学术投稿

辛伐他汀降低老年轻中度高血压患者血浆内皮素及尿微量白蛋白

蒋小菊;庞振瑶

关键词:辛伐他汀治疗, 老年, 轻中度, 高血压患者, 血浆内皮素, 尿微量白蛋白, levels, endothelin-1, 厄贝沙坦, 肾功能
摘要:本研究通过观察老年轻中度高血压患者使用厄贝沙坦或厄贝沙坦联合辛伐他汀治疗前后内皮素(endothelin-1,ET1)及尿微量白蛋白(urine microalbumin,mAlb)的变化,探讨辛伐他汀对高血压患者内皮及肾功能的影响.
基础医学与临床杂志相关文献
  • 受精失败的卵母细胞超微结构的改变

    成熟及未成熟的高尔基复合体,还可见正在形成皮质颗粒的高尔基复合体.结论 受精失败的卵母细胞胞质中细胞器异常分布与出现,造成胞质不成熟,卵母细胞的透明带增厚、变硬使精子穿透障碍,从而导致受精失败.

    作者:唐志霞;章志国;邢琼;梁伟;魏兆莲;曹云霞 刊期: 2009年第09期

  • 小鼠胚胎干细胞来源的心肌细胞系的建立

    收缩.分化为心肌细胞所表达的特异性蛋白cTnT、Desnfin和Actin表达呈阳性,并表达心肌特异性基因cTnT、NKX2E、GATA-4和MLC-2v.结论 mES细胞来源的Ebs在MatrigelTM培养体系中能够分化为心肌细胞,籍此我们建立了一株细胞系.

    作者:秦洁;薛兆英;郭新;桂耀庭;余振东;蔡志明 刊期: 2009年第09期

  • 联合使用米索前列醇和米非司酮以获取恒河猴胎猴样品

    目的 建立获取恒河猴早、中、晚期不同胎龄胎猴样品的新方法.方法 通过B超确定恒河猴孕猴怀孕天数后,皮下注射米非司酮,在其阴道后穹窿放置米索前列醇以促使孕猴终止妊娠,获取胎猴样品.通过bishop评分、孕猴终止妊娠率和胎猴脑组织总RNA提取质量评估该新方法效果.结果 实验组孕猴的宫颈评分和胎猴3日娩出率均高于对照组(P<0.05),从胎猴脑组织中提取的总RNA质量良好.结论 联合使用米索前列醇和米非司酮是一种有效而安全的获取恒河猴胎猴样品的新方法.

    作者:赵理;罕园园;唐东红 刊期: 2009年第09期

  • 促酰化蛋白通过PLC信号途径调控脂滴相关蛋白TIP47的表达

    有显著的下调作用;(3)U73122和ASP处理后脂肪细胞中TIP47mRNA和蛋白表达水平较仅ASP处理的脂肪细胞有显著降低,而较仅U73122处理的脂肪细胞有明显增高.结论 PLC信号途径参与ASP调节TIP47表达的信号转导,从分子水平深化了对ASP成脂作用的认识,为肥胖症的认识及防治开拓新的思路.

    作者:梁晓燕;卢慧玲;胡秀芬;吴静 刊期: 2009年第09期

  • FRNK高表达诱导HSC凋亡后MMP-2及TIMP-2的变化

    率由(9.28%±1.05%)增加至(25.37%±1.92%)(P<0.01);同时,FRNK在翻译水平上调MMP-2表达、抑制TIMP-2表达.结论 在脂质体介导下瞬时转染FRNK表达质粒可诱导HSC发生凋亡,MMP-2/TIMP-2比值上调可能参与了该调节过程.

    作者:申建刚;张晓岚;魏娟;霍晓霞;桑荣霞;安君艳 刊期: 2009年第09期

  • 粉尘螨蛋白致敏小鼠肺部变应性炎症模型的建立

    呈明显炎症病理改变;BALF中细胞总数、淋巴细胞数和嗜酸性粒细胞计数明显升高(P<0.01);BALF中IL-4明显升高(P<0.01),IFN-γ显著降低(P<0.01);脾细胞培养上清中IL-4也明显升高(P<0.01),IFN-γ显著降低(P<0.01).结论 用腹腔注射粉尘螨蛋白致敏后再雾化激发的方式能够在C57BL/6小鼠体内成功构建肺部变应性炎症模型.

    作者:陈华夏;高金明;蒋磊;聂莉;郭子建 刊期: 2009年第09期

  • 负荷运动下CT-1及JAKs在大鼠心室重建中的表达

    作负荷的不同其肥大机理可能存在差异.

    作者:王杨;董战玲;罗志飞;许闽广;陈国斌;符史干 刊期: 2009年第09期

  • 表柔比星壳聚糖隐形纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的检测

    赖性,与普通壳聚糖纳米粒相比,隐形纳米粒的体内抗肿瘤作用更明显.结论 隐形壳聚糖纳米粒较普通壳聚糖纳米粒更适合用于制备化疗药物载体.

    作者:郭立文;汪森明;胡喜钢;曹漫明;张积仁 刊期: 2009年第09期

  • 基因工程技术在生物制药领域的应用和发展

    本文简述了近年来基因工程在生物制药技术的发展和应用.其中主要从基因操作中大分子的分离、PCR技术、基因芯片、外源基因的表达这4个方面叙述基因工程相关技术的应用和发展,以及基因工程药物的产业化现状与发展趋势.

    作者:赵立希;孙晶晶;蒋永平 刊期: 2009年第09期

  • 卵巢癌细胞系C-JUN激活蛋白-1与P27kip1表达的相关性

    布于胞核;Jab1蛋白总量减少,主要表达于核质;血清释放后两者呈现相反的表达变化,但是P27kip1主要集中分布在胞质;P27kip1与Jab1在H0-8910细胞中存在相互结合的情况.脂质体转染Jab1后,P27kip1表达下降且定位有明显的胞质改变.结论 Jab1可能通过与P27kip1结合来介导P27kip1出核并影响其表达,从而参与调控HO-8910细胞的生长.

    作者:朱维培;张弘;钱志红;刘利芬 刊期: 2009年第09期

  • 免疫程序对抗猪血浆纤维连接蛋白抗血清效价的影响

    浆FN血清,皮下+淋巴结注射和多次加强免疫是较好的免疫方法,纯种新西兰兔较杂种兔更易产生兔抗猪FN抗血清.

    作者:陆艳琦;郭华;沈键;吴学军;王章存;周晓峰;章静波 刊期: 2009年第09期

  • 血红素加氧酶-1在心血管疾病中的作用研究新进展

    血红素加氧酶-1是一种应激蛋白,除了促进血红素代谢,还具有抗炎、抗凋亡、抗增生和抗氧化应激等许多重要生物学作用.这一功能广泛的氧化酶系统参与心血管系统的病理生理过程,它的作用涉及血压的调控、抗动脉粥样硬化的发生发展、预防缺血/再灌注损伤和冠状动脉介入治疗后再狭窄的发生.

    作者:李婷婷;郭媛 刊期: 2009年第09期

  • gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失与男性不育

    目的 研究中国人群中gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失与男性不育的关系.方法 应用PCR和RFLP分析的方法,在364例男性不育患者和287个正常男性中,对gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失进行调查.结果 在男性不育患者和正常男性中均发现gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失,但男性不育患者中的缺失频率显著高于正常男性(9.3%vs2.8%,P<0.001).结论 gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失不是中国人群男性不育的直接致病遗传因素,而是一个发病的风险因子,尚不足以作为男性不育基因诊断的指标.

    作者:阿周存;徐立 刊期: 2009年第09期

  • RNAi抑制Survivin基因表达增加细胞凋亡

    能有效抑制SURVIVIN基因的表达,caspase 3/7的活性明显增强.

    作者:薛芳;段明英;陈燕 刊期: 2009年第09期

  • MKR转基因糖尿病小鼠血糖血脂与血清炎症因子CRP、IL-6、TNF-α的相关性分析

    2型糖尿病发病机制较为复杂,至今尚未完全阐明,炎症反应发病学说备受关注,这种炎症反应被认为是一种亚临床炎症,是导致胰岛素抵抗、胰岛β细胞损伤和血管内皮细胞功能紊乱,从而对糖尿病及其慢性血管并发症的发生发展起着重要作用[1].

    作者:胡伟;喻嵘;成细华;伍参荣;李萍;赵愈;Liu Jun-ii 刊期: 2009年第09期

  • 近交系小鼠体细胞核移植囊胚的微卫星DNA鉴定

    A与供体细胞完全相同,而与受体细胞或者对照细胞无亲缘关系.结论 体细胞核移植囊胚基因组来源于供体BALB/c小鼠.

    作者:覃敏;何敏;宣强;莫林键;吴华;莫曾南 刊期: 2009年第09期

  • 8-硝基白杨素抑制HL-60细胞系增殖及促凋亡

    目的 观察8-硝基白杨素(NOChR)抑制人急性髓性白血病细胞系HL-60细胞增殖和诱导凋亡作用.方法 用MTT法检测HL-60细胞增殖活性;台盼蓝染色细胞计数法测定细胞存活率,绘制细胞生长曲线;DNA凝胶电泳观察HL-60细胞凋亡;流式细胞术检测HL-60细胞凋亡率.结果 NOChR对HL-60细胞增殖具有抑制作用,呈浓度依赖性;NOChR显著抑制HL-60细胞生长;NOChR能有效地诱导HL-60细胞凋亡,呈浓度依赖性.结论 NOChR具有抑制HL-60细胞增殖和诱导细胞凋亡作用.

    作者:岳军;伍石华 刊期: 2009年第09期

  • DNA修复基因XRCC1-Arg399G1n多态位点与壮族甲状腺相关眼病的相关性分析

    别为1.343(95%CI 0.764~2.36)和2.0274(95%CI 1.121~3.667),但携带变异基因者如果吸烟,OR值则高达4.981(95%CI 2.697~9.1998).结论 XRCC1-Arg399G1n位点A等位基因(G1n)可能是TAO的易感基因,其多态性与吸烟可能存在联合作用.

    作者:马文豪;覃瑞;滕少康 刊期: 2009年第09期

  • 甲状腺激素受体β基因第10外显子H435L突变致甲状腺激素抵抗并桥本甲状腺炎

    能引发HT.

    作者:连小兰;聂敏;白耀 刊期: 2009年第09期

  • 热休克蛋白在涎腺肿瘤中的表达

    P<0.01),同时HSP70、HSP86(90α)在恶性肿瘤中的表达显著增加,尤其HSP70/HSP86(90α)在恶性肿瘤中双阳性表达率高达100%(Fisher's exact P<0.05).结论 (1)HSPs共同参与了涎腺肿瘤的发生,但存在表达种类和率的差异.(2)HSP27表达减弱可能是涎腺肿瘤分化降低的标志.(3)HSP70、HSP90,尤其HSP86(90α)可能通过致瘤顾客蛋白的持续活化促使恶性肿瘤发生发展,以HSP86(90α)为主的Hsp90可能是涎腺恶性肿瘤治疗的靶点.

    作者:王桂兰;顾晓林;陈莉;鄂群;曹斌 刊期: 2009年第09期

基础医学与临床杂志

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