本刊是经国家科委批准的国家级刊物。是综合报道国内外解剖学、显微解剖学、神经解剖学、比较解剖学、组织学、胚胎学、细胞学、分子生物学、遗传学以及人类学等学科领域科学研究进展和最新科研成果的高级刊物。
1.1 文题 应简明，确切概括地表达文章的特定内容，一般不超过20字为宜，尽量不设副题，居中书写。
1.2 作者姓名及工作单位 文章作者应署个人姓名，列入文题名之下，个人姓名之下列单位全称、所在省市名和邮政编码，加圆括号。多位作者的署名之间应以逗号隔开，不同工作单位的作者，应在姓名右上角加注不同的阿拉伯数字序号，并在其工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的数字，各工作单位之间连排时以分号隔开。 如：韩英铎1，林孔兴2，蒋建民3 (1.清华大学 应用电子技术系，北京100084; 2.华中电力集团公司，湖北 武汉430027; 3.东北电力集团公司，辽宁 沈阳110006)
1.3 摘要 原著、综述和专论的文章，应写200字以内的内容摘要，概述正文的主要内容，其中原著的摘要要以结构式文摘形式书写(即：目的、方法、结果、结论等分别阐述)。摘要应前缩2格，后空2格。列在作者姓名、单位和正文之间。无论原著还是综述文章都还应附有与中文摘要相对照的英文摘要(原著仍为结构式文摘)，列于中文摘要与正文之间。英文摘要前还应有英文题名，英文作者姓名及单位。作者姓名的写法为： 姓前名后，中间为空格。姓氏的全部字母均大写，复姓应连写。名字的首字母大写，双名中间加连字符，名字不缩写。(如：ZHANG Ying，WANG Xi-lian) 作者单位还应在省市名及邮编之后加列国名，其间以逗号分隔。(如：Institute of Nuclear Energy Technology，Tsinghua University，Beijing l00084，China)。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 探讨FRMPD2基因表达下调对肺癌细胞生存、增殖以及黏附能力的影响.方法 将FRMPD2shRNA转染肺癌细胞SPC-A-1后,通过免疫荧光染色和Western blot检测FRMPD2的表达,并采用平板克隆形成实验、CCK-8增殖实验和细胞黏附实验测定转染细胞的生物学行为,分析FRMPD2表达相关的生物学效应.结果 免疫荧光染色和Western blot结果均提示FRMPD2 shRNA有效地下调了FRMPD2蛋白表达(P＜0.05).体外实验显示,FRMPD2表达下调后细胞的集落形成率、细胞增殖能力和黏附率明显下降(P＜0.05).结论 FRMPD2在肺癌细胞的生存、增殖和黏附等方面发挥重要作用.
作者：孙雷；刘树立；李文雅；张林 刊期： 2014年第06期
目的 比较遗传性癫痫大鼠(tremor,TRM)海马与正常Wistar大鼠海马的一氧化氮合酶(NOs)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的变化,进一步揭示癫痫的发病机制.方法 应用Western Blot法检测TRM海马区NOs蛋白的表达;应用试剂盒检测TRM海马区LDH和SOD的活性以及MDA的含量.结果 与正常Wistar大鼠相比,遗传性癫痫大鼠海马中NOs表达水平升高,MDA含量和LDH活性升高(P＜0.01),SOD活性无变化.结论 NOs、LDH、MDA的异常变化可能与遗传性癫痫大鼠的癫痫发生与发展相关.
作者：王千慧；徐晓雪；赵丹；高青华；朱茂华；张娟；封瑞；马中女；蔡际群 刊期： 2014年第06期
目的 探讨microRNA-24-2对人骨肉瘤U-2OS细胞克隆形成能力的影响.方法 应用脂质体法将相关microRNA转染人骨肉瘤细胞系U-2OS.转染12h后,应用实时定量RT-PCR检测各组细胞microRNA-24-2表达水平,应用克隆形成实验检测各组细胞克隆形成能力.结果 模拟物转染组U-2OS细胞microRNA-24-2表达水平显著高于对照组,而抑制剂转染组低于对照组(P＜ 0.05).microRNA-24-2模拟物转染组U-2OS细胞克隆形成能力显著低于对照组,而抑制剂转染组高于对照组(P＜0.05).结论 microRNA-24-2具有抑制骨肉瘤细胞克隆的能力,可望成为骨肉瘤治疗的分子标志物.
作者：梁德勇；陈升；王野；富伟能 刊期： 2014年第01期
目的 探讨辛伐他汀对兔动脉粥样硬化血清TNF-α和IFN-γ的影响.方法 15只雄性大耳白兔随机分为高脂饮食组,对照组(B组),辛伐他汀组,每组5只.高脂饮食组兔饲喂高脂饲料15周.对照组兔给予普通饲料喂养15周.辛伐他汀组饲喂高脂饮食及辛伐他汀2.5mg/kg/d.于实验前及15周末处死动物前,经耳缘静脉空腹取血,应用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,酶联免疫法测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)及γ-干扰素(IFN-γ)的浓度.分离腹主动脉行HE染色,光学显微镜观察.结果 血清TG、TC、LDL-C、TNF-和IFN-γ的水平高脂饮食组显著增高于对照组(P＜0.05),辛伐他汀组显著低于高脂饮食组,但仍高于对照组,二者呈显著正相关.结论 辛伐他汀可显著降低兔动脉粥样硬化血清TG、TC、LDL-C、TNF-α及IFN-γ水平,提示其有治疗前景.
作者：王洪祥；宋丽萍；向阳；赵娜 刊期： 2014年第06期
雌激素是一类类固醇化合物,在女性的发育期、生育期和更年期,雌激素通过中枢胆碱能、抗线粒体氧化以及抑制谷氨酸中毒途径发挥对神经元的营养、代谢及功能调节作用.雌激素水平异常可引起阿尔茨海默病、脑梗死、经前综合征、更年期抑郁症以及帕金森病等多种中枢神经系统疾病.本文综述雌激素对中枢神经系统的作用、作用机制及雌激素相关的中枢神经系统疾病.
作者：曹扬；朱辉；吕春梅 刊期： 2017年第05期
目的 探讨勿动蛋白受体(nogo receptor,NgR)在糖尿病(diabetes mellitus,DM) SD大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及可能机制.方法 链脲佐菌素诱导SD大鼠DM模型,实验分4组:对照组,DM组,siNgR组(玻璃体内给予NgR反义核苷酸序列),siRNA空白组(玻璃体内给予阴性核苷酸序列).1个月后TUNEL染色检测视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)凋亡,试剂盒检测视网膜丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,Western blot检测视网膜NgR及caspase-3含量.结果 对照组、DM组、siRNA空白组及siNgR组MDA含量分别为3.69±0.51、7.18±0.87、6.52±1.27及3.08±0.48 nmol/mg prot.与对照组相比,DM组及siRNA空白组视网膜RGC凋亡增加,NgR及caspase-3表达上调,MDA含量升高(P＜0.05),而siNgR组视网膜RGC数量、NgR及caspase-3表达、MDA含量较对照组均无明显变化(P＞0.05).结论 NgR过表达是糖尿病视网膜RGC凋亡的原因之一,其机制可能与NgR诱导视网膜氧化应激、上调caspase-3表达相关.
作者：单伟；蒋丽华；王岩；李德华；刘学；崔楠；左中夫 刊期： 2014年第02期
目的 探讨RGMb(repulsive guidance molecule b)在大鼠脑缺血再灌注损伤中对细胞凋亡的影响.方法 健康8周Wistar大鼠60只,随机分为:假手术组、缺血再灌注组、RGMb阻断组,每组依据缺血后再灌注6h、12h、24h、48h、72h不同时间点再分五个小组.采用免疫组织化学方法,Western blot方法检测Caspase-3在各组海马CA1区不同再灌注时间点的表达变化,应用TUNEL法检测海马神经元的凋亡情况.结果 缺血再灌注组Caspase-3蛋白表达量和凋亡细胞数明显高于假手术组(P＜0.01),而RGMb阻断组Caspase-3蛋白表达量和凋亡细胞数明显少于缺血再灌注组(P＜0.01).结论 阻断RGMb可减少脑缺血再灌注损伤中神经元的凋亡.
作者：刘晓湘；高杰；张宝辉；方秀斌 刊期： 2015年第01期
血小板通过多种机制捕获循环中的癌细胞形成癌栓是肿瘤转移的关键环节,其粘附分子介导了恶性肿瘤的侵润、转移与定位.血小板及其多种粘附分子在肿瘤生长和转移的各阶段都发挥了重要作用,其中任何一个因素都可能成为肿瘤治疗的新靶点,这就为临床肿瘤治疗提供了广阔的思路和丰富的手段.
作者：李涛；丁文龙 刊期： 2007年第03期
应激的细胞反应包括热休克反应和内质网应激等,热休克反应产生的热休克蛋白和内质网反应中的未折叠蛋白反应、异常钙离子升高与细胞自噬有很重要的关系.自噬是细胞重要的保护机制,可以降解蛋白质和细胞器.但过度自噬会导致细胞死亡,而且自噬的分子机制和信号通路与应激有关,如泛素化蛋白系统中的ATG12、LC3和自噬信号通路中的mTOR、ClassⅢPI3K-Beclin1等.
作者：王赞；石玉秀 刊期： 2015年第04期
目的研究左室前壁缺血不同时间琥珀酸脱氢酶(SDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性的改变,探讨心肌缺血损伤的机制.方法结扎22只家兔的左冠状动脉主干建立实验性心肌缺血动物模型,利用硝基四氮唑蓝法和硝酸铅法研究结扎后0.5、1、2、4、8、12 h后左室前壁SDH、ACP活性的动态变化,并用MetaMorph/CoolSnap./AX70显微图像分析系统进行分析.结果①结扎后1 h SDH平均灰度值为97.85±8.13,缺血2、4、8、12 h平均灰度值分别为105.37±6.07、112.58±5.18、124.88±12.12和144.60±13.99,与对照组比较显著升高(P＜0.01);②结扎后4 h ACP平均灰度值为186.49±15.70,缺血8、12 h平均灰度值分别为173.16±12.64和162.51±11.52,与对照组比较显著下降(P＜0.01).结论线粒体损伤引起的SDH活性减低和溶酶体破坏造成的ACP激活在心肌缺血损伤的发生和发展过程中可能起重要作用.
作者：刘洁；裴著果；崔泽实；刁尧 刊期： 2004年第01期
退得挺快，挺好的[流泪]
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
尊敬的解剖科学进展杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
解剖科学进展杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
9月中旬在投解剖科学进展杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
解剖科学进展杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
昨天联系了解剖科学进展杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
解剖科学进展杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
