刘礼军；胡雨梅
目的 研究无出血活性纤溶酶(Non-hemorrhagic fibfinolytie enzyme,NHFLE)的急性毒性,评价其安全性.方法 尾静脉注射给药,观察记录给予NHFLE后昆明种小鼠的急性毒性反应.结果 NHFLE的半数致死量(LD50)为28.84 mg/kg.结论 急性毒性实验证实该药毒性低,临床应用安全性好.
作者：彭均华；黎渊弘；邝晓聪；雷丹青；黎肇炎 刊期： 2008年第08期
陈建杰教授擅长中西医结合治疗各种肝病,尤其对慢乙肝的治疗颇具特色.文章介绍了陈建杰教授对慢乙肝的认识、诊治思路与组方用药特点.
作者：王维伟 刊期： 2008年第08期
剂量是决定方剂功效和主治的关键因素,但缺剂量的现象却广泛存在,不利于研究和临床应用.文章通过比较方荆之间的相似性,运用数据挖掘技术探寻缺剂量补缺的解决方法.
作者：王燕；陈云慧；张昱；杨旭；蒋永光；周训伦 刊期： 2008年第08期
目的 探讨中药皂角刺提取物皂角刺皂苷对前列腺增生(BPH)的影响及作用机制.方法 将40只SD大鼠去势7d后皮下注射丙酸睾酮5 ms/ks,同时实验组灌胃给予皂角刺皂苷溶液4,2 ms/ks,癃闭舒组灌胃给予癃闭舒胶囊100 ms/kg.于给药30 d后处死,观察前列腺重量和组织结构改变,并通过免疫组化法检测PCNA和bFGF表达的变化.结果 实验组大鼠前列腺重量、PCNA指数及bFGF表达水平均低于模型对照组,其中尤以皂角刺皂苷大剂量组显著(P<0.01).皂角刺皂苷大剂量组与癃闭舒组比较差异亦有显著性,而皂角刺皂苷小剂量组与癃闭舒组比较无显著差异.结论 皂角刺能明显抑制模型大鼠的BPH,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中bFGF的表达而实现的.
作者：张长城；袁丁 刊期： 2008年第08期
用现代科学技术研究中医证候是中医研究的重要课题.文章简要介绍了用基因芯片探讨中医证候本质的研究近况,主要包括肾阳虚证、虚寒证、心阳虚证、肺虚证、脾虚证和寒热证差异基因表达谱的研究,从而为从基因水平上阐释中医证候的本质特征和进一步建立中医证候的基因组学做了有意义的探索.
作者：杨裕华；李震 刊期： 2008年第08期
目的 采用分光光度法测定硒(Ⅳ)的含量.方法 在硝酸介质中,用Se(Ⅳ)催化KBrO3氧化亚甲蓝的褪色反应.LogA0/A与硒的含量呈现出良好的线形关系.结果 方法的测定范围在0～5μg·dm-3,灵敏度0.352 7μg·dm-3.此体系可选择多种阳离子,如:Cu2+,K+,Fe3+等可在测定Se(Ⅳ)时共存.结论 用于中草药中Se(Ⅳ)的测定,效果较好.
作者：于朝云；丁良；杨慧；唐志远 刊期： 2008年第08期
目的 观察原卟啉钠体内外抗乙肝病毒作用.方法 体内实验采用先天感染鸭乙肝模型,检测给药前、给药后5 d、10天及停药后3 d鸭血清DHBV-DNA的动态变化;体外实验采用2.2.15细胞为模型,检测用药后对细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg的抑制作用.结果 体内实验显示,给药第5,10 d时鸭血清DHBV-DNA其OD值均明显低于给药前,差异有显著性意义(P<0.05);体外实验显示,原卟啉钠在所稀释的各浓度下,时细胞分泌HBsAg,HBeAg均有一定的抑制作用,对HBsAg,HBeAg的治疗指数分别大于188.7和64.5.结论 原卟啉钠体内外均具有明显的抗乙肝病毒作用.
作者：范巧云；刘群红；王建 刊期： 2008年第08期
目的 研究龙眼(Dimocarpus longan lout.)核醋酸乙酯部位的抗氧化活性.方法 通过乙醇提取、醋酸乙酯溶剂萃取、硅胶柱层析等方法,分离提取不同的极性组分(Fr1～Fr16).运用TBA比色法分别测定了Fr8-Fr16各组分的抗脂质过氧化活性、应用Fenton原理测定了各组分清除羟自由基的活性.结果 分离提取得到16个极性不同的组分(Frl-Fr16),流分Fr8～Fr16对抑制脂质过氧化物、清除羟自由基均具有较好作用,其中部分流分的活性具有量-效关系.高的抑制率和清除率可达到68.5%.结论 龙眼核醋酸乙酯部位的不同流分均具有一定的抑制脂质过氧化作用和清除羟氧自由基作用.
作者：李雪华；吴妮妮；李福森；黄燕军；龙盛京 刊期： 2008年第08期
目的 研究HG颗粒对CCl4(四氯化碳)复合因素致肝纤维化大鼠血清IL-1(白介素1)和IL-6(白介素6)含量的影响.方法 70只SD大鼠,除空白对照组10只外,其余各组大鼠皮下注射CCl4,同时予高脂饲料和20%乙醇喂养6周建立肝纤维化大鼠模型,存活大鼠按性别和体重随机分为5组,再加上空白对照组,动物共计6组,分别给予药物或蒸馏水.空白对照组:蒸馏水0.1ml/kg;模型对照组:蒸馏水0.1 ml/kg;HG颗粒高、中、低3种剂量组:6,3,1.5g生药/kg;复方鳖甲软肝片组:1g/kg,灌胃治疗,1次/d,连续4周.观察模型大鼠血清IL-1和IL-6含量的变化.结果 模型大鼠血清IL-1和IL-6含量均明显增高.HG颗粒3种剂量组治疗后均能降低模型大鼠血清IL-1和IL-6含量,复方鳖甲软肝片亦可降低大鼠血清IL-1和IL-6含量.结论 HG颗粒时CCl4复合因素致肝纤维化大鼠有显著的治疗作用.
作者：毕红征；章金涛；黄国钧；薛敬礼 刊期： 2008年第08期
目的 提取马齿苋中多糖、生物碱、多不饱和脂肪酸和黄酮有效成分及定量,为研制治疗糖尿病的功能性食品提供依据.方法 分别采用不同有机溶剂提取方法提取有效成分.结果 几种有效物质的含量由大到小依次为多糖、生物碱、黄酮、多不饱和脂肪酸.结论 南昌地区马齿苋中含有以上4种有效成分且生物碱含量比其他地区稍高.
作者：周春丽；苏虎；王德解；李玉萍 刊期： 2008年第08期
目的 比较3种pH值条件下提取的黄连多糖的含量及抗氧化活性差异.方法 采用蒽酮-硫酸法测量黄连多糖的含量.分别测定黄连多糖对·OH,O2-·,DPPH的抗氧化活性.结果 黄连药材中多糖含量为:碱提取多糖>水提取多糖>酸提取多糖.抗氧化研究结果表明,在pH值中性条件下,水提取多糖经木瓜酶与Sevag法除蛋白得到的多糖在抗氧化实验中显示出较好的效果,对·OH的EC50为83.913μg/ml,对DPPH的EC50为249.856μg/ml,对O2-·则无明显的抑制作用.结论 黄连多糖可作为抗氧化剂,具有较好的清除自由基的作用.
作者：吴玉娟；王懿萍；姜延伟；姜怡 刊期： 2008年第08期
目的 研究中华补血草根提取物(the extract of Limonium sinense Ktze root,LSE)时小鼠急性肝损伤的防护作用及药理机制.方法 建立小鼠D-氨基半乳糖/脂多糖(D-GalN/LPS)肝损伤模型,检测LSE对血清天冬氨酸氨基转移酶(AsT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的影响;观察肝脏组织超微结构的变化;测定肝线粒体膜电位以及线粒体对高钙诱发肿胀的敏感性的变化.结果 一定剂量(100～400 mg·kg-1)LSE能有效抑制D-GalN/LPS引起的小鼠血清AST及ALT活性的显著上升;明显减轻肝损伤引起的小鼠肝脏组织超微结构的破坏;抑制线粒体膜电位的降低以及线粒体对外加高钙诱发肿胀敏感性的下降.结论 LSE对D-GalN/LPS诱导的急性肝损伤具显著的防护作用,其机理可能与保护肝脏线粒体、抑制肝细胞凋亡有关.
作者：汤新慧；高静；陈瑾；徐力致 刊期： 2008年第08期
从实验中心建设的总体目标出发,阐述了实验中心建设与改革的思路、设想,提出更新实验教学内容、改革实验教学模式与实验队伍建设等方面在人才培养中的作用.
作者：张亚秋 刊期： 2008年第08期
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法竹沥达痰丸中有效成分黄芩苷含量的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX Extend-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为316 nm.结果 黄芩苷线性范围10.04～77.2μg/ml,r=0.999 8(n=7);回收率为100.5%(n=6),RSD为1.22%.结论 测定方法简便、稳定,能有效地控制该制荆的质量.
作者：张浚；张昌斌；王锦绣 刊期： 2008年第08期
目的 建立吴茱萸的HPLC指纹图谱分析方法.方法 高效液相色谱(HPLC)分析,Diamond C18(4.6 mm×250 mm5 μm)色谱柱,柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长327 nm.结果 建立了吴茱萸的指纹图谱,标定了14个共有峰(RSD≤3.0%),符合有关规定.结论 HPLC指纹图谱为吴茱萸的质量控制提供了更全面的信息,可较全面地控制吴茱萸的质量.
作者：刘伯平；谭雯；洪淑华；谭睿 刊期： 2008年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定大黄谋(庴)虫丸中芍药苷含量的方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250 mm×5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);柱温30℃;检测波长230 nm.结果 芍药苷线性范围0.12-1.08μg,平均回收率=98.78%,RSD=1.35%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂中白芍的质量控制.
作者：刘莉；吕志平；刘强 刊期： 2008年第08期
补阳还五汤有益气活血行淤、扩张脑血管、改善腩循环之功能,对气虚血淤为主的脑梗塞治疗有较好的疗效.笔者临床运用本方治疗脑梗塞33例,总有效率达93.6％.报道如下.
作者：梁向新；王君 刊期： 2008年第08期
目的 分析细叶黑三棱挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取细叶黑三棱挥发油,经气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,用色谱峰面积归一法确定各化学成分的相对含量.结果 从其挥发油中分离出11个色谱峰,鉴定出9种化合物.占挥发油总量的94.978%.结论 挥发油主要成分为棕榈酸(33.226%)、亚油酸(14.941%)、邻苯二甲酸双(2-甲氧基)乙酯(13.482%)、邻苯二甲酸双(2-甲基)丙酯(12.382%).
作者：崔炳权；郭晓玲；林元藻 刊期： 2008年第08期
目的 研究海芋不同溶剂提取物的抗肿瘤作用.方法 体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法,靶细胞采用人肺癌细胞株A549、黑色素瘤细胞株B16、人胃腺癌细胞株BGC-823、神经肿瘤细胞株NG108-15.结果 海芋醋酸乙酯提取物对A549,B16,BGC-823的IC50分别为94.6,541.9,629.5 μg·ml-1,丙酮提取物对A549,B16的IC50分别为40.9,438.0μg·ml-1,而海芋的环己烷,石油醚,乙醇,水提物对各种细胞株的IC50剂量都比较大.海芋的丙酮和醋酸乙酯提取物分别在60 g·kg-1和36.5 g·kg-1的给药剂量下没有显示明显的急性毒性.结论 醋酸乙酯和丙酮提取物有较好的细胞毒活性,没有明显的急性毒性,这两部分有较好的抗肿瘤前景.
作者：赵俊 刊期： 2008年第08期
目的 建立薄层色谱法检查槐定碱中有关物质的方法.方法 采用碱性硅胶G薄层板,苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)(氨蒸气饱和)为展开剂,依次喷稀碘化铋钾试液和30%的硫酸乙醇溶液显色.结果 主成分与其他生物碱、降解产物的斑点能得到较好的分离.结论 该法可用于槐定碱提取工艺、原料和制剂的质量监控.
作者：张爱华；陈新菊；吴联奎 刊期： 2008年第08期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
