康红千
呼吸衰竭是各种原因引起的肺通气和(或)换气功能严重障碍,以致在静息状态亦不能维持足够的气体交换,导致缺氧伴(或不伴)二氧化碳潴留,从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征.魏师根据中医药理论,随证立法,随法遣方,治疗该类疾病取得显著效果,现报道如下.
作者：巨大维 刊期： 2006年第11期
糖尿病周围神经病变是糖尿病常见的并发症之一,病变可累计神经系统的任何部位,并可单独或合并存在.初期多表现为肢体尤其是双下肢远端的麻木、发凉或针刺样或烧灼样疼痛,并有乏力口渴、动则汗出等,中期以肢体末端麻木疼痛为主,并可伴有乏力、消瘦、脘腹胀闷等;晚期可有明显肢体疼痛、麻木,遇冷加重、二便不畅等.
作者：陆汉军；白凝凝 刊期： 2006年第11期
先师夏少农教授(1918～1998),从事中医药科研教学、临床工作50余年,积累了丰富的临床经验,尤擅长于皮肤病的病因辨证,其理法方药独具匠心,效果显著.
作者：宗长根 刊期： 2006年第11期
关茂会主任医师是西苑医院肝病科的奠基人之一,在40多年的临床实践中医治了数以万计的患者.我们和关主任同在一个科室近20年,有幸跟随关老学习,一段时间以来我们翻阅了关主任大量的临床资料并敬阅了关主任留下的读书笔记,现将关主任治疗肝病的思路和经验介绍给同道.
作者：刘燕玲；洪慧闻 刊期： 2006年第11期
目的:探讨仁术健胃颗粒对慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变的治疗作用及机理.方法:190例CAG癌前病变患者随机分为两组,治疗组(128例)给予仁术健胃颗粒口服,对照组(62例)给予胃复春片口服,疗程均为6个月.观察两组患者临床疗效、内镜、病理疗效及治疗前后p53、Bcl-2表达积分值的变化.结果:治疗组临床总有效率为91.4%,胃镜总有效率70.3%,对胃黏膜萎缩、肠化、异型增生的总有效率分别为64.1%、66.4%、67.9%,并能降低其病理积分值.免疫组化结果显示,仁术健胃颗粒能显著抑制p53、Bcl-2的表达(P＜0.05).结论:仁术健胃颗粒对CAG癌前病变的临床症状、胃镜征象、病理变化有显著改善作用,其机理可能与抑制癌基因的激活和抑癌基因的失活,促进胃癌前细胞凋亡有关.
作者：陆为民；沈洪；孙志广；李春婷；吴静；朱云华；朱长乐；原田直彦；伊藤健一；单兆伟 刊期： 2006年第11期
答:肢体闭塞性动脉硬化(ASO)是老年性动脉退行性非炎症性疾病.由于高脂血症、高血压、糖尿病和血液流动产生的应力作用因素,使血管内皮损伤,形成血栓,易在周围大、中动脉分叉处发生粥样板块,逐渐产生管腔狭窄和闭塞,动脉供血肢体发生血液循环障碍,产生一系列缺血症候群,患肢出现发冷、麻木、疼痛、间歇跛行等缺血症状.
作者：胡献国；黄成汉 刊期： 2006年第11期
分水岭梗死(CWI),又称边缘带梗死、终端带梗死、低血流梗死、非区域梗死等,是指相邻两条动脉供血区边缘带局限性缺血造成的梗死,多发生于脑内大血管供血区边缘带或基底节区深穿小动脉供血区边缘带,约占全部脑梗死的10%.笔者自2002年2月～2006年2月,以中西医结合方法治疗急性CWI梗死60例,疗效满意,现报道如下.
作者：穆齐金 刊期： 2006年第11期
目的:采用基因芯片技术对痰湿型体质人的外周血基因表达谱进行研究.方法:挑选3例非痰湿型体质肥胖人、2例痰湿型体质肥胖人和3例正常体重者,取上述受试者的外周血,提取总RNA并进行扩增和标记,检测受试样品的质量,进行基因表达谱观察,从基因序列中查出具有显著统计学意义的序列所标志的基因.结果:痰湿型体质与非痰湿型体质相比,有115个差异表达探针组.结论:本研究发现痰湿型体质人的外周血相关基因表达与非痰湿型体质人有明显差异.
作者：王琦；龚海洋；高京宏 刊期： 2006年第11期
目的:评价五痹胶囊治疗系统性硬皮病(SSc)患者的临床疗效及其对外周血循环内皮细胞水平的影响.方法:将65例符合入选标准的SSc患者,采用双盲双模拟研究方法,随机分为治疗组和对照组,从SSc患者的临床症状积分、外周血循环内皮细胞水平变化等方面进行前瞻性对比治疗研究.结果:SSc患者较健康人血管内皮细胞水平显著升高(P＜0.01).治疗后,两组患者的临床症状积分、血管内皮细胞水平明显降低(P＜0.05或P＜0.01);治疗组在总有效率、抗体转阴率、循环内皮细胞水平下降等方面均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:五痹胶囊能明显改善SSc患者的临床症状和体征,提高生活质量,保护血管内皮细胞是其作用机制之一.
作者：李学增；李桂；王晓军；夏素萍；韩聚芳；钮含春 刊期： 2006年第11期
中医药对糖尿病及其并发症的控制有着独到的作用，王晖教授在长期的临床实践中认识到，气病（气化功能障碍）是糖尿病发生发展的基本病理基础，气病与糖尿病的诸多临床表现密切相关，用气病理论指导临床治疗取得很好的效果。
作者：龚文波；陈霞波；周开；王晖 刊期： 2006年第11期
目的:通过观察益肾种子丸对不明原因不孕症患者黄体中期子宫内膜E-钙黏素表达的影响,探讨其治疗不孕症的机制.方法:采用免疫组织化学方法分别检测45例不明原因不孕症患者(研究组30例,对照组15例)及17例正常妇女(正常组) 黄体中期子宫内膜E-钙黏素的表达,然后研究组连续服用益肾种子丸3个月,对照组不服药,监测排卵,指导同房,疗程结束后复查.结果:不孕症患者黄体中期子宫内膜E-钙黏素表达呈弱阳性,正常组呈强阳性,二者比较差异有显著性意义(P＜0.01).研究组治疗后较治疗前表达增高,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:不明原因不孕症患者黄体中期子宫内膜E-钙黏素表达缺陷可能是导致不孕症的原因之一;益肾种子丸能增强不孕症患者黄体中期E-钙黏素的表达,可能是其治疗不孕的机制.
作者：田葱；王文辉；李娟；邢春萍 刊期： 2006年第11期
目的:应用血管内超声技术观察祛瘀消斑胶囊对易损斑块的稳定作用.方法:23只兔给予球囊损伤腹主动脉加高脂饲料喂养,12周末20只造模兔随机分为自然消退组和中药组,每组10只.24周末在腹主动脉斑块处转染携带人野生型p53基因,两周后给予中国斑点蝰蛇毒和组胺触发斑块破裂.于12周末和26周末分别进行血脂和血管内超声检测,并和病理及电镜检测结果对比.结果:治疗后中药组实验兔血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均显著低于自然消退组(P＜0.05或P＜0.01);中药组实验兔血管外弹力膜面积、斑块面积和管腔面积狭窄百分率较造模后显著降低(P＜0.05或P＜0.01);造模后、自然消退组和中药组实验兔形态学检查有明显差异.结论:祛瘀消斑胶囊能明显增加易损斑块的稳定性,血管内超声技术是定性和定量判断斑块易损性的可靠方法.
作者：赵玉霞；刘运芳；刘艳；燕芳芳；于会明 刊期： 2006年第11期
认为提高中西医结合治疗慢性肾炎的疗效,要注意:(1)注重补虚,勿忘祛邪.(2)温清消补为纲,升降开阖为目.(3)肝肾同治,调和脾胃.(4)祛皮里膜外之痰,绝慢性肾炎夙根.(5)活血化瘀,贯彻始终.(6)肺脾肾同治,御病邪于外.(7)祛风化湿热,免疫双调节.
作者：董飞侠 刊期： 2006年第11期
目的:观察益气养阴活血方药治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:在常规治疗基础上以益气养阴活血方药治疗DN30例,并设对照组30例进行比较观察.结果:治疗组总有效率(76.7%)明显高于对照组(50%).治疗组治疗后,尿蛋白排泄率、24小时尿蛋白定量明显减少(P＜0.05或P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇明显降低(P＜0.01).结论:益气养阴活血方药治疗DN具有调整脂代谢、减少蛋白尿、改善肾功能及主要临床症状、延缓肾功能减退进程等作用.
作者：谌洁；苏经格 刊期： 2006年第11期
白头翁,性寒,味苦,功具凉血解毒,杀虫止痢.本品苦能燥湿,寒能泄热,气质轻清,可升散郁火,清热解毒,凉血杀虫,为热毒下痢之要药.此外,家父杨德明主任医师,用此药治疗过敏性紫癜,一般用药3～7天,皮肤紫癜即可消失.其方法是取白头翁100g,加水600ml,煎至200ml,每次服50ml,每日4次.
作者：杨媛 刊期： 2006年第11期
史载祥教授为全国第三批老中医药专家学术经验继承工作指导老师,对西医疑难病例运用中药常可获得较好效果.以下举例说明.
作者：李格；贾海忠 刊期： 2006年第11期
白头翁系毛莨科植物pulsatilla chinensis(Bge)Regel的干燥根,性味苦寒,入大肠、肝、胃经,能够清热凉血、解毒,主治热毒血痢、温疟寒热、鼻、血痔.导师王秀霞教授善用白头翁治疗外阴色素减退疾病,兹介绍典型病例如下.
作者：王素霞；陈惠铮 刊期： 2006年第11期
巴林位于阿拉伯湾中心,由36个岛屿组成,常住人口近70万,其中1/3为非巴林籍.人口受教育程度达到欧洲国家水平,是海湾国家中比较繁荣的金融中心、商业中心和旅游中心,适合中医药发展.
作者：杨德利；刘家瑛 刊期： 2006年第11期
白头翁,味苦性寒,归大肠经,为治痢要药,主要用于湿热泻痢.笔者在临床实践中体会到,于辨证基础上加用大剂量白头翁治疗崩漏,收效甚捷,现举例如下.
作者：徐文江；李侠 刊期： 2006年第11期
反复自然流产(RSA)是临床经常遇到且极为棘手的问题.近年来自身抗体与RSA的关系日益受到人们的重视,研究表明,RSA与自身抗体有关.抗心磷脂抗体(ACA)是一种以血小板和内皮细胞膜上带负电荷的心磷脂作为靶抗原的自身抗体,是孕早期自然流产、孕中期和晚期宫内胎儿死亡的危险因子.传统治疗以免疫抑制剂联合抗凝疗法为主,但存在着诸多弊端.我们采用马宝璋教授经验方寿胎丸治疗该病,取得了良好的疗效,现介绍如下.
作者：杨东霞；马宝璋；曲凡；马文光 刊期： 2006年第11期
中医杂志
主管:北京中医；新医药学杂志
主办：国家中医药管理局
