肖作清
目的 对薰鲁香挥发油B-CD包合工艺进行研究.方法 采用L9(34)正交试验法,以包合物收得率和挥发油包合率两个评价指标,考察挥发油与B-CD比例、包合温度、包合时间三个因素对β-CD包合薰鲁香挥发油工艺的影响.结果 佳包合工艺为:薰鲁香挥发油:β-CD为1:6,包合温度为30℃,包合时间为1 h.结论 所选包合工艺挥发油包合率较高,合理简便.
作者：马媛；帕依曼·亥米提；李志辉；穆赫塔尔·亚森 刊期： 2007年第07期
目的 观察中西医结合治疗手足发绀症的临床疗效.方法 采用中西医结合治疗手足发绀症48例,进行疗效判定.结果 总有效率91.5%,其中临床治愈30例,占62.5%.结论 中西医结合治疗手足发绀症疗效显著.
作者：庞学书；芦广萍；李庆芬 刊期： 2007年第07期
目的 优选莲子心生物碱的佳提取工艺.方法 以紫外分光光度法测定生物碱的含量,采用正交实验法对莲子心的提取工艺进行优选.结果 佳提取工艺为:药材粉碎成粗粉,用10倍量的甲醇进行回流提取.结论 佳提取工艺可以有效地提取莲子心中的生物碱,工艺操作简单、合理.
作者：曾建伟；熊学敏；吴锦忠 刊期： 2007年第07期
目的 观察防喘合剂治疗小儿哮喘的有效性;探讨防喘合剂抗病毒作用.方法 将175例患儿随机分为3组,分别给予防喘合剂、辅舒酮及两药合用,疗程12周,观察哮喘控制程度;将不同稀释度的甲型流感病毒和防喘合剂、病毒唑及生理盐水混合液接种于鸡胚尿囊腔进行体外孵育72 h,测定培育病毒液的血凝滴度并计算EID50.结果 3组疗后疗前比较,无哮喘症状天数比例增加、夜问因喘憋醒来天数比例减少,PEF均值升高,(P＜0.05).3组疗后比较,无症状天数比较、合用β2,受体激动剂天数比例中西组优于中药和西药组(P＜0.05);因喘憋醒来天数比例、PEFR均值差异无显著性;减少哮喘严重发作率中西组好于中药和西药组,但P＜0.05.EID50效价,防喘合剂＜1.5,病毒唑＞6,病毒对照为6.33.结论 防喘合剂是有效的治疗小儿哮喘的中药制剂,与吸入糖皮质激素联合应用可提高临床疗效;对流感病毒有抑制作用.
作者：杜洪喆；任勤；杜春雁 刊期： 2007年第07期
目的 为充分利用百色马齿苋植物资源,避免资源的浪费,探讨百色马齿苋总黄酮的提取及鉴别方法.方法 采用超声波乙醇浸提法从百色马齿苋中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量.结果 测得样品中总黄酮的含量C=0.094 mg/ml,回收率为101%,其纯度和产率均较高.结论 该方法采用全物理过程.无任何污染,是提取马齿苋黄酮类物质的有效途径.
作者：赵进；刘娇；罗建华；蒙春越；张丽丹；黄锁义 刊期： 2007年第07期
目的 建立消痛灵搽剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的栀子、姜黄、乳香、没药进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)定量分析消痛灵搽剂中大黄素和大黄酚的含量.结果 TLC分离效果好.斑点清晰;大黄素在0.248～1.984μg,大黄酚在0.292～2.336 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率大黄素为99.7%.RSD=0.64%;大黄酚为99.2%,RSD=0.89%.结论 该方法简便、准确、重复性好、能有效控制该复方制剂的质量.
作者：袁明；任延明；赵协慧；文绍敦 刊期： 2007年第07期
目的 测定滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相,柱温为25℃,流速为1 ml·min-1,紫外检测波长为280nm.结果 滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量差异很大,含量依次为生药5.98%,生片4.96%,酒片4.03%.结论 该法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于滇黄芩药材及其制剂的质量控制.
作者：苏健 刊期： 2007年第07期
医学实验课是高等医药学教育的重要组成部分,在现代教育思想指导下,它除了在培养学生观察能力、分析能力和动手操作能力中起到重要作用外,还应该在培养学生创新意识、活跃思维、提高其综合素质方面发挥作用.
作者：陈正爱；王丹 刊期： 2007年第07期
目的 建立医院制剂武打将军酒中大黄素的含量测定方法,为控制武打将军酒的生产质量提供理论依据.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸(75:25),检测波长254 nm,流速1.00 ml·min-1.结果 大黄素得到完全分离.线性范围为0.130 6～1.306 0μg,加样回收率为99.8%,RSD为0.82%.结论 该法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制武打将军酒的质量.
作者：张青青；陈卫卫；冯看 刊期： 2007年第07期
目的 测定辣木叶中多糖的含量.方法 采用精制辣木叶多糖测得辣木叶多糖对葡萄糖的换算因子后,采用蒽酮一硫酸比色法测定,测定波长为620 nm.结果 韶关新丰引种栽培辣木中多糖含量为4.85%,供试液在4 h内显色稳定,平均回收率为98.72%,RSD=1.88%(n=4).结论 此测定方法简便可行,可作为辣木叶中多糖的含量测定方法.
作者：陈瑞娇；彭珊珊；王玉珍；梁汉球 刊期： 2007年第07期
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定冬凌草中鸟索酸和齐墩果酸的含量.方法 色谱柱为NUCLE0-DUR C18 RP柱(2.50× 4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(87:13);流速0.8 ml.min-1,光电二极管阵列检测器,检测波长210 am,柱温25℃.结果 在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为96.2%和98.7%,RSD为1.9%和0.9%.结论 该方法快速简便,结果准确可靠.
作者：邹盛勤；陈武 刊期： 2007年第07期
目的 建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法 HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量.采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,检测波长为327nm.结果 在0.164～0.984μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=4).结论 该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据.
作者：魏清；康红英 刊期： 2007年第07期
目的 建立一种简单快速的方法来测定石蒜鳞茎总生物碱含量,为石蒜鳞茎质量控制提供依据.方法 紫外分光光度法,以加兰他敏为对照品,测定波长为289 nm.结果 加兰他敏在20.4～102.0μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系,计算得回归方程Y=0.008 4X-0.022 7,r=0.999 9(n=5);加样回收率为99.8%,RSD=1.44%;测定结果在5h内稳定,RSD=0.64%;不同来源石蒜鳞茎的总生物碱含量差异较大,栽培石蒜鳞茎的总生物碱含量可以达到并超过野生石蒜.结论 该测定方法稳定、快速、简便,测定结果良好.
作者：李亚仲；单宇；吴志平；袁菊红；夏冰 刊期： 2007年第07期
目的 优选出秦艽中龙胆苦苷的提取佳工艺.方法 采用正交试验法,以龙胆苦苷含量为指标,考察了乙醇浓度、浸取时间、溶媒用量及提取次数对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响,优选出合理的提取工艺.结果 用乙醇浓度为70%,浸取时间为36 h,溶媒用量为药材的10倍,提取次数为3次为佳.结论 经验证性实验证明所优选条件可靠,适合秦艽中龙胆苦苷的提取工艺参考.
作者：郝晓霞；余淑娴；何春林 刊期： 2007年第07期
对洛阳地区适于GAP研究和开发的特色植物药的资源进行分析,讨论了开发利用的前景和现存的问题,并为其今后的经营发展和科研方向提出合理建议.
作者：乔琦；苗艳芳；郭大勇；侯小改；孔祥生；李友军 刊期： 2007年第07期
目的 观察肾活血中药对肾病的疗效.方法 68例肾病患儿随机分为治疗组与对照组各34例,治疗组在对照组治疗基础上加用益肾活血药品.测定治疗前后超氧化物歧化酶(SOD)及血清过氧化脂质(LPO)含量的变化,分别与30名健康儿童作比较.结果 :肾病患儿SOD明显低于健康儿童组(P＜0.01),而LPO明显高于健康儿童组(P＜0.01).治疗4周后治疗组SOD水平明显升高(P＜0.01),LPO明显下降,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).结论 益肾活血药对抗过氧化损伤、防治肾病有一定临床意义.
作者：毛春华；林建荣 刊期： 2007年第07期
通过对《本草纲目》痔瘘病外治方剂的总结,揭示了该书对痔瘘病病因病机的认识以及外治方剂制剂类型、主要用药方法和学术思想,提示研究《本草纲目》有关痔瘘病外治方剂,对于中医药剂型改革与临床实际应用具有重要意义.
作者：辛桂英 刊期： 2007年第07期
我们自2001-01～2005-12,采用京万红软膏与阿昔洛韦联合治疗带状疱疹30例,疗效满意.现报道如下.
作者：陈雪玲；季振慧；张芬梅 刊期： 2007年第07期
目的 研究利胆胶囊中黄芩苷的含量测定方法,制定定量质控标准.方法 采用HPLC法,对该制剂的主要药物进行含量测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了该品中黄芩苷的含量测定方法,测得3批样品中黄芩苷的含量分别为9.18,9.71,9.40 mg/粒,其黄芩苷的线性范围为19.7～98.5 μg,/ml,回归方程:Y=61 824X+75 898,r=0.999.平均回收率为100.3%,RSD为1.90%.结论 所建立的方法具有专属性强、重复性好、无明显干扰等优点,是测定利胆胶囊中黄芩苷含量的较理想方法.
作者：赵翠云；贾元印；李文超；刘虹；颜鑫 刊期： 2007年第07期
目的 建立测定虎舌红总生物碱的含量测定方法.方法 采用溶剂萃取酸性染料比色法测定,以去氢飞廉碱(C16H22N402)为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,用氯仿萃取,检测波长418 nm.结果 去氢飞廉碱在0.72～14.02 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为:Y=19.254X-1.6247,r=0.999 5(n=5),平均回收率为101.65%.RSD为0.75%(n=5).结论 所建立方法简便、准确、选择性强.
作者：凌育赵；杨妙贤 刊期： 2007年第07期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
