顺铂对大鼠肝细胞毒性及谷胱甘肽的保护作用

卢永科；川岛明；堀井郁夫；仲来福

关键词：顺铂, 肝细胞, BSO, 半胱氨酸

摘要：目的探讨顺铂对原代培养的大鼠肝细胞的毒性及谷胱甘肽对其影响.方法从大鼠的肝脏分离培养肝实质细胞接种于96孔培养板,培养3h后加入一系列浓度的顺铂,或在加入顺铂前16和4h,分别加入谷胱甘肽(glutathione,GSH)合成抑制剂DL-buthionine-(S,R)-sulfoximine(BSO)和GSH的前体物半胱氨酸,继续培养,分别在8,24和48 h 3个时间点用噻唑蓝(MTT)方法检测细胞存活率.结果顺铂对大鼠肝细胞有明显的毒性,在不同的时间点有各自的剂量-反应关系,顺铂对大鼠肝细胞在8,24和48 h 3个时间点半数抑制浓度(IC50)分别为1.13,0.21和0.15 mmol/L;BSO能使3组IC50均降低,分别为0.017,0.011和0.013 mmol/L,而半胱氨酸则可使3组IC50均升高,均大于5mmol/L.结论顺铂对大鼠肝细胞具有明显的毒性作用,且呈时间和剂量依赖关系;BSO可增强顺铂的肝细胞毒性,而半胱氨酸对顺铂引起的肝细胞毒性有保护作用,提示细胞内GSH对顺铂所致肝细胞毒性有保护作用.

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作者：华天懿；徐春秀；姜梅；赵云静刊期： 2004年第04期
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作者：曲延蓉；洪梅；石瑞玲；冯帆；高艳玉刊期： 2004年第04期
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作者：刘颖；卢琳；董继生；迟晓星；李百祥；崔洪斌刊期： 2004年第04期
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作者：杨敬华；徐兆发；尹忠伟；于佳明；孙炜；李晶刊期： 2004年第04期
1991～2000年广东省流感监测结果分析

目的了解流感流行和流感病毒毒株表面抗原性变异情况.方法用9～11 d龄鸡胚和(或)麦克丁氏犬肾(MDCK)细胞分离流感病毒,病毒鉴定用常量红细胞凝集抑制法(HI);鸡血清流感抗体检测采用微量半加敏红细胞凝集抑制法(HI).结果1991～2000年全省未发生流感大流行.期间从人群中共分离流感病毒1 008株,以A(H3N2)亚型流感病毒(62.3%)、B型流感病毒(26.6%)为主.从人群中分离出10株H9N2亚型禽流感病毒.从鸡群中分离到H9N2亚型禽流感病毒98株.A(H3N2)亚型病毒的抗原性不断发生漂移.结论除1993、1995年未分离到A(H1N1)亚型流感病毒外.其它8年均分离到A(H1N1)、A(H3N2)、B型流感病毒.1998、1999年还同时分离到H9N2亚型禽流感病毒.并证实了A(H3N2)亚型病毒表面抗原的易变性;鸡群中有多个A亚型流感病毒同时存在,必须做好流感监测.

作者：倪汉忠；曾汉武；刘少梅；周惠琼刊期： 2004年第04期
军团病的预防与控制

1概述军团病是近20多年来新发现的传染病之一.它并非军队中固有的疾病.1976年7～8月间,在美国费城召开的第58届退伍军人年会上发生的一起传染病暴发,由于当时病因不明,故以会议的名称将其命名为退伍军人病或军团病.

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目的通过研究以柴油为燃料的机动车尾气成分,及其对DNA分子的生物氧化能力,在分子生物学水平上探讨燃柴油机动车尾气污染物的遗传毒性效应与机制.方法以DNA加合物8-羟基脱氧乌苷(8-OHdG)作为DNA氧化损伤的生物学标志物,用高压液相色谱-电化学(HPLC-EC)法对染毒后的DNA中8-OHdG进行定量检测,通过气质联用法(GC-MS)进行有机成分分析和原子吸收法(AAS)对其进行无机元素分析,并从化学组成成分的角度探讨DNA分子生物氧化的分子机理.结果在颗粒物和挥发性有机物中分别检出有机污染物108种和9种,无机元素8种和6种.尾气颗粒物和挥发性有机物均可在体外直接诱导DNA的氧化损伤,并呈现一定的剂量-效应关系.结论污染物直接的生物氧化作用,主要是污染物中存在多种痕量金属离子,如Fe2+、Cu2+等,在有氧环境中Fe2+可以逐渐被氧化为Fe3+,同时O2变为O·-2.在Fe2+和Fe3+存在下,超氧阴离子O·-2通过Fenton反应变为羟自由基·OH,所产生的羟自由基可直接进攻DNA形成8-OHdG,或者进攻污染物中酚类化合物形成多酚或酮类化合物,这些化合物具有自氧化作用,进而生成大量的超氧自由基和羟自由基,构成循环反应.

作者：袭著革；晁福寰；孙咏梅；李官贤；刘中文；李媛；杨丹凤；张华山；张伟刊期： 2004年第04期
转基因大米的免疫毒理学评价

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作者：李英华；朴建华；陈小萍；卓勤；毛德倩；杨丽琛；杨晓光刊期： 2004年第04期
茶多酚降低血管紧张素Ⅱ诱导的内皮高渗透性

目的观察茶多酚对血管紧张素(AngⅡ)诱导的内皮细胞渗透性的影响,并探讨其作用机制.方法用绿茶茶多酚或红茶茶多酚(0.4 mg/L)预培养牛颈动脉内皮细胞(BCAECs)24 h后,加入AngⅡ(1.0 mg/L)刺激,观察细胞内超氧阴离子(O2-·)的水平及细胞外过氧化氢浓度的变化.另在培养单层细胞中用FITC-dextran(2.5 μmol/L)观察漏过荧光量的变化,评价茶多酚对AngⅡ刺激的内皮细胞渗透性的影响.结果绿茶茶多酚或红茶茶多酚均明显降低AngⅡ刺激的O-2·水平(P＜0.05),并降低由AngⅡ刺激的渗透性增加(P＜0.05),这种作用可以用还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶抑制剂DPI和抗氧化物VE预培养来实现.结论茶多酚主要通过抑制AngⅡ-NADPH氧化酶-O2-·信号途径,降低细胞的渗透性.

作者：应晨江；孙秀发；左学志；刘烈钢；杨年红；郝丽萍；杨雪锋刊期： 2004年第04期
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作者：贺莉萍；郭毅；陈湘宜；李十月；刘晴；左丹；谭晓东刊期： 2004年第04期
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