孙雷；刘树立；李文雅；张林
多媒体教学在医学课程教学中应用较为普遍,它是借助文本、图形、动画、声音等媒体优势,形成一种在动能上更完善的体系.它应用于医学影像诊断理论教学之中,符合现代医学影像学教学发展,有利于学生对知识的理解和记忆.
作者：宋丽萍 刊期： 2014年第06期
转化生长因子-β (TGF-β)是一种具有多功能生物活性的细胞因子,调控细胞增殖、分化、迁移、凋亡、粘附、血管生成、免疫监视和存活等.在人类头颈部鳞状细胞癌中TGF-β过表达,TGF-β通过促进血管生成与炎症、诱发免疫逃逸、促进上皮-间充质转化等多种机制来促进肿瘤细胞的浸润和转移,TGF-β与癌症发生、恶性进展以及预后密切相关.本文就TGF-β与头颈鳞癌的研究进展进行综述.
作者：李越霄；谭学新；周青 刊期： 2014年第06期
糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性并发症之一,MicroRNA通过调控细胞外基质蛋白合成、肾小管上皮-间充质转分化及足细胞功能参与糖尿病肾病的发生.此外,它们可作为潜在的糖尿病的生物标志物和治疗靶点.本文针对MicroRNA在糖尿病肾病方面的研究进展做一综述,目的在于从分子水平为糖尿病肾病的诊断和治疗提供新的思路和研究方向.
作者：王晓莉；覃建阳；滕玲；尹昌浩 刊期： 2014年第06期
周围神经损伤后,神经支配区的运动、感觉、营养等功能障碍,表现为运动功能丧失,肌肉萎缩,感觉减退等.尽管周围神经具有再生能力,功能恢复并不理想,这主要是由于神经再生时缺乏选择性,形成无效靶器官连接,终影响功能重建.本文对近年来相关文献进行综述,从神经营养因子、黏附分子、雪旺细胞和导向分子等多方面探讨影响周围神经再生选择性因素和可能机制.为进一步了解选择性再生的分子基础,促进有效的功能修复奠定基础.
作者：陆晟；郑佳杰；余赟劼；施安；陆奇杰；丁文龙；王文进 刊期： 2014年第06期
传统的医学形态学我们主要指的是解剖学、组织学与胚胎学、病理学.在医学基础课里,组织学是很重要一门课程,它研究的是机体微细结构及其相关功能的科学,它是病理学的基础.病理学是研究疾病状态中机体宏观和微观的结构变化,必须以正常机体的组织结构作为参照.本人经常听闻病理上课老师提起问到学生们组织学基础知识时学生们总是回答不上来,本人觉得也可以理解,因为毕竟学完组织学半年后才学习病理学,学生们在这半年里几乎接触不到组织学的学习了,而且部分学生在考试时也是突击学习考过组织学与胚胎学这门课程,所以效果可想而知.另外,长期以来因组织学与病理学的相对独立教学,且内容枯燥难记,造成学生学习兴趣不高,学习效果差[1].
作者：陈小艳；陈国武；贺帅；宋芳；岳淑芬；郝奋；应康；刘万珍；黄世琪 刊期： 2014年第06期
目的 研究锌转运体(zinc transporter,ZnT)家族成员在小鼠胰岛内的分布与表达,为进一步探讨ZnT参与胰岛锌离子稳态的调节和糖尿病的发病机理奠定基础.方法 应用实时荧光定量聚合酶链反应(Real time-PCR)和免疫组织化学方法检测ZnT1-ZnT10 mRNA和蛋白在8-10周龄CD1小鼠胰腺中的表达水平及分布.结果 Real time PCR结果显示,除ZnT10以外,ZnT1-ZnT 9 mRNA在CD1小鼠胰腺中均有表达,ZnT8 mRNA在胰腺中表达水平高,ZnT3 mRNA在胰腺中表达低,其余ZnTmRNAs表达水平相近.免疫组织化学结果表明,ZnT1-5、ZnT7和ZnT8均在胰岛细胞的细胞质呈不同程度的免疫染色.结论 多个ZnT家族成员在胰岛细胞中有表达,为探讨ZnT在糖尿病发病中的作用提供了理论基础.
作者：钟曼丽；池志宏；解晓晨；滕卫平；王占友；单忠艳 刊期： 2014年第06期
目的 观察黄体生成素(LH)及其受体(LHR)在大鼠肝脏的定位分布,为研究LH是否参与肝代谢功能的调节提供形态学依据.方法 应用免疫荧光组织化学双标染色技术,在激光共聚焦扫描显微镜下观察染色结果.结果 大鼠肝细胞既呈LH阳性又有LHR阳性,LH和LHR免疫反应阳性物质均分布在大鼠肝细胞的细胞质,细胞核为阴性.不同部位的肝细胞LH及其受体免疫反应强度存在差别.结论 LH及其受体存在于大鼠肝脏细胞,可能对肝脏的功能起调节作用.
作者：马玉涛；薛魁金；雷媛媛；任建丽；李明；于辉；周连泉 刊期： 2014年第06期
目的 比较遗传性癫痫大鼠(tremor,TRM)海马与正常Wistar大鼠海马的一氧化氮合酶(NOs)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的变化,进一步揭示癫痫的发病机制.方法 应用Western Blot法检测TRM海马区NOs蛋白的表达;应用试剂盒检测TRM海马区LDH和SOD的活性以及MDA的含量.结果 与正常Wistar大鼠相比,遗传性癫痫大鼠海马中NOs表达水平升高,MDA含量和LDH活性升高(P＜0.01),SOD活性无变化.结论 NOs、LDH、MDA的异常变化可能与遗传性癫痫大鼠的癫痫发生与发展相关.
作者：王千慧；徐晓雪；赵丹；高青华；朱茂华；张娟；封瑞；马中女；蔡际群 刊期： 2014年第06期
目的 观察小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成情况,探讨Avastin对小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成的影响及其机制.方法 制作小鼠角膜碱烧伤模型,随机分为治疗组和烧伤组,烧伤组连续两周内每日左氧氟沙星滴眼液滴眼3次,治疗组连续两周内应用25mg/ml Avastin结膜下隔日注射5μl+每日左氧氟沙星滴眼液滴眼3次,分别于碱烧伤后3d、5d、7d、12d和18d取材.采用免疫组化法,观察VEGF-C在碱烧伤后不同时间段角膜组织内的表达;应用淋巴管内皮透明质酸受体(LYVE-1)标记淋巴管内皮,观察小鼠角膜内新生淋巴管的形成情况.结果 在正常小鼠角膜组织内,VEGF-C表达于角膜上皮层和内皮层.在烧伤组碱烧伤角膜内,VEGF-C主要表达于角膜上皮细胞和角膜基质内入侵的炎性细胞,于碱烧伤后3d,VEGF-C的表达达到高峰(P＜0.05),碱烧伤后12d,VEGF-C的表达恢复至正常水平.在治疗组碱烧伤角膜内,VEGF-C的表达在碱烧伤后3d低于烧伤组.Avastin治疗组角膜内,碱烧伤后12d见LYVE-1阳性表达开放状态的新生淋巴管,淋巴管出现的时间较烧伤组明显延迟.结论 Avastin能减少小鼠碱烧伤后角膜新生淋巴管的形成,其机制可能与抑制角膜组织内淋巴管生成因子VEGF-C的表达相关.
作者：王进；王莉；孙亮；马垚；马晶 刊期： 2014年第06期
目的 研究食欲素A(orexin A)对人肝癌细胞Hep G2增殖和凋亡的影响,及其可能作用机制.方法 以不同浓度的orexin A干预Hep G2细胞24h,MTT法检测细胞的增殖能力,筛选适的orexinA作用浓度.使用食欲素受体1选择性拮抗剂SB408124(10 μM)预处理细胞1h,然后用适浓度的orexinA干预细胞24h,实验设置为:正常对照组、溶剂对照组、orexinA组、SB408124+orexin A组.MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,Hoechst染色观察细胞的形态变化,Western blot检测Bax、Bcl-2、Cytochrome c和Cleaved-caspase-3蛋白的表达.结果 OrexinA以剂量依赖性方式明显抑制Hep G2细胞的生长,适宜浓度为0.5μM,细胞G0/G1期百分比(72.50％±1.32％)明显高于S期(19.6％9±1.15％).OrexinA促进Hep G2细胞凋亡,细胞凋亡率显著升高(P＜0.01).OrexinA显著上调Bax和Cleaved-caspase-3表达水平,下调Bcl-2和线粒体Cytochrome c表达水平.SB408124的干预能够减小orexin A对Hep G2细胞的影响.结论 OrexinA通过食欲素受体1抑制Hep G2细胞增殖并诱导其凋亡.
作者：隋承光；孟凡东；吴迪；刘云鹏；姜又红 刊期： 2014年第06期
目的 探讨辛伐他汀对兔动脉粥样硬化血清TNF-α和IFN-γ的影响.方法 15只雄性大耳白兔随机分为高脂饮食组,对照组(B组),辛伐他汀组,每组5只.高脂饮食组兔饲喂高脂饲料15周.对照组兔给予普通饲料喂养15周.辛伐他汀组饲喂高脂饮食及辛伐他汀2.5mg/kg/d.于实验前及15周末处死动物前,经耳缘静脉空腹取血,应用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,酶联免疫法测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)及γ-干扰素(IFN-γ)的浓度.分离腹主动脉行HE染色,光学显微镜观察.结果 血清TG、TC、LDL-C、TNF-和IFN-γ的水平高脂饮食组显著增高于对照组(P＜0.05),辛伐他汀组显著低于高脂饮食组,但仍高于对照组,二者呈显著正相关.结论 辛伐他汀可显著降低兔动脉粥样硬化血清TG、TC、LDL-C、TNF-α及IFN-γ水平,提示其有治疗前景.
作者：王洪祥；宋丽萍；向阳；赵娜 刊期： 2014年第06期
目的 制备酒精灌胃诱导急性酒精性肠黏膜损伤模型,探讨TNF α在急性酒精摄入导致肠黏膜损伤的作用.方法 雄性Wistar大鼠32只,随机分成4组,每组8只.正常组,酒精模型组,TNFα组,抗TNFα-IgG抗体组.ELISA方法检测血清TNF α水平,Western blot方法检测小肠标本occludin的表达.结果 酒精组与对照组比,TNFα明显升高(P＜0.05),同时occludin的相对表达量明显下降(P＜0.05);外源性TNFα预处理后,TNF α表达进一步升高,而occludin的相对表达量进一步下降;TNF α-IgG抗体可抑制occludin表达量下降.结论 酒精诱导大鼠肠黏膜损伤时TNFα过表达,TNFα可能成为治疗酒精诱导的肠黏膜损伤的新靶点.
作者：常冰；王颖；陈玉帅；敖然；王佳妮；张岱；佟静；王炳元 刊期： 2014年第06期
星形胶质细胞在中枢神经系统发挥重要作用,特别是与神经元之间网络通讯起关键作用.星形胶质细胞与神经元之间通讯主要包括隧道纳米管、小囊泡、缝隙连接、突触等.在神经退行性疾病中,由于星形胶质细胞与神经元间的通讯障碍,导致神经元发生退行性变性.因此,研究星形胶质细胞与神经元通讯对阐明神经退行性疾病的发病机制及临床治疗具有指导性的意义
作者：接琳琳；管英俊；陈燕春；周风华；赵会；丁宝龙 刊期： 2014年第06期
目的 研究组织蛋白酶B (cathepsins B,CB)在正常SD大鼠胃和十二指肠组织中的表达.方法 采用免疫荧光组织化学的方法,观察CB在大鼠胃和十二指肠组织中的分布.结果 CB免疫反应阳性细胞分布在大鼠胃粘膜腺体的壁细胞、主细胞、颈粘液细胞,腺体基底部的肠嗜铬细胞呈阴性反应.CB免疫反应阳性细胞分布在十二指肠粘膜腺体的所有细胞,包括吸收细胞、杯状细胞和内分泌细胞.阳性物质分布于细胞质,细胞核阴性.结论 Cb可能在胃和十二指肠起着非常重要的作用.
作者：尚红妍；黄玉红；孙明军 刊期： 2014年第06期
目的 研究Brachyury对非小细胞肺癌细胞生物学行为及对肿瘤细胞化疗敏感性的影响,为寻找新的肿瘤治疗靶点,增强肿瘤化疗敏感性,更好地指导临床治疗提供理论和实验依据.方法 通过双向调控肺腺癌细胞系A549及SPC中Brachyury的表达,用Western blot验证表达水平,使用MTT及Transwell分别检测Brachyury对肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,并检测梯度使用化疗药物DDP的同时干扰Brachyury的表达对肿瘤细胞增殖的影响.结果 Brachyury的表达水平与肺癌细胞的增殖和侵袭能力呈正相关,小RNA干扰下调内源性Brachyury的表达水平能够增强肺癌细胞系A549对化疗药物DDP的敏感性.结论 Brachyury可影响肿瘤细胞化疗的敏感性.
作者：许可；刘斌；李晓玲；蒋雨峰；刘永煜 刊期： 2014年第06期
解剖学第二课堂作为第一课堂的拓展和延伸,以其内容的广泛性和形式的多样性很好地解决了第一课堂教学中时间、空间、内容限制的问题,拓展了学生的实践深度和广度[1].我校解剖学第二课堂实行教师指导下的学生自主管理模式,以学生为中心,以培优为宗旨,进行学生动手能力的培养以及科研活动的开展;所得效果明显,使学生的能力得到很好提升.
作者：余川；马建军；廖付兵；王志信；朱武安；闫铭 刊期： 2014年第06期
目的 探索上调肺腺癌细胞中Mir-30a的表达水平能否增强细胞对克唑替尼的敏感性,观察细胞增殖率的变化及克唑替尼IC50等的变化,并探索相关的机制.方法 使用Lipofectamine2000携带Mir-30a对H3122细胞进行瞬时转染,并与克唑替尼共同作用.将肺腺癌H3122细胞分为对照组、克唑替尼与联合组.MTTT法检测各组细胞增殖率变化,Transwell检测细胞侵袭性.Western blot检测ALK、c-MET、Beclin-1、E-eadherin及Vimentin蛋白的表达.结果 在H3122细胞中Mir-30a转染与克唑替尼共同作用较克唑替尼单独作用有更显著的细胞杀伤作用.转染后的细胞较单独应用克唑替尼组侵袭力减弱.转染与克唑替尼联合组Beclinl、ALK、c-MET及Vimentin的蛋白的表达有明显下降,E-cadherin稍有增强.结论 Mir-30a增强肺腺癌细胞对克唑替尼的敏感性,可能与过量表达的Mir-30a抑制癌细胞的自噬及上皮细胞间质化相关.
作者：门万夫；李文雅；李玉 刊期： 2014年第06期
目的 研究miR-9在膀胱癌中对CBX7基因表达的调控作用及机制.方法 应用荧光定量PCR方法检测膀胱癌及癌旁组织中miR-9及CBX7基因的表达.培养膀胱癌T24细胞,转染miR-9的前体pre-miR-9,Western blot检测CBX7蛋白的表达.荧光素酶报告基因表达分析明确miR-9与CBX7基因3'非翻译区(3'UTR)的结合.结果 miR-9在膀胱癌组织中的表达较癌旁组织呈现显著的上调,而CBX7的表达则下调明显,二者的表达呈显著负相关.在转染后膀胱癌T24细胞中,pre-miR-9能够分别下调T24细胞中CBX7蛋白的表达.荧光素酶报告基因表达分析明确miR-9能够与CBX7基因的3'UTR结合并负性调节其表达.结论 miR-9与CBX7基因的表达改变与膀胱癌相关,miR-9能够在膀胱癌细胞中靶向负性调节CBX7基因的表达.
作者：解大龙；张辉；刘宁宇；郭艳；佟晓杰 刊期： 2014年第06期
目的 研究RIN1在人膀胱尿路上皮癌中的表达.方法 分别应用免疫蛋白印迹技术和实时定量PCR技术检测RIN1蛋白和RIN1 mRNA在人膀胱尿路上皮癌及癌旁组织中的表达.结果 Real-time PCR结果发现,在15对新鲜的膀胱尿路上皮癌及癌旁组织中,有12对的癌组织中RIN1表达高于癌旁组织.在膀胱尿路上皮癌组织中,RIN1的mRNA表达平均倍数为10.61±5.42,癌旁组织中,RIN1的mRNA平均倍数为4.31±1.77,P＜ 0.05.Western blot法结果认证了RIN1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达是升高的.结论 RIN1在膀胱尿路上皮癌组织中的mRNA和蛋白的表达水平高于癌旁组织.
作者：单广夷；付成；陈昂；胡滨；毕缓 刊期： 2014年第06期
目的 探讨FRMPD2基因表达下调对肺癌细胞生存、增殖以及黏附能力的影响.方法 将FRMPD2shRNA转染肺癌细胞SPC-A-1后,通过免疫荧光染色和Western blot检测FRMPD2的表达,并采用平板克隆形成实验、CCK-8增殖实验和细胞黏附实验测定转染细胞的生物学行为,分析FRMPD2表达相关的生物学效应.结果 免疫荧光染色和Western blot结果均提示FRMPD2 shRNA有效地下调了FRMPD2蛋白表达(P＜0.05).体外实验显示,FRMPD2表达下调后细胞的集落形成率、细胞增殖能力和黏附率明显下降(P＜0.05).结论 FRMPD2在肺癌细胞的生存、增殖和黏附等方面发挥重要作用.
作者：孙雷；刘树立；李文雅；张林 刊期： 2014年第06期
解剖科学进展杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国解剖学会
