《中国药物警戒》旨在积极宣传国家医药卫生政策、法规,介绍国内外药品/医疗器械安全性监督管理、安全性研究、不良反应监测的最新进展,促进学术交流、经验交流及药品和医疗器械在研发、使用过程中的安全性监测成果的宣传,提高临床合理使用、安全使用药品/医疗器械的水平,为药品/医疗器械的管理、科研、生产经营单位、医药工作者及公众提供信息,为医药卫生事业发展及公众的药品/医疗器械使用安全服务。
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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的：对比中日医疗器械上市后监管方式，为我国医疗器械上市后监测提供参考。方法通过对比中日医疗器械监管机构组成、医疗器械不良事件报告制度及流程、不良事件报告的处理，结合目前我国医疗器械监管现状，分析存在不足，并提出建议。结果目前我国医疗器械上市后监管在法规、企业主体责任意识、使用单位人员能力、公众上报意识方面还存在不足。结论借鉴日本上市后监管经验，改善我国目前监管过程中存在的不足，促进公众用械安全。
作者：郑立佳；赵燕；董放 刊期： 2016年第09期
目的 观察1.1类新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在健康人体多次给药的耐受性.方法 将有24名受试者参加本试验(男女各半),分为两个剂量组,分别滴注剂量为1 000 mg/次,每天2次;2 000 mg/次,每天1次连续给药7天,进行多次静脉滴注注射用磷酸左奥硝唑酯二钠的耐受性试验.结果 在多次耐受试验中,受试者用药前后生命体征、心电图没有临床意义的改变有12例受试者发生19例不良事件,其中丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶升高、血乳酸脱氢酶升高、输注部位疼痛与研究药物有一定的关联性,但均较轻微,持续时间短,未经干预,均自行缓解和消失,无严重不良事件和导致脱落的不良事件发生.结论 多次给药1 000 mg/次,每天2次;2 000 mg/次,每天1次,连续给药7天耐受性良好,主要不良反应表现为:ALT、AST轻度升高,也符合奥硝唑主要经肝脏清除的规律,其中2 000 mg/次,每天1次给药组安全性和耐受性优于1 000 mg/次,每天2次组.
作者：曹江；陈迁；梅和坤；白楠；江学维；王瑾；王睿 刊期： 2016年第05期
目的 探讨不同提取工艺对北柴胡不同炮制品皂苷a含量的变化及对小鼠急性毒性的影响.方法 分别采用水提取、60%乙醇提取和60%乙醇-水提取3种方法,制备北柴胡不同炮制品的提取物浸膏,运用HPLC法和经典急性毒性实验法,分别进行北柴胡不同炮制品中柴胡皂苷a的含量测定及小鼠急性毒性比较研究.结果 北柴胡生品、清炒品、醋炙品、酒炙品和蜜炙品不同炮制品水提取物中柴胡皂苷a的百分含量依次为0.08%,0.07%,0.00%,0.04%,0.00%,测得其大给药量(MLD)值按含生药量计算分别为181.6,244.0,118.8,122.4和170.4 g·kg<'-1>d·d<'-1>;60%乙醇提取物中柴胡皂苷a的百分含量依次为0.15%,0.06%,0.16%,0.09%,0.08%,测得其小致死量(MTD)值按含生药量计算分别为94.0,93.6,50.8,60.4和48.4 g·kg<'-1>·d<'-1>;60%乙醇-水提取物中柴胡皂苷a的百分含量依次为0.20%,0.19%,0.30%,0.13%,0.20%,测得其MTD值按含生药量计算分别为46.4,54.2,62.4,53.6和32.0 g·kg<'-1>·d<'-1>.上述小鼠连续观察14天,死亡小鼠立即解剖未见明显的病理学变化,存活小鼠的体重、行为等变化可逐渐恢复.结论 不同提取工艺对北柴胡不同炮制品柴胡皂苷a含量和毒性大小有不同的影响,以60%乙醇-水提取工艺样品柴胡皂苷a含量高和毒性大,提示柴胡的毒性大小与柴胡皂苷a含量高低有一定关系.
作者：孙蓉；黄伟；尹建伟 刊期： 2011年第08期
2000年以来,全国药品不良反应(AdverSe DrugReaction,ADR)监测工作有了较快发展[1].我院根据省、市药监局的工作部署,建立健全了组织机构和监测工作网络,并制订了相应的规章制度和奖惩措施,使全院ADR监测工作初步走上了良性发展的轨道,取得了一定成绩.但是工作中仍存在许多困难和制约因素,阻碍着此项工作的发展.我们认真分析原因,研究对策,在实践中不断探索监测工作的方法和规律,促进了监测工作健康稳步发展.
作者：孙京锋；王珂 刊期： 2005年第02期
目的 建立HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.1%的磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:230 nm,进样量:10μL.结果 大黄酸的线性为1.61～16.1 mg·L-1(r=0.9997),平均回收率为98.0%,RSD为0.7%;丹皮酚的线性为1.64～16.4 mg·L-1(r=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD为1.3%;芍药苷的线性为1.54～15.4 mg·L-1(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为1.9%.结论 该方法能更加全面地控制该方的质量,优化后的提取工艺可为今后剂型的改进奠定基础.
作者：刘丽；尹运涵；吴健；李典赛；赵春杰 刊期： 2010年第03期
目的 了解边远少数民族地区中学生药品安全知识认知度与用药行为,制定有效地干预措施,提高中学生药品安全知识认知度,改善不合理用药行为.方法 采用整群分层随机抽样方法抽取边远少数民族地区中学生进行药品安全知识认知度与用药行为调查,根据调查结果制定干预措施,实施干预研究后评价干预效果.结果 干预前学生药品安全知识欠缺,存在一定的用药安全隐患;干预后药品安全知识认知度提高,且选择到医院购买药品的学生比例增高,用药前关注说明书的内容更全面,发生不良反应后自我保护意识及买到假冒伪劣药品后维权意识增强.结论 制定的干预措施利于提高学生药品安全知识认知度、改善学生不合理用药行为.
作者：周黎；李二平；韦敬土；班炳坤 刊期： 2017年第06期
美国FDA警告口服磷酸盐制剂的肾损害风险2008年12月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布有关使用口服磷酸盐(OSP)制剂清理肠道导致急性磷酸盐肾病的警告,包括处方类和非处方类OSP产品.
作者： 刊期： 2009年第03期
目的 分析甲氧氯普胺致不良反应的特征,为临床安全使用甲氧氯普胺提供参考.方法 以“甲氧氯普胺”、“胃复安”、“灭吐灵”、“不良反应”、“致”为检索词,检索万方数据库、中国期刊网全文数据库、维普中文期刊全文数据库,按病例纳入标准共筛选出32篇文献,将文献病例中信息进行提取、归纳、分析.结果 提取病例151例,不良反应主要发生于儿童,原患疾病主要为各种原因导致的呕吐,不良反应多发于用药后1h内,累及系统损害主要为全身性、皮肤及其附件系统、胃肠系统等,不良反应主要为锥体外系反应,可引起过敏性休克等严重不良反应,甚至致死.结论 应关注甲氧氯普胺不良反应,尤其注意其引起的椎体外系反应,加强临床合理用药指导,保障用药安全.
作者：成燕；于苏文 刊期： 2018年第06期
目的：研究银丹心脑通软胶囊（YXC）对血管内皮细胞的保护作用及作用机制。方法采用氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）损伤两种模型，MTT 法测定 YXC 预处理后 HUVEC 存活率，探讨 YXC 对内皮细胞的保护作用；采用流式细胞术测定 YXC 对内皮细胞凋亡的影响，探讨YXC 内皮保护的作用机制。结果 YXC 的大无毒浓度为500μg·mL-1。将250、125、62.5μg·mL-13个浓度作为YXC 的实验浓度；YXC 孵育24 h 后可明显升高 Ox-LDL 诱导的 HUVEC 的存活率（P <0.05），具有明显的量效关系；YXC 孵育24 h 后可明显升高 TNF-α诱导的 HUVEC 的存活率（P <0.05）。250和125μg·mL-1YXC 可显著降低HUVEC 细胞的凋亡率。结论 YXC 对血管内皮细胞具有保护作用，其机制可能与抗细胞凋亡有关。
作者：王岚；殷小杰；杨洪军；王建露；许海玉；贡磊磊；原会俊；梁日欣 刊期： 2014年第12期
目的 为进行鸦胆子功效和物质基础与毒性的相关性研究提供文献依据和研究思路.方法 对鸦胆子历代文献古籍及近十几年来国内相关文献进行整理、分析和归纳.结果 历代文献古籍对鸦胆子功效的认识基本一致,对其毒性的认知却不尽相同.鸦胆子在临床使用中可产生多种不良反应,水溶性苦木内酯类化合物是其主要毒性物质基础.结论 目前鸦胆子针对功效、物质基础和毒性的研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性.应该在功效表达和物质基础分离过程中进行毒性研究,并对其毒性物质基础进行合理控制,为临床安全用药提供依据.
作者：孙蓉；杨倩 刊期： 2010年第03期
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
中国药物警戒杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
中国药物警戒杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
中国药物警戒杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
9月中旬在投中国药物警戒杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
昨天联系了中国药物警戒杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
