫草菌丝体腺苷水提工艺.方法 通过单因素实验选取实验因素与水平,在单因素实验的基础上,以水料比、提取温度、提取时间为响应因子,以腺苷得率为响应值,进行3因素3水平的响应面实验.结果 蛹虫草菌丝体腺苷水提佳工艺条件为:料水比1:38,提取温度44℃,提取时间为2.3 h.在该佳工艺条件下蛹虫草菌丝体腺苷得率可达1.44 mg/g,与理论计算值1.42 mg/g基本一致.结论 经响应面法优化所得模型可较好地预测蛹虫草菌丝体腺苷的得率.
作者：牛双；高翔；安金双；郭憬憬；滕利荣；逯家辉 刊期： 2009年第02期
通过对中医辨证施食与忌口进行研究,分析辨证施食与忌口的内涵与特征,论证两者的关系,表明辨证施食是忌口的理论基础,忌口是辨证施食内涵的拓展与应用,两者相互依存,相互促进,共同控制疾病的发生发展.
作者：覃骊兰 刊期： 2009年第02期
目的 观察黄连温胆颗粒治疗高血压眩晕的临床疗效.方法 选择符合纳入标准的70例高血压病患者,随机分为治疗组 36 例和对照组 34 例.治疗组和对照组分别给予黄连温胆颗粒和复方利血平氨苯喋啶片治疗.4周为1个疗程,观察治疗前后临床症状和血压指标的变化.结果 给药前后相比血压有所下降,症状明显好转(P﹤0.05).结论 黄连温胆颗粒具有平稳降压作用,改善眩晕症状明显,值得临床推广应用.
作者：董滟；董慧君；卢小龙 刊期： 2009年第02期
贯叶连翘具有广泛的药理活性,在治疗抑郁症、爱滋病以及肿瘤方面的应用前景而成为当前国际研究开发的热点.文章介绍了贯叶连翘的化学成分、活性成分的提取方法和药理作用,为进一步研究和开发贯叶连翘提供理论基础.
作者：吴晶晶；何宇新；李玲 刊期： 2009年第02期
中风病先兆证病因病机复杂,归根于人体正气的减弱和损伤.多因素的重复累积使整体气血阴阳发生阶段性失衡,血脉的结构和功能出现异常改变而引起脑动脉硬化.中风病先兆证是脑动脉硬化和阴阳维系动态失衡之外现.文章索引中医文献知识,联系现代研究成果,对中风病先兆证病因病机进行深层次探讨,揭示中医对该病认识蕴含的现代意义.
作者：韩凤芹；王亚利 刊期： 2009年第02期
目的 观察枳实消痞丸加减治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的效果.方法 64例患者随机分为两组,均在糖尿病常规治疗的基础上,分别给予枳实消痞丸加减中药汤剂和西药多潘立酮片,疗程1个月.观察治疗前后临床症状、胃蠕动或胃排空时间的改善情况.结果 治疗组在改善临床症状、促进胃蠕动或胃排空时间方面,明显优于对照组.两组比较差异均有显著性意义(P＜0.01).结论 枳实消痞丸加减治疗DGP能明显改善临床症状、促进胃蠕动或胃排空,有效降低血糖,是治疗DGP较理想的方药.
作者：董文玲 刊期： 2009年第02期
目的 确定多序岩黄芪中总黄酮的优选超声提取工艺.方法 采用正交实验法,考察溶剂量、提取次数、超声时间、溶剂浓度对提取率的影响,以芦丁为标准品,用紫外分光光度标准曲线法测定含量.结果 所考察的因素中,多序岩黄芪总黄酮的提取影响程度为:溶剂浓度>提取次数>溶剂量>超声时间,即乙醇浓度70%,提取时间20 min,体积20 ml,提取次数为3次.结论 超声乙醇提取法佳工艺组合A3B2C1D3,可为利用多序岩黄芪工业生产黄酮类药用成分提供科学依据.
作者：海力茜·陶尔大洪；帕丽达；韩加；何坚 刊期： 2009年第02期
目的 优选超声波提取茯苓多糖工艺参数.方法 以茯苓多糖为评价指标,采用均匀设计实验对超声波提取茯苓多糖提取工艺进行优选.结果 佳提取工艺条件为:溶剂70%的乙醇,料液比为1:10,温度25℃,提取20 min.结论 优选出的工艺科学合理.
作者：赵子剑；陈迪钊；连琰；赵永新 刊期： 2009年第02期
目的 快速准确的鉴别正品枸杞与熏硫枸杞.方法 对正品枸杞与熏硫枸杞的千粒重、酸碱性、紫外光谱等方面进行了研究.结果 各种方法 检验枸杞与熏硫枸杞均有明显差别.结论 通过性状、千粒重、酸碱度及紫外光谱的鉴别,对枸杞与熏硫枸杞可较准确区别.紫外光谱法鉴别枸杞,方法 简便,可考虑作为含枸杞的中成药的质量控制指标.
作者：钟越；雷钧涛；李宁；曹渊；吴培娟；巩磊 刊期： 2009年第02期
目的 通过观察麦冬细胞超声破壁时间和利用紫外分光光度法检测超声提取麦冬皂苷D含量两种考察指标来比较筛选麦冬皂苷D的提取条件,优化超声提取工艺.方法 采用正交设计法,分别以麦冬细胞破壁时间和采用紫外分光光度法测定麦冬细胞破壁后皂苷D的含量为考察指标,考察乙醇浓度、温度、麦冬粒度和先期浸泡时间等因素对超声提取工艺的影响.通过显微镜观察,确定细胞破壁状况;通过对两种考察指标的实验结果 进行比较,优化提取方案.结果 利用紫外分光光度法测定麦冬皂苷D含量和通过观察麦冬细胞破壁所筛选的麦冬皂苷D佳提取工艺的结果 是一致的.在考察因素中,麦冬皂苷提取工艺影响程度为:粒度﹥乙醇浓度﹥先期浸泡时间﹥温度,超声提取佳条件为:温度45 ℃,80 目粒度,95% 乙醇,先期浸泡12 h.结论 通过超声方法 对中草药有效成分进行提取,其提取率与细胞破壁有关,利用正交实验分析紫外分光光度法检测麦冬皂苷D含量和考察麦冬细胞破碎的结果 是一致的,可通过观察麦冬细胞破壁结果 来优化提取工艺,简化操作.
作者：赵燕燕；张向飞；王丽娟；王翠玲；苏芳 刊期： 2009年第02期
目的 研究绿升麻中菠萝蜜烷型三萜皂苷类化学成分.方法 以硅胶柱层析、凝胶层析等多种柱层析分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,以各种有机波谱鉴定化合物结构.结果 分离得到15个菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物,鉴定为asiaticoside A (1);asiaticoside B (2);26-deoxycimicifugoside(3);cimicifugoside(23S,4);25-甲氧基升麻醇-3-O-b-D-木糖苷(25- O-methyl-cimigenol-3-O- b-D-xylopyranoside,5);25, 2'-二乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25,2'-O-diacetylcimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,6);24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(24-O-acetylshengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside(23R,24R,7);24-O-acetyldahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside(8);23-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(23-O-acetylshengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside,9);Cimiracemoside M (10);12β-acetoxy-3β-hydroxy-24,25,26,27-tetranor-cycloart-7-en-23,16β-olide-3-O-β-D-xylopyranoide(11);12β-acetoxy-3β-hydroxy-24,25,26,27-tetranor-cycloartan-23,16β-olide-3-O-β-D-xylopyranoide(12);Cimiracemoside H(13);Neocimicigenosides B(14) ;2'-O-乙酰基-25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷 (2'-O-acetyl-25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside, 15).结论 菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物3～15均为首次从绿升麻中分离得到.
作者：卢滨；范云双；万定荣；段宏泉 刊期： 2009年第02期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
